同步蘇教化學(xué)選修五新突破講義:專題3 第2單元 芳香烴 Word版含答案
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1、 第二單元 芳香烴 目標(biāo)與素養(yǎng):1.了解苯的組成和結(jié)構(gòu)。(宏觀辨識(shí)與微觀探析)2.理解苯及苯的同系物的性質(zhì)。(宏觀辨識(shí)與微觀探析)3.了解芳香烴的來(lái)源與應(yīng)用。(宏觀辨識(shí)) 一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.芳香族化合物 (1)芳香族化合物是指含有苯環(huán)的有機(jī)化合物,并不是指具有芳香氣味的有機(jī)物。苯環(huán)是芳香族化合物最基本的結(jié)構(gòu)單元。 (2)芳香烴是芳香族碳?xì)浠衔锏暮?jiǎn)稱,苯是最簡(jiǎn)單的芳香烴。 2.苯的分子結(jié)構(gòu) 3.物理性質(zhì) 苯是一種無(wú)色有特殊氣味的易揮發(fā)性液體,難溶于水,密度比水小。有毒,是一種重要的有機(jī)溶劑。 4.化學(xué)性質(zhì) (1)苯在一定條件下可以與H2發(fā)生加
2、成反應(yīng),試寫出反應(yīng)方程式:。 (2)苯可燃燒,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 (3)取代反應(yīng) ①FeBr3作催化劑,與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和鄰二溴苯的化學(xué)方程式為 , 。 ②苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在60 ℃ 時(shí)生成硝基苯的化學(xué)方程式為 , 100~110 ℃生成間二硝基苯的化學(xué)方程式為 。 (1)怎樣從實(shí)驗(yàn)的角度分析苯與液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)? [提示] 依據(jù)產(chǎn)物的不同進(jìn)行判斷,若是加成反應(yīng),生成物中則不存在HBr,若是取代反應(yīng),則產(chǎn)物中存在HBr,因此可以用稀硝酸酸化的硝酸銀溶液檢測(cè)。 (2)苯的硝化反應(yīng)為什么需要水浴加熱? [提示] 苯的硝化反應(yīng)
3、需要準(zhǔn)確控制反應(yīng)的溫度,故需用水浴加熱。 二、芳香烴 1.芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用 (1)芳香烴最初來(lái)源于煤焦油中。 (2)隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中主要通過(guò)石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整和裂化等工藝獲得芳香烴。 (3)一些簡(jiǎn)單的芳香烴,如苯、甲苯、對(duì)二甲苯、乙苯等是應(yīng)用得最多的基本有機(jī)原料,可用于合成炸藥、染料、藥品、合成材料等。 2.苯的同系物 (1)常見(jiàn)的苯的同系物 名稱 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 分子式 甲苯 C7H8 乙苯 C8H10 二甲苯 鄰二甲苯 C8H10 間二甲苯 對(duì)二甲苯 (3)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例) ①氧化反應(yīng) a.
4、燃燒反應(yīng)式:C7H8+9O27CO2+4H2O。 b.使酸性KMnO4溶液褪色 2,4,6三硝基甲苯為淡黃色針狀晶體,簡(jiǎn)稱三硝基甲苯,俗稱TNT,常用于國(guó)防和民用爆破。 3.乙苯的工業(yè)制備 化學(xué)方程式為 。 4.芳香烴的分類和實(shí)例(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式) (1)哪些實(shí)驗(yàn)說(shuō)明在苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈之間發(fā)生了相互影響? [提示]?、俦江h(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響,使得苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而烷烴不能。 ②側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響,甲苯與硝酸反應(yīng)使得苯環(huán)上甲基的鄰位和對(duì)位的氫原子變得活潑,生成三硝基甲苯,而苯與硝酸反應(yīng)只生成硝基苯。 (2)是否可以用一種試劑把CCl4、苯
5、、甲苯鑒別出來(lái)?如果可以,該試劑是什么? [提示] 可以。選用酸性高錳酸鉀可以將它們鑒別出來(lái)。 1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”) (1)苯的分子式為C6H6,不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,所以屬于飽和烴。( ) (2)從苯的凱庫(kù)勒式()看,分子中含有碳碳雙鍵,所以屬于烯烴。( ) (3)在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)。( ) (4)苯的取代反應(yīng)比其加成反應(yīng)相對(duì)較容易。( ) [答案] (1)× (2)× (3)× (4)√ 2.苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是( ) A.都屬于芳香烴 B.都能使KMnO4酸性溶液褪色 C
6、.都能在空氣中燃燒 D.都能發(fā)生取代反應(yīng) B [苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。] 3.下列所給的幾種物質(zhì)中屬于芳香族化合物的是________(填字母序號(hào),后同),屬于芳香烴的是________,屬于苯的同系物的是________。 [答案] ABCDEFG ABCEFG CG 苯的鹵代反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 1.實(shí)驗(yàn)裝置 2.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 (1)向三頸燒瓶中加入苯和液溴后,反應(yīng)迅速進(jìn)行,溶液幾乎“沸騰”,一段時(shí)間后反應(yīng)停止,三頸燒瓶中有紅棕色氣體。 (2)反應(yīng)結(jié)束后,三頸燒瓶底部出現(xiàn)紅褐色油狀液體(溴苯)。 (3)錐形瓶?jī)?nèi)有白霧,向錐形瓶中加入AgNO3溶液,出現(xiàn)淺
7、黃色沉淀。 (4)向三頸燒瓶中加入NaOH溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀[Fe(OH)3]。 3.實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng) (1)此處反應(yīng)物為液溴(純溴)而不是溴水。溴水與苯不能發(fā)生取代反應(yīng),二者混合后會(huì)出現(xiàn)分層,水在下層,溶溴的苯在上層。 (2)苯與液溴反應(yīng)必須有催化劑才能進(jìn)行。雖然加入鐵粉,但實(shí)際起催化作用的是FeBr3:2Fe+3Br2===2FeBr3,上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中加入NaOH,即可驗(yàn)證有Fe3+的存在。 (3)直形冷凝管的作用——使苯和溴苯冷凝回流,導(dǎo)出HBr和少量溴蒸氣。 (4)導(dǎo)管不可插入液面以下,以防倒吸,管口附近出現(xiàn)的白霧,是HBr遇水蒸氣所形成的。 (5)純凈的溴苯是一種無(wú)色的液
8、體,密度比水大,難溶于水。燒瓶中生成的溴苯因溶入溴而顯褐色,其提純的方法是將溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的燒杯中,振蕩,溴苯比水重,沉在下層,用分液漏斗分離出溴苯。 【典例1】 某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。 (1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________ _________________________________。 (2)觀察到A中的現(xiàn)象是_________________________________ ________________
9、_________________。 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開(kāi)A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是_________________________________。 寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________。 (4)C中盛放CCl4的作用是_________________________________。 (5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入________________,現(xiàn)象是___________
10、______________________。 [解析] (1)A中的反應(yīng)包括Br2與Fe反應(yīng)生成FeBr3,苯跟溴在FeBr3催化作用下的取代(溴代)反應(yīng)。 (2)由于苯跟溴在催化劑作用下的反應(yīng)是放熱反應(yīng),而苯、溴的沸點(diǎn)較低,所以,混合液呈沸騰狀態(tài),A中充滿苯蒸氣和溴蒸氣,溴蒸氣呈紅棕色。 (3)反應(yīng)后,除生成溴苯外,沒(méi)有反應(yīng)完的溴部分溶解在溴苯中而呈褐色,可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴。 (4)生成的HBr氣體中混有溴蒸氣和苯蒸氣,雜質(zhì)氣體可用CCl4吸收除去,以防止溴蒸氣(Br2)對(duì)HBr氣體檢驗(yàn)的干擾。 (5)生成的HBr氣體溶于水后呈酸性,所以檢驗(yàn)它時(shí),可以檢驗(yàn)Br-,也
11、可以檢驗(yàn)H+。 [答案] (1)2Fe+3Br2===2FeBr3, C6H6+Br2C6H5Br+HBr (2)反應(yīng)液微沸,有紅棕色氣體充滿A容器 (3)除去溶于溴苯中的溴 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O (4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣 (5)紫色石蕊試液 溶液變紅色(其他合理答案亦可) 1.已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng),某校學(xué)生為探究苯與溴發(fā)生的反應(yīng),用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題: (1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),關(guān)閉K2,打開(kāi)K1和漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開(kāi)始。一段時(shí)間后,在裝置Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是___________
12、______________________。 (2)實(shí)驗(yàn)中能防止倒吸的裝置有________(填裝置序號(hào))。 (3)反應(yīng)結(jié)束后要使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中。這樣操作的目的是________________________,簡(jiǎn)述這一操作:__________________。 (4)通過(guò)該實(shí)驗(yàn),可知苯與溴的反應(yīng)是________反應(yīng)。 [解析] 苯和液溴在FeBr3(鐵和溴反應(yīng)生成FeBr3)作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和溴化氫,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),而苯、液溴易揮發(fā),用冷凝的方法減少其揮發(fā)。裝置Ⅲ的目的是防止HBr溶于水而引起倒吸。通過(guò)檢驗(yàn)Br-的存在可知該反應(yīng)是取代反應(yīng)。
13、 [答案] (1)小試管中有氣泡,液體變橙紅色;有白霧出現(xiàn);廣口瓶?jī)?nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成 (2)Ⅲ和Ⅳ (3)除去裝置Ⅱ中存有的溴化氫氣體,以免HBr逸出污染空氣 打開(kāi)K2,關(guān)閉K1和漏斗活塞 (4)取代 苯的硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 1.實(shí)驗(yàn)步驟 (1)先將1.5 mL濃硝酸注入大試管中,再慢慢注入2 mL濃硫酸,并及時(shí)搖勻和冷卻。 (2)向冷卻后的酸中逐滴加入1 mL苯,充分振蕩,混合均勻。 (3)將混合物在50~60 ℃的水浴中加熱幾分鐘,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。 (4)將反應(yīng)后的液體倒入盛冷水的燒杯中,可以看到燒杯底部有黃色油狀物生成,經(jīng)過(guò)分離得到粗硝基苯。 (5)粗產(chǎn)品依次
14、用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌,將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無(wú)色油狀液體,密度比水大,有毒,易溶于酒精和乙醚。 2.實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng) (1)加入藥品順序不可以顛倒,因?yàn)橄蛳跛嶂屑尤霛饬蛩嵯喈?dāng)于濃硫酸的稀釋,過(guò)程是放熱的。同時(shí)由于苯易揮發(fā),故需冷卻后才能加入苯。 (2)將反應(yīng)容器放入水浴中,便于控制溫度在50~60 ℃。因?yàn)闇囟仍?0~80 ℃時(shí),苯將與硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)。當(dāng)溫度升高至100~110 ℃時(shí)則生成二取代產(chǎn)物(間二硝基苯)。 (3)長(zhǎng)直導(dǎo)管的作用是將反應(yīng)物冷凝回流。 (4)反應(yīng)后的粗產(chǎn)品用5%的NaO
15、H溶液洗滌,除去產(chǎn)品中殘留的HNO3和H2SO4及NO2。 (5)濃硫酸作用為催化劑和脫水劑。 【典例2】 實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下: ①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器中; ②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻; ③在50~60 ℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束; ④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌; ⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是______________________。 (2)
16、步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60 ℃下進(jìn)行,常用方法是____________________________。 (3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是____________。 (4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是______________。 (5)純硝基苯是無(wú)色、密度比水________(填“大”或“小”)、具有________氣味的油狀液體。 [解析] 濃硝酸與濃硫酸混合,相當(dāng)于稀釋濃硫酸,所以應(yīng)將濃硫酸加入到濃硝酸中。如果用酒精燈火焰給溶液直接加熱,很難有效控制溶液的溫度,所以凡是需要嚴(yán)格控制溶液溫度的,應(yīng)使用水浴加熱。分離提純硝基苯時(shí),需要考慮硝基苯中
17、可能混有的雜質(zhì),雜質(zhì)具有的性質(zhì),以及硝基苯的密度等。 [答案] (1)將濃硫酸慢慢加入濃硝酸中,并不斷攪拌 (2)用水浴加熱,并控制溫度在50~60 ℃ (3)分液漏斗 (4)除去粗產(chǎn)品中混有的硝酸、硫酸、二氧化氮等 (5)大 苦杏仁 2.50~60 ℃時(shí),苯與濃硝酸在濃硫酸催化下可制取硝基苯。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是( ) A.最好用水浴加熱,并用溫度計(jì)控溫 B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用 C.提純硝基苯時(shí)只需直接用蒸餾水洗滌,便可洗去混在硝基苯中的雜質(zhì) D.加入過(guò)量硝酸可以提高苯的轉(zhuǎn)化率 C [該反應(yīng)溫度不超過(guò)100 ℃,所以用水浴加熱,A項(xiàng)正確;因反應(yīng)物受熱易揮
18、發(fā),所以長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用,B項(xiàng)正確;加入過(guò)量硝酸可以提高苯的轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)正確。] 苯的同系物的化學(xué)性質(zhì) 苯的同系物中既含有苯環(huán),又含烷烴基,因此在烷烴基上會(huì)表現(xiàn)類似烷烴取代反應(yīng)的性質(zhì),在苯環(huán)上會(huì)表現(xiàn)類似苯取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、不易被氧化等性質(zhì)。但是,由于二者的相互影響,使苯的同系物的性質(zhì)不完全是苯和烷烴的性質(zhì)之和。 1.側(cè)鏈烷烴基對(duì)苯環(huán)的影響 使苯環(huán)比苯的性質(zhì)活潑,更易發(fā)生取代反應(yīng)。 2.苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈烷烴基的影響 使烷烴基比烷烴的性質(zhì)活潑,易被氧化。 。 對(duì)—R的要求:與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,且無(wú)論—R中碳原子個(gè)數(shù)有多少,—R都被氧化為—COOH,
19、利用此性質(zhì)可鑒別苯和苯的同系物。 【典例3】 下列對(duì)有機(jī)物的敘述中,不正確的是( ) A.它不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.在FeBr3作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)可生成三種一溴代物 C.在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng) D.一定條件下可以和濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng) A [根據(jù)其結(jié)構(gòu)可知,該有機(jī)物能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使其褪色;不能和溴水反應(yīng),但能發(fā)生萃取而使溴水褪色,A錯(cuò)誤;在FeBr3作催化劑的條件下,取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上,苯環(huán)上還剩5個(gè)氫原子,但是位置只有三種(即側(cè)鏈的鄰位、間位與對(duì)位),B正確;苯環(huán)在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C正確
20、;苯環(huán)上的氫原子可以被硝基(—NO2)取代而發(fā)生硝化反應(yīng),D正確。] 3.(2019·全國(guó)Ⅰ卷)關(guān)于化合物2-苯基丙烯(),下列說(shuō)法正確的是( ) A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 [答案] B 1.苯環(huán)實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)有( ) ①苯的間位二取代物只有一種 ②苯的鄰位二取代物只有一種 ③苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等 ④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ⑤苯在加熱和催化劑存在條件下,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) ⑥苯在FeBr3存在的條件下,與液溴發(fā)生
21、取代反應(yīng),但不能因發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 A.①②③④ B.②③④⑥ C.③④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥ B [苯不能因發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色、不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,都說(shuō)明苯分子中沒(méi)有雙鍵。若苯環(huán)上具有單鍵和雙鍵交替的結(jié)構(gòu),碳碳鍵的鍵長(zhǎng)應(yīng)該不等(雙鍵鍵長(zhǎng)比單鍵鍵長(zhǎng)短),其鄰位二氯代物應(yīng)該有兩種,而間位二氯代物仍然只有一種。] 2.(2019·全國(guó)Ⅰ卷)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是( ) A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開(kāi)K B.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色 C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫 D.反應(yīng)后
22、的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯 [答案] D 3.下列說(shuō)法中正確的是( ) A.芳香烴的分子通式是CnH2n-6(n≥6,n∈N) B.苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì) C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng) D [芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物,而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物,其通式為CnH2n-6(n≥7,n∈N);苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能,這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致。] 4.溴苯是一
23、種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 苯 溴 溴苯 密度/(g·cm-3) 0.88 3.10 1.50 沸點(diǎn)/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步驟回答問(wèn)題: (1)在a中加入15 mL苯和少量鐵屑。在b中小心加入4 mL 液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩_______氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_____________________________。 (2)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純: ①向a中加入10 mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑。 ②濾液依次
24、用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是________________________。 ③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_____________________________。 (3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)_______,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是________(填字母)。 A.重結(jié)晶 B.過(guò)濾 C.蒸餾 D.萃取 (4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是________(填字母)。 A.25 mL B.50 mL C.250 mL D.500 m
25、L [解析] 根據(jù)苯和溴反應(yīng)制備溴苯的條件知鐵屑起催化作用,然后對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分離和提純。 (1)苯和溴在催化劑作用下反應(yīng),產(chǎn)生的HBr具有揮發(fā)性,看到有白霧產(chǎn)生。由于該反應(yīng)放熱,而液溴具有揮發(fā)性,故揮發(fā)出的氣體是Br2和HBr,用NaOH溶液吸收。 (2)(3)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)容器中的主要成分是溴苯,還有未反應(yīng)的苯和Br2及生成的HBr,加入NaOH除去HBr和未反應(yīng)的Br2。再水洗,用CaCl2進(jìn)一步進(jìn)行干燥,最后根據(jù)苯和溴苯的沸點(diǎn)不同進(jìn)行蒸餾分離。 (4)燒瓶作為反應(yīng)容器時(shí),液體的體積不超過(guò)容積的,而液體的體積約為15 mL+4 mL=19 mL,故容積選擇50 mL。 [答案] (1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反應(yīng)的Br2 ③干燥 (3)苯 C (4)B
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