《滬科版高二下學(xué)期化學(xué)11.4-認(rèn)識碳?xì)浠衔锏亩鄻有?苯和芳香烴A(共30張PPT)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《滬科版高二下學(xué)期化學(xué)11.4-認(rèn)識碳?xì)浠衔锏亩鄻有?苯和芳香烴A(共30張PPT)（30頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、苯和芳香烴【基礎(chǔ)】知識導(dǎo)航苯和芳香烴苯分子結(jié)構(gòu)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)芳香烴概念甲苯一.苯1.分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式立體結(jié)構(gòu) C6H6 或具有正六邊形結(jié)構(gòu)，六個碳原子和六個氫原子處于同一個平面典型例題例1. 能說明苯分子的平面正六邊形的結(jié)構(gòu)中，碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是()A苯的一元取代物無同分異構(gòu) B苯的鄰位二元取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種 D苯的對位二元取代物只有一種典型例題例1. 能說明苯分子的平面正六邊形的結(jié)構(gòu)中，碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是()A苯的一元取代物無同分異構(gòu) B苯的鄰位二元取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種 D苯的對位二元
2、取代物只有一種【解析】單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)簡式（凱庫勒式）為 ，其一元取代物、間位二元取代物、對位二元取代物都只有一種。而鄰位二元取代物，對于凱庫勒式而言，則有兩種即 和 ，而事實(shí)上苯的鄰位二元取代物只有一種，這一點(diǎn)說明苯不是單、雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，而是6個鍵完全等同的結(jié)構(gòu)【答案】B一.苯2.苯的物理性質(zhì)顏色氣味狀態(tài)（通常）毒性溶解性熔沸點(diǎn)密度無色特殊氣味液體有毒不溶于水易溶于有機(jī)溶劑熔點(diǎn)5.5沸點(diǎn)80比水小一.苯3.苯的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃氧化反應(yīng)： a.可燃性：2C6H6 5O2 12CO2 +6H2Ob.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色一.苯3.苯的化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)：a.與液溴反應(yīng)： b.與硝酸反應(yīng)：一.
3、苯3.苯的化學(xué)性質(zhì) 加成反應(yīng)：與氫氣反應(yīng) 一.苯4.苯與溴制備溴苯的實(shí)驗(yàn)方案（1）反應(yīng)原理：（2）反應(yīng)裝置：如右圖（3）反應(yīng)現(xiàn)象：導(dǎo)管口有白霧，錐形瓶中滴入AgNO3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀；燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部出現(xiàn)油狀的褐色液體。一.苯 （4）注意事項(xiàng)： 溴與苯反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置中，導(dǎo)管要長(它可以起冷凝的作用)。 錐形瓶中導(dǎo)管不能插入液面以下(因?yàn)镠Br極易溶于水，防止倒吸)。 要把溴苯中的溴除去，可以采取多次水洗，或用稀NaOH溶液洗的方法。 溴苯是不溶于水，密度比水大的無色液體，因溶解了溴而成褐色一.苯5苯和濃HNO3制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)方案（1）實(shí)驗(yàn)原理：（2）實(shí)驗(yàn)步驟： 配制
4、混合酸：先將1.5 mL濃硝酸注入大試管中，再慢慢注入2 mL濃硫酸，并及時搖勻和冷卻。 向冷卻后的混合酸中逐滴加入1 mL苯，充分振蕩，混合均勻。 將大試管放在50 60 的水浴中加熱，實(shí)驗(yàn)裝置 如右圖所示。一.苯 將反應(yīng)后的液體倒入一個盛有冷水的燒杯中，可以觀察到燒杯底部有淡黃色油狀物質(zhì)生成，用分液漏斗分離出粗硝基苯。 粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。若將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，可得純硝基苯。一.苯（3）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：生成油狀液體。（4）注意事項(xiàng)：加入試劑的順序：濃HNO3、濃H2SO4、苯?？刂萍訜釡囟葹?0 60 ，用水浴加熱。溫度計(jì)水銀球
5、應(yīng)插入水浴中。歸納小結(jié)苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）：1、難氧化（但可燃）；2易取代，難加成。典型例題例2通常情況下，苯的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，這是由于()A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C是由苯的分子結(jié)構(gòu)所決定的D苯是芳香烴典型例題例2通常情況下，苯的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，這是由于()A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C是由苯的分子結(jié)構(gòu)所決定的D苯是芳香烴【解析】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，苯的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定是由苯的分子結(jié)構(gòu)決定的?！敬鸢浮?C典型例題例3.下列有關(guān)苯的敘述中，錯誤的是()A苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C在
6、苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅色D在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙色典型例題例3.下列有關(guān)苯的敘述中，錯誤的是()A苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅色D在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙色【解析】A項(xiàng)，苯在FeBr3作催化劑條件下能與液態(tài)溴發(fā)生取代反應(yīng)；B項(xiàng)，一定條件下苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；C項(xiàng)，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，與KMnO4溶液混合后會分層，苯在上層；D項(xiàng)，苯能萃取溴水中的Br2使溴水褪色，由于苯的密度比水小，因此液體分層后有機(jī)層在上
7、層，上層為橙色，下層近于無色?！敬鸢浮緿典型例題例4.用括號內(nèi)的試劑除去下列各物質(zhì)中少量的雜質(zhì)，正確的是()A溴苯中的溴(碘化鉀溶液) B硝基苯中溶有二氧化氮(水)C乙烷中的乙烯(氫氣) D苯中的甲苯(溴水)典型例題例4.用括號內(nèi)的試劑除去下列各物質(zhì)中少量的雜質(zhì)，正確的是()A溴苯中的溴(碘化鉀溶液) B硝基苯中溶有二氧化氮(水)C乙烷中的乙烯(氫氣) D苯中的甲苯(溴水)【解析】A項(xiàng)，溴能氧化碘化鉀，生成碘，仍會溶于溴苯中；B項(xiàng)，NO2與水反應(yīng)，生成HNO3和NO，再用分液法除去水層，即得到硝基苯；C項(xiàng)，乙烯與氫氣反應(yīng)既不易發(fā)生，也無法控制用量；D項(xiàng)，苯和甲苯都不與溴反應(yīng)，且都可溶解溴。【答
8、案】B簡單烴小結(jié)代表物空間構(gòu)型成鍵特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)甲烷正四面體結(jié)構(gòu)1個碳原子分別和4個氫原子以單鍵相連1.不能被酸性高錳酸鉀氧化2.與氧氣反應(yīng)（燃燒）3.與氯氣取代4.高溫下會分解乙烯平面結(jié)構(gòu)2個碳原子之間以雙鍵結(jié)合，其中一根鍵容易斷裂。同時，每個碳原子又分別與2個氫原子以單鍵相連1.能被酸性高錳酸鉀氧化而使之褪色2.與氧氣反應(yīng)（燃燒）3.易發(fā)生加成反應(yīng)（H2、溴水、氯 化氫、H2O）4.能發(fā)生加聚反應(yīng)簡單烴小結(jié)代表物空間結(jié)構(gòu)成鍵特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)乙炔直線結(jié)構(gòu)2個碳原子之間以三鍵結(jié)合，其中2根鍵較容易斷裂。同時，每個碳原子又分別與1個氫原子以單鍵相連1.能被酸性高錳酸鉀氧化而使之褪色2.與氧氣反應(yīng)（燃燒
9、）3.易發(fā)生加成反應(yīng)（H2、溴水、氯 化氫、H2O）4.能發(fā)生加聚反應(yīng)苯正六邊形的平面結(jié)構(gòu)苯環(huán)上形成的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵。同時每個碳原子又分別與1個氫原子以單鍵相連1.不能和溴水發(fā)生反應(yīng)，但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色2.不能被酸性高錳酸鉀氧化3.能與液溴、濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)4.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)二.芳香烴1.芳香烴分子里含有一個或多個 苯環(huán)的烴。苯是最簡單、最基本的芳香烴。2. 的化學(xué)性質(zhì)和苯相似，但甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色思考：如何鑒別苯和甲苯？課堂練習(xí)1.下列關(guān)于苯的敘述中，正確的是()A苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同B 表示苯的分子結(jié)構(gòu)，其中
10、含有碳碳單鍵和雙鍵，因此苯的性質(zhì)與乙烯 的相似C苯的分子式為C6H6，分子中氫原子個數(shù)雖然比較少，但苯不能與溴水 反應(yīng)D苯在一定條件下能與濃硝酸發(fā)生加成反應(yīng)，生成硝基苯【答案】AC【解析】苯的分子結(jié)構(gòu)中碳碳鍵相同，所以呈平面六邊形結(jié)構(gòu)，苯分子中并不存在碳碳雙鍵，所以苯與乙烯的性質(zhì)不同；苯不能與溴水及酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；苯與硝酸的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)課堂練習(xí)2.下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是()A苯是無色、帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是不溶于水且密度小于水的液體C苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】苯是沒有顏色、帶
11、有特殊氣味的液體，苯有毒，不溶于水，密度比水小，熔點(diǎn)5.5，沸點(diǎn)80.1；苯在鐵粉做催化劑的條件下可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)；在一定條件下，課堂練習(xí)3.加成反應(yīng)是有機(jī)化合物分子中雙鍵上的碳原子直接和其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成新的化合物分子的反應(yīng)，下列過程與加成反應(yīng)無關(guān)的是()A苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺B裂化汽油與溴水混合振蕩，水層顏色變淺C乙烯與水在一定條件下反應(yīng)制取乙醇D乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng)制取純凈的一氯乙烷【答案】A【解析】A為萃取過程，由于溴在苯中的溶解度比在水中大，導(dǎo)致水層顏色變淺，其他為加成反應(yīng)。課堂練習(xí)4.下列反應(yīng)中不屬于取代反應(yīng)的是()A在催化劑存在的條件下，苯與溴反應(yīng)制溴
12、苯B苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制硝基苯C乙烷與溴蒸氣混合后光照D在一定條件下，苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷【答案】D【解析】苯與氫氣反應(yīng)屬于加成反應(yīng)課堂練習(xí)5.下列敘述正確的是()A苯與溴水混合后因發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色B在苯中加入酸性KMnO4溶液，振蕩后靜置，下層液體為紫紅色C1mol苯能與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，說明在苯環(huán)中含有3個雙鍵D用冰冷卻苯，苯可以凝結(jié)成無色的晶體【答案】BD【解析】苯與溴水不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，苯與溴水混合發(fā)生萃取而使水層無色；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，又不相溶，因苯的密度比水小，苯在上層，下層為酸性KMnO4的紫紅色溶液；在苯環(huán)中不存在雙鍵，更不含有3個雙鍵；因苯的熔點(diǎn)為5.5 ，比0 高，故用冰冷卻苯，可得到苯的無色晶體。下節(jié)課再見
滬科版高二下學(xué)期化學(xué)11.4-認(rèn)識碳?xì)浠衔锏亩鄻有?苯和芳香烴A(共30張PPT)
