高考化學一輪復習 8.12考點強化 沉淀溶解平衡及溶度積的應用課件.ppt
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,1.考點精講,2.典例剖析,3.總結歸納,4.變式訓練,5.真題演練,,,,,,,考點強化: 沉淀溶解平衡及溶度積的應用,第八章 水溶液中的離子守恒,一、考點精講,,1.考點精講,沉淀溶解平衡 溶度積,,已知Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq) ΔH0,判斷對該平衡體系的下列說法是否正確 ①升高溫度,平衡逆向移動( ) ②向溶液中加入少量碳酸鈉粉末能增大鈣離子濃度( ) ③恒溫下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高( ) ④向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固體質量增加( ) ⑤向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體質量不變( ),一、沉淀溶解平衡,沉淀溶解平衡,,,建立、特征,影響因素,,內因:難溶電解質本身的性質 外因:溫度、濃度,√,×,×,×,√,二、溶度積常數,①判斷在一定條件下沉淀能否生成或溶解,②判斷難溶電解質在水中的溶解能力,③判斷能否發(fā)生沉淀轉化反應,,(1)Qc>Ksp:溶液過飽和,有沉淀析出 (2)Qc=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態(tài) (3)Qc<Ksp:溶液未飽和,無沉淀析出,當難溶電解質的類型相同時: (1)Ksp越大的難溶電解質在水中的溶解能力越強。 (2)當一種離子和其他幾種離子都可能產生沉淀時,Ksp越小,沉淀越容易生成。,一般來說,Ksp大的沉淀容易轉化為Ksp小的沉淀。但在一定條件下也可以使Ksp小的沉淀轉化為Ksp大的沉淀,如用飽和Na2CO3溶液浸泡重晶石(BaSO4)可制備可溶性鋇鹽(BaCO3)。,(2) Ksp的影響因素:,難溶電解質的性質、溫度,(1)表達式:AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq), Ksp=cm(An+)·cn(Bm-)。,(3)應用,三、Ksp的有關圖像分析,,【易錯警示】 1.沉淀的生成、溶解和轉化的條件。 2.公式的應用。 3.圖像的意義,及圖像中點線面的含義,二、典例剖析,2. 典例剖析,【思維啟迪】1.看懂圖像(明確縱橫坐標的含義→理解線上及線外點的含義);2.聯想Ksp有關性質;3.結合選項進行判斷。,,,,,,B,轉 解析,請點擊圖片放大/縮小,,回 原題,三、總結歸納,3.總結歸納,,1.沉淀溶解平衡是化學平衡的一種,沉淀溶解平衡的移動也同樣遵循勒夏特列原理。 2.溶度積大的難溶電解質的溶解度不一定大,只有組成相似的難溶電解質才有可比性。 3.復分解反應總是向著某些離子濃度減小的方向進行,若生成難溶電解質,則向著生成溶度積較小的難溶電解質的方向進行。 4.一定溫度下沉淀溶解平衡,曲線上的任意一點,都代表指定溫度下的飽和溶液,由對應的離子濃度可求Ksp。,四、變式訓練,4.變式訓練,【變式1】下列有關敘述中,正確的是( )。 A.在一定溫度下的BaSO4水溶液中,Ba2+和 濃度的 乘積是一個常數 B.向含有BaSO4固體的溶液中加入適量的水使溶解又達到 平衡時,BaSO4的溶度積不變,其溶解度也不變 C.只有難溶電解質才存在沉淀溶解平衡過程 D.向飽和的BaSO4水溶液中加入硫酸,BaSO4的Ksp變大,,B,轉 解析,,解析 一定溫度下,只有在BaSO4的飽和溶液中,Ba2+和 濃度的乘積才是一個常數,A錯誤;溶度積和溶解度是溫度的函數,向BaSO4固體中加入水,可使沉淀溶解平衡發(fā)生移動,但溶度積和溶解度均不變,B正確;無論難溶電解質還是易溶電解質,都存在沉淀溶解平衡狀態(tài),例如在NaCl的過飽和溶液中就存在沉淀溶解平衡狀態(tài),C錯誤;向BaSO4溶液中加入H2SO4溶液,只會使溶解平衡發(fā)生移動,但不會影響B(tài)aSO4的Ksp,D錯誤。,回 原題,【變式2】下列有關沉淀溶解平衡的說法中正確的 ( ) A.在AgCl的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水, Ksp(AgCl)增大 B.在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中加入稀鹽酸,平衡 不移動 C.可直接根據Ksp的數值大小比較難溶物在水中的溶解 度大小 D.25 ℃時,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),向AgCl的懸濁液中 加入KI固體,有黃色沉淀生成,,D,轉 解析,,回 原題,五、真題演練,5.真題演練,,,,,,A,轉 解析,,回 原題,【真題2】 (2010·山東,15)某溫度下, Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶 液中達到沉淀溶解平衡后,改變 溶液pH,金屬陽離子濃度的變化 如圖所示。據圖分析,下列判斷 錯誤的是 ( )。 A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2] B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點 C.c、d兩點代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等 D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點代表的溶液中達 到飽和,,B,轉 解析,,解析 Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-)由圖可知:對于b、c兩點c(Fe3+)= c(Cu2+),b點對應c(OH-)小于c點對應的c(OH-),故有Ksp[Fe(OH)3]Ksp[Cu(OH)2],A項對;加入NH4Cl固體,NH4+ 會結合Fe(OH)3電離出的OH-,促進Fe(OH)3的電離,使c(Fe3+)增大,即從b點到a點,所以B項錯;在溫度一定時,c(H+)·c(OH-)為常數KW,與pH無關,所以C項正確;該圖為沉淀溶解平衡的曲線,在曲線上的任意點均達到平衡,即為飽和溶液,D項正確。,回 原題,【真題3】(2012·安徽理綜,13)已知室溫下,Al(OH)3的Ksp或溶解度遠大于Fe(OH)3。向濃度均為0.1 mol·L-1的Fe(NO3)3和Al(NO3)3混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。下列示意圖表示生成Al(OH3)的物質的量與加入NaOH溶液的體積的關系,合理的是 ( )。,C,解析 顯/隱,解析 向Fe(NO3)3、Al(NO3)3混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時,首先生成Fe(OH)3沉淀,再生成Al(OH)3沉淀,然后Al(OH)3沉淀再溶解,所以開始時沒有Al(OH)3沉淀生成。,,- 配套講稿:
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