高中生物必修二伴性遺傳 人教PPT課件

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1、第1頁/共58頁性別決定性別決定生物的性別是由遺傳物質(zhì)的載體生物的性別是由遺傳物質(zhì)的載體 -染色體染色體來控制的來控制的性性染色體染色體常染色體常染色體染色體染色體與性別無關(guān)與性別無關(guān)與性別與性別有關(guān)有關(guān)第2頁/共58頁性性染色體的類型染色體的類型XY型型ZW型型人、果蠅、豬、人、果蠅、豬、馬、羊等馬、羊等家蠶、蛾類、鳥類家蠶、蛾類、鳥類第3頁/共58頁男性男性女性女性人的體細(xì)胞有人的體細(xì)胞有 46 條染色體條染色體44+XY44+XX常染色體常染色體性性染色體染色體第4頁/共58頁男性染色體分組圖女性染色體分組圖 常染色體：男、女相同（22對）性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用AB

2、CDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第5頁/共58頁人的精（卵）原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子的種類人的精（卵）原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子的種類配子（精子）配子（精子）配子（卵子）配子（卵子）22+Y22+X22+X男性男性女性女性44+XY44+XX異型異型同型同型第6頁/共58頁男性男性女性女性44+XY44+XX配子配子22+X22+Y22+X44+XY44+XX子代子代親代親代11人類后代的性別情況人類后代的性別情況第7頁/共58頁男性男性女性女性XYXX配子配子XYXXYXX子代子代親代親代11人類后代的性別情況人類后代的性別情況

3、第8頁/共58頁家蠶體細(xì)胞有家蠶體細(xì)胞有 56 條染色體條染色體雄性雄性雌性雌性54+ZW54+ZZ常染色體常染色體性染色體性染色體同型同型 異型異型 第9頁/共58頁雌性雌性雄性雄性配子配子子代子代親代親代11ZZZWWZZZWZZ家蠶后代的性別情況家蠶后代的性別情況第10頁/共58頁伴性遺傳伴性遺傳第11頁/共58頁1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？問題探討？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。第12頁/共58頁2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？問題探討？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝

4、僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。第13頁/共58頁伴性遺傳伴性遺傳控制生物性狀遺傳的基因位于性染色體上控制生物性狀遺傳的基因位于性染色體上如：血友病如：血友病 色盲色盲 果蠅的眼色果蠅的眼色第14頁/共58頁一一. .色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物禮物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你子，送給媽媽。媽媽卻說：

5、你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文此他寫了篇論文論色盲論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844第15頁/共58頁看看第1

6、6頁/共58頁第17頁/共58頁資料分析？1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？第18頁/共58頁父病子無病，說明不是Y染色體上的基因的遺傳“無中生有”說明是隱性基因?qū)е碌倪z傳病子病母無病，說明：不是X顯性基因遺傳綜上所述理由說明是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病第19頁/共58頁1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？問題討論？紅綠色盲基因是隱性基因。紅綠色盲基因位于X染色體上第20頁/共58頁色盲色盲色盲基因是色盲基因是隱隱性基因用性基因用 b 表示表示色盲基因與它的等位基因（正

7、常基因）色盲基因與它的等位基因（正?；颍?只位于只位于X染色體上染色體上正常基因用正?；蛴?B 表示表示XBXb書寫方法書寫方法第21頁/共58頁XY色盲基因：Xbb色覺正常基因：XBXB伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段對紅綠色盲遺傳現(xiàn)象的解釋色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。記作：XbY染色體過于短小而沒有這種基因。第22頁/共58頁XBXBXBXbXbXbXBYXbY男男性性女女性性色色盲盲男男性性正常正常女女性性正常女性正常女性（攜帶者）（攜帶者）色色盲盲女女性性正常正常男男性性人類的正常色覺和人類的正常色覺和色盲色盲的基因型的表示方法的基因型的表示方法第23頁/共58頁女女性性

8、男男性性基基因因型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表表現(xiàn)現(xiàn)型型人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第24頁/共58頁正常男性正常男性色盲女性色盲女性XbXbXBYXbYXBXb 女性正常女性正常（攜帶者）（攜帶者）男性色盲男性色盲正常男性與色盲女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常男性與色盲女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代親代配子配子子代子代11第25頁/共58頁寫出以下組合的遺傳婚配圖解：1、色盲男性與正常女性2、女性攜帶者與男性色盲3、女性攜帶者與正常男性第26頁/共58頁男性正常男性正常XBYXBXb 女性正常女性正常（

9、攜帶者攜帶者）色盲男性與正常女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲男性與正常女性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代親代配子配子子代子代11正常女性正常女性XbY色盲男性色盲男性XBXB第27頁/共58頁正常正常男男性性XbY 女女性正常性正常（攜帶者）（攜帶者）男男性性色色盲盲色盲男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXb親代親代配子配子子代子代11正常正常女女性（攜帶者）性（攜帶者）XBXbXBXBXb11色盲色盲男男性性XbYXbXbXb女女性性色色盲盲XBY第28頁/共58頁正常正常男男性性XBYXbY 女女性正常性正常（攜帶者）（攜帶者）男男性色盲性色盲正常男性與女性攜帶

10、者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代親代配子配子子代子代11正常正常女女性（攜帶者）性（攜帶者）XBXbXBXBXbXBXBXBY男男性正常性正常女女性正常性正常11第29頁/共58頁總結(jié)：總結(jié)：1 、男性色盲患者總是多于女性、男性色盲患者總是多于女性2、 色盲病總是由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫色盲病總是由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫（交叉遺傳）（交叉遺傳）3 3、女兒色盲父親一定色盲；父親正常女兒一定正常、女兒色盲父親一定色盲；父親正常女兒一定正常4 、色盲女性的父親和兒子一定是色盲、色盲女性的父親和兒子一定是色盲第30頁/共58頁第31頁/共58頁如何

11、由后代表現(xiàn)型推出親代的基因型？如何由后代表現(xiàn)型推出親代的基因型？例如：一對例如：一對正常正常的夫婦生了一個色盲的孩子的夫婦生了一個色盲的孩子 現(xiàn)問？現(xiàn)問？ 1 、該、該色盲的色盲的孩子是男的還是女的？孩子是男的還是女的？ 雙親的基因型如雙親的基因型如何？何？XbY色盲的兒子色盲的兒子父父母母XbYXBXB第32頁/共58頁2、這對夫婦再生一個色盲兒子的機率是多少、這對夫婦再生一個色盲兒子的機率是多少？25%3、 這對夫婦又生了一個兒子，他是色盲的機率這對夫婦又生了一個兒子，他是色盲的機率是多少是多少？50%4、 這對夫婦的女兒患色盲的機率是多少？這對夫婦的女兒患色盲的機率是多少？0%5、 這對

12、夫婦的一個正常女兒和一正常男這對夫婦的一個正常女兒和一正常男性結(jié)婚，所生一孩子患色盲的機率是多少？性結(jié)婚，所生一孩子患色盲的機率是多少？12.5%第33頁/共58頁正常正常男男性性XBYXbY 女女性正常性正常（攜帶者）（攜帶者）男男性色盲性色盲正常男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常男性與女性攜帶者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象YXBXb親代親代配子配子子代子代11正常正常女女性（攜帶者）性（攜帶者）XBXbXBXBXbXBXBXBY男男性正常性正常女女性正常性正常11第34頁/共58頁下圖中下圖中1010號男性色盲患者的色盲基因來源于號男性色盲患者的色盲基因來源于1414號中的哪一位？號中的哪一位？交叉

13、遺傳思考題：為什么男性的紅綠色盲患者會多于女性患者呢？12345678910XbYXbXb第35頁/共58頁其他伴性遺傳情況血友病 : 伴X染色體隱性遺傳果蠅的紅眼:伴X染色體顯性遺傳耳廓多毛:伴Y染色體遺傳第36頁/共58頁人類的遺傳?。喊谆憾嘀福ú⒅福┥ぃ貉巡。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺傳 XbXb XbY白化多指：白化色盲：aaTTaaTT或或aaTtaaTtaaXaaXb bY Y和和aaXaaXb bX Xb b第37頁/共58頁練習(xí)第38頁/共58頁一色盲男孩，他的父親、祖父都是色盲，而一色盲男孩，他的父親、祖父都是色盲，而母親、祖母、外祖母

14、、外祖父均表現(xiàn)正常。母親、祖母、外祖母、外祖父均表現(xiàn)正?！，F(xiàn)問：該男孩的色盲基因是由誰傳給他的？現(xiàn)問：該男孩的色盲基因是由誰傳給他的？外祖母外祖母說明：男性患者的致病基因只傳給女兒、外孫，說明：男性患者的致病基因只傳給女兒、外孫， 不傳兒子、孫子不傳兒子、孫子練習(xí)思考：練習(xí)思考：第39頁/共58頁色色盲盲男孩男孩XbXbXB父親父親祖父祖父母親母親外祖母外祖母外祖父外祖父祖母祖母Xb YXbXBXb YXBXbXB Y推理過程推理過程Y第40頁/共58頁血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖第41頁/共58頁 5、男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的幾率是多少？ （ ） A、1/2 B、1/

15、4 C、1/8 D、04、一對夫婦生有三男一女四個孩子，其中有一個男孩和一個女孩是紅綠色盲，那么這對夫婦的基因型是（ ） A、 XbY、XbXb B、XBY、XBXBC、XbY、XBXb D、XBY、XBXb CD第42頁/共58頁6、人的性別是在（、人的性別是在（ ）時決定的。）時決定的。 A、形成生殖細(xì)胞、形成生殖細(xì)胞 B、形成受精卵、形成受精卵 C、胎兒發(fā)育、胎兒發(fā)育 D、胎兒出生、胎兒出生B7、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正）男性患者（其妻正常，

16、非攜帶者）的子女都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患?。┠行曰颊撸ㄆ淦拚?，非攜帶者）的外孫可能患病 第43頁/共58頁3、判斷題：、判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是）人類的精子中含有的染色體是23+X 或或23+Y。（。（ ）第44

17、頁/共58頁4 、（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答： （1）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必?。?交叉遺傳（父親的X只給女兒）女性不用提示：交叉遺傳（父親的X只給女兒） 第45頁/共58頁5 、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑：_。（2）若成員7和

18、8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。 1481425%0第46頁/共58頁6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：101013第47頁/共58頁1251011 第48頁/共58頁3、一對夫婦，妻子的父親患血友病，妻子患白化?。徽煞虻哪赣H患白化病，丈夫正常，預(yù)計他們的子女中兩病兼發(fā)的幾率是（ ）A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16c第49頁/共58頁第50頁/共58頁判斷遺傳方式常染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳第51頁/共58頁后代患遺傳病的機會大大地增加后代患遺傳病的機會大大

19、地增加結(jié)婚結(jié)婚近親結(jié)婚的近親結(jié)婚的害處害處：因此要因此要禁止禁止近親結(jié)婚近親結(jié)婚第52頁/共58頁課后練習(xí)參考答案第53頁/共58頁（三）練習(xí)基礎(chǔ)題1.C。2.B。3.C。4.（1）AaXBXb(婦),AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。拓展題提示：雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，在2 0003 000個細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XwXw卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個體為白眼雌果蠅，如果不含

20、X的卵細(xì)胞與含Xw的精子受精，產(chǎn)生OXw的個體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象。可以用顯微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。第54頁/共58頁自我檢測的答案和提示一、概念檢測判斷題1.。2.。3.。4.。5.。選擇題1.C。2.C。3.B。4.A（該顯性基因位于X染色體上）。5.C。二、知識遷移1.設(shè)紅綠色盲基因為b，那么（1）XbY；XBXB，XBXb。（2）1/4。2.（1）表現(xiàn)型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子女有1/2為患者。（2）選擇生男孩。（3）不攜帶。一對等位基

21、因中，只要有一個是顯性致病基因，就會表現(xiàn)為患者（真實遺傳）。3.是父方，可能是在減數(shù)分裂第二次分裂中，復(fù)制的Y染色體沒有分開，產(chǎn)生了含有YY的精子。第55頁/共58頁 減數(shù)分裂有絲分裂不同點（1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（2）同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會（并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的互換）。（3）分裂后形成4個精子或1個卵細(xì)胞。（4）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目減少一半。（1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。（2）無同源染色體聯(lián)會等行為。（3）分裂后形成2個體細(xì)胞。（4）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目與母細(xì)胞的相同。相同點（1）在細(xì)胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。（2）染色體在細(xì)胞分裂中都只復(fù)制一次。三、技能應(yīng)用第56頁/共58頁四、思維拓展1.性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的緣故。子代雌雄之比是2 1。2.否。孟德爾遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，該規(guī)律只適用于真核生物。第57頁/共58頁感謝您的觀看！第58頁/共58頁