《高三生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳課件（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、高考一輪復(fù)習(xí)之性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳一、遺傳方式的判定二、概率的計(jì)算圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（Bb）。請(qǐng)據(jù)圖回答。 （1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是染色體上，是 性遺傳。性遺傳。 （2）圖甲中）圖甲中8與與7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則8表現(xiàn)型是否一定正常？表現(xiàn)型是否一定正常？ ，原因是，原因是 。 （3）圖乙中）圖乙中1的基因型是的基因型是 ，2的基因型是的基因型是 。（4）若圖甲中的）若圖甲中的8與圖乙中的與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的結(jié)婚，則他們
2、生下兩病兼患男孩的概率是概率是 。 （5）若圖甲中）若圖甲中9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)的卵細(xì)胞和胞和 的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為 。 常常 顯顯 不一定不一定 基因型有兩種可能基因型有兩種可能 XBXb XBY 1/8 23常常+X22常常+X染色體變異染色體變異 下圖為患甲?。@性基因?yàn)锳 ，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答問(wèn)題： （l l）甲病致病基因位于染色體上，為性基隊(duì)）甲病致病基因位于染色體上，為性基隊(duì)（2 2）若）若5 5 與另
3、一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。 常常 顯顯1/2 下圖為患甲?。@性基因?yàn)锳 ，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答問(wèn)題： （3 3）假設(shè)）假設(shè)1 1不是已病基因的攜帶者，則已的致病基因位于染色體上，為不是已病基因的攜帶者，則已的致病基因位于染色體上，為性基因，乙病的特點(diǎn)是呈性基因，乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。I I2 2的基因型為的基因型為 假設(shè)假設(shè)1 1與與 5 5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)。（4 4）1 1和和4 4婚配則生出只患一種病的
4、孩子的概率是婚配則生出只患一種病的孩子的概率是 ，生出兩種病都，生出兩種病都患的孩子的概率是患的孩子的概率是 ，所以我國(guó)婚姻法禁止近親婚配。，所以我國(guó)婚姻法禁止近親婚配。X隱隱隔代交叉隔代交叉 AaXbY 1/4 5/8 1/12 果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)諾貝爾獎(jiǎng)”。近百年來(lái)，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，而且。近百年來(lái)，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，而且它是早于人類基因組計(jì)劃之前而被測(cè)序的一種動(dòng)物。請(qǐng)據(jù)圖完成下列有它是早于人類基因組計(jì)劃之前而被測(cè)序的一種動(dòng)物。請(qǐng)據(jù)圖完成下列有關(guān)問(wèn)
5、題：關(guān)問(wèn)題： （1）科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是 。（2）果蠅的體細(xì)胞中有 條常染色體，對(duì)果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對(duì) 條染色體進(jìn)行測(cè)序。 （3）已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（紅眼A、白眼a），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可確定這對(duì)基因位于常染色體還是在性染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為 。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為： ； ； 。培養(yǎng)周期短，容易飼養(yǎng)，成本低；染色體數(shù)目少，便于觀察；某些相對(duì)性狀區(qū)分明顯等培養(yǎng)周期短，容易飼養(yǎng)，成本低；染色體數(shù)目少，便于觀察；某些相對(duì)性狀區(qū)分明顯等 65白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅 子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為
6、白眼，則這對(duì)基因位于子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上染色體上 子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 三、遺傳推理題三、遺傳推理題小獚狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色（A B ）、褐色（aaB )、紅色（A bb）和黃色（aabb）。下面是小獚狗的系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)(1)2 2的基因型是的基因型是_。（2 2
7、）欲使）欲使1 1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為_(kāi)的雄狗雜交。的雄狗雜交。（3 3）如果）如果2 2與與6 6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是_。（4 4）3 3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2 2的線粒體的線粒體DNADNA序列特征不同，能否說(shuō)明這只小狗不是序列特征不同，能否說(shuō)明這只小狗不是3 3生的？生的？_（能（能/ /不能）。判不能）。判斷的依據(jù)：斷的依據(jù)：_ _ 。AaBb 黑色或褐色黑色或褐色 1/12 能能線粒體線粒體DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，只
8、隨卵細(xì)胞傳給子代， 2與與3及及3所生小狗的線粒體所生小狗的線粒體DNA序列特征應(yīng)相同序列特征應(yīng)相同 小獚狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色（A B ）、褐色（aaB )、紅色（A bb）和黃色（aabb）。下面是小獚狗的系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （5 5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因核內(nèi)顯性基因D D控制，那么該變異來(lái)源于控制，那么該變異來(lái)源于_ _ 。 （6 6）讓（）讓（5 5）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的）中這只雄
9、狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F F1 1個(gè)體。個(gè)體。如果如果F F1 1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D D位于位于X X染色體上，則染色體上，則F F1 1代個(gè)體的性代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：狀表現(xiàn)為：_如果如果F F1 1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D D位于常染色體上，則位于常染色體上，則F F1 1代個(gè)體的性代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：狀表現(xiàn)為： _；如果如果F F1 1代中沒(méi)有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因：代中沒(méi)有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因：_?；蛲蛔兓蛲蛔?F1代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀F1代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀（5）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代
高三生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳課件
