免疫學名詞解釋整理【江大京江版For醫(yī)學檢驗】

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1、 免疫(immunity)：是指機體識別“自我”與“非我”抗原，對自身抗原形成天然免疫耐受同時排除非己抗原的，維持機體內環(huán)境生理平衡的功能。正常情況下，對機體有利；免疫功能失調時，會產生對機體有害的反應。 固有免疫應答(innate immune response)：也稱非特異性或獲得性免疫應答，是生物體在長期種系發(fā)育和進化過程中逐漸形成的一系列防御機制。此免疫在個體出生時就具備，可對外來病原體迅速應答，產生非特異性抗感染免疫作用，同時在特異性免疫應答過程中也起作用。 適應性免疫應答(adaptive immune response)：也稱特異性免疫應答，是在非特異性免疫基礎上建立的

2、，該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的。 免疫防御(immunologic defence)：是機體排斥外來抗原性異物的一種免疫保護功能。該功能正常時，機體可抵御病原微生物及其毒性產物的感染和損害，即抗感染免疫；異常情況下，反應過高會引起超敏反應，反應過低或缺失可發(fā)生免疫缺陷。 免疫自穩(wěn)(immunologic homeostasis)：是機體免疫系統(tǒng)維持內環(huán)境穩(wěn)定的一種生理功能。該功能正常時，機體可及時清除體內損傷、衰老、變性的細胞和免疫復合物等異物，而對自身成分保持免疫耐受；該功能失調時，可發(fā)生生理功能紊亂或自身免疫性疾病。 免

3、疫監(jiān)視(immunologic surveillance)：是機體免疫系統(tǒng)及時識別、清除體內突變、畸變細胞和病毒感染細胞的一種生理功能。該功能失調時，有可能導致腫瘤發(fā)生，或因病毒不能清除而出現(xiàn)持續(xù)感染。 MALT(mucosal-associated lymphoid tissue)： 即黏膜伴隨的淋巴組織。是指分布在呼吸道、腸道及泌尿生殖道的粘膜上皮細胞下的無包膜的淋巴組織。除執(zhí)行固有免疫外，還可執(zhí)行局部特異性免疫。 抗原（antigen，縮寫Ag，不是銀！）：能誘導（活化/抑制）免疫系統(tǒng)產生免疫應答，并與相應的反應產物（抗原/致敏淋巴細胞）進行特異性結合（體內/體外）的物質。

4、 半抗原（hapten）：又稱不完全抗原，是指僅具有與抗體結合的能力(抗原性)，而單獨不能誘導抗體產生（無免疫原性）的物質。當半抗原與蛋白質載體結合后即可成為完全抗原。 抗原決定簇（antigen determinant,AD）：指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。 抗原表位（epitope）：是與TCR、BCR或抗體特異性結合的基本單位，也稱抗原決定基。又稱抗原決定簇。 胸腺依賴性抗原（thymus dependent antigen，TD-Ag）：是一類必須依賴Th細胞輔助才能誘導機體產生抗體的抗原。該抗原由T表位和B表位組成，絕大多數(shù)蛋白質類抗原為TD

5、-Ag，可刺激機體產生體液免疫應答和細胞免疫應答。 胸腺非依賴性抗原（thymus independent antigen，TI-Ag）：是一類不需要Th細胞輔助即可誘導抗體產生的抗原。該抗原由B細胞絲裂原及多個重復的B表位組成，可使不成熟及成熟的B細胞應答，只產生體液免疫應答，不產生細胞免疫應答。 異種抗原（xenogenic antigen）即來自不同物種之間的抗原性物質。該抗原在不同生物之間具有很強的免疫原性。 同種異型抗原（allogenic antigen）即同一種屬不同個體之間的抗原物質，如血型物質等，可在同種不同個體之間誘導免疫應答。 異嗜性抗原（heterophil

6、ic antigen）是指一類與種屬無關的，存在于人、動物、植物和微生物之間的共同抗原。該抗原與某些疾病的發(fā)生及診斷有關。 外源性抗原（exogenous antigen）即來源于細胞外的抗原，如被吞噬的細菌或細胞等。 內源性抗原（endogenous antigen）即由細胞內合成的抗原，如被病毒感染細胞合成的病毒蛋白和腫瘤細胞內合成的蛋白。 超抗原（superantigen，SAg）：是指在極低濃度下即可非特異性激活大量T細胞克隆增殖，產生極強的免疫應答，但又不同于絲裂原作用的抗原物質。該抗原能刺激T細胞庫總數(shù)的1/20 ~ 1/5，且不受MHC限制，故稱為超抗原。

7、 佐劑（adjuvant）：與抗原一起注射或預先注射入機體內，可增強機體對抗原的免疫應答或改變免疫應答類型的非特異性免疫增強物質，稱為佐劑（如卡介苗）。 抗原提呈（antigen present）是指抗原提呈細胞將抗原加工、降解為多肽片段， 并與MHC分子結合為抗原肽-MHC分子復合物，而轉移至細胞表面，再與TCR結合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元體，提呈給T淋巴細胞的全過程。 抗原提呈細胞（antigen presenting cell，APC）是指具有攝取、加工、處理抗原，并能將抗原信息提呈給淋巴細胞的一類細胞。 專職性抗原提呈細胞（professional antigen

8、presenting cell）指能表達MHC-II類分子的巨噬細胞、樹突狀細胞、B細胞等，具有強大的攝取、加工和提呈抗原的能力。 抗體(Antibody，Ab) ： 是介導體液免疫的重要效應分子，是B細胞受到抗原刺激并識別抗原后，分化為漿細胞后所產生的一種糖蛋白，主要存在于血清等體液中，通過與相應抗原的特異性結合發(fā)揮（體液）免疫功能。 Fab(Fragment antigen binding)：即抗原結合片段，每個Fab段由一條完整的輕鏈和重鏈的VH和CH1功能區(qū)構成，可以與抗原表位發(fā)生特異性結合。 Fc片段(fragment crytallizable)：即可結晶片段，相當

9、于IgG的CH2和CH3功能區(qū)，無抗原結合活性，是抗體分子與效應分子和細胞相互作用的部位。 免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白?？煞譃榉置谛秃湍ば蛢深悺＃ìF(xiàn)在認為，Ig與Ab沒有什么區(qū)別） ① IgG（對應γ鏈）：是生物體液內主要的Ig，約占血液中Ig總量的70～75%。由于IgG能通過胎盤，所以新生兒從母體獲得的 IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2～4周開始合成IgG，8歲以后血清中IgG可達到成人水平。由于IgG較其他類Ig更易擴散到血管外的間隙內，因而在結合補體、增強免疫細胞吞噬病原微生物和中和細菌毒素的能

10、力方面，具有重要作用，能有效地抗感染，這是對人體有利的一面。但某些自身免疫病，如自身免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜、紅斑狼瘡以及類風濕等中的自身抗體都是IgG。一旦它與相應的自身細胞結合，反而加強了組織損傷作用。 ② IgM（對應μ鏈）：在Ig中分子量最大，通常稱為巨球蛋白，占血清Ig總量的10%。在電子顯微鏡下觀察，IgM由五個基本結構相同的單體組成。各單位間由一條連結鏈(J鏈)連結成“星狀”的五聚體。IgM是在個體發(fā)育過程中最早產生的抗體，也是經抗原刺激的動物體內最先出現(xiàn)的抗體，因此檢查IgM的含量，有助于傳染病的早期診斷。IgM在胎兒3個月后即開始合成，但水平很低，1～2歲時血清中

11、IgM含量達到成人水平。通過結合補體，IgM有溶解細菌和溶解血細胞的作用，并能中和病毒，其效能比IgG高100倍以上。很多抗微生物的天然抗體、同族血凝素（抗A型與抗B型血）、類風濕病中的類風濕因子以及梅毒的補體結合抗體都屬于IgM。 ③ IgA（對應α鏈）：在血清中的含量僅次于IgG，占血清Ig總量的10～20%。IgA有單體（1個基本結構）、雙體（2個基本結構）或多聚體（若干個基本結構，由J鏈連結）等不同形式。血清中的為血清型IgA，主要為7S單體。各種分泌液，如唾液、眼淚、汗液、初乳、呼吸道及消化道分泌液中的IgA為分泌型IgA(SIgA)，由二聚體及多聚體構成，此外還有分泌小體存在。分

12、泌小體有助于分泌型IgA抵抗蛋白酶的水解和促使IgA通過分泌組織的粘膜進入分泌液內。分泌型IgA具有明顯的保護體表，防御病原入侵的功能。 ④ IgD（對應δ鏈）：IgD在血清內含量很低（少于總量的1%）。IgD較IgG1、IgG2、IgA或IgM更易被蛋白水解酶水解，而且易自溶。IgD 的生物功能尚不十分了解。目前已知的IgD活性抗體包括抗細胞核抗體、抗基礎膜抗體、抗胰島素抗體、抗鏈球菌溶血素 O抗體、抗青霉素抗體和抗白喉毒素的抗毒素。IgD與疾病的關系亦了解不多。 ⑤ IgE（對應ε鏈）：正常血清中 IgE含量極低。IgE主要由呼吸道和腸道淋巴結中的漿細胞合成。在鼻腔、支氣管分泌液、乳

13、汁與尿液中存在分泌型IgE。IgE是一種親細胞抗體，能與血液中的嗜堿性粒細胞或組織中的肥大細胞以及血管內皮細胞結合，遇到花粉等各種過敏原后，則抗原與IgE在這些細胞表面結合，使之釋放大量活性介質，如組胺等，結果誘發(fā)I型變態(tài)反應。 高變區(qū)（hypervariable region ，HVR）：在Ig分子VL和VH內，某些區(qū)域的氨基酸組成、排列順序與構型更易變化，這些區(qū)域為超變區(qū)。 可變區(qū)（V區(qū)）：在Ig多肽鏈氨基端(N端)，L鏈1/2與H鏈1/4區(qū)域內，氨基酸的種類、排列順序與構型變化很大，故稱為可變區(qū)。 CDR(complementary-determining region)：

14、即抗原互補決定區(qū)。VH和VL的三個高變區(qū)共同組成Ig的抗原結合部位，該部位形成一個與抗原決定基互補的表面，故高變區(qū)又稱為互補決定區(qū)。 Ig功能區(qū)（Ig domain）：是指Ig分子的肽鏈折疊成的球形結構。每個功能區(qū)約由110個氨基酸組成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。 J鏈（joining chain）：是由漿細胞合成的富含半胱氨酸的一條多肽鏈。J鏈可以連接Ig單體形成二聚體、五聚體或多聚體。 分泌片（secretory piece）：又稱分泌成分，是由黏膜上皮細胞合成和分泌的一種含糖肽鏈，以非共價形式結合到二聚體上。具有保護分泌型IgA的鉸鏈區(qū)免受蛋白水解酶的降解，并介導Ig

15、A二聚體從黏膜下到黏膜表面的轉運。 Ig折疊（Ig folding）：免疫球蛋白功能區(qū)的二級結構是由幾股多肽鏈折疊一起形成的兩個反向平行的β片層，兩個β片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內二硫鍵垂直連接，形成一個“β－桶狀”結構。具有穩(wěn)定功能區(qū)的作用。免疫球蛋白肽鏈的這種折疊方式稱為免疫球蛋白折疊。 單克隆抗體(Monoclonal antibody ，mAb)：是由識別一個抗原決定簇的B淋巴細胞雜交瘤分裂而成的單一克隆細胞所產生的高度均一、高度專一性的抗體。 ADCC(Antibody –dependent cell-mediated cytotoxicity)：即

16、抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。是指具有殺傷活性的細胞通過其表面表達的Fc受體，識別包被于靶抗原上抗體的Fc段。直接殺傷靶細胞。NK細胞是介導ADCC的主要細胞。 調理作用（Opsonization）：是指IgG抗體（特別是IgG1和IgG3）的Fc段與中性粒細胞、巨噬細胞上的IgG Fc受體（FcεRI）結合，從而增強吞噬細胞的吞噬作用。 補體（complement）：是存在于人或脊椎動物血清與組織液中的一組不耐熱的、經活化后具有酶活性的蛋白質。包括30余種可溶性蛋白和膜結合蛋白，故稱補體系統(tǒng)。 補體經典途徑(classical pathway)：是指以抗原抗體復合

17、物為主要刺激物，使補體固有成分以C1、C4、C2、C3、C5～C9順序發(fā)生酶促連鎖反應，產生一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑?！綜3轉化酶：C4b2b，C5轉化酶：C4b2b3b，C后均有上劃線】 補體旁路途徑(alternative pathway)：是指不經C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子參與下，直接由C3b與激活物結合啟動補體酶促連鎖反應，產生一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑?！綜3轉化酶：C3bBb(p)，C5轉化酶：C3bnBb(p)，C后均有上劃線】 補體MBL激活途徑（MBL pathway）：在感染早期，體內分泌甘露

18、聚糖結合的凝集素(MBL)和C反應蛋白。MBL與細菌表面的甘露糖殘基結合，然后與絲氨酸蛋白酶結合形成MASP，MASP繼而水解C4和C2啟動后序的酶促連鎖反應，產生一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑。 MAC（membrane attack complex）：即膜攻擊復合物，由補體系統(tǒng)的C5b ～ C9組成。該復合物牢固附著于靶細胞表面，最終造成細胞溶解死亡。 細胞因子（cytokine，CK）： 是指由免疫細胞和某些非免疫細胞經剌激而合成、分泌的一類具有生物學效應的小分子蛋白質或多肽的總稱。 CK 能調節(jié)白細胞生理功能、介導炎癥反應、參與免疫應答和組

19、織修復等 ， 是除免疫球蛋白和補體之外的又一類免疫分子。 干擾素(interferon，IFN)：因其具有干擾病毒感染和復制的能力而命名 ， 根據來源和理化性質的差異可分為 IFN-α、 IFN-β、IFN-γ三類。 IFN-α和 IFN-β主要由白細胞和成纖維細胞以及病毒感染的組織細胞產生 ，統(tǒng)稱為 I 型干擾素 ， 通常由病毒感染誘導 產生 ;IFN- γ主要由活化的 T 細胞和 NK 細胞產生 ， 稱為II型干擾素 ， 通常由抗原與有絲分裂原誘導產生。干擾素具有抗病毒、抗腫 瘤和免疫調節(jié)作用。 腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor，TNF)：是一類能引起腫瘤組

20、織出血壞死的細胞因子，分為TNF-α和TNF-β兩類。前者主要由單核/巨噬細胞產生，又稱惡病質素；后者主要由活化T細胞產生，又稱淋巴毒素。TNF的主要作用包括：①殺瘤、抑瘤和抗 病毒作用；②免疫調節(jié)作用；③促進和參與炎癥反應；④致熱作用；⑤引發(fā)惡病質。 集落刺激因子(colony stimulating factor，CSF)：是由活化T細胞、單核/巨噬細胞、血管內皮細胞和成纖維細胞等產生的一組細胞因子。CSF可刺激造血干細胞和不同發(fā)育分化階段的造血細胞增殖分化，并在半固體培養(yǎng)基中形成細胞集落。主要包括粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬細胞集落剌激因子(M-CSF)、粒細胞-巨噬細胞集落

21、刺激因子(GM-CSF)和干細胞因子(SCF)等。 趨化性細胞因子(chemokine)：是一個蛋白質家族，這些蛋白質氨基端多含有一或兩個半胱氨酸。根據其排列方式，將該類細胞因子分為三個亞類即α亞類（CXC）、β亞類（CC）和γ亞類（C）。作用是對中性粒細胞，單核細胞以及淋巴細胞起趨化作用。 生長因子（growth factor，GF）：是具有刺激細胞生長作用的細胞因子，包括轉化生長因子、表皮生長因子、血管內皮生長因子等。 自分泌效應（autocrine action）：某種細胞產生的細胞因子，其靶細胞也是其產生細胞，該細胞因子對靶細胞表現(xiàn)出的生物學作用稱為自分泌效應。 旁分泌效應

22、（paracrine action）：某種細胞產生的細胞因子，其產生細胞與靶細胞并非同一細胞，而是其產生細胞鄰近的細胞，該因子對靶細胞表現(xiàn)出的生物學作用稱為旁分泌效應。 主要組織相容性抗原(major histocompatibility antigen)： 代表個體特異性的引起移植排斥反應的同種異型抗原稱為組織相容性抗原，其中能引起強烈而迅速排斥反應的抗原系統(tǒng)稱為主要組織相容性抗原。 主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex，MHC)：是指編碼主要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群。這些基因彼此緊密連鎖、位于同一染色體上，具有控制同種移

23、植排斥反應、免疫應答和免疫調節(jié)等復雜功能。 HLA I 類抗原(HLA class Ⅰ antigen)：是由輕、重兩條多肽鏈借非共價鍵連接組成的異二聚體分子。重鏈(即α鏈)為多態(tài)性糖蛋白(分子量4400ODa)，是由人第6號染色體HLA I類基因編碼的產物；輕鏈為非多態(tài)性β微球蛋白(β2m，分子量12000Da)，是由人第15號染色體相應基因編碼的產物。HLA I 類抗原分子可分為四個區(qū)，即抗原肽結合區(qū)、免疫球蛋白樣區(qū) (Ig 樣區(qū))、跨膜區(qū)、胞內區(qū)。HLA I抗原廣泛分布于所有有核細胞、血小板和網織紅細胞表面，而在神經細胞、成熟的滋養(yǎng)層細胞表面尚未檢出；HLA I類抗原也存在于各種體

24、液中。 HLAⅡ類抗原(HLA class Ⅱ antigen)： 是由α、β兩條多肽鏈借非共價鍵連接組成的二聚體糖蛋白分子， 兩條鏈均有多態(tài)性，分子量分別為 3400ODa (α)和 2900ODa (β)。HLA Ⅱ類抗原是由第6號染色體HLAⅡ類基因編碼的產物， HLA Ⅱ類抗原分子可分為四個區(qū)，即抗原肽結合區(qū)、免疫球蛋白樣區(qū)(Ig 樣區(qū))、跨膜區(qū)、胞內區(qū)。主要分布于B細胞、巨噬細胞和其他抗原提呈細胞表面，以及胸腺上皮細胞和活化T細胞表面；在血管內皮細胞和精子細胞上也可少量表達。 HLA 單元型(HLA haplotype)：是指在同一條染色體上緊密連鎖的HLA諸位點上等位基因的組合

25、。 多基因性（Polygenic）：指MHC由一組位置相鄰的基因座位組成，各自的產物具有相同或相似的功能。 多態(tài)性（Polymorphism）：指一個基因座位上存在多個等位基因。 連鎖不平衡(linkage disequilibrium)：指分屬兩個或兩個以上的基因座位的等位基因，同時出現(xiàn)的幾率高于或低于隨機出現(xiàn)的幾率。 單元型（Haplotype）：指染色體上MHC不同座位等位基因的特定組合。 HLA復合體（HLA gene complex）：是人主要組織相容性復合體，存在于人第6號染色體短臂，編碼產物稱為HLA抗原。 HLA抗原(human leukocyte

26、antigen)：是人類主要組織相容性抗原，由人第6號染色體短臂上的HLA基因編碼，具有控制同種移植排斥反應、免疫應答和免疫調節(jié)等復雜功能。 HLA的基因型（genotype）：即HLA基因在體細胞兩條染色體上的組合。 HLA的表型（phenotype）：即某一個體HLA抗原的特異性型別。 白細胞分化抗原（leukocyte differentiation antigen）：是指血細胞分化成熟為不同譜系、分化的不同階段及細胞活化過程中出現(xiàn)或消失的細胞表面標記分子。 聚類分化群(cluster of differentiation，CD)：應用單克隆抗體鑒定為主的方法，將來自不同

27、實驗室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原稱為聚類分化群。 細胞粘附分子（cell adhesion molecules，CAM）：是指介導細胞間或細胞與細胞外基質間相互接觸和結合的一類分子的統(tǒng)稱，大多屬于糖蛋白，以受體－配體結合的形式發(fā)揮作用，在胚胎的發(fā)育和分化、正常組織的維持、炎癥與免疫應答、傷口修復、凝血及腫瘤的進展與轉移等過程中具有重要意義。 免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily，IgSF)：是指一系列在氨基酸組成和結構上與免疫球蛋白可變區(qū)或（和）恒定區(qū)有較高同源性的蛋白分子。主要包括T細胞、B細胞抗原受體和信號傳導分子，如CD3、MH

28、C、β2微球蛋白；免疫球蛋白受體FcγR，如：某些細胞因子受體，如IL-1、M-CSF受體；部分CD分子，如CD4、CD8、CD28、CD54等。 淋巴細胞歸巢（lymphocyte homing）：是指淋巴細胞的定向游動，包括淋巴干細胞向中樞淋巴器官歸巢，成熟淋巴細胞向外周淋巴器官歸巢，淋巴細胞再循環(huán)，以及淋巴細胞向炎癥部位遷移。其分子基礎是淋巴細胞歸巢受體與內皮細胞上地址素之間的相互作用。 淋巴細胞歸巢受體（lymphocyte homing receptor，LHR）：是指存在于淋巴細胞表面的某些粘附分子，如：L-selectin， CLA， LFA-1， VLA-4， CD44

29、， α4β7等。他們可以與血管內皮細胞上相應的地址素粘附分子相互作用，介導淋巴細胞的歸巢。 非特異性免疫(nonspecific immunity)：又稱固有免疫（innate immunity），是生物體在長期種系發(fā)育和進化過程中逐漸形成的一系列防衛(wèi)機制。此免疫在個體出生時就具備，可對外來病原體迅速應答，產生非特異抗感染免疫作用，同時在特異性免疫應答過程中也起重要作用。 特異性免疫(specific immunity)：是在非特異性免疫基礎上建立的，該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的，又稱適應性或獲得性免疫（adaptive or

30、 acquired immunity）。 自然殺傷細胞（natural killer cell）： 即NK細胞，又稱大顆粒淋巴細胞，來源于骨髓，CD56和CD16是其具有鑒別意義的表面標志。NK細胞表面沒有抗原識別受體，可以直接或通過 ADCC 效應非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞。 抗原呈遞細胞(antigen presenting cell，APC)： 指能夠捕獲、加工處理抗原，并將抗原呈遞給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。主要包括單核吞噬細胞、樹突狀細胞和B細胞等。 單核吞噬細胞系統(tǒng)(mononuclear phagocyte system，MPS)：單核吞噬細胞系統(tǒng)包括

31、血液中的單核細胞和組織中的巨噬細胞，具有非特異性吞噬殺傷病原微生物的作用，在特異性免疫應答各階段也起重要作用。 M細胞（membranous cell/microfold cell）：是散布于腸道粘膜上皮細胞間的一種特化的抗原轉運細胞，可以吞飲泡的形式將外來抗原轉運至胞質內，在未降解情況下，使外來抗原穿過M細胞，進入粘膜下結締組織，被巨噬細胞攝取，誘導特異性免疫應答。 γδT細胞：表達TCRγδ-CD3復合物的T細胞稱為γδT細胞，主要分布于粘膜和上皮組織中，屬于非特異性免疫細胞，具有抗感染、抗腫瘤和免疫調節(jié)作用。 反應性氧中間產物（reative oxygen intermediate

32、s，ROIs）：是指在吞噬作用激發(fā)下，通過呼吸爆發(fā)，激活細胞膜上的還原型反應輔酶Ⅰ（NADH氧化酶）和還原型輔酶Ⅱ（NADPH氧化酶），使分子氧活化，生成超氧陰離子、游離羥基、過氧化氫和單氧態(tài)氧產生殺菌作用的系統(tǒng)。 反應性氮中間產物（reative nitrogen intermediates，RNIs）：是指巨噬細胞活化后產生的誘導型一氧化氮合成酶，在還原型輔酶Ⅱ或四氫生物喋呤存在條件下，催化L-精氨酸與氧分子反應，生成胍氨酸和一氧化氮，產生殺菌作用的系統(tǒng)。 T細胞抗原受體(T cell receptor，TCR)： 是T細胞特異性識別和結合抗原肽-MHC分子的分子結構， 通常與CD

33、3分子呈復合物形式存在于T細胞表面。大多數(shù)T細胞的TCR由α和β肽鏈組成，少數(shù)T細胞的TCR由γ和δ肽鏈組成。 Tc細胞(cytotoxic T lymphocyte)： 即殺傷性 T 細胞，表達CD8分子，識別抗原受MHC I類分子限制。主要功能是特異性殺傷靶細胞(如腫瘤細胞或病毒感染細胞)，發(fā)揮細胞免疫效應。 NK1.1＋T細胞(NK1.1＋T cell)：是指表達NKR.P1C(NK1.1)的TCR-CD3的T細胞，廣泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴結中，通常為CD4-CD8-T細胞，表面的TCR多為TCRαβ型，可識別由CD1分子提呈的脂類核糖脂類抗原。 初始T細胞（naive

34、T cell，Tn）：未受抗原刺激的表達CD45RA的T細胞，其TCR結構表現(xiàn)為高度的異質性。 記憶性T細胞(memory T cell，Tm)：是一群在抗原驅動下發(fā)生寡克隆擴增，TCR結構相對均一并具有識別抗原特異性的T細胞群體，參與增強的再次免疫應答，表達CD45RO分子。 B細胞抗原受體（B cell receptor，BCR)： 是鑲嵌在B細胞膜上的免疫球蛋白(mIg)， 可以特異性識別和結合相應的抗原分子。BCR通常與Igα、Igβ（CD79a和CD79b）結合， 以復合物形式存在于B細胞表面。 成熟B細胞可以同時表達mIgM和mIgD。 B1細胞(B1 lymphocyt

35、e)： 又稱CD5+B細胞， 其主要特征是：膜表面只表達mIgM而不表達mIgD; 產生抗體不依賴T細胞，無免疫記憶; 對TI抗原應答， 產生的抗體類別為低親和性IgM。 B2細胞(B2 lymphocyte)： 又稱CD5-B細胞， 其主要特征是： 膜表面同時表達mIgM和mIgD; 產生抗體依賴T細胞，有免疫記憶; 對TD抗原應答， 產生IgG和IgM等類型抗體。 漿細胞(plasma cell or antibody forming cell)： 是B細胞接受相應抗原剌激后， 在 IL-2、4、5、6等細胞因子作用下增殖分化形成的終未細胞，可合成分泌抗體。 Ig類別轉換（i

36、mmunoglobulin class switch）：在免疫應答過程中，抗原激活B細胞后膜上表達的Ig和分泌的Ig類別從IgM轉換為IgG、IgA、IgE等其他類別或亞類Ig的現(xiàn)象。B細胞在IgV基因重排完成后，其子代細胞均表達同一個IgV基因，但IgC基因（恒定區(qū)基因）的表達，在子代細胞受抗原刺激而成熟并增殖的過程中是可變的。每個B細胞開始時均表達IgM，在免疫應答中首先分泌IgM。但隨后即可表達和產生IgG、IgA或IgE，盡管其IgV不發(fā)生改變。這個變化即為類別轉換。 等位排斥（allelic exclusion）：是指B細胞中位于一對染色體上的輕鏈或重鏈基因，其中只有一條染色體上

37、的基因得到表達，而另一條染色體上的基因不能表達的現(xiàn)象。 重組信號序列（recombination signal sequences）：是由七核苷酸的七聚體和九核苷酸的九聚體，中間間隔一非保守的12或23堿基對的間隔序列組成，是抗原受體基因重排和重組的重要信號。 造血干細胞（hemopoietic stem cell）：是存在于造血組織中的一群原始造血細胞，具有自我增生和分化功能，是各種血細胞的共同祖先，可增生分化產生多種功能不同的血細胞。 定向干細胞（committed stem cell）：由造血干細胞增生分化而形成，包括多能定向干細胞和單能定向干細胞，是造血干細胞與成熟的子代細胞

38、之間的過度類型。 穿孔素：是儲存在致敏Tc細胞胞漿顆粒內的一種蛋白物質，又稱C9相關蛋白。當與靶細胞密切接觸相互作用后，致敏Tc細胞可發(fā)生脫顆粒作用，釋放穿孔素。穿孔素的作用是在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，導致靶細胞溶解破壞。 絲氨酸蛋白酶：是儲存在致敏Tc細胞胞漿顆粒內的一種物質，脫顆粒時可隨穿孔素一道釋放。其作用是通過激活內切酶系統(tǒng)，使靶細胞DNA斷裂，導致細胞凋亡。 吞噬作用（phagocytosis）是指吞噬細胞吞噬較大的固體或分子復合物的過程。 胞吞作用（endocytosis）是指細胞膜接觸大分子或顆粒狀物質后，將其包圍形成小泡，并將其吞入細胞內的轉

39、運過程。 胞飲作用（pinocytosis）指細胞吞入液態(tài)物質或極微小顆粒的過程。 胞吐作用（exocytosis）指細胞內一些由漿膜包裹的小體與細胞膜相融合，將其內容物吐出細胞外的過程。 協(xié)同刺激信號：免疫活性細胞活化需要雙信號刺激。第一信號是抗原提呈細胞表面抗原肽-MHC分子復合物與淋巴細胞表面抗原識別受體結合、相互作用后產生的；第二信號即協(xié)同刺激信號，是抗原提呈細胞表面協(xié)同刺激分子與淋巴細胞表面協(xié)同刺激分子受體結合、相互作用后產生的。 免疫應答：機體接受抗原性物質刺激后，體內免疫細胞活化、增生分化和產生效應的過程稱為免疫應答。 初次免疫應答：機體初次接

40、受適量抗原免疫后， 需經一定(較長)潛伏期才能在血清中出現(xiàn)抗體，該種抗體含量低，持續(xù)時間短，抗體以IgM分子為主，為低親和性抗體。這種現(xiàn)象稱為初次免疫應答。 再次免疫應答：機體經初次免疫后，在抗體下降期再用相同抗原進行免疫，則抗體產生的潛伏期明顯縮短，抗體含量大幅度上升，維持時間長久，抗體以IgG分子為主，為高親和性抗體。這種現(xiàn)象稱為再次免疫應答或回憶應答 （anamnestic response）。 受體編輯：在骨髓中B細胞發(fā)育成熟的過程中，V（D）和J基因節(jié)段的重排是隨機發(fā)生的，因而有可能產生與自身抗原應答的B細胞克隆，或產生具有不合適抗原受體的B細胞克隆。這些B細胞或發(fā)生凋亡

41、，或在中樞或在外周淋巴器官中變?yōu)閷ψ陨頍o應答性。在周圍淋巴器官中的變化是藉Ig基因的二次重排實現(xiàn)的。二次重排會修正編碼能與自身抗原應答的重鏈和輕鏈蛋白質的基因，以此消除自身應答性B細胞。藉Ig基因二次重排，而對B細胞的抗原受體作修正稱為受體編輯。 抗體親和力成熟：表達高親和力BCR的Ｂ細胞與抗原－抗體復合物中的抗原結合，攝取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽－ＭHC II 分子復合物提呈給生發(fā)中心周圍的或“侵入”生發(fā)中心的活化的Th細胞。在此過程中，活化Th藉細胞表面的CD154（CD40L）與B 細胞表面的CD40分子間的作用，向B細胞提供必不可少的輔助刺激信號。只有那些表達高親和力抗

42、原受體的B細胞，才能有效地結合抗原，并在抗原特異的Th細胞的輔助下增殖，產生高親和力的抗體。這種現(xiàn)象稱為抗體親和力成熟。 免疫調節(jié)：指在免疫應答過程中，免疫系統(tǒng)內部各種免疫細胞和免疫分子通過相互促進、相互制約，使機體對抗原刺激產生的最適的復雜生理過程。 免疫耐受：指機體免疫系統(tǒng)接受某種抗原作用后產生的特異性免疫無反應答狀態(tài)。對某種抗原產生耐受的個體，再次接受同一抗原刺激后，不能產生用常規(guī)方法可檢測到的特異性體液和（或）細胞免疫應答，但對其他抗原仍具有正常的免疫應答能力。 免疫抑制：指機體對任何抗原均不反應或反應減弱的非特異性免疫無應答性或應答減弱狀態(tài)。這種狀態(tài)主要由兩方面原因引起：①遺傳所致的免疫系統(tǒng)缺陷或免疫功能障礙；②后天應用免疫抑制藥物、抗淋巴細胞血清或放射線等因素。以上因素均影響免疫系統(tǒng)功能的正常發(fā)揮。 超敏反應： 又稱為變態(tài)反應， 是指機體對某些抗原初次應答后，再次接受相同抗原刺激時，發(fā)生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷為主的特異性免疫應答。 變應原：是指能夠選擇性地激活CD4+Th2細胞及B細胞，誘導產生特異性IgE抗體應答，引起變態(tài)反應的抗原性物質。