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專(zhuān)題練習(xí)(一) 中和滴定及應(yīng)用拓展

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專(zhuān)題練習(xí)(一) 中和滴定及應(yīng)用拓展

專(zhuān)題練習(xí)(一) 中和滴定及應(yīng)用拓展 班級(jí) 座號(hào) 姓名 成績(jī) 【中和滴定】1.滴定分析法又叫容量分析法,是一種重要的定量分析法。這種方法是將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑通過(guò)滴定管滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中,直到所加試劑與被測(cè)物質(zhì)恰好完全反應(yīng),然后求出被測(cè)物質(zhì)的組分含量。酸堿中和滴定是重要的滴定分析實(shí)驗(yàn)。 Ⅰ.(1)現(xiàn)用已知濃度的NaOH溶液,用中和滴定法去測(cè)定未知濃度的CH3COOH溶液,實(shí)驗(yàn)步驟如下,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)有關(guān)內(nèi)容: ①將酸式滴定管洗凈后,每次用3~4 mL待測(cè)醋酸溶液潤(rùn)洗2~3次,然后加入待測(cè)醋酸至0刻度以上。把滴定管夾在滴定管夾上,轉(zhuǎn)動(dòng)活塞,放出少量溶液,使滴定管_____________,并使液面達(dá)到____________,記錄初讀數(shù)。 ②用相似的方法在堿式滴定管中加入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,并調(diào)節(jié)好液面。 ③在酸式滴定管內(nèi)取V mL的待測(cè)醋酸移到洗凈的錐形瓶中,加2~3滴________作指示劑。 ④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定待測(cè)醋酸。左手__________________,向錐形瓶中慢慢滴加NaOH溶液,右手輕輕搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視__________,當(dāng)溶液顏色由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,表示達(dá)到滴定終點(diǎn),記錄終讀數(shù)。 ⑤重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟。 (2)指示劑的選擇一般根據(jù)滴定突躍,其選擇標(biāo)準(zhǔn)是__________________________。 (3)已知標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的濃度為0.100 0 mol·L-1,所取待測(cè)醋酸的體積V均為20.00 mL。實(shí)驗(yàn)過(guò)程記錄的數(shù)據(jù)如下表,求待測(cè)醋酸的物質(zhì)的量濃度__________。 滴定前 第一次 終點(diǎn) 第二次 終點(diǎn) 第三次 終點(diǎn) 堿式滴定管 液面刻度 0.10 mL 19.12 mL 18.15 mL 19.08 mL Ⅱ.(1)DIS數(shù)字化信息系統(tǒng)因?yàn)榭梢詼?zhǔn)確測(cè)量溶液的pH而在中和滴定的研究中應(yīng)用越來(lái)越廣泛深入。某學(xué)習(xí)小組利用DIS系統(tǒng)測(cè)定NaOH滴定同濃度HCl、CH3COOH的pH變化曲線(xiàn)分別如下,你能從中得到的信息有(寫(xiě)出2條信息): ①_____________________________________________________________________; ②___________________________________________________________。 (2)下圖是NaOH滴定磷酸的pH變化曲線(xiàn)圖,已知曲線(xiàn)右端NaOH已過(guò)量。 ①寫(xiě)出第一次滴定突躍前反應(yīng)的離子方程式_____________________; ②你認(rèn)為曲線(xiàn)中沒(méi)有第三個(gè)突躍的可能原因是________。 A.磷酸是二元酸,只有二個(gè)突躍 B.到第二個(gè)突躍后,溶液堿性已較強(qiáng),滴定過(guò)程中溶液堿性變化不大了 C.磷酸濃度不夠大,不能出現(xiàn)第三個(gè)突躍 D.NaOH溶液量不足,在第三個(gè)突躍前已消耗完 E.第三次滴定突躍范圍太窄,不明顯 【沉淀滴定】2.莫爾法是一種沉淀滴定法,以K2CrO4為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定待測(cè)液,進(jìn)行測(cè)定溶液中Cl-的濃度。已知: 銀鹽 性質(zhì) AgCl AgBr AgCN Ag2CrO4 AgSCN 顏色 白 淺黃 白 磚紅 白 溶解度(mol·L-1) 1.34×10-6 7.1×10-7 1.1×10-8 6.5×10-5 1.0×10-6 (1)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________________________。 (2)若用AgNO3溶液滴定NaSCN溶液,可選為滴定指示劑的是__________。 A.NaCl B.BaBr2 C.Na2CrO4 剛好達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________。 【氧化還原滴定】3.KMnO4溶液常用作氧化還原反應(yīng)滴定的標(biāo)準(zhǔn)液,由于KMnO4的強(qiáng)氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中的某些少量還原性物質(zhì)還原,生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2,因此配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的操作如下所示: ①稱(chēng)取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水中,將溶液加熱并保持微沸1 h;②用微孔玻璃漏斗過(guò)濾除去難溶的MnO(OH)2;③過(guò)濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶并放在暗處;④利用氧化還原滴定方法,在70~80 ℃條件下用基準(zhǔn)試劑(純度高、相對(duì)分子質(zhì)量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì))溶液標(biāo)定其濃度。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4溶液需要使用的儀器是____________。 (2)在下列物質(zhì)中,用于標(biāo)定KMnO4溶液的基準(zhǔn)試劑最好選用________(填序號(hào))。 A.H2C2O4·2H2O B.FeSO4 C.濃鹽酸 D.Na2SO3 (3)若準(zhǔn)確稱(chēng)取W g你選的基準(zhǔn)試劑溶于水配成500 mL溶液,取25.00 mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V mL。KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______mol·L-1。 (4)若用放置兩周的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液去測(cè)定水樣中Fe2+的含量,測(cè)得的濃度值將______(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。 【鞏固練習(xí)】4.重鉻酸銨[(NH4)2Cr2O7]是一種橘黃色晶體,可用作有機(jī)合成催化劑、實(shí)驗(yàn)室制純凈的N2及Cr2O3等。實(shí)驗(yàn)室可由工業(yè)級(jí)鉻酸鈉(Na2CrO4)制取重鉻酸銨。有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。 實(shí)驗(yàn)步驟如下: 步驟1:將鉻酸鈉溶于適量的水,加入一定量濃硫酸酸化,使鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉。 步驟2:將上述溶液蒸發(fā)結(jié)晶,并趁熱過(guò)濾。 步驟3:將步驟2得到的晶體再溶解,再蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過(guò)濾。 步驟4:將步驟2、3得到的濾液冷卻至40 ℃左右進(jìn)行結(jié)晶,用水洗滌,獲得重鉻酸鈉晶體。 步驟5:將步驟4得到的重鉻酸鈉和氯化銨按物質(zhì)的量之比1∶2溶于適量的水中,加熱至105~110 ℃,讓其充分反應(yīng)。 (1)步驟1是一個(gè)可逆反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為 。 (2)步驟2、3的主要目的是__________________________________。 (3)步驟4在40 ℃左右結(jié)晶,其主要目的是 。 (4) 步驟5獲得(NH4)2Cr2O7還需補(bǔ)充的操作有_____ 。 (5)(NH4)2Cr2O7受熱分解制取Cr2O3的化學(xué)方程式為 。 (6)對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和含量測(cè)定。 ①檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有K+的實(shí)驗(yàn)方法是 。 ②為了測(cè)定上述產(chǎn)品中(NH4)2Cr2O7的含量,稱(chēng)取樣品0.150 0 g,置于錐形瓶中,加50 mL水,再加入2 g KI(過(guò)量)及稍過(guò)量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10 min,然后加150 mL蒸餾水并加入3 mL 0.5%淀粉溶液,用0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00 mL,則上述產(chǎn)品中(NH4)2Cr2O7的純度為 (假定雜質(zhì)不參加反應(yīng),已知:Cr2O+6I-+14H+===2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O===2I-+S4O;N-14,H-1,Cr-52,O-16) 【鞏固練習(xí)】5.實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+    [滴定時(shí),1 mol(CH2)6N4H+與 l mol H+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸,某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn): 步驟I   稱(chēng)取樣品1.500g。 步驟II  將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中,定容,充分搖勻。 步驟Ⅲ  移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5 min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。 (1) 根據(jù)步驟Ⅲ填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù) (填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 (填 “偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”) ③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀(guān)察(    ) A.滴定管內(nèi)液面的變化   B.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化 ④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由       色變成       色。 (2)滴定結(jié)果如下表所示: (2) 滴定次數(shù) 待測(cè)溶液的體積/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL 1 25.00 1.02 21.03 2 25.00 2.00 21.99 3 25.00 0.20 20.20 若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol·L-1則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為       專(zhuān)題練習(xí)(一)中和滴定及應(yīng)用拓展 1.?、?(1)①尖嘴內(nèi)充滿(mǎn)溶液 0或0刻度以下?、鄯犹芤骸、軘D壓堿式滴定管玻璃球 錐形瓶中溶液顏色的變化 (2)指示劑的變色范圍在滴定突躍范圍內(nèi) (3)0.095 00 mol·L-1 Ⅱ.(1)①起點(diǎn)pH不同,鹽酸的小,醋酸的大?、诰幸粋€(gè)pH突躍?、埯}酸中開(kāi)始pH上升慢,突躍前突然變快,醋酸中開(kāi)始pH上升快,突躍前pH上升變慢(任選兩條) (2)①H3PO4+OH-===H2PO+H2O?、贐E 2(1)滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,生成磚紅色沉淀 (2)C 2Ag++CrO===Ag2CrO4↓ 3.(1)酸式滴定管 (2)A (3) (4)偏高 4.(1)2CrO+2H+Cr2O+H2O (2)除去硫酸鈉雜質(zhì) (3)盡量使Na2SO4不析出 (4)冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、冰水洗滌及干燥 (5)(NH4)2Cr2O7Cr2O3+N2↑+4H2O (6)①用潔凈的鉑絲在酒精燈外焰上灼燒至無(wú)色,然后沾取晶體或蘸其溶液少許,在酒精燈外焰上灼燒,透過(guò)藍(lán)色的鈷玻璃觀(guān)察,若火焰顯紫色說(shuō)明含有K+,否則不含 ②84.00% 5.(1)①偏高 ②無(wú)影響③B ④無(wú)  粉紅(或淺紅)(2)18.85%

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