同步蘇教化學選修四新突破講義:專題1 專題復習課 Word版含答案

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1、 (教師獨具) 答案: ①聚集狀態(tài)?、谡麛?shù) ③分數(shù) ④一步 ⑤幾步 ⑥電能 ⑦活潑性 ⑧閉合回路 ⑨直流電 ⑩化學能 ?電解原理 ?陰極 ?陽極 ?鍍層金屬 ?析氫腐蝕 ?吸氧腐蝕 ?犧牲陽極 ?內(nèi)部結(jié)構 反應熱的計算方法 計算依據(jù) 計算方法 根據(jù)熱化 學方程式 熱化學方程式與數(shù)學上的方程式相似,可以左右顛倒同時改變正、負號,各物質(zhì)前的化學計量數(shù)及ΔH的數(shù)值可以同時乘以或除以相同的數(shù) 根據(jù)蓋 斯定律 將兩個或兩個以上的熱化學方程式包括ΔH相加或相減(很多時候,在熱化學方程式相加或相減之前需要乘以或除以一個數(shù)

2、),得到一個新的熱化學方程式 根據(jù)燃燒熱 可燃物完全燃燒放出的熱量=可燃物的物質(zhì)的量×其燃燒熱 根據(jù)化學 鍵的變化 ΔH=反應物的化學鍵斷裂時所吸收的能量和-生成物的化學鍵形成時所放出的能量和 根據(jù)反應物 和生成物的 總能量 ΔH=E(生成物)-E(反應物) 根據(jù)圖像 ΔH=(E2-E1) kJ/mol=(a-b) kJ/mol=-c kJ/mol ΔH=(E2-E1) kJ/mol=(a-b) kJ/mol=c kJ/mol 1.發(fā)射火箭時使用的燃料可以是液氫和液氧,已知下列熱化學方程式: ①H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH1=-285.

3、8 kJ·mol-1 ②H2(g)===H2(l) ΔH2=-0.92 kJ·mol-1 ③O2(g)===O2(l) ΔH3=-6.84 kJ·mol-1 ④H2O(l)===H2O(g) ΔH4=+44.0 kJ·mol-1 則反應H2(l)+O2(l)===H2O(g)的反應熱ΔH為(  ) A.237.46 kJ·mol-1  B.-474.92 kJ·mol-1 C.-118.73 kJ·mol-1 D.-237.46 kJ·mol-1 D [根據(jù)蓋斯定律,將反應①-②-③×+④可得目標反應方程式,其反應熱ΔH=ΔH1-ΔH2-ΔH3×+ΔH4= -237.46 kJ

4、·mol-1。] 2.有科學家預言,氫能將成為21世紀的主要能源,而且是一種理想的綠色能源。 (1)氫能被稱為綠色能源的原因是________(任答一點)。 (2)在101 kPa下,1 g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出142.9 kJ的熱量,請回答下列問題: ①該反應反應物總能量________生成物總能量(填“大于”“小于”或“等于”)。 ②氫氣的燃燒熱為________。 ③該反應的熱化學方程式為___________________________。 ④若1 mol氫氣完全燃燒生成1 mol氣態(tài)水放出241 kJ的熱量,已知H—O鍵能為463 kJ·mol-1,O===O鍵能

5、為498 kJ·mol-1,計算H—H鍵能為________kJ·mol-1。 (3)氫能的儲存是氫能利用的前提,科學家研究出一種儲氫合金Mg2Ni,已知: Mg(s)+H2(g)===MgH2(s) ΔH1=-74.5 kJ·mol-1; Mg2Ni(s)+2H2(g)===Mg2NiH4(s) ΔH2=-64.4 kJ·mol-1; Mg2Ni(s)+2MgH2(s)===2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3。 則ΔH3=________kJ·mol-1。 解析:(1)氫氣燃燒生成水,無污染,為清潔能源。 (2)①為放熱反應,則生成物

6、的總能量小于反應物總能量; ②2 g氫氣為1 mol,完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8 kJ的熱量,可知燃燒熱為285.8 kJ·mol-1; ③燃燒熱為285.8 kJ·mol-1,則熱化學方程式為2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1; ④若1 mol氫氣完全燃燒生成1 mol氣態(tài)水放出241 kJ的熱量,已知H—O鍵能為463 kJ·mol-1,O===O鍵能為498 kJ·mol-1,燃燒的熱化學方程式:2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-482 kJ·mol-1; 設1 mol H—H鍵完全斷裂時吸收熱量為x kJ

7、,2x kJ+498 kJ-4×463 kJ=-482 kJ,解得x=436。 (3)①Mg(s)+H2(g)===MgH2(s) ΔH1=-74.5 kJ·mol-1;②Mg2Ni(s)+2H2(g)===Mg2NiH4(s) ΔH2=-64.4 kJ·mol-1;Mg2Ni(s)+2MgH2(s)===2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3;由蓋斯定律②-2×①得到Mg2Ni(s)+2MgH2(s)===2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3=-64.4 kJ·mol-1-2×(-74.5 kJ·mol-1)=+84.6 kJ·mol-1,則ΔH3=84.6 kJ·mol-1。

8、 答案:(1)無污染(其他合理答案均可) (2)①大于?、?85.8 kJ·mol-1?、?H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1?、?36 (3)84.6 新型化學電源工作 原理綜合應用 1.正負極的判斷 新型電池中 2.“放電”時正極、負極上電極反應式的書寫 (1)首先分析物質(zhì)得失電子的情況。 (2)然后再考慮電極反應生成的物質(zhì)是否跟電解質(zhì)溶液中的離子發(fā)生反應。 (3)對于較為復雜的電極反應,可以利用“總反應式-較簡單一極的電極反應式=較復雜一極電極反應式”的方法解決。 3.“充電”時陰極、陽極的判斷 (1)首先確定原電

9、池放電時的正、負極。 (2)再根據(jù)電池充電時陽極接正極、陰極接負極的原理進行分析。 (3)電極反應式:放電時的負極與充電時的陰極、放電時的正極與充電時的陽極分別互逆。 4.新型電池充、放電時,電解質(zhì)溶液中離子移動方向的判斷 (1)首先應分清電池是放電還是充電。 (2)再判斷出正、負極或陰、陽極。 放電:陽離子―→正極,陰離子―→負極; 充電:陽離子―→陰極,陰離子―→陽極; 總之:陽離子―→發(fā)生還原反應的電極; 陰離子―→發(fā)生氧化反應的電極。 3.某原電池裝置如圖所示,電池總反應為2Ag+Cl2===2AgCl。下列說法正確的是(  ) A.正極反應為AgCl

10、+e-===Ag+Cl- B.放電時,交換膜右側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成 C.若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應隨之改變 D.當電路中轉(zhuǎn)移0.01 mol e-時,交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02 mol離子 D [電池總反應為2Ag+Cl2===2AgCl,根據(jù)題干裝置圖和原電池原理,正極得電子,所以正極反應式為Cl2+2e-===2Cl-,A錯誤;放電時,氯化銀/銀電極為負極,銀單質(zhì)失電子與鹽酸中的氯離子形成氯化銀沉淀,B錯誤;若用氯化鈉溶液代替鹽酸,電極反應式不變,C錯誤;當轉(zhuǎn)移0.01 mol電子,則負極生成了0.01 mol氯化銀,則減少了0.01 mol氯離子,正極氯氣得

11、電子變?yōu)槁入x子,左側(cè)的溶液中的氫離子通過離子交換膜轉(zhuǎn)移到右側(cè)(物質(zhì)的量為0.01 mol),故左側(cè)溶液中約減少0.02 mol離子,D正確。] 4.某種聚合物鋰離子電池放電時的反應為Li1-xCoO2+LixC6===6C+LiCoO2,其電池如圖所示。下列說法不正確的是(  ) A.放電時,LixC6發(fā)生氧化反應 B.充電時,Li+通過陽離子交換膜從左向右移動 C.充電時,將電池的負極與外接電源的負極相連 D.放電時,電池正極反應為Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2 B [放電時的反應為Li1-xCoO2+LixC6===6C+LiCoO2,鈷元素的化合價降低,則放電時LixC6發(fā)生氧化反應,A正確;充電時,為電解裝置,陽離子向陰極移動,則Li+通過陽離子交換膜從右向左移動,B錯誤;充電時負極與陰極相連,將電池的負極與外接電源的負極相連,C正確;正極上鈷元素化合價降低,放電時,電池的正極反應為Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2,D正確。]

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