（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一篇 解題模板篇 4 系譜圖析類練習(xí)

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1、（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一篇 解題模板篇 4 系譜圖析類練習(xí) 題型解讀 解題模板 典例 1.下圖為舞蹈癥家族遺傳系譜圖,下列分析正確的是(　　) A.舞蹈癥為伴X染色體顯性遺傳 B.若圖中7號(hào)和10號(hào)婚配,生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為 C.圖中6號(hào)可攜帶該致病基因 D.若圖中3號(hào)與正常男性結(jié)婚,建議生女孩 解題思路　 解析　由3、4、8號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型可確定該致病基因?yàn)轱@性基因;如果該致病基因在X染色體上,4號(hào)個(gè)體的致病基因只能來(lái)自2號(hào),則2號(hào)應(yīng)該患病,這與圖譜信息矛盾,從而確定該致病基因在常染色體上,后代的表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)聯(lián)。設(shè)與舞蹈癥相

2、關(guān)的基因用A、a表示,由8號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型可推出3、4號(hào)個(gè)體的基因型都為Aa,那么7號(hào)個(gè)體的基因型為AA(占)或Aa(占);由6號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型可確定10號(hào)個(gè)體的基因型為Aa,故7號(hào)和10號(hào)婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為×=,則生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為1-=。6號(hào)個(gè)體正常,其基因型為aa,不攜帶該致病基因。 答案　B 2.人的禿頂由顯性基因B控制,但只有男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人和一個(gè)其父非禿頂?shù)呐嘶榕?生了一個(gè)男孩,表現(xiàn)為禿頂。這個(gè)男孩和他母親的基因型分別是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A.bb,Bb B.Bb,BB C.Bb,Bb D.bb,BB 解題思路　

3、解析　由題意可知,非禿頂男性的基因型為bb,則其父為非禿頂?shù)呐说幕蛐蜑開(kāi)b,兩者結(jié)婚,后代男孩長(zhǎng)大后為禿頂,說(shuō)明這個(gè)男孩的基因型為Bb,由此可推知這個(gè)男孩的母親的基因型是Bb。 答案　C 32專練 1.如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析正確的是(　　) A.由1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和5號(hào),可推知此病為顯性遺傳病 B.由5號(hào)、6號(hào)與9號(hào),可推知致病基因在常染色體上 C.由圖可以推知2號(hào)為顯性純合子、5號(hào)為雜合子 D.7號(hào)和8號(hào)婚配后代患病概率為 2.如圖是一種伴性遺傳的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子 B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女

4、都不患病 C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 3.下圖為兩種遺傳病的系譜圖(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),其中一種病為伴性遺傳,且Ⅰ1無(wú)甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族無(wú)乙病史。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)甲病的遺傳方式為　　　　　　　　　,Ⅲ1的基因型為　　　　。? (2)寫(xiě)出Ⅰ1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型　　　　　　。Ⅱ2再次懷孕,且鑒定胎兒為女性,該胎兒仍有　　　　的患病概率。? (3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲、乙兩病的概率為　　　　。? 答案精解精析 4.系譜圖析類 1.B　由于

5、5號(hào)、6號(hào)均為患者,但卻有一個(gè)正常的9號(hào)女兒,因此該病是顯性遺傳病,而且一定是常染色體顯性遺傳病,其中5號(hào)和6號(hào)均攜帶正?；?。但是由1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和5號(hào)無(wú)法推斷出此病是顯性遺傳病,隱性遺傳病也有可能出現(xiàn)這種情況。雖然4號(hào)、5號(hào)患病,但是無(wú)法推斷2號(hào)是不是純合子。8號(hào)基因型為AA、Aa,因此7號(hào)和8號(hào)婚配后代正常的概率為,患病概率是。 2.D　由題意及系譜圖可知,該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ-7是正常女性,與正常男子結(jié)婚,子代全正常。Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。 3.答案　　(1)伴X染色體顯性遺傳　bbXa

6、Xa (2)BXa或bXa　 (3) 解析　(1)根據(jù)圖示Ⅱ1與Ⅱ2生了一個(gè)患乙病的女兒,說(shuō)明乙病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳,Ⅰ1無(wú)甲病致病基因,則甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ1的基因型為bbXaXa。(2)Ⅰ1無(wú)甲病的致病基因,Ⅰ2的家族無(wú)乙病史且Ⅲ1患乙病,故Ⅰ1的基因型為BbXaXa,故其中一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型為BXa或bXa;Ⅱ1與Ⅱ2的基因型分別為BbXaY和BbXAXa,故所生女孩正常的概率為,患病的概率為。(3)針對(duì)乙病,由Ⅲ1的基因型為bb推知Ⅱ1與Ⅱ2的基因型均為Bb,又由于Ⅱ2患甲病,則Ⅲ2的基因型為BbXAY或BBXAY。由Ⅰ1的基因型為BbXaXa,Ⅰ2家族無(wú)乙病史,可推知Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為Bb,進(jìn)而推知Ⅲ3關(guān)于乙病的基因型為Bb,Ⅲ3不患甲病,則其關(guān)于甲病的基因型為XaXa。Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率為××=,患甲病的概率為,故兩病兼患的概率為。