湖南省隆回縣第二中學(xué)高中生物 第5章 人類(lèi)遺傳病教學(xué)課件 新人教版必修2

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1、人類(lèi)遺傳病人類(lèi)遺傳病【學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、舉例說(shuō)出人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型；2、探討人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防；3、關(guān)注人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義?！咀灾鲗W(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)】（一）、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型閱讀教材第9091頁(yè)完成下列問(wèn)題1單基因遺傳病(1)概念：受_控制的遺傳病。(2)類(lèi)型及實(shí)例顯性致病基因控制的疾?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全，抗維生素D佝僂病等。隱性致病基因控制的疾?。篲、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。2多基因遺傳病(1)概念：受_控制的人類(lèi)遺傳病。(2)實(shí)例：先天性發(fā)育異常、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。(3)特征：家庭聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響； 群體中發(fā)病率高3染色體異

2、常遺傳病(1)概念：由染色體異常引起的遺傳病。(2)類(lèi)型及實(shí)例染色體結(jié)構(gòu)變異，例如： _。染色體數(shù)目變異，例如：_。（二）、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防閱讀教材第92頁(yè)完成下列問(wèn)題1手段：主要包括_和_。2意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟(1)醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解_，對(duì)是否患有_作出診斷。(2)分析遺傳病的_，推算出后代的_。(3)向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如_、進(jìn)行_等。4產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如_、_、_以及_等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。（三）、人類(lèi)基因組計(jì)劃閱讀教材第9293頁(yè)完成下列問(wèn)題1內(nèi)容：繪

3、制_的地圖。2目的：測(cè)定_，解讀其中包含的遺傳信息。3意義：認(rèn)識(shí)到人類(lèi)基因的_、_、_及其相互之間的關(guān)系，對(duì)人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。4結(jié)果：人類(lèi)基因組大約有31.6億個(gè)堿基對(duì)，已發(fā)現(xiàn)的基因約為_(kāi)?！竞献魈骄亢献魈骄俊?判斷下圖所示遺傳系譜中單基因遺傳病類(lèi)型，總結(jié)判定遺傳系譜中單基因遺傳病類(lèi)型的方法例題例題1：A第一步：顯隱性判斷。第一步：顯隱性判斷。（患者的雙親均正常，（患者的雙親均正常，可判斷是隱性。）可判斷是隱性。）第二步：能否排除第二步：能否排除X隱。隱。（女性患者（女性患者IV13的父親的父親不患病不患病,可以排除可以排除X隱）隱）常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳單基因遺傳類(lèi)

4、型的基本判斷：?jiǎn)位蜻z傳類(lèi)型的基本判斷：?jiǎn)位蜻z傳類(lèi)型的基本判斷：例題例題1：B常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳第一步：顯隱性判斷。第一步：顯隱性判斷。第二步：能否排除第二步：能否排除伴性遺傳。伴性遺傳。單基因遺傳類(lèi)型的基本判斷：?jiǎn)位蜻z傳類(lèi)型的基本判斷：例題例題1:C第一步：顯隱性判斷。第一步：顯隱性判斷。第二步：能否排除第二步：能否排除伴性遺傳。伴性遺傳。最可能是伴最可能是伴X染色體染色體隱性遺傳隱性遺傳單基因遺傳類(lèi)型的基本判斷：?jiǎn)位蜻z傳類(lèi)型的基本判斷：例題例題1：D第一步：顯隱性判斷。第一步：顯隱性判斷。第二步：能否排除第二步：能否排除伴性遺傳。伴性遺傳。最可能是伴最可能是伴X染色體染

5、色體顯性遺傳顯性遺傳例題例題1：E單基因遺傳類(lèi)型的基本判斷：?jiǎn)位蜻z傳類(lèi)型的基本判斷：主要特征：主要特征：患者全部患者全部限于男性。限于男性。最可能為伴最可能為伴Y遺傳遺傳小結(jié):單基因遺傳類(lèi)型判斷的基本步驟 第一步：排除特殊遺傳（伴第一步：排除特殊遺傳（伴Y遺傳）。遺傳）。 第二步：顯隱性判斷。第二步：顯隱性判斷。 第三步：排除第三步：排除X隱或隱或X顯。顯。 第四步：做出肯定性或可能性判斷。第四步：做出肯定性或可能性判斷?！灸繕?biāo)檢測(cè)目標(biāo)檢測(cè)】A級(jí)：級(jí)：（必做題）1.下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是 （ ）A、先天性疾病都是遺傳病 B、遺傳病一定是先天性疾病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 D、遺傳病都是由基因突變引起的2.右圖是某家庭的遺傳圖譜，該病不可能的遺傳方式是（ ）A常染色顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳 CCD3、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（ ）A1/2B1/4C0 D1/16CB B級(jí)：級(jí)：（選做題）4.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率（ ）A916 B 34 C316 D14B