藥物分析 考試試題

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1、02級(jí)藥物分析期中考(填空和問答部分) 填空(7分) 1. 對(duì)乙酰氨基酚可以與______反應(yīng),呈______,從而與醋氨苯砜,鹽酸利多卡因區(qū)別. 2. 鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)做_______特殊雜質(zhì)檢查,使用_____法,苯乙胺類藥物應(yīng)做_____特殊雜質(zhì)檢查. 3. 巴比妥類藥物與AgNO3試液反應(yīng),生成___溶性的_____, AgNO3過量后,生成__溶性的______. 4. 對(duì)乙酰氨基酚中的對(duì)氨基酚的檢查,是在加入甲醇溶液(1à2)后,加入_____試液. 簡(jiǎn)答題(30分,其中第四題和第五題選一道答) 1.

2、Brierfy describe or define:(6分) (1).TGA (2).LOQ (3).Specification 2.判斷題(正確的打√,錯(cuò)誤的打×)(4分) (1)檢查炙灼殘?jiān)鼤r(shí),一般情況下,殘?jiān)南蘖吭礁?則應(yīng)取的樣量越大. (2).DTA和DSC法均可用于藥物的熔點(diǎn)測(cè)定,晶型鑒別和純度檢查. (3).一種分析方法的精密度越高,則用此方法得到的結(jié)果就越準(zhǔn)確. (4).在適當(dāng)條件下,供試品與一定試劑反應(yīng)生成顏色,沉淀或氣體的化學(xué)性質(zhì),既可用于鑒別試驗(yàn),也可用于特殊雜質(zhì)檢查. 3.已知某水溶性藥物可能為鈉鹽或銨鹽,可用何種方法確定其為鈉鹽

3、還是銨鹽,原理是什么?(5分) 4.簡(jiǎn)述古蔡法檢查砷鹽原理以及檢查中所用試劑KI和SnCl2的作用.(5分) 5.在進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查是,如果供試品有色,往往會(huì)干擾檢查,試舉一例說明如何取消這種干擾.(5分) 6試述亞硝酸鈉法測(cè)定芳香胺類藥物的含量的藥理和測(cè)定主要條件.(5分) 7.何謂中性乙醇,是否為PH=7? 8左右連線(2分) 加Fe3+ 阿司匹林 米黃色沉淀 苯甲酸 紫堇色 丙磺舒 紫色 布洛芬 赭色沉淀 由于時(shí)間問題,只抄下這么多,還有以下題型

4、,選擇題(53分),其中單選(33道題),多選(13道題); 計(jì)算題,是關(guān)于雜質(zhì)限量檢查的,五分,巨簡(jiǎn)單;還有最后一題是漢譯英,我個(gè)人覺得比較難,是翻譯一段文章,五分.獻(xiàn)給各位師弟師妹啦:) 03級(jí)藥物分析考試試題 一、 ×30） 1． 舉出兩個(gè)常用的水楊酸類藥物（）（） 2． 芳酸類藥物的鑒別方法有（）（）（）（），含量測(cè)定方法有（）（）（）（） 3． 阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查包括（）（）（） 4． 異煙肼中的特殊雜質(zhì)為（） 5． 地西泮特殊雜質(zhì)檢查中用的是TLC中的（）方法 6． 維生素C與（）反應(yīng)可產(chǎn)生黑色沉淀，由于其結(jié)構(gòu)和（）十分相似，故在（）存在下水解、脫

5、羧，生成糠醛，與（）加熱可顯藍(lán)色 7． 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括（）（）（）（）（）（），穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、（）和（），其中影響因素試驗(yàn)包括（）（）（） 二、 選擇題（35分） 單項(xiàng)選擇 1． 國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（） 2．若藥典規(guī)定某一藥物的含量限度為不得低于98.5%，而實(shí)測(cè)值為102%，則該藥含量（） 3．藥典中“1→20”是指（） 20g溶質(zhì) C.1g溶質(zhì)加水使成20ml 4．下列藥物不能直接與FeCl3顯色的是（） 5．片劑的質(zhì)量檢查中，片重在以下，要求其質(zhì)量差異不大于（） A.5％ B.7.5% C.10% D.15% 6.下

6、列藥物不能和羥污酸鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是（） 7．碘量法測(cè)維生素C含量時(shí)加稀醋酸的目的是（） 8．亞硝酸鈉滴定法指示終點(diǎn)的方法不能是（） 9．Kober反應(yīng)可用來鑒別（） 10．一般雜質(zhì)氯化物的檢查中加入HNO3的目的是（） 11．巴比妥類藥物開環(huán)的條件是（） A.與堿共沸 B.與酸共沸 12．巴比妥類藥物中在酸性和堿性條件下都有紫外吸收的是（） 13．巴比妥類藥物中與銅離子的吡啶溶液可顯綠色的是（） 14．取阿司匹林，加乙醇1ml溶解后，加冷水使成50ml，立即加新制的稀硫酸鐵銨溶液1ml，搖勻，30s內(nèi)如顯色，與對(duì)照液（精密稱取水楊酸加水溶解后加

7、冰醋酸1ml，搖勻，再加水使成1000ml，搖勻；精密量取1ml，加乙醇1ml，水48ml，與上述新制的稀硫酸鐵銨溶液1ml，搖勻）比較不得更深。其中阿司匹林中雜質(zhì)水楊酸的限量為（） ％ B.1% C.0.5% D.2% 15．與CuSO4和NH4SCN能生成草綠色沉淀的藥物是（） 16．與FeCl3溶液反應(yīng)能生成米黃色沉淀的是（） 17．藥物鑒別實(shí)驗(yàn)的目的是（） 18．下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量的是（） 19．關(guān)于原料藥與藥物制劑的分析，下列說法錯(cuò)誤的是（） A.藥典中規(guī)定的同一種藥物其制劑的分析標(biāo)準(zhǔn)不一定適用與原料藥 B.同一種藥物原料藥與

8、制劑的鑒別項(xiàng)目完全相同 C.藥物制劑的雜質(zhì)檢查相比原料藥可能增加新的項(xiàng)目 20．下列藥物中無光學(xué)異構(gòu)體的是（） 21．下列有關(guān)藥物雜質(zhì)的說法正確的是（） 22．磺胺嘧啶不不溶于酸，溶于堿液，對(duì)它進(jìn)行重金屬檢查應(yīng)選用（） 23．差熱分析曲線是記錄樣品與參比物（） A.溫度差變化對(duì)溫度（或時(shí)間）的關(guān)系 B.質(zhì)量變化對(duì)溫度（或時(shí)間）的關(guān)系 C.為維持相同溫度所供給的能量差與溫度（或時(shí)間）的關(guān)系 不定項(xiàng)選擇 a) 巴比妥類藥物的鑒別方法有（） b) 異煙肼吡啶環(huán)開環(huán)反應(yīng)用于鑒別的機(jī)理包括（） A. 溴化氰作用于吡啶環(huán) B.氮原子由三價(jià)變?yōu)槲鍍r(jià) C.吡啶環(huán)發(fā)生水

9、解反應(yīng)生成戊烯二醛D. c) 下列環(huán)節(jié)中可能引入雜質(zhì)的是（） A. d) 古蔡法進(jìn)行砷鹽檢查時(shí)需要向反應(yīng)瓶中加入（） A. e) 維生素E的鑒別方法有（） A. f) 能使β-內(nèi)酰胺類藥物降解的是（） A. g) 紫外光譜鑒別法中常用的鑒別參數(shù)有（） A. λmax B. λmax 時(shí)的ε C. λ1 /λ21/C2 8.用紫外光譜中對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)下列說法正確的是（） 9．吩噻嗪類藥物的鑒別方法有（） 10．生物堿的顯色劑有（） 11．甾體共有的理化性質(zhì)有（） 12．鑒別實(shí)驗(yàn)與含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)都應(yīng)要求的是（） 三、判斷題（5分） 1．

10、用硝酸汞電位滴定法測(cè)定青霉素含量時(shí)應(yīng)做空白實(shí)驗(yàn)。（） 2．地西泮、尼克剎米和普魯卡因都可用非水滴定法測(cè)定含量。（） 3．由于甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，有的藥物結(jié)構(gòu)上僅有微小差異，紅外吸收專屬性強(qiáng)，故可用紅外光譜法進(jìn)行鑒別。（） 4．片劑質(zhì)量檢查中檢查了含量均勻度的片劑不用再做重量差異檢查（），檢查了溶出度的藥物不用再做崩解時(shí)限檢查。（） 5．熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，一般來說，殘?jiān)蘖吭礁?，取樣量?yīng)越大。（） 四、簡(jiǎn)答題（45分） 1、2兩題任選一道（5分） 1．在進(jìn)行藥物一般雜質(zhì)檢查時(shí)，如果供試品有色，往往會(huì)干擾檢查，試舉一例說明如何消除這種干擾。 2．注射劑中的輔料常會(huì)干擾藥物含量測(cè)定

11、，試舉一例說明，并寫出如何消除干擾。 3．簡(jiǎn)述亞硝酸鈉滴定法測(cè)定藥物含量的原理并說明KBr的作用。（7分） 4．碘影酸的結(jié)構(gòu)如下： i. 碘影酸在堿液中回流后溢出紫色蒸氣，請(qǐng)解釋這一實(shí)驗(yàn)過程，并說明紫色蒸氣的成分是什么（3分） ii. 將碘影酸放入水中，加少許堿，微熱，溶解，再加酸，有沉淀析出，請(qǐng)解釋并說明沉淀的主要成分是什么（3分） iii. 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種方法測(cè)定碘影酸的含量，寫出原理和主要步驟（3分） 5．計(jì)算（10分） （1）滴定法測(cè)原料藥含量，有空白實(shí)驗(yàn)，用滴定度計(jì)算 （2）維生素E注射液含量測(cè)定：精密稱取本品（規(guī)格1ml:50mg）2

12、ml，置棕色具塞錐形瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（每1ml中含1.0mg正三十二烷的正己烷溶液）50ml，密塞，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取維生素E對(duì)照品20.03mg，置棕色具塞錐形瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液10ml，密塞，振搖使溶解，作為對(duì)照品溶液。分別量取上述供試品和對(duì)照品溶液各2μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。測(cè)得各色譜峰面積分別為：供試品溶液中正三十二烷的峰面積（As）為538736，維生素E峰面積（Ax）為675867，對(duì)照品溶液中正三十二烷的峰面積（As）為512987，維生素E峰面積（Ar）為639675。試計(jì)算：維生素E注射液中維生素E含量為標(biāo)示量的百分率。 6．將甾體中基團(tuán)與其對(duì)應(yīng)的特性連線（4分） B.與AgNO3生成沉淀 2.Δ4-3-酮 C.亞硝基鐵氰化鈉 3. 6，9-F α-醇酮基 α-乙炔基 J．間二硝基苯 7．已知藥物結(jié)構(gòu)如下，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)兩種方法測(cè)定其含量（至少一種為化學(xué)方法），請(qǐng)寫出根據(jù)，實(shí)驗(yàn)步驟，計(jì)算方法或公式，以及如何評(píng)價(jià)你所設(shè)計(jì)的方法的優(yōu)劣。（10分）