2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關系章末評估檢測 新人教版必修2

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1、2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關系章末評估檢測 新人教版必修2 一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的) 1．為了觀察減數(shù)分裂各時期的特點，實驗材料選擇恰當?shù)氖?(　　) ①蠶豆的雄蕊?、谔一ǖ拇迫铩、刍认x的精巢?、苄∈蟮穆殉? A．①②　　　　　　 B．③④ C．①③ D．②④ 解析：要想觀察減數(shù)分裂的全過程，必須要求觀察材料能夠連續(xù)地完成減數(shù)分裂的過程且進行減數(shù)分裂的細胞數(shù)量多。蠶豆的雄蕊和蝗蟲的精巢中的細胞能夠完整地進行減數(shù)分裂且數(shù)量多；而桃花的雌蕊中和動物的卵巢中進行減數(shù)分裂的細胞數(shù)量很少，并且減數(shù)分裂過程

2、不完整，不易觀察到。 答案：C 2.如圖為某動物細胞分裂某一時期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則(　　) A．該細胞中有四分體4個、DNA分子8個 B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e C．由于非同源染色體自由組合，此細胞分裂完成將得到四種子細胞 D．由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個細胞 解析：四分體應為2個。a′相同位置上的基因一定是E。此細胞分裂完成后得到兩種類型的子細胞。 答案：D 3．若觀察到一個動物細胞中正處于染色體兩兩配對，你認為正確的判斷是(　　)

3、 A．這個細胞可能來自肝臟 B．此時細胞的染色體上含有染色單體 C．此時細胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細胞的二倍 D．染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個細胞中 解析：染色體配對發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，此時由于復制每一條染色體都含有2條染色單體，但是染色體的數(shù)量沒有改變。此時的細胞是初級性母細胞，染色單體變成染色體是減數(shù)第二次分裂后期，那時的細胞是次級性母細胞。 答案：B 4．如圖為正在分裂的細胞，其中R、r為一對等位基因。該細胞經正常分裂所產生的配子是A～D中的(　　) 　 A　　 B 　 C　　D　　 解析：圖

4、中著絲點分裂，兩條染色體含有2個R基因，說明細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；圖中含有R、r兩個基因，說明等位基因沒有分離，細胞在減數(shù)第一次分裂過程中沒有正常分裂，B錯誤；圖中只有1條染色體，但含有2個R基因，說明著絲點還沒有分裂，細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C錯誤；圖中只有1條染色體，也只含有1個r基因，說明經減數(shù)分裂后，產生了一個正常的配子，D正確。 答案：D 5．下列各項中，能證明基因與染色體具有平行關系的實驗是(　　) A．摩爾根的果蠅雜交實驗 B．孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗 C．細胞的全能性實驗 D．孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗 解析：摩爾根的果

5、蠅雜交實驗得出控制白眼的基因與性染色體有關的結論，首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上；孟德爾的兩個實驗得出遺傳的兩個基本定律。細胞的全能性實驗證明細胞具有全能性。 答案：A 6．下列哪項是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征(　　) A．患病個體男性多于女性 B．患病個體女性多于男性 C．男性和女性患病幾率一樣 D．致病基因位于X染色體上 解析：血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病，即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。 答案：D 7．基因型為Mm的動物，在精子形成過程中，如果不考慮交叉互換等，基因M和M、m和m、M和m的分離，分別發(fā)生在(　　) ①精原細胞形成初級精母細胞?、诔跫壘?/p>

6、母細胞形成次級精母細胞?、鄞渭壘讣毎纬删蛹毎、芫蛹毎冃螢榫? A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④ 解析：基因M和M，m和m的分離，發(fā)生在著絲點分裂時，M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開時。 答案：B 8．某生物的體細胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時期，細胞內含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是(　　) A．42、8、84 B．84、42、84 C．84、42、42 D．42、42、84 解析：在減數(shù)第一次分裂間期，進行染色體的復制，形成染色單體，并且一條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子。因此在減數(shù)第一次分裂四分體時

7、期(前期)，細胞的染色體數(shù)目不變，為42條，但是染色單體和DNA分子都是84個。 答案：B 9．如圖為某高等動物的一組細胞分裂示意圖，相關分析正確的是(　　) A．乙細胞處于減數(shù)分裂過程中 B．三個細胞中均含有兩對同源染色體 C．丙細胞分裂后一定形成2個精細胞 D．甲、乙細胞含有同源染色體 解析：乙細胞處于有絲分裂中期，A錯誤；由于丙細胞中移向每一極的只有兩條染色體，且細胞質均等分裂，所以丙細胞可能是次級精母細胞或(第一)極體，而(第一)極體產生的子細胞為(第二)極體，B、C錯誤。 答案：D 10．摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體

8、上。下列雜交實驗過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是(　　) A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅 B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅 C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅 D．F3白眼雄果蠅×F1雌果蠅 解析：白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，因此要獲得白眼雌果蠅，必須用白眼雄果蠅和攜帶白眼基因的雌果蠅雜交。B選項中F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意。 答案：B 11．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是(　　) A．9/16 B．3/4 C．3/16

9、 D．1/4 解析：血友病是一種隱性伴性遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。患血友病和苯丙酮尿癥男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據基因的自由組合定律，它們分別產生比例相等的四種精子和四種卵細胞，雌雄配子結合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。 答案：B 12．我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關說法不正確的是(　　) A．Ⅱ-4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親 B．Ⅱ-4號的馬凡氏綜合征

10、基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞 C．若Ⅱ-3號與一正常女性結婚，生的男孩一般不會患病 D．若Ⅱ-3號與一正常男性結婚，生的女孩一般不會患病 解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4的母親Ⅰ－1患病，父親Ⅰ－2正常，所以Ⅱ－4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親，A項正確；Ⅱ－4的父母都不患常染色體顯性遺傳病—馬凡氏綜合征，也就都沒有該病的基因，由此可推測4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞，B項正確；Ⅱ－3患有抗維生素D佝僂病，與一正常女性結婚，生的男孩的X染色體來自正常的母親，所以一般不會患病，C項正確；4號女性兩病均患，與一正常男性結婚，生的

11、女孩一般都會患病，D項錯誤。 答案：D 13．已知果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性。現(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交，得到♀50只(全部紅眼)，♂50只(紅眼24只，白眼26只)。據此可推知雙親的基因型是(　　) A．Ww×Ww B．Ww×ww C．XWXw×XWY D．XWXW×XWY 解析：兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性，白眼是隱性。雜交后代雌雄表現(xiàn)型不同，說明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX－、XWY的后代中出現(xiàn)白眼，則雌果蠅基因型必為XWXw。 答案：C 14．下列關于紅綠色盲的說法不正確的是(　　) A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色 B．由

12、于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因 C．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0 D．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因 解析：紅綠色盲患者的色覺存在缺陷，不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，在男性細胞中不存在等位基因，但在女性細胞中可能存在等位基因，B錯誤；男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子，因此也不可能將紅綠色盲基因傳給孫子，C正確；人類的Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因，D正確。 答案：B 15．某夫婦表現(xiàn)正常，其兒子為白化病兼色盲患者，若這對夫婦再生一個女孩(不考慮突變)，則該女孩(　　

13、) A．色覺一定正常，膚色不一定正常 B．膚色和色覺一定正常 C．攜帶色盲基因的概率為1/3 D．不含白化病基因的概率為1/2 解析：某夫婦表現(xiàn)正常(A－XBX－、A－XBY)，其兒子為白化病兼色盲患者(aaXbY)，則這對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，其女兒的基因型為－XBX，可見色覺一定正常，膚色不一定正常，A正確，B錯誤；只考慮色覺，該女孩的基因型為XBXB、XBXb，可見其攜帶色盲基因的概率為1/2，C錯誤；只考慮白化病，這個女孩的基因型及概率為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可見其不含白化病基因的概率為1/4，D錯誤。 答案：A 16．某種遺傳病受一對等位基因控

14、制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 (　　) A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－1為純合子 B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4為純合子 C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ－2為雜合子 D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－3為純合子 解析：據圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因為若為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－1(母親)正常，則Ⅲ－1(兒子)也應是正常的，故B項錯誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，用逆推法可知，Ⅲ－1(兒子)的致病基因只能來自Ⅱ－1(母親)，則Ⅱ－1不可能是純合子，A項錯誤

15、。若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－3若為純合子，則Ⅲ－2必定患病，但Ⅲ－2表現(xiàn)正常，故D項錯誤。 答案：C 17．家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：雙親正常，生了一個有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 18．一種魚的雄性個體不但生

16、長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經濟價值?？茖W家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY 解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型XDXD的個體，淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，C項不符合題意，故選D。 答案：D 19．一個基因型為AaXbY的精原細胞，在進行減數(shù)分裂的過程中，產生一個基因型AAaXb的精子。下列敘述正確的是(　　) A．這是一次正常的減

17、數(shù)分裂 B．第一次分裂正常，第二次分裂不正常 C．第二次分裂正常，第一次分裂不正常 D．在產生基因型為AAaXb精子的同時，另外生成的3個精子基因型為aXb、Y、Y 解析：精子中A、a基因同時存在，說明減數(shù)第一次分裂時，A、a所在的同源染色體沒有分開；精子中同時存在兩個A基因，說明減數(shù)第二次分裂時含A的染色體著絲點分裂后，兩條子染色體移向同一極，所以在產生基因型為AAaXb精子的同時，另外生成的3個精子的基因型為aXb、Y、Y。 答案：D 20．果蠅的紅眼(R)對白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親代雌果

18、蠅眼色相同，雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，那么親代果蠅的基因型為(　　) A．XRXR×XrY B．XrXr×XRY C．XRXr×XrY D．XRXr×XRY 解析：根據題意，只有當雌性親本為隱性個體，雄性親本為顯性個體時，才符合題中條件，即“隱雌顯雄”，XrXr×XRY。 答案：B 二、非選擇題(共40分) 21．(13分，除標注外，每空2分)圖1中A表示基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某雌性動物的體細胞，B、C分別表示該動物處于不同分裂狀態(tài)的細胞圖象；圖2為該動物部分組織切片的顯微圖象。請據圖回答下列問題： (1)圖1中數(shù)字①表示的生理過程是________

19、_______________。 (2)A細胞的基因組成是________________(1分)，C細胞的名稱是____________________。 (3)通常情況下，該動物的基因A和a的分離發(fā)生在________(用圖中數(shù)字表示)分裂過程中。B圖細胞最終分裂結束后，一般情況下，E的基因型是________________________。 (4)按分裂過程判斷，圖2中標號的先后順序應該是__________。 (5)若圖示的動物與基因型為aabb個體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是________。 解析：(1)圖1中，由于A細胞中有同源染色體，且著絲點分裂，細胞處于

20、有絲分裂后期，所以數(shù)字①表示的生理過程是有絲分裂。 (2)由于雌性動物的體細胞基因型為AaBb，在有絲分裂間期，染色體復制，所以A細胞的基因組成是AAaaBBbb。雌性動物的卵原細胞經減數(shù)第一次分裂，可產生次級卵母細胞和第一極體，所以C細胞的名稱是次級卵母細胞或第一極體。 (3)由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，所以該動物的基因A和a的分離發(fā)生在②分裂過程中。由于減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以B圖細胞最終分裂結束后，一般情況下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一種。 (4)根據減數(shù)分裂的過程可知，圖2中標

21、號的先后順序應該是甲、丙、乙。 (5)圖示動物的基因型為AaBb，與基因型為aabb個體交配，后代個體的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例為1∶1∶1∶1，所以與親本表現(xiàn)型相同的概率是1/2。 答案：(1)有絲分裂　(2)AAaaBBbb　次級卵母細胞或第一極體　(3)②　AB或Ab或aB或ab　(4)甲、丙、乙　(5)1/2 22．(6分，每空1分)有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請據圖回答：

22、 (1)棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。黑尿病是________性基因決定的。 (2)寫出3號個體的基因型______________________。7號個體基因型可能有________種。 (3)若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒的概率是________。 解析：(1)由3號和4號個體不患黑尿病，女兒6號患病，則該病為常染色體隱性遺傳病。棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于6號患病而11號正常，所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的。 (2)由于3號個體患棕色牙齒病(XBY)，不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，則3

23、號個體的基因型為AaXBY；7號個體為棕色牙齒病女性，其父親為XBY，母親正常為XbXb，所以7號患牙齒病對應的基因型為XBXb，又因為3號和4號不患黑尿病但生了一個患黑尿病的孩子，故3和4號的基因型都為Aa，則7號的基因型可能有2種，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10號個體(AaXBXb)和14號個體(AaXbY)結婚，生育一個棕色牙齒的女兒(XBXb)，其概率是1/4(不用考慮黑尿病的情況)。 答案：(1)X　顯　隱　(2)AaXBY　2 (3)1/4 23．(12分，每空2分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白

24、毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，因答下列問題： (1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為________。 (2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據這一實驗數(shù)據，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若________，則說明M/m

25、是位于X染色體上；若________，則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其僅位于X染色體上時，基因型有________種。 解析：(1)若多對雜合體公羊(Nn)與雜合體母羊(Nn)雜交，則子一代基因型及比例為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝1∶3；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，所以子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝3∶1。(2)本小題采用逆

26、推法，假設M/m位于X染色體上，根據題干信息，親本的純合黑毛母羊基因型為XMXM，純合白毛公羊基因型為XmY；子一代中雌性為XMXm，雄性為XMY，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代為雌性黑毛，雄性黑毛，雄性白毛，所以白毛均為雄性。假設M/m位于常染色體上，親本的純合黑毛母羊基因型為MM，純合白毛公羊基因型為mm；子一代的雌性和雄性均為Mm，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代的雌性和雄性中黑毛∶白毛＝3∶1，所以白毛中雄性∶雌性＝1∶1。(3)當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa共3種；當一對等位基因(如A/a)位于X染色體上時，Y染色體上沒有其等位基因，其基因

27、型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種。 答案：(1)有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1 (2)白毛個體全為雄性　白毛個體中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3　5 24．(10分；除標注外，每空1分)家貓的性別決定為XY型，其顏色受非同源染色體的兩對基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對基因B、b起遮蓋作用。B斑紋色，b為紅色，而雜合體是玳瑁色。 (1)請設計最簡單的方法，來驗證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上。 ①選表現(xiàn)型為________母貓和________公貓交配。 ②若后代是________，則在常染色體上

28、；若后代中________則在X染色體上。 (2)若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關問題： ①玳瑁色貓的基因型為________，并寫出玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解。_____________________________________________ _______________________________________________。(3分) ②玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，他們的性別是__________________________________________。(2分) 解析：①根據題意可知，基因型為Bb才為玳瑁色，因此選表

29、現(xiàn)型為斑紋色母貓和紅色公貓交配。②若后代都是玳瑁色(即雌、雄均為Bb)，則在常染色體上；若后代中母貓都為玳瑁色(XBXb)，公貓都為斑紋色(XBY)，則在X染色體上。(2)①若基因B、b位于X染色體上，玳瑁色貓的要求是沒有A基因，因此玳瑁色貓的基因型為aaXBXb，玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解為： ②玳瑁色貓(aaXBXb)與紅色貓(aaXBY)交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，其中玳瑁色小貓肯定為雌性，而紅色小貓可能是雌性(aaXBXB)，可能是雄性(aaXBY)。因此他們的性別是全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)。 答案：(1)①斑紋色　紅色 ②玳瑁色　母貓都為玳瑁色，公貓都為斑紋色 (2)①aaXBXb　遺傳圖解： ②全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)