新編高考化學專題模擬演練【第7專題】水溶液中的離子平衡含答案解析

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1、新編高考化學備考資料 專題模擬演練(七)                    一、單項選擇題 1.(2012年天津)下列電解質溶液的有關敘述正確的是(  )。 A.同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的pH=7 B.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大 C.含1 mol KOH的溶液與1 mol CO2完全反應后,溶液中c(K+)=c(HCO) D.在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH,可使c(Na+)=c(CH3COO—) 2.將濃度為0.1 molL-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是(  )。      

2、            A.c(H+)     B.Ka C. D. 3.(2012年廣東梅州模擬)下列關系的表述中,正確的是(  )。 A.0.1 molL-1的Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-) B.0.1 molL-1 的NH4Cl溶液中:c(Cl-)>c(NH)>c(OH-)>c(H+) C.中和pH和體積都相同的硫酸和醋酸時,消耗NaOH的物質的量相同 D.pH=4的鹽酸和pH=4的 FeCl3溶液中,水電離的c(H+)不相等 4.下列實驗過程中產(chǎn)生的現(xiàn)象與對應的圖形符合的是(  )。 A.向鹽

3、酸中逐滴加入NaAlO2溶液 B.SO2氣體通入溴水中 C.pH=1的醋酸與鹽酸分別加水稀釋 D.氨氣通入醋酸溶液中 5. 下列說法正確的是(  )。 A.在一定溫度下恒溫容器中進行的反應3A(s)+2B(g) C(g)+D(g),當混合氣體的平均相對分子質量不改變時,反應達到平衡 B.升高飽和石灰水的溫度時,Ca(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp增大 C.在CH3COOH稀溶液中加入NaOH固體,CH3COOH的平衡常數(shù)增大 D.溶度積大的化合物溶解度一定大 6.(2012年上海)用滴定法測定Na2CO3(含NaCl雜質)的質量分

4、數(shù)時,下列操作會引起測定值偏高的是(  )。 A.試樣中加入酚酞作指示劑,用標準酸液進行滴定 B.滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入標準液進行滴定 C.錐形瓶用蒸餾水洗滌后,直接加入待測液進行滴定 D.滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入待測液,取20.00 mL進行滴定 二、雙項選擇題 7.下列溶液中各微粒的濃度關系正確的是(  )。 A.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH)=c(K+)=c(Ba2+) B.0.2 mol/L的NaHSO4溶液中:c(Na+)>c(SO)>c(H+)>c(OH-) C.向NH4HCO3溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(NH)+c

5、(Na+)=c(HCO)+2c(CO) D.0.1 mol/L pH=9的NaNO2溶液中:c(Na+)>c(NO)>c(OH-)>c(H+) 8.(2012年廣東佛山模擬)下圖為常溫下用0.1000 molL-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 molL-1鹽酸和20.00 mL 0.1000 molL-1醋酸的曲線。若以HA表示酸,下列判斷和說法正確的是(  )。   A.圖1是滴定鹽酸的曲線 B.B、E處兩溶液中離子濃度均為c(Na+)=c(A—) C.C、E處反應消耗的酸n(CH3COOH)=n(HCl) D.當0 mL

6、時,對應溶液中各離子濃度大小順序一定均為 c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) 三、非選擇題 9.在粗制的CuSO45H2O晶體中常含有雜質Fe2+。 (1)在提純時為了除去Fe2+,常加入合適的氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質可采用的是________(填字母)。 A.KMnO4     B.H2O2 C.氯水     D.HNO3 (2)然后再加入適當物質調整至溶液pH=4,使Fe3+轉化為Fe(OH)3,可以達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調整溶液pH可選用下列中的________(填字母)。 A.NaOH     

7、B.NH3H2O C.CuO D.Cu(OH)2 (3)甲同學懷疑調整至溶液pH=4是否能達到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學認為可以通過計算確定。他查閱有關資料得到如下數(shù)據(jù):常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0 10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.010-20,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于110-5 molL-1時就認為沉淀完全,設溶液中CuSO4的濃度為3.0 molL-1,則Cu(OH)2開始沉淀時溶液的pH為________,F(xiàn)e3+完全沉淀時溶液的pH為________。通過計算確定上述方案________(填“可行”或“不可行”)。(提示:l

8、g5=0.7) 10.甲、乙兩個實驗小組分別進行“測定Na2CO3和NaCl混合物中Na2CO3含量”的實驗。 (1)甲組:沉淀分析法。 把一定量的混合物溶解后加入過量CaCl2,然后將所得沉淀過濾、洗滌、烘干、稱量。確定CaCl2溶液是否過量的方法是_________________________________。洗滌沉淀并判斷沉淀是否洗凈的操作是 ________________________________________________________________________。 (2)乙組:氣體分析法。 把一定量的混合物與足量鹽酸反應后,用如下圖裝置測定產(chǎn)生的

9、CO2氣體的體積,為減小CO2的溶解,B中溶液應是________________,選用該溶液后實驗結果還是不準確,原因是________________________________________________________________________。 (3)請你設計一個與甲、乙兩組操作不同的實驗方案,測定混合物中Na2CO3的含量。 方法:___________________________________________________________________; 試劑:___________________________________________

10、________________。 用到的玻璃儀器:_______________________________________________(至少2件)。 11.(2012年廣東六校聯(lián)考)Ⅰ.(1)Na2CO3能使酚酞溶液變紅色的原因是(離子方程式)__________________。 (2)將CuCl2溶液加熱蒸干并灼燒,最終所得固體物質的化學式為_________。 Ⅱ.有一無色溶液,其中可能含有Fe3+、Al3+、Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH、K+、CO、SO等離子的幾種,為分析其成分,取此溶液分別進行了四個實驗,其操作和有關現(xiàn)象如下圖所示: 請你根據(jù)上圖

11、推斷: (3)原溶液中一定存在的離子有(寫化學式)________________________。 (4)寫出實驗④中沉淀量由A→B過程中所發(fā)生反應的離子方程式:________________________________________________________________________。 (5)實驗③中產(chǎn)生無色無味氣體所發(fā)生的化學方程式為:________________________________________________________________________。 12.(1)在25 ℃下,將a molL-1的氨水與0.01 molL-1的鹽酸

12、等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH)=c(Cl-),則溶液顯________(填“酸”、“堿”或“中”)性;用含a的代數(shù)式表示NH3H2O的電離平衡常數(shù)Kb=________。 (2)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.510-5molL-1。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3HCO+H+的平衡常數(shù)K1=______________(已知10-5.60=2.510-6)。 (3)沉淀物并非絕對不溶,其在水及各種不同溶液中的溶解度有所不同,同離子效應、絡合物的形成等都會使沉淀物的溶解度有所改變。下圖是AgCl在NaCl

13、、AgNO3溶液中的溶解情況。 由以上信息可知: ①AgCl的溶度積常數(shù)的表達式為________________________,由圖知AgCl的溶度積常數(shù)為________________________________。 ②向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當兩種沉淀共存時,c(Br-)/c(Cl-)=________。 [Ksp(AgBr)=5.410-13,Ksp(AgCl)=2.010-10] 專題模擬演練(七) 1.D 解析:選項D,當溶液呈中性時,c(H+)=c(OH-),可使c(Na+)=c(CH3COO—)。 2.D 解析:稀釋時HF的

14、電離平衡右移,c(H+)、c(HF)均減小,但c(HF)減小的更快,D項正確;當溶液無限稀釋時,水電離出的c(H+)不可忽視,C項保持減小;電離常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,電離常數(shù)不變。 3.D 解析:pH=4的鹽酸中,水電離的c(H+)=c(OH-)=110-10 molL-1,pH=4的 FeCl3溶液中水電離的c(H+)=110-4 molL-1,兩者不相等。 4.C 解析:選項C中的醋酸是弱酸,溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+電離平衡,加水稀釋過程中氫離子濃度降低較慢,而鹽酸是強酸,不存在電離平衡,加水稀釋過程氫離子濃度降低較快;酸性溶液無限稀釋的pH都只能趨近于7。

15、 5.A 解析:當反應達平衡時,混合氣體的質量和物質的量不再改變,所以平均相對分子質量不再改變,A項正確;升高溫度Ca(OH)2溶解度降低,Ksp減小,B項錯誤;一定溫度下,CH3COOH溶液中加入NaOH固體,平衡雖然發(fā)生移動,但CH3COOH的平衡常數(shù)不變,C項錯誤;陰陽離子個數(shù)比不同的電解質的溶解度與溶度積無關,D項錯誤。 6.B 解析:A項、C項操作對測定結果無影響;B項操作會導致標準液變稀,消耗體積變大,使測得結果偏高;D項操作會導致待測液濃度變小,因此測定結果偏低。 7.CD 解析:pH相同,c(H+)相同,則三溶液的c(OH-)相同,則c(NH)=c(K+),但由于Ba(OH

16、)2是二元堿,則2c(Ba2+)=c(K+),A不正確;由NaHSO4的電離方程式可知c(Na+)=c(SO),B不正確;C中該溶液中存在電荷守恒式:c(NH)+c(H+)+c(Na+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-),由于溶液呈中性,即c(H+)=c(OH-),則c(NH)+c(Na+)=c(HCO)+2c(CO),正確;在NaNO2溶液中存在電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(NO)+c(OH-),由于溶液呈堿性,即c(OH-)>c(H+),那么c(Na+)>c(NO),D正確。 8.BC 解析:A項錯誤,圖1的pH變化曲線比圖2變化稍平緩,因醋酸會發(fā)生電離,故圖1是滴定

17、醋酸的曲線;B項正確,B、E狀態(tài)時pH=7,c(H+)=c(OH-),故兩溶液中離子濃度均為c(Na+)=c(A-);C項正確,C、E狀態(tài)是鹽酸、醋酸與NaOH等物質的量反應完全的狀態(tài),所以消耗的酸n(CH3COOH)=n(HCl);D項錯誤,當0 mLc(Na+)>c(H+)>c(OH-)關系成立,而滴定醋酸時,因生成的CH3COO-能水解,可能出現(xiàn)c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),c(A-)=c(Na+)、c(H+)=c(OH-)和c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) 三種情況。 9.

18、(1)B (2)CD (3)4 3.3 可行 解析:(3)由Ksp[Cu(OH)2]=c2(OH-)c(Cu2+)=3.010-20,c(Cu2+)=3.0 molL-1,Cu(OH)2開始沉淀時溶液中c(OH-)=1.010-10 molL-1,溶液的pH為4;由Ksp[Fe(OH)3]=c3(OH-)c(Fe3+)=8.010-38,c(Fe3+)=110-5 molL-1,F(xiàn)e3+完全沉淀時c(OH-)=2.010-11,溶液的pH為3.3,所以當Fe3+完全沉淀時Cu(OH)2未開始沉淀,方案可行。 10.(1)靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加CaCl2溶液,若無沉淀說明CaCl2已過量

19、 沿玻棒向過濾器中的沉淀上加蒸餾水至淹沒沉淀,靜置使其全部濾出,重復2~3次,然后向濾液(洗滌液)中滴加AgNO3溶液觀察是否有沉淀產(chǎn)生 (2)飽和NaHCO3溶液 從A出來的氣體中混有HCl,會與NaHCO3反應生成CO2 (3)滴定分析法(或滴定法等)  標準鹽酸溶液、指示劑(甲基橙、酚酞) 酸式滴定管、錐形瓶、燒杯 11.(1)CO+H2OHCO+OH- (2)CuO (3)K+、SO、Al3+、Mg2+ (4)Al(OH)3+OH-===AlO+2H2O (5)2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑ 12.(1)中 molL-1 (2)4.210-7molL-1

20、 (3)①Ksp=c(Ag+)c(Cl-) 110-12 ②2.710-3 解析:(1)由溶液中電荷守恒得:c(H+)+c(NH)=c(Cl-)+c(OH-),已知c(NH)=c(Cl-),則有c(H+)=c(OH-),溶液顯中性;電離常數(shù)只與溫度有關,則此時NH3H2O的電離平衡常數(shù)Kb=== molL-1。 (2)根據(jù)電離平衡常數(shù)公式可知:K1= = =4.210-7molL-1。 (3)①由圖可知,AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)c(Cl-)=10-12。 ②向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當兩種沉淀共存時,兩種沉淀的平衡體系中銀離子濃度是一樣的,所以,==2.710-3。

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