2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第四單元 第四講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變課時(shí)跟蹤檢測(cè) 新人教版必修1

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1、2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第四單元 第四講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變課時(shí)跟蹤檢測(cè) 新人教版必修1 一、選擇題 1.關(guān)于細(xì)胞分化的敘述,錯(cuò)誤的是(  ) A.白細(xì)胞和紅細(xì)胞都是由造血干細(xì)胞分化來的 B.基因突變可使已分化的正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞 C.同一個(gè)體的小腸上皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞所含基因不同 D.同一個(gè)體莖分生組織細(xì)胞的分化能力比葉肉細(xì)胞的強(qiáng) 2.下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡的敘述,正確的是(  ) A.在細(xì)胞衰老和凋亡的過程中,細(xì)胞核的體積不斷變小 B.細(xì)胞分化的過程中遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,但mRNA的種類和數(shù)量會(huì)改變 C.高度分化的細(xì)胞不具有分裂能力,故細(xì)胞核中

2、的DNA不存在解旋的現(xiàn)象 D.細(xì)胞生長過程中體積增大,與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的效率增強(qiáng) 3.在細(xì)胞的生命歷程中,不可能發(fā)生的是(  ) A.細(xì)胞通過表面的蛋白質(zhì)接收來自其他細(xì)胞的信號(hào) B.基因的選擇性表達(dá)使分化的細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 C.以親代DNA為模板合成相同的兩個(gè)子代DNA D.細(xì)胞的生理功能減退和紊亂引起細(xì)胞衰老 4.癌細(xì)胞有多種檢測(cè)方法。切取一塊組織鑒定是否為癌細(xì)胞,下列最可靠的依據(jù)是用光學(xué)顯微鏡觀察(  ) A.細(xì)胞中染色體數(shù)目是否改變 B.細(xì)胞原癌基因是否突變 C.細(xì)胞的形態(tài)是否改變 D.細(xì)胞膜外的糖蛋白是否減少 5.據(jù)美國全國廣播公司報(bào)道,奧地利科學(xué)家已

3、經(jīng)使用干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中培育出微型人腦??蒲腥藛T選取人類胚胎干細(xì)胞或成人皮膚細(xì)胞,將其培育成神經(jīng)外胚層,再放入特制的凝膠中,引導(dǎo)組織進(jìn)一步生長。這個(gè)豌豆大小的組織已經(jīng)達(dá)到9周胎兒大腦的發(fā)育水平,但尚不能獨(dú)立思考。下列相關(guān)描述,正確的是(  ) A.由成人皮膚細(xì)胞培育成微型人腦,體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性 B.培育出微型人腦的過程中,發(fā)生了細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化過程 C.若培育過程中出現(xiàn)了細(xì)胞壞死,其根本原因是基因表達(dá) D.若培育過程中出現(xiàn)了細(xì)胞癌變,則癌變細(xì)胞內(nèi)的呼吸速率減慢 6.梭菌毒素“Tpel”可使動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)變性失活,致使該細(xì)胞凋亡。這一發(fā)現(xiàn)或有助于研究殺死癌細(xì)胞。下列敘述正

4、確的是(  ) A.細(xì)胞凋亡過程中基因不再表達(dá) B.“Tpel”可能間接改變細(xì)胞內(nèi)mRNA的種類 C.形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細(xì)胞一定是癌細(xì)胞 D.癌變前后細(xì)胞內(nèi)的基因組成相同 7.(xx·南昌模擬)黃曲霉毒素會(huì)導(dǎo)致p53基因(阻止細(xì)胞不正常增殖的基因)失去正常功能,導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述中,不正確的是(  ) A.肝癌細(xì)胞表面比正常肝細(xì)胞糖蛋白種類一定會(huì)減少 B.黃曲霉毒素誘發(fā)肝癌發(fā)生的原理是基因突變 C.p53基因?qū)儆谝职┗? D.對(duì)于肝癌晚期的病人,目前還缺少有效的治療手段 8.(xx·茂名一模)視網(wǎng)膜母細(xì)胞為惡性腫瘤,其發(fā)病與RB基因有關(guān)。RB基因編碼的蛋白質(zhì)稱為R

5、b蛋白,分布于核內(nèi),能抑制細(xì)胞增殖。正常人體細(xì)胞中含有一對(duì)RB基因,當(dāng)兩個(gè)RB基因同時(shí)突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí),會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。下列敘述正確的是(  ) A.上述RB基因發(fā)生的突變屬于顯性突變 B.RB基因?yàn)橐职┗?,能抑制?xì)胞癌變 C.突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì) D.突變蛋白可以延長細(xì)胞周期 9.很多蔬菜和水果中富含維生素C??茖W(xué)家在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入維生素C(實(shí)驗(yàn)組)以研究其對(duì)癌細(xì)胞生長的影響。培養(yǎng)過程中定時(shí)檢測(cè)處于分裂期細(xì)胞的百分比,得到如圖曲線。據(jù)此分析,有關(guān)說法正確的是(  ) A.癌細(xì)胞的出現(xiàn)是抑癌基因突變成原癌基因并表達(dá)的結(jié)果 B.在10~11 h時(shí),實(shí)驗(yàn)組

6、細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液中含氮物質(zhì)、含磷物質(zhì)的吸收速率最快 C.在10 h時(shí),對(duì)照組中所有細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細(xì)胞的2倍 D.維生素C對(duì)癌細(xì)胞分裂間期的抑制作用比對(duì)分裂期的抑制作用明顯 10.研究發(fā)現(xiàn),一些癌細(xì)胞能進(jìn)入“平衡”階段,此階段的癌細(xì)胞不易被免疫系統(tǒng)識(shí)別,不會(huì)惡性增殖,也不會(huì)導(dǎo)致機(jī)體發(fā)病。下列有關(guān)分析不合理的是(  ) A.這種癌細(xì)胞是細(xì)胞正常分化的結(jié)果 B.免疫系統(tǒng)不易清除這些癌細(xì)胞 C.可以通過癌基因檢測(cè)的手段來監(jiān)測(cè)細(xì)胞是否癌變 D.該發(fā)現(xiàn)有助于尋找治療癌癥的新方法 11.下表為人體四種細(xì)胞某些基因表達(dá)的結(jié)果,下列相關(guān)敘述正確的是(  ) 細(xì)胞名稱 肝細(xì)胞 幼

7、嫩紅細(xì)胞 造血干細(xì)胞 漿細(xì)胞 mRNA mRNA1 mRNA2 mRNA3 mRNA4 蛋白質(zhì) 血漿蛋白 血紅蛋白 呼吸酶 免疫球蛋白 A.與上述四種蛋白質(zhì)的合成、加工或分泌有關(guān)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體 B.四種細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的mRNA有相同的也有不同的,如mRNA3在其他細(xì)胞中也有 C.四種細(xì)胞的全能性有差異,如幼嫩紅細(xì)胞的全能性大于造血干細(xì)胞 D.四種蛋白質(zhì)的功能不同,其原因是它們的氨基酸組成不同 12.(原創(chuàng)題)下圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.抑癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂

8、B.與細(xì)胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變,就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變 C.癌細(xì)胞易于轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白增多有關(guān) D.通過鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù) 二、非選擇題 13.近期,我國首次發(fā)布腫瘤年報(bào),年報(bào)顯示,全國每分鐘有6人被診斷為癌癥。專家指出腫瘤對(duì)我國人口健康的危害很大,人人需要有防控意識(shí)。 (1)癌細(xì)胞是指正常細(xì)胞受到致癌因子的作用,細(xì)胞中________發(fā)生變化,變成連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。 (2)下圖表示原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻?種途徑: ①推測(cè)圖中所示蛋白質(zhì)的功能是_____________________________________________。

9、②由圖可知,此蛋白質(zhì)的________增強(qiáng)或________增加與細(xì)胞癌變有關(guān)。 (3)下圖為結(jié)腸癌發(fā)生的遺傳學(xué)原理: ①正常細(xì)胞中的這四條染色體互為________。 ②癌癥的發(fā)生一般需要很長時(shí)間,因?yàn)榧?xì)胞癌變是________________________的結(jié)果。 14.干細(xì)胞中c-Myc(原癌基因)、Klf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-3/4等基因處于活躍狀態(tài),Oct-3/4的精確表達(dá)對(duì)于維持干細(xì)胞的正常自我更新是至關(guān)重要的??茖W(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄病毒,將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四個(gè)關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的體細(xì)胞內(nèi),讓其重新變成一個(gè)多功能iPS細(xì)胞(如下圖

10、所示)。請(qǐng)分析回答: (1)Oct-3/4基因在高度分化的細(xì)胞中處于_______________________________________ 狀態(tài)。依據(jù)上圖所示的原理,體細(xì)胞癌變是______________________________________ 等基因異常表達(dá)的結(jié)果;細(xì)胞凋亡是在__________________________________________ 等基因控制下的細(xì)胞________過程。 (2)研究人員利用小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)形成的iPS細(xì)胞,進(jìn)一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞,iPS細(xì)胞的這種變化過程稱作________。 (

11、3)癌癥化療時(shí)所用不同藥物作用機(jī)理不同。如烷化劑能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用,所以此類物質(zhì)作用于癌細(xì)胞分裂的________期;而常用的另一種藥物與5-溴嘧啶的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,則其作用原理是直接干擾________分子的合成。 15.(xx·??谀M)三羥基異黃酮(簡(jiǎn)稱GST)是從豆科植物根部分離得到的一種天然產(chǎn)物,它具有顯著的抗癌、抑菌、抗氧化等作用。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn):GST可通過影響細(xì)胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達(dá)而誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。請(qǐng)回答下列問題: (1)細(xì)胞癌變一般是環(huán)境中________損傷細(xì)胞中的DNA分子,使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,從而導(dǎo)致正常

12、細(xì)胞的生長和分裂失控的結(jié)果。 (2)通過檢測(cè)原癌基因的____________和__________,可判斷其是否進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯。原癌基因的主要功能是__________________________________________________________。 (3)科研人員為研究GST對(duì)鼻咽癌細(xì)胞的影響和作用機(jī)制,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)步驟并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)步驟:①取5個(gè)相同的培養(yǎng)瓶,編號(hào)A、B、C、D、E,分別加入等量的培養(yǎng)液。向A瓶接種正常細(xì)胞,B、C、D、E瓶接種等量的鼻咽癌細(xì)胞。 ②向C、D、E瓶中分別加入________ μmol/L GST溶液,其他培養(yǎng)條

13、件相同且適宜。 ③培養(yǎng)一段時(shí)間后,____________________________,結(jié)果記錄于表1。 表1 正常細(xì)胞 鼻咽癌細(xì)胞 5 μmol/L GST干預(yù)組 10 μmol/L GST干預(yù)組 15 μmol/L GST干預(yù)組 Bcl-2基因表達(dá)率 不表達(dá) 90% 75% 49% 22% Bax基因表達(dá)率 全部表達(dá) 19% 58% 67% 85% ④重復(fù)上述步驟,檢測(cè)、統(tǒng)計(jì)鼻咽癌細(xì)胞凋亡率,結(jié)果記錄于表2。 表2 鼻咽癌細(xì)胞凋亡率 5 μmol/L GST干預(yù)組 15.72% 10 μmol/L GST干預(yù)組 27.33%

14、 15 μmol/L GST干預(yù)組 35.48% 分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果:表1數(shù)據(jù)說明,從基因水平上看,GST誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡與Bcl-2基因和Bax基因的表達(dá)有關(guān)。當(dāng)Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn)________趨勢(shì)時(shí),會(huì)誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡。表2數(shù)據(jù)說明________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 1.選C 紅細(xì)胞和白細(xì)胞都是由骨髓中的造血干細(xì)胞增殖分化而來

15、的;正常細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變并積累到一定程度時(shí),會(huì)變成不受機(jī)體控制惡性增殖的癌細(xì)胞;同一個(gè)體不同部位的體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵增殖分化而來的,所含基因相同;分生組織等分裂旺盛的細(xì)胞分化程度較低,比葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞分裂分化能力強(qiáng)。 2.選B 細(xì)胞衰老過程中細(xì)胞核體積增大;因基因的選擇性表達(dá),不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄生成的信使RNA有差異;高度分化細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄時(shí)會(huì)發(fā)生DNA解旋現(xiàn)象;細(xì)胞體積增大,相對(duì)表面積減小,與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的效率減弱。 3.選B 基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化,但不會(huì)改變細(xì)胞的遺傳物質(zhì)。 4.選C 癌變的細(xì)胞染色體數(shù)目沒有改變,癌變細(xì)胞的突變基因與細(xì)胞膜上的

16、糖蛋白變化無法在顯微鏡下觀察到;細(xì)胞癌變后,形態(tài)發(fā)生顯著變化,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到。 5.選B 只有發(fā)育成完個(gè)體才能體現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的全能性;細(xì)胞壞死是由強(qiáng)烈外界因素引起的細(xì)胞死亡;癌變細(xì)胞的細(xì)胞呼吸旺盛。 6.選B 細(xì)胞凋亡是一個(gè)由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,此過程中基因還能表達(dá)。細(xì)胞分化后,細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)也會(huì)發(fā)生變化,所以形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細(xì)胞不一定是癌細(xì)胞。細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變所致,所以癌變前后細(xì)胞內(nèi)的基因組成不相同。 7.選A 與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞表面的糖蛋白數(shù)量減少;黃曲霉毒素是化學(xué)致癌因子,可誘發(fā)基因突變;抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常增殖,因此p53基因?qū)儆谝?/p>

17、癌基因。 8.選B 分析題意,當(dāng)兩個(gè)RB基因同時(shí)突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí),會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,這說明RB基因發(fā)生的突變屬于隱性突變;RB基因能抑制細(xì)胞增殖,相當(dāng)于抑癌基因;突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變;突變蛋白能促進(jìn)細(xì)胞增殖,從而縮短細(xì)胞周期。 9.選D 原癌基因和抑癌基因是生物體細(xì)胞中原本存在的正?;?;含氮物質(zhì)和含磷物質(zhì)用于合成蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì),所以細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液中含氮物質(zhì)、含磷物質(zhì)的吸收速率最快的時(shí)期是間期,而10~11 h,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞陸續(xù)進(jìn)入分裂期;對(duì)照組細(xì)胞在10 h時(shí)處于分裂期,其中后期時(shí)細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細(xì)胞的2倍,前期、中期和末期時(shí),細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與體細(xì)胞相同;由圖

18、可知:維生素C對(duì)分裂期幾乎沒有影響,但可使間期的時(shí)間變長,所以維生素C對(duì)癌細(xì)胞分裂間期的抑制作用比對(duì)分裂期的抑制作用明顯。 10.選A 癌細(xì)胞是正常細(xì)胞畸形分化的結(jié)果。由于此階段的癌細(xì)胞不易被免疫系統(tǒng)識(shí)別,故免疫系統(tǒng)不易清除這些癌細(xì)胞。細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因與抑癌基因發(fā)生突變,故可以通過癌基因檢測(cè)的手段來監(jiān)測(cè)細(xì)胞是否癌變。通過研究癌細(xì)胞進(jìn)入“平衡”階段的機(jī)理,有可能將癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成“平衡”態(tài)細(xì)胞,有助于尋找治療癌癥的新方法。 11.選B 與分泌蛋白合成和分泌有關(guān)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體,但血紅蛋白、呼吸酶是胞內(nèi)蛋白,不分泌到細(xì)胞外;mRNA3在活細(xì)胞中都有,其他mRNA則

19、在不同細(xì)胞內(nèi)存在差別;四種細(xì)胞的全能性有差異,如幼嫩紅細(xì)胞是由造血干細(xì)胞分化而來的,其全能性小于造血干細(xì)胞;蛋白質(zhì)的功能不同,其原因可能是它們的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序或肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同。 12.選D 抑癌基因的作用是阻止細(xì)胞不正常的增殖;由圖可知,癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果;細(xì)胞膜上糖蛋白減少是導(dǎo)致癌細(xì)胞易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的原因;與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變,因此可通過觀察細(xì)胞形態(tài)診斷是否患癌。 13.解析:(1)細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,即細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化。(2)①原癌基因是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的基因,癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一就是能無限增殖,所以相關(guān)蛋白質(zhì)的

20、功能與促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂有關(guān)。②由圖可知,常量的超活性蛋白可使細(xì)胞癌變,過量正常蛋白也可使細(xì)胞癌變。(3)①形態(tài)、大小各不相同的染色體(除性染色體外)都互為非同源染色體。②由圖分析可知,細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果。 答案:(1)遺傳物質(zhì) (2)①促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂 ②活性 數(shù)量 (3)①非同源染色體?、诙鄠€(gè)基因突變累積 14.(1)未表達(dá)或沉默 c-Myc,Klf4 c-Myc,Klf4,F(xiàn)as 程序性死亡 (2)細(xì)胞分化 (3)(有絲分裂)間期 RNA 15.解析:(1)細(xì)胞癌變的機(jī)制是在環(huán)境中致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控。(2)原癌基因

21、通過轉(zhuǎn)錄形成mRNA,經(jīng)翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。原癌基因的主要功能是負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(3)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果表1可知,C、D、E瓶中分別加入GST溶液的濃度為5、10、15 μmol/L。通過表1數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)中通過檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達(dá)來判斷GST對(duì)細(xì)胞凋亡的影響。當(dāng)Bcl-2基因表達(dá)降低和Bax基因表達(dá)升高時(shí),鼻咽癌細(xì)胞凋亡率上升,故鼻咽癌細(xì)胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值呈負(fù)相關(guān)。從表2中數(shù)據(jù)可知,GST可誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡,且隨著GST濃度增大,誘導(dǎo)凋亡效果增強(qiáng)。 答案:(1)致癌因子 (2)mRNA 蛋白質(zhì) 負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程 (3)5、10、15 檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達(dá) 降低 GST可誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡,且隨濃度增大,誘導(dǎo)凋亡效果增強(qiáng)

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