高一生物蘇教版必修二教學(xué)案：第三章 第二節(jié) 第二講 性別決定和伴性遺傳 Word版含答案

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1、 學(xué)習(xí)目標(biāo)：1.性別決定的概念和類型 2.以色盲為例，概述伴性遺傳的特點(diǎn)及規(guī)律 3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 　　　　　　　 [教材梳理] 一、性別決定 1．細(xì)胞內(nèi)的染色體 (1)概念：決定性別的染色體被稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。 (2)數(shù)目：具有n對(duì)染色體的生物，性染色體一般是1對(duì)，常染色體為n-1對(duì)。 2．性別決定的方式 (1)XY型： ①雄性：常染色體＋XY(異型)。 雌性：常染色體＋XX(同型)。 ②生物類型：人、果蠅、全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲、部分魚類、部分兩棲類及大多數(shù)雌雄異株的植物。 (2)ZW型： ①雄性：常染色體＋ZZ(同型)

2、。 雌性：常染色體＋ZW(異型)。 ②生物類型：鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲等。 3．XY型生物的性別決定過(guò)程 4．ZW型生物的性別決定過(guò)程 二、伴性遺傳 1．概念 由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起的遺傳。 2．紅綠色盲的遺傳 (1)分析人類紅綠色盲 基因位置：紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。 (2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 由上表看出：男性正常個(gè)體一定不攜帶致病基因，而女性正常時(shí)有可能攜帶致病基因。 (3)實(shí)例：女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解 (4)遺傳特點(diǎn) ①一般來(lái)說(shuō)，

3、男性發(fā)病率高于女性。 ②男性患者的致病基因一定來(lái)自母親，也會(huì)傳給女兒，但不會(huì)傳給兒子，即交叉遺傳。 ③女性患者的父親和兒子一定是患者。 [牛刀小試] 一、伴性遺傳的特點(diǎn)及規(guī)律 1．判斷正誤 (1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。(√) (2)XY型生物的雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體。(×) (3)鳥(niǎo)類、哺乳類等高等生物的性別決定方式均屬于XY型。(×) (4)ZW型生物的雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體。(√) (5)人類中紅綠色盲、血友病均為伴性遺傳病。(√) (6)在人類的色盲遺傳中，若父親正常，其女兒也一定正常。(√) (7)在人類的血友

4、病遺傳中，母親是血友病患者，所生兒子都不患病。(×) (8)XY型生物的性別比例正常為1∶1。(√) 2．仔細(xì)閱讀教材，分析相關(guān)遺傳圖解，探究下列問(wèn)題： (1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。 提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。 (2)有一色盲男孩，其父母親色覺(jué)正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過(guò)什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來(lái)的？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過(guò)程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳

5、病的什么特點(diǎn)。 提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。 3．抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，試探究分析下列問(wèn)題： (1)據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測(cè)有什么特點(diǎn)？說(shuō)明原因。 提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，只要有一條X染色體有致病基因就患病。而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只有當(dāng)該X染色體上有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)出患病。 (2)在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。 提示：男性患者和正常女性

6、的基因型分別為XDY和XdXd，他們結(jié)婚所生子女中，男性均為XdY，女性均為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。 4．連線 二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1．雞的性別決定(ZW型)與人的性別決定(XY型)在決定性別方面有哪些不同？ 提示：ZW型中異型的ZW代表雌性個(gè)體，同型的ZZ代表雄性個(gè)體。XY型中同型的XX代表雌性個(gè)體，異型的XY代表雄性個(gè)體。 2．若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無(wú)論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型。試推斷親代雞的基因型。 提示：這對(duì)雞的基因型分別為ZbW和ZBZ－，若后代無(wú)論是雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型，則親代雄雞的基因型必為Z

7、BZb。 [重難突破] 一、性染色體與性別 1．雌雄異體的生物才具有性染色體。 2．生物性別主要由基因決定，性染色體的出現(xiàn)和組合與性別密切關(guān)聯(lián)。 3．性染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在性細(xì)胞中成單存在。 4．體細(xì)胞中最多可以含有4條性染色體，如雌性個(gè)體有絲分裂后期有4條X染色體，雄性個(gè)體有絲分裂后期含有2條X染色體和2條Y染色體。 二、性染色體的結(jié)構(gòu)(以XY型為例) 1．X染色體A區(qū)段上的基因，在Y染色體C區(qū)段上可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，但由于X、Y染色體的傳遞與性別有關(guān)，故該段基因所控制的性狀的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)。 2．X染色體B區(qū)段屬X染色體的非同源區(qū)段

8、，該區(qū)段上的基因在Y染色體上找不到對(duì)應(yīng)的基因，故表現(xiàn)為伴X染色體遺傳。 3．Y染色體D區(qū)段屬于Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在X染色體上找不到對(duì)應(yīng)的基因，故只能隨Y染色體遺傳給雄性后代個(gè)體，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳。 三、伴性遺傳的特點(diǎn) 1．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么，這對(duì)基因雖互為等位基因，但其遺傳仍可表現(xiàn)為與性別有關(guān)。 如XaXa×XAYa，所得子代中凡雄性均為隱性，雌性均為顯性，而當(dāng)雙親組合為XaXa×XaYA時(shí)，子代所有雄性均為顯性，所有雌性均為隱性——這顯然有別于常染色體基因傳遞特點(diǎn)，如圖所示。

9、 2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 [考向聚焦] [例1]　 雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 [解析] 由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆

10、花為顯性，A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，B正確；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄雞配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占1/2×1/2＝1/4，蘆花雞占3/4，D正確。 [答案]　C [例2]　(海南高考)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。

11、已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問(wèn)題： (1)甲遺傳病的致病基因位于________染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________染色體上。(均選填“X”、“Y”或“?！? (2)Ⅱ-2的基因型為_(kāi)_____，Ⅲ-3的基因型為_(kāi)_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是________。 [解析]　(1)由Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患甲?、?2

12、可判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ-1所生男孩Ⅱ-3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性遺傳病，同理推測(cè)乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，Ⅱ-2的基因型為AaXBXb，Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ-4的基因型為AaXBY，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)Ⅳ-1是XBXb的概率為1/2，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)Ⅱ-1和Ⅱ-2都是Aa，結(jié)合Ⅲ-3和Ⅲ-4的子女患乙病可判斷Ⅲ-3的基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ-4的基因型為A

13、aXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ-1是正常個(gè)體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是3/10。 [答案]　(1)?！　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)3/10 ————————————————[課堂歸納]————————————————— [網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建] 填充：①XY?、赬X?、踆Z?、躗W ⑤交叉遺傳，男患者多，女病其父及兒子全病 ⑥世代遺傳，女患者多，男病其母及女兒全病 ⑦只有男患者，世代遺傳 [關(guān)鍵語(yǔ)句]

14、 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 2．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。 3．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 4．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)： (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父親和兒子一定是患者。 (3)交叉遺傳。 5．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)： (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母親和女兒一定是患者。 知識(shí)點(diǎn)一、伴性遺傳的特點(diǎn) 1．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父色

15、盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定是色盲 解析：選B　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個(gè)色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會(huì)傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。 2．如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 解析：選C　根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為

16、色盲，因?yàn)楦赣H一定傳給女兒一個(gè)正?；?；B家庭中5號(hào)正常，6號(hào)患病，由此可知2號(hào)和5號(hào)調(diào)換了。 知識(shí)點(diǎn)二、性別決定與伴性遺傳的關(guān)系 3．(江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析：選B　性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，但都伴隨性染色體遺傳；生殖細(xì)胞中表達(dá)的基因并非都在性染色體上；次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。 4．一對(duì)同卵孿生姐妹分別與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦第一胎

17、所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺(jué)正常；另一對(duì)夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺(jué)正常。這兩對(duì)夫婦的婚配方式是(　　) A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY 解析：選D　同卵雙生的兩人基因型完全相同，由題意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式為XBXb×XbY。 知識(shí)點(diǎn)三、遺傳系譜圖等分析及概率計(jì)算 5．某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對(duì)等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的

18、概率分別是(　　) A．1/4　1/4　　　　　　　B．1/4　1/2 C．1/2　1/4 D．1/2　1/8 解析：選C　父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個(gè)體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。 6．已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)

19、性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 3/4 0 1/4 0 雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8 請(qǐng)回答： (1)控制灰身與黑身的基因位于________________；控制直毛與分叉毛的基因位于__________________。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型為_(kāi)___________、____________。 (3)親代果蠅的基因型為_(kāi)___________、__________________________________。 (4)子代表

20、現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)_______________。 (5)子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為_(kāi)__________、____________；黑身直毛的基因型為_(kāi)_________________________。 解析：本題的解題關(guān)鍵是要根據(jù)常染色體遺傳和伴性遺傳的根本區(qū)別，即常染色體遺傳中的各種性狀的雌性和雄性的比例約為1∶1，而伴性遺傳常常沒(méi)有這種標(biāo)準(zhǔn)的比例，常表現(xiàn)出性狀的遺傳與個(gè)體的性別有關(guān)。 答案：(1)常染色體上　X染色體上　(2)雌蠅灰身直毛　雄蠅灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5 (5)BBXfY　BbXfY　bbXFY

21、 (時(shí)間：25分鐘；滿分：50分) 一、選擇題(每小題2分，共20分) 1．人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在(　　) A．母親―→女兒　　　　　　　B．母親―→兒子 C．父親―→女兒 D．父親―→兒子 解析：選D　伴X染色體隱性遺傳，是指隱性致病基因與正常的顯性等位基因，均位于X染色體上，Y染色體上不存在相對(duì)應(yīng)的等位基因。因此，這對(duì)基因只能隨X染色體傳遞。在受精過(guò)程中，男性的X染色體不能傳遞給兒子，只能傳遞給女兒，女性的X染色體既可傳遞給兒子，又可傳遞給女兒。所以X染色體上的隱性致

22、病基因也就不能從男性―→男性。 2．下列表示純合子的基因型是(　　) A．AaXHXH B．AABb C．AAXHXH D．a(chǎn)aXHXh 解析：選C　位于同源染色體上的相同位點(diǎn)上的基因由相同基因組成的個(gè)體稱為純合子，而由等位基因組成的都屬于雜合子，在考慮多對(duì)基因時(shí)，只有每對(duì)基因都是純合的個(gè)體才能稱為純合子，只要有一對(duì)基因是雜合的，都稱為雜合子。所以A項(xiàng)中Aa是雜合的，B項(xiàng)中Bb是雜合的，D項(xiàng)中XHXh是雜合的，只有C項(xiàng)中兩對(duì)基因都是純合的。 3．(福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(

23、ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：選D　ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：Z、W、W，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的

24、基因型是：W、Z、Z，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。 4．某男性為紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)，正確的是(　　) A．兒子和女兒全部正常 B．兒子患病，女兒正常 C．兒子正常，女兒患病 D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者 解析：選D　該男子為紅綠色盲患者，則其基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是

25、XBXb。由XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb知，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。 5. 正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。下列雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)的是(　　) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 解析：選D　ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶圴為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，

26、在幼蟲時(shí)就可以將雌雄蠶區(qū)分開(kāi)。 6．(山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：選D　由圖示可知Ⅰ-1的基因型為XA1Y，Ⅰ-2的基因型為XA2XA3，故Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型都可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-2和Ⅱ-3產(chǎn)生的配子的基因型都可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，

27、Ⅲ-1為男性，由Ⅱ-1產(chǎn)生的含Y的配子與Ⅱ-2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來(lái)，故Ⅲ-1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，Ⅱ-3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ-2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ-1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ-2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ-1的基因型是XA1XA1的概率為1/2×1/4＝1/8，D項(xiàng)正確。 7. 下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)

28、A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．在不發(fā)生基因突變的情況下，父親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：選B　果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；有含X染色體的雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；無(wú)性別之分的生物無(wú)性染色體與常染色體之分，如豌豆。 8．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述錯(cuò)誤的有(　　) A．7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào) B．2、3、5號(hào)的基因型完全相同

29、 C．2、5號(hào)的基因型不一定相同 D．5、6號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病 解析：選C　7號(hào)的致病基因Xb只能來(lái)自母親5號(hào)，而5號(hào)的父親1號(hào)正常，不攜帶致病基因Xb，所以5號(hào)的Xb只能來(lái)自她的母親2號(hào)。色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體，所以男患者的基因型均為XbY。只有當(dāng)2號(hào)和5號(hào)均為攜帶者時(shí)，7號(hào)才會(huì)患病，所以2號(hào)與5號(hào)的基因型一定均為XBXb。5號(hào)和6號(hào)的基因型分別為XBXb和XbY，他們?cè)偕荒泻⒄?XBY)的概率為1/2。 9．自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)出性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例

30、是(　　) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 解析：選C　公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)的公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。 10．(上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　) A．XY性染色體 B．ZW性染色體 C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目 解析：選D　從圖中可看出，染色體數(shù)為

31、32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂，所以應(yīng)選D。 二、非選擇題(共30分) 11．(10分)(安徽高考)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。 (2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、G

32、gZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 解析：(1)ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占3/4×1/4＝3/16。(2)依題意， 要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個(gè)體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)來(lái)分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蠶

33、為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時(shí)，要注意書寫基因型、表現(xiàn)型及符號(hào)。 答案：(1)1/2　3/16 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 或： 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 12．(8分)(新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該

34、性狀為_(kāi)_______(選填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_________________________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是______，可能是雜合子的個(gè)體是________。(填個(gè)體編號(hào)) 解析：(1)由于圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)，Ⅱ-3(具有該性狀)后代Ⅲ-3應(yīng)無(wú)該性狀

35、，而Ⅲ-4應(yīng)具有該性狀；Ⅱ-1(不具有該性狀)后代Ⅲ-1應(yīng)該不具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ-1具有該性狀，而Ⅱ-2不具有該性狀，則Ⅱ-2肯定為雜合子。由于Ⅲ-3是具有該性狀的母羊，Ⅱ-4是不具有該性狀的母羊，則Ⅱ-4肯定為雜合子。由于Ⅱ-3是具有該性狀的公羊，Ⅰ-2是不具有該性狀的母羊，則Ⅰ-2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4。由于Ⅲ-1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來(lái)自Ⅱ-2(雜合子)，而Ⅱ-1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ-2

36、。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4　Ⅲ-2 13．(12分)圖甲為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片斷)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的________片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的________片段。 (3)某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片段。 (4)假設(shè)控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲

37、圖所示的X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。 解析：人類的血友病基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，即位于甲圖中的X染色體的非同源區(qū)段(Ⅱ-2片段)；減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是同源染色體的非姐妹染色單體之間，對(duì)于X、Y染色體來(lái)說(shuō)是同源區(qū)段，即甲圖中的Ⅰ片段；乙圖中的遺傳病最可能為伴Y染色體上的遺傳病，其致病基因最可能位于甲圖中的Ⅱ-1片段。 答案：(1)Ⅱ-2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ-1　(4)不一定。例如母親為XaXa，父親為XaYA，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀

38、。 [知識(shí)歸納整合] 1．復(fù)等位基因 若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上，稱為復(fù)等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個(gè)基因，ABO血型由這三個(gè)復(fù)等位基因決定。因?yàn)镮A對(duì)i是顯性，IB對(duì)i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系只能是：IAIA、IAi—A型血；IBIB、IBi—B型血；IAIB—AB型血，ii—O型血。 2．異常分離比問(wèn)題 (1)不完全顯性：F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現(xiàn)形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr)，F(xiàn)1自交后代有3種表現(xiàn)型：紅花、粉紅花、白花

39、，性狀分離比為1∶2∶1。 (2)致死現(xiàn)象： 　　　　　Aa×Aa 　　 　　 　1AA∶2Aa∶1aa 　　　3　 ∶ 1 3．果皮、種皮等遺傳問(wèn)題 (1)果皮(包括豆莢)、種皮分別由子房壁、珠被(母本體細(xì)胞)發(fā)育而來(lái)，基因型與母本相同。 (2)胚(胚軸、胚根、胚芽、子葉組成)由受精卵發(fā)育而來(lái)，基因型與其發(fā)育成的植株相同。 (3)胚乳由受精極核發(fā)育而來(lái)，基因型為母本配子基因型的兩倍加上父本配子基因型，如圖表示： 4．自由組合定律9∶3∶3∶1的變式 F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 測(cè)交后 代比例 9∶7 當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型，其余的

40、基因型為另一種表現(xiàn)型 (9A_B_)∶(3A_bb＋3aaB_＋1aabb) 9　 ∶　　　　　7 1∶3 9∶3∶4 存在aa(或bb)時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀其余正常表現(xiàn) 9A_B_∶3A_bb∶3aaB_＋1aabb 　9 ∶　3 ∶　　4或 9A_B_∶3aaB_∶3A_bb＋1aabb 　9 ∶　3 ∶　 　 4 1∶1∶2 9∶6∶1 雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型 9A_B_∶3A_bb＋3aaB_∶1aabb 　9 ∶　　6 ∶　1 1∶2∶1 15∶1 只要具有顯性基因其表現(xiàn)型就一致，其余基因型為另一種表現(xiàn)型 9A_B_＋3A_bb＋3aa

41、B_∶1aabb 　　　 　15 ∶　1 3∶1 13∶3 雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)為另一種性狀 9A_B_＋3aaB_＋1aabb∶3A_bb 　　　 　13 ∶　3或 9A_B_＋3A_bb＋1aabb∶3aaB_ 　　　 　13 ∶　3 3∶1 1∶4∶6∶4∶1 A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb) 1∶2∶1 [強(qiáng)化針對(duì)訓(xùn)練] 1．一對(duì)灰翅昆蟲交配產(chǎn)生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅4

42、5只，白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲交配，則后代中黑翅的比例最有可能是(　　) A．33% B．50% C．67% D．100% 解析：選B　根據(jù)后代的性狀和比例推出：昆蟲翅色的遺傳屬于不完全顯性遺傳，中間性狀灰色為雜合子(Aa)，黑色性狀為純合子(AA或aa)，黑翅與灰翅交配，后代中黑翅的比例為50%。 2．一個(gè)研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象。推測(cè)胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為(　　) ①黑色×黑色→黑色?、邳S色×黃色→2黃色∶1黑色 ③黃色×黑色→1黃色∶1黑色 A．顯性純合子　　　　　　　B．顯性雜合子 C．隱性

43、個(gè)體 D．不能確定 解析：選A　由第②組可知，黃色為顯性，黑色為隱性，且兩親本均為顯性雜合子，結(jié)合②、③組實(shí)驗(yàn)中后代表現(xiàn)型及比例可知，雜合子和隱性個(gè)體均無(wú)致死現(xiàn)象，致死基因型為顯性純合子。 3．白斑銀狐是灰色銀狐中的一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮。讓白斑銀狐自由交配，后代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的灰色銀狐，其余均為白斑銀狐。由此推斷合理的是(　　) A．可以利用測(cè)交的方法獲得純種白斑銀狐 B．后代灰色銀狐中既有雜合子又有純合子 C．白斑銀狐后代出現(xiàn)灰色銀狐是由基因突變所致 D．白斑銀狐與灰色銀狐交配，后代中白斑銀狐約占1/2 解析：選D　白

44、斑銀狐自由交配，后代中出現(xiàn)灰色銀狐，說(shuō)明灰色銀狐是由隱性基因(設(shè)為a)控制的，進(jìn)一步可推斷親本基因型為Aa和Aa。根據(jù)后代表現(xiàn)型及其比例為白斑銀狐∶灰色銀狐＝2∶1，可推斷出顯性基因純合(AA)致死，則純種白斑銀狐(AA)不存在。用于測(cè)交的白斑銀狐只能是雜合的(Aa)。白斑銀狐自由交配，后代灰色銀狐(aa)一定是純合子。白斑銀狐后代出現(xiàn)灰色銀狐是由等位基因分離造成的，符合基因的分離定律。白斑銀狐(Aa)與灰色銀狐(aa)交配，后代中白斑銀狐(Aa)的比例為1/2。 4．豌豆灰種皮(G)對(duì)白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性。每對(duì)性狀的雜合子(F1)自交后代(F2)均表現(xiàn)3∶1

45、的性狀分離比。F2的種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來(lái)自對(duì)以下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計(jì)(　　) A．F1植株和F1植株 B．F2植株和F2植株 C．F1植株和F2植株 D．F2植株和F1植株 解析：選D　種皮表現(xiàn)型是由母本基因型決定的，性狀分離比要延遲一代表現(xiàn)，子葉是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，可在當(dāng)代表現(xiàn)分離比。 5．在某種牛中，基因型為AA個(gè)體的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的個(gè)體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為(　　) A．雄性或雌性，aa B．雄性，

46、aa或Aa C．雄性，Aa D．雌性，Aa 解析：選D　紅褐色母牛的基因型是AA，生下一頭紅色小牛，則紅色小?；蛐椭锌隙ㄓ蠥基因，可確定其基因型為Aa，Aa基因型的個(gè)體中表現(xiàn)型為紅色的是雌性。 6．某種開(kāi)花植物細(xì)胞中，基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對(duì)同源染色體上，將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交，F(xiàn)1全開(kāi)紫花，自交后代F2中紫花∶紅花∶白花＝12∶3∶1。則F2中紫花植株基因型有(　　) A．9種 B．12種 C．6種 D．4種 解析：選C　由題意可以判斷，基因型

47、為P_rr和P_R_的植株開(kāi)紫花，基因型為ppR_的植株開(kāi)紅花，基因型為pprr的植株開(kāi)白花。則F2中紫花植株基因型有6種。 7在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代的表現(xiàn)型種類及比例是(　　) A．4種，9∶3∶3∶1 B．2種，13∶3 C．3種，12∶3∶1 D．3種，10∶3∶3 解析：選C　由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以，基因型為WwYy的個(gè)體自交，符合自由組合定律，產(chǎn)生的后代可表示為：9W_Y_∶3wwY_∶3W_yy

48、∶1wwyy，由于W存在時(shí)，Y和y都不能表達(dá)，所以W_Y_和W_yy個(gè)體都表現(xiàn)為白色，占12/16；wwY_個(gè)體表現(xiàn)為黃色，占3/16；wwyy個(gè)體表現(xiàn)為綠色，占1/16。 8．在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因，如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的復(fù)等位基因：C、cch、ch、c，C基因?qū)ch、ch、c為顯性，cch基因?qū)h、c為顯性，ch對(duì)c為顯性。C基因系列在決定家兔毛皮顏色時(shí)其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表： 毛皮顏色表現(xiàn)型 全色 青旗拉 喜馬拉揚(yáng) 白化 基因型 C_ cch_ ch_ cc 請(qǐng)

49、回答下列問(wèn)題： (1)家兔皮毛顏色的基因型共有________種，其中純合子有________種。 (2)若一只全色雄兔和一只喜馬拉揚(yáng)雌兔多次交配后，子代全色∶青旗拉＝1∶1，則兩只親本兔的基因型分別為_(kāi)_______、________。 (3)基因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代中有全色兔和青旗拉兔，讓子代中的全色兔與喜馬拉揚(yáng)雜合兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例________________。 (4)若有一只喜馬拉揚(yáng)雄兔和多只其他各色的雌兔，如何利用雜交方法檢測(cè)出喜馬拉揚(yáng)雄兔的基因型？(寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果即可)______________________________ ___

50、______________________________________________________________________。 解析：(1)決定家兔毛色一共有4個(gè)基因，全色基因型可能是CC、Ccch、Cch、Cc，青旗拉基因型有cchcch、cchch、cchc，喜馬拉揚(yáng)的基因型可能是chch、chc，白化的基因型是cc，故家兔皮毛顏色的基因型共有10種，其中純合子有CC、cchcch、chch、cc 4種。(2)根據(jù)全色兔和喜馬拉揚(yáng)兔的基因型特點(diǎn)，二者雜交子代全色∶青旗拉＝1∶1，則cch基因只能存在于全色兔中，所以兩只親本的基因型分別是Ccch、chch或chc。(3)基

51、因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代全色兔的基因型有CC(1/3)、Ccch(2/3)，與喜馬拉揚(yáng)雜合兔(chc)交配，后代中只有全色兔和青旗拉兔，比例為2∶1。(4)鑒定喜馬拉揚(yáng)雄兔的基因型最好選擇測(cè)交，即讓喜馬拉揚(yáng)雄兔與多只白化雌兔交配，若后代只有喜馬拉揚(yáng)兔，則該喜馬拉揚(yáng)兔為純合子chch，若后代有白化兔，則該喜馬拉揚(yáng)兔的基因型為chc。 答案：(1)10　4　(2)Ccch　chch或chc　(3)全色∶青旗拉＝2∶1　(4)選用多只白化雌兔與該喜馬拉揚(yáng)雄兔交配，若后代均為喜馬拉揚(yáng)兔，則該喜馬拉揚(yáng)雄兔的基因型為chch，若后代出現(xiàn)了白化兔，則該喜馬拉揚(yáng)兔的基因型為chc