課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十二) 苯 芳香烴 石油的分餾

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1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十二)　苯　芳香烴　石油的分餾 (時(shí)間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分) 1．下列說(shuō)法中，正確的是(　　) A．芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6，n∈N) B．苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì) C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng) 2．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是(　　) A．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯 B．加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量己烯 C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯 D．可用分液漏斗分離二溴乙烷和二甲苯 3.如圖

2、是兩種烴的球棍模型，以下說(shuō)法不正確的是(　　) A．二者屬于同系物 B．二者都屬于芳香烴 C．A可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．B可發(fā)生加成反應(yīng) 4．下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響的是(　　) A．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C．Cl2既能取代甲苯中苯環(huán)上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子 D．甲苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) 5．將甲苯與液溴混合，加入鐵粉，其反應(yīng)所得的產(chǎn)物可能有(　　) A．①②③　　　　　　　 B．⑥ C．④⑤⑥ D．全部 6．在實(shí)驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是(　　) A．溴苯中混有溴，加入K

3、I溶液，振蕩，用汽油萃取出溴 B．乙烷中混有乙烯，通H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷 C．硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液 D．乙烯中混有CO2和SO2，將其通過(guò)盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶 7．某化合物分子式為C8H8，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其分子的碳環(huán)上一個(gè)氫原子被氯取代的有機(jī)物只有一種，這種化合物可能是(　　) A．CHCH2 B．H3CCH3 C. D. 8．分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng) B．該有機(jī)物不能使酸性高錳酸

4、鉀溶液褪色，但能使溴水褪色 C．該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上 D．該有機(jī)物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體 9．某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應(yīng)，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 10．(2012·長(zhǎng)沙模擬)某有機(jī)物分子由、—CH===CH—兩種結(jié)構(gòu)單元組成，且它們自身不能相連，該烴分子中C、H兩原子物質(zhì)的量之比是(　　) A．2∶1 B．8∶5 C．3∶2 D．22∶19 二、非選擇題(本題包括4小題，共50分) 11．(8分)已知苯的同系物與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，

5、條件不同取代的部位不同，如光照下取代發(fā)生在側(cè)鏈上，催化劑作用下取代發(fā)生在苯環(huán)上。 (1)寫出CHCH3CH3可能的一氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (2)分子式為C8H10的芳香烴，無(wú)論苯上的一氯代物還是側(cè)鏈上的一氯代物均只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________。 12．(12分)(1)(2011·上海高考)異丙苯(CH(CH3)2)是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空： ①由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于________反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為 _______________________

6、_________________________________________________。 ②異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________________________________________________________________________。 (2)(2011·福建高考)已知： ＋RClR＋HCl(—R為烴基) CH2CH3CHCH2＋H2 利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成CHCH2，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________

7、____________________ ________________________________________________________________________。 (3)(2011·全國(guó)高考)有機(jī)物A是二聚環(huán)戊二烯()的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。 13．(12分)某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。 (1)A的分子

8、式為________； (2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________ ________________________________________________________________________， 反應(yīng)類型是________； (3)已知：CCCOHCOH。 請(qǐng)寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________； (4)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________； (5)在一定條件下，

9、由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。 14．(18分)下圖中A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置。請(qǐng)仔細(xì)觀察對(duì)比三個(gè)裝置，完成以下問(wèn)題： (1)寫出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________； __________________________________________________________________________。 寫出B中右邊的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________ ________________________

10、__________________________________________________。 (2)裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其特別的作用是 ________________________________________________________________________。 (3)在按圖B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始，應(yīng)對(duì)B進(jìn)行的操作是 ________________________________________________________________________； 應(yīng)對(duì)C進(jìn)行的操作是________________________。

11、 (4)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是__________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)B中采用了雙球吸收管，其作用是________________________________，反應(yīng)后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_______________________________________________________ _

12、________________________________________________________________________。 (6)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答 案 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十二) 1．選D　芳香

13、烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為CnH2n－6(n≥6，n∈N)；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致。 2．選A　溴水與苯、CCl4混合，不發(fā)生反應(yīng)，靜置后分層，苯在上層，呈橙紅色，CCl4在下層，呈橙紅色，溴水與苯乙烯發(fā)生反應(yīng)而褪色，A項(xiàng)正確；溴水和己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷可溶于苯中，無(wú)法過(guò)濾分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制溴苯需用苯和液溴反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二溴乙烷和二甲苯互溶，不能用分液法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3．選A　烴分子中只含C

14、、H兩種原子，由此可知A為，B為，二者互為同分異構(gòu)體，均為芳香烴，均可發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 4．選B　酸性KMnO4溶液不能氧化甲烷，但可以氧化甲苯苯環(huán)上的甲基，所以B可以說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響。 5．選C　甲苯與純溴(液態(tài)或氣態(tài))反應(yīng)，當(dāng)鐵粉作催化劑時(shí)，溴原子取代苯環(huán)上的氫；當(dāng)光照時(shí)，溴原子取代烷基上的氫。苯的同系物在鐵催化下，只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，可取代甲基鄰位、對(duì)位上的氫原子，也可以將苯環(huán)上多個(gè)氫原子同時(shí)取代，而在此條件下，甲基上的氫原子不能被取代，因此不可能有①②③。 6．選C　溴和KI發(fā)生反應(yīng)生成I2，雖然除去了溴，但是引進(jìn)了雜質(zhì)I2，溴苯和汽油互溶，無(wú)法

15、萃取，A錯(cuò)誤；通入H2的量不好控制，少量時(shí)，不能將乙烯全部除去，過(guò)量時(shí)，就會(huì)使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高，B錯(cuò)誤；因?yàn)闈饬蛩?、濃硝酸與NaOH溶液反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯(cuò)誤。 7．選C　A、C、D的分子式均為C8H8。A、D中有可使溴的CCl4溶液褪色，C為立方烷，不能使溴的CCl4溶液褪色，且一元取代物只有一種。 8．選D　A項(xiàng)，苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色；C項(xiàng)，所有原子不可能共平面；D項(xiàng)，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為正丙基時(shí)有六種一溴代物。當(dāng)苯環(huán)上的取代基為異丙基時(shí)有五種一溴

16、代物。 9．選B　由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大，可能含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應(yīng)為苯的同系物，由于—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，但—C(CH3)3中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無(wú)氫原子，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故符合條件的烴有3種。 10．選C　由于為“三價(jià)”基團(tuán)，—CH===CH—為“二價(jià)”基團(tuán)。分子結(jié)構(gòu)中除含有這種基團(tuán)外不含其他基團(tuán)，且這兩種基團(tuán)自身不能相連，故這兩種基團(tuán)的個(gè)數(shù)比為2∶3。因此它們形成的烴分子中C、H兩原子物質(zhì)的量比為(2×6＋3×2)∶(3×2＋2×3)＝3∶2。 11．解析：(1) 的側(cè)鏈上有兩種不同的氫，其一氯代物有兩種，苯環(huán)上相對(duì)于異丙基有鄰、間、對(duì)

17、三個(gè)不同的位置，其一氯代物有3種。 (2)C8H10的結(jié)構(gòu)有、、、四種，苯環(huán)上和側(cè)鏈上一氯代物只有一種的為。 答案：(1) 、 、 (2) 12．解析：(1)①苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯的反應(yīng)為： ， 該反應(yīng)為取代反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應(yīng)，應(yīng)該使用液溴在鐵或FeBr3的催化作用下進(jìn)行。 ②異丙苯的芳香烴同分異構(gòu)體有： ，其一溴代物種類分別有6、5、7、7、4、6和2種，后者的名稱是1,3,5-三甲基苯。 (2)合成過(guò)程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯再發(fā)生消去反應(yīng)得到。 (3)二聚環(huán)戊二烯

18、的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個(gè)碳碳雙鍵。 答案：(1)①取代　Br2/FeBr3(或Br2/Fe) (2) 13．解析：(1)A分子中含碳原子數(shù)： ＝8， 含氫原子數(shù)：104－12×8＝8， 故A的分子式為C8H8。 (2)A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (3)根據(jù)信息可知： 。 (4)A與H2反應(yīng)后C、H的原子個(gè)數(shù)比為∶＝1∶2，故其最簡(jiǎn)式為CH2，分子式為C8H16，為乙基環(huán)己烷。 (5) 在一定條件下聚合可生成。 答案： 加成反應(yīng)

19、 (3) (4) 14．解析：苯在Fe粉作用下，可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣若不能回流到反應(yīng)器中，會(huì)使原料利用率低；B中由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而可能產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，AgNO3(HNO3酸化)溶液用來(lái)檢驗(yàn)反應(yīng)生成的HBr，進(jìn)而證明確實(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)，但該反應(yīng)放熱，Br2、苯易揮發(fā)，Br2與H2O反應(yīng)，生成HBr、HBrO，會(huì)干擾有關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。此外，苯、Br2進(jìn)入大氣會(huì)造成污染，同時(shí)也使反應(yīng)物的利用率降低。 答案：(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3 AgNO3＋HBr===AgBr↓＋HNO3 (2)減少苯和溴蒸氣的揮發(fā) (3)先打開分液漏斗上口塞，再旋開活塞，使適量混合物加入試管，并及時(shí)關(guān)閉活塞和蓋上上口塞　將橡膠袋底部提起，使Fe粉撒入圓底燒瓶 (4)Br2和苯的蒸氣逸出、污染環(huán)境 (5)吸收反應(yīng)中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣　CCl4由無(wú)色變?yōu)槌壬? (6)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而可能產(chǎn)生倒吸