2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系章末評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2

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1、2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系章末評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2 一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的) 1．為了觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)材料選擇恰當(dāng)?shù)氖?(　　) ①蠶豆的雄蕊　②桃花的雌蕊?、刍认x的精巢?、苄∈蟮穆殉? A．①②　　　　　　 B．③④ C．①③ D．②④ 解析：要想觀察減數(shù)分裂的全過程，必須要求觀察材料能夠連續(xù)地完成減數(shù)分裂的過程且進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量多。蠶豆的雄蕊和蝗蟲的精巢中的細(xì)胞能夠完整地進(jìn)行減數(shù)分裂且數(shù)量多；而桃花的雌蕊中和動(dòng)物的卵巢中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量很少，并且減數(shù)分裂過程

2、不完整，不易觀察到。 答案：C 2.如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則(　　) A．該細(xì)胞中有四分體4個(gè)、DNA分子8個(gè) B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e C．由于非同源染色體自由組合，此細(xì)胞分裂完成將得到四種子細(xì)胞 D．由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個(gè)細(xì)胞 解析：四分體應(yīng)為2個(gè)。a′相同位置上的基因一定是E。此細(xì)胞分裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。 答案：D 3．若觀察到一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞中正處于染色體兩兩配對(duì)，你認(rèn)為正確的判斷是(　　)

3、 A．這個(gè)細(xì)胞可能來自肝臟 B．此時(shí)細(xì)胞的染色體上含有染色單體 C．此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細(xì)胞的二倍 D．染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞中 解析：染色體配對(duì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，此時(shí)由于復(fù)制每一條染色體都含有2條染色單體，但是染色體的數(shù)量沒有改變。此時(shí)的細(xì)胞是初級(jí)性母細(xì)胞，染色單體變成染色體是減數(shù)第二次分裂后期，那時(shí)的細(xì)胞是次級(jí)性母細(xì)胞。 答案：B 4．如圖為正在分裂的細(xì)胞，其中R、r為一對(duì)等位基因。該細(xì)胞經(jīng)正常分裂所產(chǎn)生的配子是A～D中的(　　) 　 A　　 B 　 C　　D　　 解析：圖

4、中著絲點(diǎn)分裂，兩條染色體含有2個(gè)R基因，說明細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；圖中含有R、r兩個(gè)基因，說明等位基因沒有分離，細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中沒有正常分裂，B錯(cuò)誤；圖中只有1條染色體，但含有2個(gè)R基因，說明著絲點(diǎn)還沒有分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C錯(cuò)誤；圖中只有1條染色體，也只含有1個(gè)r基因，說明經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個(gè)正常的配子，D正確。 答案：D 5．下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是(　　) A．摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) B．孟德爾的豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn) C．細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn) D．孟德爾的豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn) 解析：摩爾根的果

5、蠅雜交實(shí)驗(yàn)得出控制白眼的基因與性染色體有關(guān)的結(jié)論，首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上；孟德爾的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)得出遺傳的兩個(gè)基本定律。細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞具有全能性。 答案：A 6．下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征(　　) A．患病個(gè)體男性多于女性 B．患病個(gè)體女性多于男性 C．男性和女性患病幾率一樣 D．致病基因位于X染色體上 解析：血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病，即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。 答案：D 7．基因型為Mm的動(dòng)物，在精子形成過程中，如果不考慮交叉互換等，基因M和M、m和m、M和m的分離，分別發(fā)生在(　　) ①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞?、诔跫?jí)精

6、母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞　③次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞?、芫蛹?xì)胞變形為精子 A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④ 解析：基因M和M，m和m的分離，發(fā)生在著絲點(diǎn)分裂時(shí)，M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開時(shí)。 答案：B 8．某生物的體細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是(　　) A．42、8、84 B．84、42、84 C．84、42、42 D．42、42、84 解析：在減數(shù)第一次分裂間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制，形成染色單體，并且一條染色體上有兩條染色單體，兩個(gè)DNA分子。因此在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)

7、期(前期)，細(xì)胞的染色體數(shù)目不變，為42條，但是染色單體和DNA分子都是84個(gè)。 答案：B 9．如圖為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂示意圖，相關(guān)分析正確的是(　　) A．乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中 B．三個(gè)細(xì)胞中均含有兩對(duì)同源染色體 C．丙細(xì)胞分裂后一定形成2個(gè)精細(xì)胞 D．甲、乙細(xì)胞含有同源染色體 解析：乙細(xì)胞處于有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；由于丙細(xì)胞中移向每一極的只有兩條染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以丙細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或(第一)極體，而(第一)極體產(chǎn)生的子細(xì)胞為(第二)極體，B、C錯(cuò)誤。 答案：D 10．摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體

8、上。下列雜交實(shí)驗(yàn)過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是(　　) A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅 B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅 C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅 D．F3白眼雄果蠅×F1雌果蠅 解析：白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，因此要獲得白眼雌果蠅，必須用白眼雄果蠅和攜帶白眼基因的雌果蠅雜交。B選項(xiàng)中F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意。 答案：B 11．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是(　　) A．9/16 B．3/4 C．3/16

9、 D．1/4 解析：血友病是一種隱性伴性遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病?；佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據(jù)基因的自由組合定律，它們分別產(chǎn)生比例相等的四種精子和四種卵細(xì)胞，雌雄配子結(jié)合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。 答案：B 12．我國(guó)發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說法不正確的是(　　) A．Ⅱ-4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來自其母親 B．Ⅱ-4號(hào)的馬凡氏綜合征

10、基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞 C．若Ⅱ-3號(hào)與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會(huì)患病 D．若Ⅱ-3號(hào)與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會(huì)患病 解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4的母親Ⅰ－1患病，父親Ⅰ－2正常，所以Ⅱ－4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親，A項(xiàng)正確；Ⅱ－4的父母都不患常染色體顯性遺傳病—馬凡氏綜合征，也就都沒有該病的基因，由此可推測(cè)4號(hào)的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞，B項(xiàng)正確；Ⅱ－3患有抗維生素D佝僂病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩的X染色體來自正常的母親，所以一般不會(huì)患病，C項(xiàng)正確；4號(hào)女性兩病均患，與一正常男性結(jié)婚，生的

11、女孩一般都會(huì)患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 13．已知果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性。現(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交，得到♀50只(全部紅眼)，♂50只(紅眼24只，白眼26只)。據(jù)此可推知雙親的基因型是(　　) A．Ww×Ww B．Ww×ww C．XWXw×XWY D．XWXW×XWY 解析：兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性，白眼是隱性。雜交后代雌雄表現(xiàn)型不同，說明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX－、XWY的后代中出現(xiàn)白眼，則雌果蠅基因型必為XWXw。 答案：C 14．下列關(guān)于紅綠色盲的說法不正確的是(　　) A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色 B．由

12、于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因 C．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0 D．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因 解析：紅綠色盲患者的色覺存在缺陷，不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，在男性細(xì)胞中不存在等位基因，但在女性細(xì)胞中可能存在等位基因，B錯(cuò)誤；男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子，因此也不可能將紅綠色盲基因傳給孫子，C正確；人類的Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因，D正確。 答案：B 15．某夫婦表現(xiàn)正常，其兒子為白化病兼色盲患者，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)女孩(不考慮突變)，則該女孩(　　

13、) A．色覺一定正常，膚色不一定正常 B．膚色和色覺一定正常 C．?dāng)y帶色盲基因的概率為1/3 D．不含白化病基因的概率為1/2 解析：某夫婦表現(xiàn)正常(A－XBX－、A－XBY)，其兒子為白化病兼色盲患者(aaXbY)，則這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，其女兒的基因型為－XBX，可見色覺一定正常，膚色不一定正常，A正確，B錯(cuò)誤；只考慮色覺，該女孩的基因型為XBXB、XBXb，可見其攜帶色盲基因的概率為1/2，C錯(cuò)誤；只考慮白化病，這個(gè)女孩的基因型及概率為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可見其不含白化病基因的概率為1/4，D錯(cuò)誤。 答案：A 16．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控

14、制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 (　　) A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－1為純合子 B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4為純合子 C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ－2為雜合子 D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－3為純合子 解析：據(jù)圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)槿魹榘閄染色體顯性遺傳病，Ⅱ－1(母親)正常，則Ⅲ－1(兒子)也應(yīng)是正常的，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，用逆推法可知，Ⅲ－1(兒子)的致病基因只能來自Ⅱ－1(母親)，則Ⅱ－1不可能是純合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤

15、。若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－3若為純合子，則Ⅲ－2必定患病，但Ⅲ－2表現(xiàn)正常，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 17．家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：雙親正常，生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 18．一種魚的雄性個(gè)體不但生

16、長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY 解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型XDXD的個(gè)體，淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，C項(xiàng)不符合題意，故選D。 答案：D 19．一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中，產(chǎn)生一個(gè)基因型AAaXb的精子。下列敘述正確的是(　　) A．這是一次正常的減

17、數(shù)分裂 B．第一次分裂正常，第二次分裂不正常 C．第二次分裂正常，第一次分裂不正常 D．在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí)，另外生成的3個(gè)精子基因型為aXb、Y、Y 解析：精子中A、a基因同時(shí)存在，說明減數(shù)第一次分裂時(shí)，A、a所在的同源染色體沒有分開；精子中同時(shí)存在兩個(gè)A基因，說明減數(shù)第二次分裂時(shí)含A的染色體著絲點(diǎn)分裂后，兩條子染色體移向同一極，所以在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí)，另外生成的3個(gè)精子的基因型為aXb、Y、Y。 答案：D 20．果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親代雌果

18、蠅眼色相同，雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，那么親代果蠅的基因型為(　　) A．XRXR×XrY B．XrXr×XRY C．XRXr×XrY D．XRXr×XRY 解析：根據(jù)題意，只有當(dāng)雌性親本為隱性個(gè)體，雄性親本為顯性個(gè)體時(shí)，才符合題中條件，即“隱雌顯雄”，XrXr×XRY。 答案：B 二、非選擇題(共40分) 21．(13分，除標(biāo)注外，每空2分)圖1中A表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖象；圖2為該動(dòng)物部分組織切片的顯微圖象。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： (1)圖1中數(shù)字①表示的生理過程是________

19、_______________。 (2)A細(xì)胞的基因組成是________________(1分)，C細(xì)胞的名稱是____________________。 (3)通常情況下，該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在________(用圖中數(shù)字表示)分裂過程中。B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是________________________。 (4)按分裂過程判斷，圖2中標(biāo)號(hào)的先后順序應(yīng)該是__________。 (5)若圖示的動(dòng)物與基因型為aabb個(gè)體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是________。 解析：(1)圖1中，由于A細(xì)胞中有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞處于

20、有絲分裂后期，所以數(shù)字①表示的生理過程是有絲分裂。 (2)由于雌性動(dòng)物的體細(xì)胞基因型為AaBb，在有絲分裂間期，染色體復(fù)制，所以A細(xì)胞的基因組成是AAaaBBbb。雌性動(dòng)物的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，可產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體，所以C細(xì)胞的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。 (3)由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，所以該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在②分裂過程中。由于減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一種。 (4)根據(jù)減數(shù)分裂的過程可知，圖2中標(biāo)

21、號(hào)的先后順序應(yīng)該是甲、丙、乙。 (5)圖示動(dòng)物的基因型為AaBb，與基因型為aabb個(gè)體交配，后代個(gè)體的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例為1∶1∶1∶1，所以與親本表現(xiàn)型相同的概率是1/2。 答案：(1)有絲分裂　(2)AAaaBBbb　次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體　(3)②　AB或Ab或aB或ab　(4)甲、丙、乙　(5)1/2 22．(6分，每空1分)有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答：

22、 (1)棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。黑尿病是________性基因決定的。 (2)寫出3號(hào)個(gè)體的基因型______________________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有________種。 (3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是________。 解析：(1)由3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患黑尿病，女兒6號(hào)患病，則該病為常染色體隱性遺傳病。棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于6號(hào)患病而11號(hào)正常，所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的。 (2)由于3號(hào)個(gè)體患棕色牙齒病(XBY)，不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，則3

23、號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY；7號(hào)個(gè)體為棕色牙齒病女性，其父親為XBY，母親正常為XbXb，所以7號(hào)患牙齒病對(duì)應(yīng)的基因型為XBXb，又因?yàn)?號(hào)和4號(hào)不患黑尿病但生了一個(gè)患黑尿病的孩子，故3和4號(hào)的基因型都為Aa，則7號(hào)的基因型可能有2種，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10號(hào)個(gè)體(AaXBXb)和14號(hào)個(gè)體(AaXbY)結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒(XBXb)，其概率是1/4(不用考慮黑尿病的情況)。 答案：(1)X　顯　隱　(2)AaXBY　2 (3)1/4 23．(12分，每空2分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白

24、毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，因答下列問題： (1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為________。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________，則說明M/m

25、是位于X染色體上；若________，則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有________種。 解析：(1)若多對(duì)雜合體公羊(Nn)與雜合體母羊(Nn)雜交，則子一代基因型及比例為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝1∶3；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，所以子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝3∶1。(2)本小題采用逆

26、推法，假設(shè)M/m位于X染色體上，根據(jù)題干信息，親本的純合黑毛母羊基因型為XMXM，純合白毛公羊基因型為XmY；子一代中雌性為XMXm，雄性為XMY，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代為雌性黑毛，雄性黑毛，雄性白毛，所以白毛均為雄性。假設(shè)M/m位于常染色體上，親本的純合黑毛母羊基因型為MM，純合白毛公羊基因型為mm；子一代的雌性和雄性均為Mm，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代的雌性和雄性中黑毛∶白毛＝3∶1，所以白毛中雄性∶雌性＝1∶1。(3)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有AA、Aa、aa共3種；當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于X染色體上時(shí)，Y染色體上沒有其等位基因，其基因

27、型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種。 答案：(1)有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1 (2)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3　5 24．(10分；除標(biāo)注外，每空1分)家貓的性別決定為XY型，其顏色受非同源染色體的兩對(duì)基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對(duì)基因B、b起遮蓋作用。B斑紋色，b為紅色，而雜合體是玳瑁色。 (1)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的方法，來驗(yàn)證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上。 ①選表現(xiàn)型為________母貓和________公貓交配。 ②若后代是________，則在常染色體上

28、；若后代中________則在X染色體上。 (2)若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關(guān)問題： ①玳瑁色貓的基因型為________，并寫出玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解。_____________________________________________ _______________________________________________。(3分) ②玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，他們的性別是__________________________________________。(2分) 解析：①根據(jù)題意可知，基因型為Bb才為玳瑁色，因此選表

29、現(xiàn)型為斑紋色母貓和紅色公貓交配。②若后代都是玳瑁色(即雌、雄均為Bb)，則在常染色體上；若后代中母貓都為玳瑁色(XBXb)，公貓都為斑紋色(XBY)，則在X染色體上。(2)①若基因B、b位于X染色體上，玳瑁色貓的要求是沒有A基因，因此玳瑁色貓的基因型為aaXBXb，玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解為： ②玳瑁色貓(aaXBXb)與紅色貓(aaXBY)交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，其中玳瑁色小貓肯定為雌性，而紅色小貓可能是雌性(aaXBXB)，可能是雄性(aaXBY)。因此他們的性別是全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)。 答案：(1)①斑紋色　紅色 ②玳瑁色　母貓都為玳瑁色，公貓都為斑紋色 (2)①aaXBXb　遺傳圖解： ②全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)