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1、第三節(jié)第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想？想一想？它們是有絲分裂什它們是有絲分裂什么時期的照片？么時期的照片？一、染色體組型一、染色體組型1 1、概念、概念 又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內的又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構成的圖象。它體現了該生物染色體的數目和形列所構成的圖象。它體現了該生物染色體的數目和形態(tài)特征的全貌。態(tài)特征的全貌。男性染色體組型圖男性染色體組型圖女性染色體組型圖女性染色體組型圖常染色體：常染色體：男、女
2、相同男、女相同（2222對）對）性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同（1 1對）對）對性別起對性別起決定作用決定作用A AB BC CD DE EF FG GA AB BC CD DE EF FG G2222對（對（4444）+XY+XY2222對（對（4444）+XX+XX3 3、染色體、染色體性染色體：決定性別的染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與性別決定無關的染色體常染色體：與性別決定無關的染色體2 2、染色體組型的特點、染色體組型的特點具有物種的特異性，用來判斷生物的親緣關系，及具有物種的特異性，用來判斷生物的親緣關系，及用于遺傳病的診斷。用于遺傳病的診斷。 1、人類精子的
3、染色體組成是（、人類精子的染色體組成是（ ） A、44條條+XY B、22條條+X或或22條條+Y C、11對對+X或或11對對+Y D、22條條+YYX22+X22+X22+Y22+Y配配 子子 22+X22+X2222對對+XX+XX子子 代代2222對對+XY+XY受精卵受精卵 2222對對+XY+XY2222對對+XX+XX親親 代代人的性別決定過程人的性別決定過程比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 XYXY型性別決定：型性別決定：人類、很多種類的昆蟲、某些兩棲類、所人類、很多種類的昆蟲、某些兩棲類、所有的哺乳動物以及很多雌雄異株植物等都屬于這種類型。有的哺乳動物以及很
4、多雌雄異株植物等都屬于這種類型。 XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因是 A.A.雌配子：雄配子雌配子：雄配子=1=1：1 1 B.B.含含X X的配子：含的配子：含Y Y的配子的配子=1=1：1 1 C C。含。含X X的精子：含的精子：含Y Y的精的精子子=1=1：1 1 D.D.含含X X的卵細胞：含的卵細胞：含Y Y的卵的卵細胞細胞=1=1：1 1 雌性xx 雄性xy雌性zw 雄性zz 鳥類/某些兩棲類 男性患者女性患者XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體22+X22+X22+Y22+Y配配 子
5、子 22+X22+X2222對對+XX+XX子子 代代2222對對+XY+XY受精卵受精卵 2222對對+XY+XY2222對對+XX+XX親親 代代人的性別決定過程人的性別決定過程比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 XYXY型性別決定：型性別決定：人類、很多種類的昆蟲、某些兩棲類、所人類、很多種類的昆蟲、某些兩棲類、所有的哺乳動物以及很多雌雄異株植物等都屬于這種類型。有的哺乳動物以及很多雌雄異株植物等都屬于這種類型。二、伴性遺傳二、伴性遺傳美國生物學家：摩爾根美國生物學家：摩爾根 控制某些性狀的基因位控制某些性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常于性染色體上，所以遺傳常常與性別
6、相關聯，這種現象常與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。叫伴性遺傳。果蠅的特點：果蠅的特點：個體小、易飼養(yǎng)個體小、易飼養(yǎng)繁殖速度快繁殖速度快 有各種易于區(qū)分的有各種易于區(qū)分的相對性狀等相對性狀等1 1、 實驗現象實驗現象P PF F1 1F F2 2紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼白眼( (雄雄) )3/43/41/41/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）F F2 2中紅眼：白眼中紅眼：白眼3 3：1 1，說明了什么？，說明了什么？紅眼紅眼白眼白眼P PF F1 1F F2 2配子配子3 3、對實驗現象的解釋、對實驗現象的解釋伴伴X X染色體染色體隱隱性遺傳性遺傳 XbXb XbY類型類型舉例舉例紅綠
7、紅綠色盲色盲血友病血友病患者基因型患者基因型伴伴X X染色體染色體顯顯性遺傳性遺傳抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病鐘擺型眼球震顫鐘擺型眼球震顫 XDXD XDXd XDY伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳外耳道多毛癥外耳道多毛癥致病基因是位于致病基因是位于X X染色體上染色體上1 1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？男患者男患者女性正常女性正常抗維生素佝僂病的遺傳分析抗維生素佝僂病的遺傳分析 患者由于對磷、鈣吸收不良而導致患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現為骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X X型（或型（或O O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生型
8、）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。長緩慢等癥狀。 遺傳圖譜的分析方法遺傳圖譜的分析方法1.1.判斷是否為判斷是否為Y Y染色體遺傳染色體遺傳患者全為男性患者全為男性, ,男性患者的父親男性患者的父親, ,兒子定是患者兒子定是患者2.2.判斷顯性還是隱性判斷顯性還是隱性無中生有為隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性可能為隱性也可能為顯性可能為隱性也可能為顯性一般優(yōu)先考慮顯性。一般優(yōu)先考慮顯性。如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是隱性一般隔代遺傳如果是隱性一般隔代遺傳3.3.判斷是否為判斷是否為X X染色體遺傳染色體遺傳X X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母
9、患子必患，女患父必患。隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X X顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患。顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患。2 2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他的均正常，這個男孩的色盲基因來自于色盲外，其他的均正常，這個男孩的色盲基因來自于 （ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D D3 3、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現紅眼，這些雌
10、雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占現紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/41/4，白眼雄果蠅占，白眼雄果蠅占1/41/4，紅眼雌果蠅占，紅眼雌果蠅占1/21/2。下列敘述錯。下列敘述錯誤的是（誤的是（ ）A A、紅眼對白眼是顯性、紅眼對白眼是顯性 B B、眼色遺傳符合遺傳規(guī)律、眼色遺傳符合遺傳規(guī)律 C C、眼色和性別表現自由組合、眼色和性別表現自由組合 D D、紅眼和白眼基因位于、紅眼和白眼基因位于X X染色體上染色體上C C4 4、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（所生的子女中，兒
11、子患色盲的概率是（ ）A A、25% B25% B、50% 50% C C、75% D75% D、100%100%B B5 5、某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方、某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調查研究。如圖是該校學生根據調查結果繪制的某面的調查研究。如圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A A、a a表示）。表示）。請分析回答：請分析回答：（1 1）通過對）通過對_個體的表現型分析，可排除顯性遺傳。個體的表現型分析，可排除顯性遺傳。通過對通過對_個體的表現型分析，可排除個體的表現型分析，可排除
12、Y Y染色體上的染色體上的遺傳。遺傳。（2 2）若）若4 4號個體不帶有該致病基因，則號個體不帶有該致病基因，則7 7和和1010婚配，婚配，后代患此病的幾率是后代患此病的幾率是_。（3 3）若）若4 4號個體帶有該致病基因，則號個體帶有該致病基因，則7 7個體的基因型個體的基因型是是_。若。若7 7和和1010婚配，生下患病孩子的概率是婚配，生下患病孩子的概率是_。答案：答案：（1 1）3 3、4 4、8 8 4 4、1010（2 2）1/8 1/8 （3 3）AAAA或或Aa 1/6Aa 1/6伴性遺伴性遺傳病傳病伴伴X X隱性遺隱性遺傳病傳病伴伴X X顯性遺顯性遺傳病傳病伴伴Y Y遺傳病遺傳病男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遺傳交叉遺傳母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性（代代有患者）具有世代連續(xù)性（代代有患者）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患患者全部是男性患者全部是男性致病基因致病基因“ “ 父傳子、子傳孫、父傳子、子傳孫、傳男不傳女。傳男不傳女?！?”
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