《高中化學 第3章 第4節(jié) 有機合成課件 新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中化學 第3章 第4節(jié) 有機合成課件 新人教版選修5（41頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、第四節(jié)有機合成,第三章 烴的含氧衍生物,1,2,3,,,課前預習作業(yè),課堂對點訓練,,課后提升訓練,1. 下列反應中，不能引入碳碳雙鍵的是() A. 乙醇的消去反應 B. 溴乙烷的消去反應 C. 乙醇的催化氧化反應 D. 乙炔與HCl的加成反應,解析：乙醇的消去反應生成乙烯，含有碳碳雙鍵，A錯誤；溴乙烷的消去反應生成乙烯，B錯誤；乙醇的催化氧化反應引入醛基，不引入碳碳雙鍵，C正確；乙炔與HCl按物質的量之比11發(fā)生加成反應生成氯乙烯，引入碳碳雙鍵，D錯誤。 答案：C,2. 有機化合物分子中能引入氯原子的反應是() 有機物在空氣中燃燒甲烷的取代反應乙炔的加成反應氯乙烯的加聚反應 A. B. C.
2、 D. ,解析：有機物在空氣中燃燒，生成二氧化碳和水，不能引入氯原子，錯誤；甲烷在光照下與氯氣的取代反應可引入氯原子，正確；乙炔與Cl2或HCl的加成反應可引入氯原子，正確；氯乙烯的加聚反應不能引入氯原子，錯誤。 答案：C,解析：B項步驟雖然最少，但取代反應難以控制取代的位置，多伴有其他副產物的產生。D項只需兩步，并且消去反應和加成反應無副反應發(fā)生，得到的產物比較純。所以D項方案最好。 答案：D,解析：采用逆推法，加聚反應前： CH2===CHCOOCH2CH===CH2，酯化反應前： CH2===CHCOOH，氧化反應前CH2===CHCH2OH。此物質可通過加成反應、水解反應制得丙三醇。
3、答案：B,答案：D,6. 由環(huán)己烷可制備1,4環(huán)己醇的二乙酸酯。下面是有關的8步反應(其中所有無機產物都已略去)。 (備注：在8個步驟中，有3個步驟屬于取代反應、2個步驟屬于消去反應、3個步驟屬于加成反應。),,,(1)屬于取代反應的是________，屬于加成反應的是________。(填序號) (2)A、B、C、D的結構簡式分別為A________，B________，C________，D________。 答案：(1),,,7. 根據(jù)圖示內容填空： (1)化合物A含有的官能團為_______________。 (2)1 mol A與2 mol H2反應生成1 mol E，其反應方程
4、式為__________________________________________。,,(3)與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是__________________________________________。 (4)B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的碳鏈不含支鏈，其結構簡式是____________________________。 (5)F的結構簡式是________________________。 由EF的反應類型是_____________________。,A. 原料都是無毒的 B. 原料無爆炸危險 C. 原料都是基礎原料 D. 沒有副產物，原料利用率高，
5、對設備腐蝕性小,解析：新舊方法的原料：舊法為丙酮、HCN、CH3OH、H2SO4；新法為丙炔、CO、CH3OH。從中看出原料均無爆炸性，故排除B項；又HCN、CO、CH3OH為有毒物質，可排除A項。然后分析給出的反應，舊法有副產物NH4HSO4生成，且使用了H2SO4、HCN等對設備有腐蝕性的物質，故D項正確。 答案：D,2. 可在有機物中引入羥基的反應類型是() 取代加成消去酯化氧化還原 A. B. C. D. 解析：消去反應形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵，酯化反應消除羥基。 答案：B,答案：C,4. 以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中，要依次經過下列步驟中的 () 與NaOH的水
6、溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱 A. B. C. D. ,解析：采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應發(fā)生的條件，可知C項設計合理。 答案：C,答案：C,A. 水解反應、加成反應、氧化反應 B. 加成反應、水解反應、氧化反應 C. 水解反應、氧化反應、加成反應 D. 加成反應、氧化反應、水解反應,注意：不能先與HCl加成再水解，這樣會引入3個羥基，最后也不能得到產物。 答案：C,7. 乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工
7、產品的反應如下(部分反應條件已略去)： 請回答下列問題： (1)A的化學名稱是__________________________；,,(2)B和A反應生成C的化學方程式為____________ __________________________________________， 該反應的類型為____________________________； (3)D的結構簡式為__________________________； (4)F的結構簡式為__________________________； (5)D的同分異構體的結構簡式為______________ __________________________________________。,
高中化學 第3章 第4節(jié) 有機合成課件 新人教版選修5
