《同步蘇教化學(xué)選修五新突破講義:專題2 專題復(fù)習(xí)課 Word版含答案》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《同步蘇教化學(xué)選修五新突破講義:專題2 專題復(fù)習(xí)課 Word版含答案(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
一、認識有機化合物
二、有機物的結(jié)構(gòu)與分類
[答案]?、傥恢?
②官能團
③芳香
④—X(X代表鹵素原子)
⑤—OH(醇羥基)
⑥—OH(酚羥基)
⑦—CHO
⑧—COOH
⑨
⑩碳碳雙鍵或碳碳叁鍵
?苯環(huán)
?最小
認識同分異構(gòu)體
1.同分異構(gòu)體的概念及其判斷依據(jù)
(1)同分異構(gòu)體概念的內(nèi)涵有兩點:一是“同分”指分子式相同;二是“異構(gòu)”指的是結(jié)構(gòu)不同。判斷物質(zhì)之間是否是同分異構(gòu)體時,二者缺一不可。同分異構(gòu)體概念的外延是化合物。化合物既包括有機化合物,也包括無機化合物。如H—O—CN和H—N===C===O;H—S—CN和H—N=
2、==C===S等。化合物只要分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,就是同分異構(gòu)體。
(2)判斷依據(jù):一看分子式是否相同,只有分子式相同,才有可能是同分異構(gòu)體。二看結(jié)構(gòu)式是否不同,分兩種情況:①屬于同類物質(zhì)但分子中原子的連接順序不同;②分子式相同但不屬于同類物質(zhì)。
(1)同分異構(gòu)體的分子式相同,因此其相對分子質(zhì)量相同,但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體。如NO和C2H6。
(2)同分異構(gòu)體不僅存在于有機物與有機物之間,也存在于有機物與無機物之間,如尿素CO(NH2)2(有機物)和NH4CNO(無機物)互為同分異構(gòu)體。
(3)二氯甲烷雖然可寫作,但是二者是同種物質(zhì),不是同分異構(gòu)體。
2
3、.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律
(1)判定類別:根據(jù)有機物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu),常根據(jù)通式判定。再按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→類別異構(gòu)的順序書寫同分異構(gòu)體。
(2)確定碳鏈:常采用“碳鏈縮短法”書寫。可概括為“主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊不到端,排列由對到鄰、間”。
(3)移動位置:一般是先寫出不帶官能團的烴的同分異構(gòu)體,然后在各個碳鏈上依次移動官能團的位置。
(4)加氫飽和:碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和,最后即得到所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
1.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))( )
A.3種 B.4種
4、
C.5種 D.6種
B [分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物屬于羧酸,其官能團為—COOH,將該有機物看作C4H9—COOH,而丁基(C4H9—)有4種不同的結(jié)構(gòu),分別為CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、,從而推知該有機物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。]
2.維生素E是一種脂溶性維生素,對抗衰老等有特殊作用,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)維生素E有α、β、γ、δ四種類型,其結(jié)構(gòu)簡式分別如下:
其中R為—CH2CH2CH2[CH(CH3)CH2CH2]2CH(CH3)2,上述四種類型互為同分異構(gòu)體的是( )
A.α、β B.β、
5、γ C.γ、δ D.α、δ
B [第一個中有四個甲基,第二個中有三個甲基,第三個中也是三個甲基,第四個中有兩個甲基,所以可得到β、γ互為同分異構(gòu)體。]
含官能團的有機物及芳香族化合物的命名
1.含官能團的有機物的命名
含官能團的有機物的命名是在烷烴命名的基礎(chǔ)上的延伸,命名原則與烷烴相似,但略有不同。主要不同點:
(1)選主鏈——選出含有官能團的最長碳鏈作主鏈。
(2)編序號——從離官能團最近的一端開始編號。
(3)定位置——用阿拉伯?dāng)?shù)字標明官能團的位置,雙鍵和叁鍵被兩個碳原子共有,應(yīng)按碳原子編號較小的數(shù)字。
(4)并同類——相同的官能團要合并(與烷烴命名
6、中的相同支鏈要合并類似)。
微點撥:鏈狀有機物命名“三步曲”:①選主鏈:含有官能團;②排順序:服從官能團;③寫名稱:依據(jù)官能團。
2.芳香族化合物的命名
(1)苯環(huán)上無官能團時,以苯環(huán)為母體命名。
(2)如果苯環(huán)上有—NO2、—X官能團時,也以苯環(huán)為母體命名。如:(對硝基甲苯或4-硝基甲苯)。
(3)如果苯環(huán)上有其他官能團,則以官能團所連的碳原子為“1”號碳原子開始編號。如:(鄰甲基苯乙烯或2-甲基苯乙烯)。
3.(雙選)下列有機物的命名錯誤的是( )
BC [B的命名為3-甲基-1-戊烯,C的命名為2-丁醇,故錯誤的為BC。]
4.下列有機物命名正確的是( )
B [A項,編號起點選錯,應(yīng)命名為2-甲基-1,3-戊二烯;B項正確;C項,使—CH3的編號最小,應(yīng)為1,3-二甲基-5-乙苯;D項,編號起點選錯,應(yīng)命名為4-甲基-2-戊醇。]