（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 第九章 第二節(jié) 烴 鹵代烴學案（含解析）

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1、（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 第九章 第二節(jié) 烴 鹵代烴學案（含解析） 考點(一)　脂肪烴 【精講精練快沖關(guān)】 [知能學通] 1．結(jié)構(gòu)特點與通式 2．典型代表物的組成與結(jié)構(gòu) 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 球棍模型 比例模型 空間構(gòu)型 CH4 CH4 正四面體形 C2H4 CH2===CH2 平面形 C2H2 直線形 3．物理性質(zhì) 4．化學性質(zhì) (1)烷烴、烯烴、炔烴的化學性質(zhì)比較 烷烴 烯烴 炔烴 活動性 較穩(wěn)定 較活潑 較活潑 取代反應 能夠與鹵素取代 —

2、 加成反應 不能發(fā)生 能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子) 氧化反應 燃燒產(chǎn)生淡藍色火焰 燃燒火焰明亮，有黑煙 燃燒火焰明亮，有濃煙 不與酸性KMnO4溶液反應 能使酸性KMnO4溶液褪色 加聚反應 不能發(fā)生 能發(fā)生 鑒別 不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色 能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色 (2)書寫下列化學方程式 ①烷烴燃燒的通式： CnH2n＋2＋O2 nCO2＋(n＋1)H2O。 ②單烯烴燃燒的通式： CnH2n＋O2nCO2＋nH2O。 ③丙烯使溴的CCl4溶液褪色： 。 ④乙烯與H2O的加成反應： 。 ⑤丙

3、烯的加聚反應： 。 ⑥炔烴燃燒的通式： CnH2n－2＋O2nCO2＋(n－1)H2O。 ⑦乙炔和H2生成乙烷： ＋2H2CH3CH3。 ⑧乙炔和HCl生成氯乙烯： ＋HClCH2===CHCl。 ⑨氯乙烯的加聚反應： 。 ⑩CH2===CH—CH===CH2與Br2 1∶1加成可能的反應： 。 b．CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→Br—CH2—CH===CH—CH2—Br。 [題點練通] 1．(2018·全國卷Ⅰ)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是(　　) A．與環(huán)戊烯

4、互為同分異構(gòu)體 B．二氯代物超過兩種 C．所有碳原子均處同一平面 D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2 解析：選C　環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為，與分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項正確；如、、 都是螺[2.2]戊烷的二氯代物，B項正確；中每個碳原子都形成4個共價單鍵，這4個鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面，C項錯誤；螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8，在理論上，1 mol C5H8與2 mol H2反應生成 1 mol C5H12，D項正確。 2.(2018·全國卷Ⅱ)實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應的實驗。光照下反應一段時間后，下列

5、裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是(　　) 解析：選D　甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl，CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl，CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。黃綠色的氯氣參加反應，逐漸減少，生成無色的氣體，因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；反應生成的HCl極易溶于水，使試管內(nèi)氣體壓強減小，因此試管內(nèi)液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為無色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴；生成的HCl氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴，形成白霧，因此試管中有少量白霧。 3．(2016·全國卷Ⅰ

6、)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是(　　) A．2-甲基丁烷也稱為異丁烷 B．由乙烯生成乙醇屬于加成反應 C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體 D．油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物 解析：選B　A項，2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH3，也稱為異戊烷，錯誤；B項，乙烯(CH2===CH2)分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，能與水發(fā)生加成反應生成乙醇(CH3CH2OH)，正確；C項，C4H9Cl由—C4H9和—Cl構(gòu)成，而—C4H9有4種不同的結(jié)構(gòu)，分別為—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3，故C4H9Cl有4種

7、同分異構(gòu)體，錯誤；D項，蛋白質(zhì)是有機高分子化合物，油脂不是高分子化合物，錯誤。 4.科學家在－100 ℃的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是(　　) A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C．X和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應 D．與乙炔互為同系物 解析：選A　觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯誤；該烴的化學式為C5H4，不符合炔烴的分

8、子式通式CnH2n－2(n≥2)，D錯誤。 5．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(　　) A．檸檬烯的一氯代物有7種 B．檸檬烯和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 C．檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個平面上 D．在一定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧代等反應 解析：選D　分子中有8種不同環(huán)境的H可被取代，因此一氯代物有8種，A錯誤；檸檬烯的分子式為C10H16，丁基苯的分子式為C10H14，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，B錯誤；環(huán)狀結(jié)構(gòu)中單鍵上的C均為四面體構(gòu)型，故所有碳原子不可能在同一個平面上，C錯誤；檸檬烯中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、

9、氧化反應，—CH3在光照條件下可發(fā)生取代反應，D正確。 考點(二)　芳香烴 【點多面廣精細研】 1．常見的芳香烴 2．苯 (1)組成和結(jié)構(gòu) 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 比例模型 空間構(gòu)型 C6H6 或 平面正六邊形 (2)物理性質(zhì) 顏色 狀態(tài) 氣味 密度 水溶性 熔沸點 毒性 無色 液體 特殊氣味 比水小 難溶于水 低 有毒 3．苯及苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 苯 苯的同系物 化學式 C6H6 CnH2n－6(通式，n>6) 結(jié)構(gòu)特點 ①苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的

10、一種獨特的化學鍵； ②分子中所有原子一定(填“一定”或“不一定”)在同一平面內(nèi) ①分子中含有一個苯環(huán)；與苯環(huán)相連的是烷烴基； ②與苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)平面內(nèi)，其他原子不一定(填“一定”或“不一定”)在同一平面內(nèi) 主要化學性質(zhì) (1)能取代： ①硝化： ＋HNO3＋H2O； ②鹵代： ＋Br2 ＋HBr。 (2)能加成： ＋3H2。 (3)可燃燒，難氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色 (1)能取代： ①硝化： ＋3HNO3＋3H2O；　 ②鹵代： ＋Br2＋HBr； ＋Cl2＋HCl。 (2)能加成。 (3)可燃燒，易氧化，能使酸性KMnO4溶液

11、褪色， [小題練微點] 1．判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。 (1)標準狀況下，22.4 L甲苯中含有4NA個C—C單鍵(　　) (2)苯和苯的同系物均能使酸性KMnO4溶液褪色(　　) (3)苯乙烯和聚苯乙烯均能使溴水褪色(　　) (4)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種(　　) (5)甲苯與氯氣光照條件下反應，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯(　　) (6)苯的二氯化物有三種(　　) (7)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，

12、則證明己烯中混有甲苯(　　) (8)乙炔和苯乙烯的最簡式相同(　　) 答案：(1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)×　(6)√ (7)√　(8)√ 2．有下列物質(zhì)：①丙烷?、诒健、郗h(huán)己烷?、鼙病、菥郾揭蚁、蕲h(huán)己烯?、邔Χ妆健? (1)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是________(填標號)。 (2)寫出對二甲苯與足量的氫氣發(fā)生反應的化學方程式： ________________________________________________________________________。 答案：(1)④⑥ (2) 3．PX是紡織工

13、業(yè)的基礎原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，回答下列問題： (1)PX的分子式為________，名稱為____________，與乙苯互為____________。 (2)PX的一氯代物結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。 (3)PX分子中處在同一平面上的原子數(shù)最多為________個。 (4)PX與酸性KMnO4溶液反應生成的有機物結(jié)構(gòu)簡式及名稱為________________________。 答案：(1)C8H10　1,4-二甲苯(或?qū)Χ妆?　同分異構(gòu)體 (2) (3)14　(4) ；對苯二甲酸 1.(2018·全國卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原

14、料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是(　　) A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯 D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯 解析：選C　“鐵粉”“液溴”是苯乙烯()在苯環(huán)上發(fā)生溴代反應的條件，A項正確；含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項正確；與氯化氫的反應是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反應，產(chǎn)物是氯代苯乙烷，C項錯誤；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯，D項正確。 2．(2017·全國卷Ⅰ)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說法正確的是(　　) A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B．b、

15、d、p的二氯代物均只有三種 C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應 D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面 解析：選D　苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴，如、等，A項錯誤；d的二氯代物有6種，結(jié)構(gòu)簡式如下：、、、、、，B項錯誤；b為苯，p是環(huán)烷烴，屬于飽和有機物，都不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，C項錯誤；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子與其他四個原子形成共價單鍵，不能共平面，D項正確。 3．下列各組物質(zhì)用酸性KMnO4溶液和溴水都能區(qū)別的是(　　) A．苯和甲苯　　　　　　　B．1-己烯和二甲苯 C．苯和1-己烯 D．己烷和苯 解析：選C　

16、A項，苯和甲苯均不與溴水反應，不符合題意；B項，1-己烯和二甲苯都能被酸性KMnO4溶液氧化，不符合題意；C項，1-己烯可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，而苯均不能，符合題意；D項，己烷和苯與溴水、酸性KMnO4溶液均不反應，不符合題意。 4.TPE及其衍生物具有誘導發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應用前景廣闊。TPE的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于TPE的說法正確的是(　　) A．TPE屬于苯的同系物 B．TPE能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應 C．TPE與化合物互為同分異構(gòu)體 D．TPE的一氯代物有3種 解析：選D　苯的同系物只有一個苯環(huán)，并且其側(cè)鏈是烷基，A錯誤；TPE分子中有苯環(huán)和

17、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(如和氫氣加成)，苯環(huán)上的氫原子能發(fā)生取代反應(如鹵代、硝化反應)，B錯誤；TPE的分子式是C26H20，的分子式是C20H14，兩者分子式不同，所以不是同分異構(gòu)體，C錯誤；TPE分子中4個苯環(huán)是相同的，每個苯環(huán)上有3種氫原子，所以它有3種一氯代物，D正確。 苯環(huán)與取代基的相互影響 (1)甲基對苯環(huán)有影響，所以甲苯比苯易發(fā)生取代反應；苯環(huán)對甲基有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化。與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子的苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，可用此性質(zhì)鑒別苯與某些苯的同系物。如加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色，則證明苯中混有甲苯

18、。 (2)苯的同系物發(fā)生鹵代反應時，條件不同，取代的位置不同，一般光照條件下發(fā)生烷基上的取代，鐵粉或FeBr3催化時，發(fā)生苯環(huán)上的取代?！? 5.(2014·全國卷Ⅱ)四聯(lián)苯的一氯代物有(　　) A．3種　　 　B．4種　　 　C．5種　　 　D．6種 解析：選C　推斷有機物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。 6．(2019·濟南模擬)某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個

19、烷基，符合條件的烴有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 解析：選B　該烴的分子式為C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，說明它是苯的同系物。因其分子中只含一個烷基，可推知此烷基為—C4H9，它具有以下四種結(jié)構(gòu)：①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，其中第④種烷基與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生側(cè)鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。 7．(2019·保定模擬)已知 (異丙烯苯) (異丙苯)，下列說法錯誤的是(　　) A．該反應為加成

20、反應 B．異丙苯的一氯代物共有6種 C．分子式為C9H12的苯的同系物的同分異構(gòu)體共有8種 D．可用溴水鑒別異丙烯苯和異丙苯 解析：選B　異丙苯的一氯代物有5種：，B錯誤；分子式為C9H12的苯的同系物的同分異構(gòu)體有共8種，C正確；碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生反應使溴水褪色，D正確。 8.有機化合物9,10-二甲基菲的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是(　　) A．該物質(zhì)的分子式為C16H12 B．該物質(zhì)與甲苯互為同系物 C．該物質(zhì)能與溴水發(fā)生取代反應和加成反應 D．該物質(zhì)苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體有4種 解析：選D　根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷該物質(zhì)的分子式為C16H14，A

21、錯誤；該物質(zhì)與甲苯的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B錯誤；該物質(zhì)能與液溴發(fā)生取代反應，不存在碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應，C錯誤；該物質(zhì)苯環(huán)上有8個氫原子，所以苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目和一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，由于結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目是4種，所以苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體也有4種，D正確。 9．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中錯誤的是(　　) A．甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種 B．C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體 C．乙苯的同分異構(gòu)體共有三種 D．菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物 解

22、析：選C　甲苯苯環(huán)上有3種H原子，含3個碳原子的烷基有正丙基、異丙基2種，所以所得產(chǎn)物有3×2＝6種，故A正確；分子式為C8H10的芳香烴，其不飽和度＝＝4，分子中含有1個苯環(huán)，故側(cè)鏈為烷基，若有1個側(cè)鏈，為CH2CH3，有1種，若有2個側(cè)鏈，為2個—CH3，有鄰、間、對3種，符合條件的結(jié)構(gòu)共有4種，故B正確；含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體二甲苯就有鄰、間、對三種，若不含苯環(huán)，則種類更多，故C錯誤；為對稱結(jié)構(gòu)，有如圖所示的5種H原子：，所以與硝酸反應可生成5種一硝基取代物，故D正確。 10．(1)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被相對分子質(zhì)量為57的烴基取代，所得產(chǎn)物有________種。 (2)已知二氯苯有

23、3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目有________種。 (3)某芳香烴的分子式為 C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，該有機物苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。 解析：(1)＝4……9，即烴基為—C4H9(丁基)，丁基有—CH2CH2CH2CH3、四種，每種形成鄰、間、對三種位置，取代產(chǎn)物共有4×3＝12種。(2)將苯的二氯取代物分子中的氫原子換成氯原子，將氯原子換成氫原子，可知苯的四氯取代物有3種。(3)該烴不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，只能為苯的同系物，且苯環(huán)上只有一種氫原子。

24、 答案：(1)12　(2)3　(3) 1．苯的同系物的同分異構(gòu)體 以C8H10芳香烴為例 名稱 乙苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 結(jié)構(gòu)簡式 2.判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目 (1)等效氫法 “等效氫”就是在有機物分子中處于相同位置的氫原子，任一等效氫原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫”，其中引入一個新的原子或原子團時只能形成一種物質(zhì)。 例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種(鄰、間、對)： (2)定一(或定二)移一法 在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時，可固定一個移動另一個，從而

25、寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團時，可先固定兩個原子或原子團，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個原子或原子團，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。 例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷： 共有(2＋3＋1＝6)六種。 考點(三)　鹵代烴 【點多面廣精細研】 1．鹵代烴的概念 (1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。 (2)官能團是—X。 2．鹵代烴的物理性質(zhì) 3．鹵代烴的化學性質(zhì) (1)鹵代烴水解反應和消去反應比較 反應類型 水解反應(取代反應)

26、 消去反應 反應條件 強堿的水溶液、加熱 強堿的醇溶液、加熱 斷鍵方式 反應本質(zhì) 和通式　 鹵代烴分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇； R—CH2—X＋NaOHR—CH2OH＋NaX 相鄰的兩個碳原子間脫去小分子HX； ＋NaOH＋NaX＋H2O 特征 引入—OH，生成含—OH的化合物 消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物 (2)寫出下列化學方程式(以CH3CH2Br為例) ①水解反應： CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。 ②消去反應： CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。 4．鹵

27、代烴的獲取方法 (1)取代反應(寫出化學方程式) 如乙烷與Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl； 苯與Br2：； C2H5OH與HBr：CH3CH2OH＋HBrC2H5Br＋H2O。 (2)不飽和烴的加成反應 如CH3——CH===CH2＋HBr―→CH3CHBrCH3； ＋HCl―→CH2===CHCl。 [小題練微點] 1．判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”)。 (1)鹵代烴屬于烴類物質(zhì)(　　) (2)鹵代烴均可以發(fā)生取代、消去反應(　　) (3)向溴乙烷中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成(　　) 答案：(1)×　(2)×　(3

28、)× 2．由1-溴丁烷和必要的無機試劑制取1,2-二溴丁烷。 (1)請設計合成路線：___________________________________________________。 (2)請寫出相關(guān)反應的化學方程式并注明反應類型： ________________________________________________________________________。 答案：(1)BrCH2CH2CH2CH3CH2===CHC2H5CH2BrCHBrCH2CH3 (2)BrCH2CH2CH2CH3＋NaOHCH2===CHCH2CH3＋NaBr＋H2O　消去反應 C

29、H2===CHCH2CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3　加成反應 3．根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________，名稱是________。 (2)①的反應類型是________。③的反應類型是________。 (3)反應④的化學方程式是______________________________________________。 解析：由反應①：A和Cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應得，可推知A為，在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應得，在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應得B：。―→的轉(zhuǎn)化應是在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件

30、下發(fā)生消去反應。 答案：(1) 　環(huán)己烷　(2)取代反應　加成反應 (3) ＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O 1.(2019·濟南聯(lián)考)如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應，其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(　　) A．①②　　　　　　　　　　B．②③ C．③④ D．①④ 解析：選C　據(jù)題意可知X為，Y為或、Z為或、W為。 2．證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是________(填標號)。 ①加入硝酸銀溶液?、诩尤霘溲趸c溶液　③加熱?、芗尤胝麴s水?、菁尤胂∠跛嶂寥芤撼仕嵝浴、藜尤霘溲趸c醇溶液

31、 答案：②③⑤①(或⑥③⑤①) 1．消去反應規(guī)律 消去反應：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應。 (1)兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應 結(jié)構(gòu)特點 實例 與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子 CH3Cl 與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子 (2)同一鹵代烴發(fā)生消去反應生成不同產(chǎn)物分析 有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發(fā)生消去反應可生成不同的產(chǎn)物。 例如： ＋NaOHCH2===CH—CH2—CH3 (或CH3—CH===CH—CH3)＋NaCl

32、＋H2O。 (3)鹵代烴發(fā)生消去反應生成三鍵示例 型鹵代烴，發(fā)生消去反應可以生成。 例如：BrCH2CH2Br＋2NaOH↑＋2NaBr＋2H2O。 2．鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法 (1)檢驗方法 (2)注意事項 ①加堿的目的是使不溶于水的非電解質(zhì)鹵代烴產(chǎn)生鹵離子。 ②加入AgNO3溶液之前一定要加過量稀硝酸的目的是中和多余的堿并提供酸性環(huán)境，防止OH－的干擾。 3.(1)(2017·全國卷Ⅰ節(jié)選)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如圖： 已知：①RCHO＋CH3CHORCH===CHCHO＋H2O； ②||＋|||。

33、 寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_________________________________________________________________(其他試劑任選)。 (2)(2015·全國卷Ⅱ節(jié)選) 已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫； ②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8。 由B生成C的化學方程式為________________________________________________。 (3)(2014·全國卷Ⅱ節(jié)選)化合物(A)可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成： 反應1的試劑與條件為__

34、______；反應2的化學方程式為____________________________________；反應3可用的試劑為________。 (2)＋NaOH＋NaCl＋H2O (3)Cl2/光照?。玁aOH＋NaCl O2/Cu(其他合理答案也可) 鹵代烴在有機合成中的四大應用 (1)聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁 如―→醛和羧酸。 (2)改變官能團的個數(shù) 如CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br。 (3)改變官能團的位置 如CH2BrCH2CH2CH3CH2===CHCH2CH3。 (4)進行官能團的保護 如在氧化CH2===CHCH2OH的羥

35、基時，碳碳雙鍵易被氧化，常采用下列方法保護： CH2===CHCH2OH?！　　　? 1．現(xiàn)通過以下具體步驟由制取，即ABC (1)從左到右依次填寫每步反應所屬的(填字母)：a.取代反應，b.加成反應，c.消去反應，d.加聚反應。 ①_______；②_______；③_______；④_______；⑤_______；⑥_______。 (2)寫出①、⑤、⑥三步反應的化學方程式： ①________________________________________________________________________。 ⑤____________________

36、____________________________________________________。 ⑥________________________________________________________________________。 點撥：鹵代烴在NaOH的水溶液中一般能發(fā)生水解反應，水解反應中NaOH的用量n(R—X)∶n(NaOH)＝1∶1，n()∶n(NaOH)＝1∶2。　　　　 解析：由逆推得B為，由和B可推得A為，由和可推得C為，有機物確定后再解答每個問題。 答案：(1)①a　②b?、踓　④b?、輈　⑥b (2)①＋Cl2＋HCl ⑤＋2NaO

37、H＋2NaCl＋2H2O ⑥＋2Cl2 2．鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應，其實質(zhì)是帶負電的原子團(如OH－等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子，如CH3CH2CH2Br＋OH－(NaOH)―→CH3CH2CH2OH＋Br－(NaBr)，又知與NaNH2可反應生成。 寫出下列反應的化學方程式： (1)溴乙烷跟醋酸鈉反應：___________________________________________________。 (2)碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2-丁炔： _____________________________________。 (3)由碘甲烷

38、、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)： ________________________________________________________________________。 解析：(1)由題干信息可知，帶負電的原子團CH3COO－取代了鹵代烴中的鹵原子。(2) 先和NaNH2反應生成，然后和CH3I反應，取代了碘甲烷中的I原子。(3)CH3CH2OH先和鈉發(fā)生置換反應生成CH3CH2ONa，然后CH3CH2ONa中的CH3CH2O—取代了碘甲烷中的I原子，據(jù)此分析。 答案：(1)CH3CH2Br＋CH3COONa―→NaBr＋CH3CH2OOCCH3 (2

39、) ＋NaNH2―→＋NH3、 CH3I＋―→＋NaI (3)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑、 CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3＋NaI 3．(2017·海南高考)已知苯可以進行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問題： (1)反應①的反應類型為________，化合物A的化學名稱為________。 (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為________，反應②的反應類型為________。 (3)如何僅用水鑒別苯和_________________________________________。 注意鹵代烴中鹵素原子的檢驗 ①鹵代烴中鹵素原

40、子與AgNO3溶液不反應。 ②水解反應一定可以檢驗，但消去反應不一定可以(有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應)。 ③檢驗時一定不要忘記水解后先加HNO3酸化，再加AgNO3溶液?！　　　? 解析：(1)苯的分子式為C6H6，與氫氣反應后生成A，A的分子式為C6H12，即此反應類型為加成反應，A的結(jié)構(gòu)簡式為，此有機物為環(huán)己烷。(2)根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應，即B的結(jié)構(gòu)簡式為，對比B和C的結(jié)構(gòu)簡式，去掉一個氯原子和氫原子，添加一個碳碳雙鍵，B―→C發(fā)生消去反應。(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進行鑒別。 答案：(1)加成反應　環(huán)己烷

41、　　(2) 　消去反應 (3)在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯 4．(2016·全國卷Ⅲ節(jié)選)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應，稱為Glaser反應。 該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線： 回答下列問題： (1)B的結(jié)構(gòu)簡式為______________，D的化學名稱為________。 (2)①和③的反應類型分別為__________、__________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________

42、。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理念上需要消耗氫氣________mol。 (4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為______________________________________________________________。 (5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________。 解析：B(C8H10)與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成 (C)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為。A與C

43、H3CH2Cl在AlCl3、加熱條件下反應生成 (B)，顯然反應①為取代反應，A的結(jié)構(gòu)簡式為。 (D)經(jīng)④Glaser反應得到E(C16H10)，結(jié)合Glaser反應原理(＋H2)推知，E的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為。D的結(jié)構(gòu)簡式為，其化學名稱為苯乙炔。(2)反應①是苯與CH3CH2Cl的取代反應；反應③中轉(zhuǎn)化為，生成了碳碳三鍵，故該反應為鹵代烴的消去反應。(3)由上述分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為。1個碳碳三鍵需要2分子氫氣加成，則用1 mol E()合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗4 mol氫氣。(4)化合物()可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物，結(jié)合Glaser偶聯(lián)反應的反應原理及原子守恒寫出化學方程式： ＋(n－1)H2。(5)芳香化合物F是C()的同分異構(gòu)體，F(xiàn)需滿足條件：ⅰ.與C具有相同的分子構(gòu)成，含有1個苯環(huán)和2個Cl原子； ⅱ.分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3∶1，說明分子結(jié)構(gòu)存在對稱性，分子中含有2個—CH3，考慮苯環(huán)上取代基的結(jié)構(gòu)及相對位置關(guān)系，符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡式有等。 答案：(1) 　苯乙炔　(2)取代反應　消去反應 (3) 　4 (4) ＋(n－1)H2 (5) (任選三種)