2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第四單元 第四講 細胞的分化、衰老、凋亡和癌變課時跟蹤檢測 新人教版必修1

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1、2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第四單元 第四講 細胞的分化、衰老、凋亡和癌變課時跟蹤檢測 新人教版必修1 一、選擇題 1.關(guān)于細胞分化的敘述,錯誤的是(  ) A.白細胞和紅細胞都是由造血干細胞分化來的 B.基因突變可使已分化的正常細胞變成癌細胞 C.同一個體的小腸上皮細胞和平滑肌細胞所含基因不同 D.同一個體莖分生組織細胞的分化能力比葉肉細胞的強 2.下列關(guān)于細胞的分化、衰老、凋亡的敘述,正確的是(  ) A.在細胞衰老和凋亡的過程中,細胞核的體積不斷變小 B.細胞分化的過程中遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,但mRNA的種類和數(shù)量會改變 C.高度分化的細胞不具有分裂能力,故細胞核中

2、的DNA不存在解旋的現(xiàn)象 D.細胞生長過程中體積增大,與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的效率增強 3.在細胞的生命歷程中,不可能發(fā)生的是(  ) A.細胞通過表面的蛋白質(zhì)接收來自其他細胞的信號 B.基因的選擇性表達使分化的細胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 C.以親代DNA為模板合成相同的兩個子代DNA D.細胞的生理功能減退和紊亂引起細胞衰老 4.癌細胞有多種檢測方法。切取一塊組織鑒定是否為癌細胞,下列最可靠的依據(jù)是用光學(xué)顯微鏡觀察(  ) A.細胞中染色體數(shù)目是否改變 B.細胞原癌基因是否突變 C.細胞的形態(tài)是否改變 D.細胞膜外的糖蛋白是否減少 5.據(jù)美國全國廣播公司報道,奧地利科學(xué)家已

3、經(jīng)使用干細胞在實驗室中培育出微型人腦??蒲腥藛T選取人類胚胎干細胞或成人皮膚細胞,將其培育成神經(jīng)外胚層,再放入特制的凝膠中,引導(dǎo)組織進一步生長。這個豌豆大小的組織已經(jīng)達到9周胎兒大腦的發(fā)育水平,但尚不能獨立思考。下列相關(guān)描述,正確的是(  ) A.由成人皮膚細胞培育成微型人腦,體現(xiàn)了動物細胞的全能性 B.培育出微型人腦的過程中,發(fā)生了細胞分裂和細胞分化過程 C.若培育過程中出現(xiàn)了細胞壞死,其根本原因是基因表達 D.若培育過程中出現(xiàn)了細胞癌變,則癌變細胞內(nèi)的呼吸速率減慢 6.梭菌毒素“Tpel”可使動物細胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)變性失活,致使該細胞凋亡。這一發(fā)現(xiàn)或有助于研究殺死癌細胞。下列敘述正

4、確的是(  ) A.細胞凋亡過程中基因不再表達 B.“Tpel”可能間接改變細胞內(nèi)mRNA的種類 C.形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細胞一定是癌細胞 D.癌變前后細胞內(nèi)的基因組成相同 7.(xx·南昌模擬)黃曲霉毒素會導(dǎo)致p53基因(阻止細胞不正常增殖的基因)失去正常功能,導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述中,不正確的是(  ) A.肝癌細胞表面比正常肝細胞糖蛋白種類一定會減少 B.黃曲霉毒素誘發(fā)肝癌發(fā)生的原理是基因突變 C.p53基因?qū)儆谝职┗? D.對于肝癌晚期的病人,目前還缺少有效的治療手段 8.(xx·茂名一模)視網(wǎng)膜母細胞為惡性腫瘤,其發(fā)病與RB基因有關(guān)。RB基因編碼的蛋白質(zhì)稱為R

5、b蛋白,分布于核內(nèi),能抑制細胞增殖。正常人體細胞中含有一對RB基因,當(dāng)兩個RB基因同時突變產(chǎn)生突變蛋白時,會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤。下列敘述正確的是(  ) A.上述RB基因發(fā)生的突變屬于顯性突變 B.RB基因為抑癌基因,能抑制細胞癌變 C.突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細胞分化的實質(zhì) D.突變蛋白可以延長細胞周期 9.很多蔬菜和水果中富含維生素C。科學(xué)家在癌細胞培養(yǎng)液中加入維生素C(實驗組)以研究其對癌細胞生長的影響。培養(yǎng)過程中定時檢測處于分裂期細胞的百分比,得到如圖曲線。據(jù)此分析,有關(guān)說法正確的是(  ) A.癌細胞的出現(xiàn)是抑癌基因突變成原癌基因并表達的結(jié)果 B.在10~11 h時,實驗組

6、細胞對培養(yǎng)液中含氮物質(zhì)、含磷物質(zhì)的吸收速率最快 C.在10 h時,對照組中所有細胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細胞的2倍 D.維生素C對癌細胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯 10.研究發(fā)現(xiàn),一些癌細胞能進入“平衡”階段,此階段的癌細胞不易被免疫系統(tǒng)識別,不會惡性增殖,也不會導(dǎo)致機體發(fā)病。下列有關(guān)分析不合理的是(  ) A.這種癌細胞是細胞正常分化的結(jié)果 B.免疫系統(tǒng)不易清除這些癌細胞 C.可以通過癌基因檢測的手段來監(jiān)測細胞是否癌變 D.該發(fā)現(xiàn)有助于尋找治療癌癥的新方法 11.下表為人體四種細胞某些基因表達的結(jié)果,下列相關(guān)敘述正確的是(  ) 細胞名稱 肝細胞 幼

7、嫩紅細胞 造血干細胞 漿細胞 mRNA mRNA1 mRNA2 mRNA3 mRNA4 蛋白質(zhì) 血漿蛋白 血紅蛋白 呼吸酶 免疫球蛋白 A.與上述四種蛋白質(zhì)的合成、加工或分泌有關(guān)的細胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體 B.四種細胞轉(zhuǎn)錄的mRNA有相同的也有不同的,如mRNA3在其他細胞中也有 C.四種細胞的全能性有差異,如幼嫩紅細胞的全能性大于造血干細胞 D.四種蛋白質(zhì)的功能不同,其原因是它們的氨基酸組成不同 12.(原創(chuàng)題)下圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.抑癌基因調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂

8、B.與細胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變,就會導(dǎo)致細胞癌變 C.癌細胞易于轉(zhuǎn)移與其細胞膜上糖蛋白增多有關(guān) D.通過鏡檢觀察細胞形態(tài)可作為判斷細胞癌變的依據(jù) 二、非選擇題 13.近期,我國首次發(fā)布腫瘤年報,年報顯示,全國每分鐘有6人被診斷為癌癥。專家指出腫瘤對我國人口健康的危害很大,人人需要有防控意識。 (1)癌細胞是指正常細胞受到致癌因子的作用,細胞中________發(fā)生變化,變成連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。 (2)下圖表示原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻?種途徑: ①推測圖中所示蛋白質(zhì)的功能是_____________________________________________。

9、②由圖可知,此蛋白質(zhì)的________增強或________增加與細胞癌變有關(guān)。 (3)下圖為結(jié)腸癌發(fā)生的遺傳學(xué)原理: ①正常細胞中的這四條染色體互為________。 ②癌癥的發(fā)生一般需要很長時間,因為細胞癌變是________________________的結(jié)果。 14.干細胞中c-Myc(原癌基因)、Klf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-3/4等基因處于活躍狀態(tài),Oct-3/4的精確表達對于維持干細胞的正常自我更新是至關(guān)重要的。科學(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄病毒,將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四個關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的體細胞內(nèi),讓其重新變成一個多功能iPS細胞(如下圖

10、所示)。請分析回答: (1)Oct-3/4基因在高度分化的細胞中處于_______________________________________ 狀態(tài)。依據(jù)上圖所示的原理,體細胞癌變是______________________________________ 等基因異常表達的結(jié)果;細胞凋亡是在__________________________________________ 等基因控制下的細胞________過程。 (2)研究人員利用小鼠體細胞誘導(dǎo)形成的iPS細胞,進一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細胞、血管平滑肌細胞等多種組織細胞,iPS細胞的這種變化過程稱作________。 (

11、3)癌癥化療時所用不同藥物作用機理不同。如烷化劑能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用,所以此類物質(zhì)作用于癌細胞分裂的________期;而常用的另一種藥物與5-溴嘧啶的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,則其作用原理是直接干擾________分子的合成。 15.(xx·海口模擬)三羥基異黃酮(簡稱GST)是從豆科植物根部分離得到的一種天然產(chǎn)物,它具有顯著的抗癌、抑菌、抗氧化等作用。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn):GST可通過影響細胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達而誘導(dǎo)癌細胞凋亡。請回答下列問題: (1)細胞癌變一般是環(huán)境中________損傷細胞中的DNA分子,使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,從而導(dǎo)致正常

12、細胞的生長和分裂失控的結(jié)果。 (2)通過檢測原癌基因的____________和__________,可判斷其是否進行轉(zhuǎn)錄和翻譯。原癌基因的主要功能是__________________________________________________________。 (3)科研人員為研究GST對鼻咽癌細胞的影響和作用機制,進行了以下實驗。請完善實驗步驟并分析實驗結(jié)果。 實驗步驟:①取5個相同的培養(yǎng)瓶,編號A、B、C、D、E,分別加入等量的培養(yǎng)液。向A瓶接種正常細胞,B、C、D、E瓶接種等量的鼻咽癌細胞。 ②向C、D、E瓶中分別加入________ μmol/L GST溶液,其他培養(yǎng)條

13、件相同且適宜。 ③培養(yǎng)一段時間后,____________________________,結(jié)果記錄于表1。 表1 正常細胞 鼻咽癌細胞 5 μmol/L GST干預(yù)組 10 μmol/L GST干預(yù)組 15 μmol/L GST干預(yù)組 Bcl-2基因表達率 不表達 90% 75% 49% 22% Bax基因表達率 全部表達 19% 58% 67% 85% ④重復(fù)上述步驟,檢測、統(tǒng)計鼻咽癌細胞凋亡率,結(jié)果記錄于表2。 表2 鼻咽癌細胞凋亡率 5 μmol/L GST干預(yù)組 15.72% 10 μmol/L GST干預(yù)組 27.33%

14、 15 μmol/L GST干預(yù)組 35.48% 分析實驗結(jié)果:表1數(shù)據(jù)說明,從基因水平上看,GST誘導(dǎo)鼻咽癌細胞凋亡與Bcl-2基因和Bax基因的表達有關(guān)。當(dāng)Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn)________趨勢時,會誘導(dǎo)鼻咽癌細胞凋亡。表2數(shù)據(jù)說明________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 1.選C 紅細胞和白細胞都是由骨髓中的造血干細胞增殖分化而來

15、的;正常細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變并積累到一定程度時,會變成不受機體控制惡性增殖的癌細胞;同一個體不同部位的體細胞都是由同一個受精卵增殖分化而來的,所含基因相同;分生組織等分裂旺盛的細胞分化程度較低,比葉肉細胞等高度分化的細胞分裂分化能力強。 2.選B 細胞衰老過程中細胞核體積增大;因基因的選擇性表達,不同細胞中轉(zhuǎn)錄生成的信使RNA有差異;高度分化細胞在轉(zhuǎn)錄時會發(fā)生DNA解旋現(xiàn)象;細胞體積增大,相對表面積減小,與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的效率減弱。 3.選B 基因的選擇性表達導(dǎo)致細胞分化,但不會改變細胞的遺傳物質(zhì)。 4.選C 癌變的細胞染色體數(shù)目沒有改變,癌變細胞的突變基因與細胞膜上的

16、糖蛋白變化無法在顯微鏡下觀察到;細胞癌變后,形態(tài)發(fā)生顯著變化,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到。 5.選B 只有發(fā)育成完個體才能體現(xiàn)動物細胞的全能性;細胞壞死是由強烈外界因素引起的細胞死亡;癌變細胞的細胞呼吸旺盛。 6.選B 細胞凋亡是一個由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,此過程中基因還能表達。細胞分化后,細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)也會發(fā)生變化,所以形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細胞不一定是癌細胞。細胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變所致,所以癌變前后細胞內(nèi)的基因組成不相同。 7.選A 與正常細胞相比,癌細胞表面的糖蛋白數(shù)量減少;黃曲霉毒素是化學(xué)致癌因子,可誘發(fā)基因突變;抑癌基因主要阻止細胞不正常增殖,因此p53基因?qū)儆谝?/p>

17、癌基因。 8.選B 分析題意,當(dāng)兩個RB基因同時突變產(chǎn)生突變蛋白時,會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤,這說明RB基因發(fā)生的突變屬于隱性突變;RB基因能抑制細胞增殖,相當(dāng)于抑癌基因;突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變;突變蛋白能促進細胞增殖,從而縮短細胞周期。 9.選D 原癌基因和抑癌基因是生物體細胞中原本存在的正?;颍缓镔|(zhì)和含磷物質(zhì)用于合成蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì),所以細胞對培養(yǎng)液中含氮物質(zhì)、含磷物質(zhì)的吸收速率最快的時期是間期,而10~11 h,實驗組細胞陸續(xù)進入分裂期;對照組細胞在10 h時處于分裂期,其中后期時細胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細胞的2倍,前期、中期和末期時,細胞內(nèi)染色體數(shù)與體細胞相同;由圖

18、可知:維生素C對分裂期幾乎沒有影響,但可使間期的時間變長,所以維生素C對癌細胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯。 10.選A 癌細胞是正常細胞畸形分化的結(jié)果。由于此階段的癌細胞不易被免疫系統(tǒng)識別,故免疫系統(tǒng)不易清除這些癌細胞。細胞癌變的內(nèi)因是原癌基因與抑癌基因發(fā)生突變,故可以通過癌基因檢測的手段來監(jiān)測細胞是否癌變。通過研究癌細胞進入“平衡”階段的機理,有可能將癌細胞轉(zhuǎn)變成“平衡”態(tài)細胞,有助于尋找治療癌癥的新方法。 11.選B 與分泌蛋白合成和分泌有關(guān)的細胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體,但血紅蛋白、呼吸酶是胞內(nèi)蛋白,不分泌到細胞外;mRNA3在活細胞中都有,其他mRNA則

19、在不同細胞內(nèi)存在差別;四種細胞的全能性有差異,如幼嫩紅細胞是由造血干細胞分化而來的,其全能性小于造血干細胞;蛋白質(zhì)的功能不同,其原因可能是它們的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序或肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同。 12.選D 抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖;由圖可知,癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果;細胞膜上糖蛋白減少是導(dǎo)致癌細胞易于擴散和轉(zhuǎn)移的原因;與正常細胞相比,癌細胞形態(tài)發(fā)生改變,因此可通過觀察細胞形態(tài)診斷是否患癌。 13.解析:(1)細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,即細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化。(2)①原癌基因是調(diào)節(jié)細胞周期的基因,癌細胞的特點之一就是能無限增殖,所以相關(guān)蛋白質(zhì)的

20、功能與促進細胞有絲分裂有關(guān)。②由圖可知,常量的超活性蛋白可使細胞癌變,過量正常蛋白也可使細胞癌變。(3)①形態(tài)、大小各不相同的染色體(除性染色體外)都互為非同源染色體。②由圖分析可知,細胞癌變是多個基因突變累積的結(jié)果。 答案:(1)遺傳物質(zhì) (2)①促進細胞有絲分裂?、诨钚浴?shù)量 (3)①非同源染色體?、诙鄠€基因突變累積 14.(1)未表達或沉默 c-Myc,Klf4 c-Myc,Klf4,F(xiàn)as 程序性死亡 (2)細胞分化 (3)(有絲分裂)間期 RNA 15.解析:(1)細胞癌變的機制是在環(huán)境中致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控。(2)原癌基因

21、通過轉(zhuǎn)錄形成mRNA,經(jīng)翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。原癌基因的主要功能是負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程。(3)從實驗結(jié)果表1可知,C、D、E瓶中分別加入GST溶液的濃度為5、10、15 μmol/L。通過表1數(shù)據(jù)可知,實驗中通過檢測并統(tǒng)計細胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達來判斷GST對細胞凋亡的影響。當(dāng)Bcl-2基因表達降低和Bax基因表達升高時,鼻咽癌細胞凋亡率上升,故鼻咽癌細胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值呈負相關(guān)。從表2中數(shù)據(jù)可知,GST可誘導(dǎo)鼻咽癌細胞凋亡,且隨著GST濃度增大,誘導(dǎo)凋亡效果增強。 答案:(1)致癌因子 (2)mRNA 蛋白質(zhì) 負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程 (3)5、10、15 檢測并統(tǒng)計細胞凋亡基因(Bcl-2基因和Bax基因)的表達 降低 GST可誘導(dǎo)鼻咽癌細胞凋亡,且隨濃度增大,誘導(dǎo)凋亡效果增強

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