《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析

上傳人:燈火****19 文檔編號(hào):100541197 上傳時(shí)間:2022-06-02 格式:DOCX 頁(yè)數(shù):2 大?。?0.72KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共2頁(yè)
《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共2頁(yè)

最后一頁(yè)預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

12 積分

下載資源

資源描述:

《《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析(2頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析 《性別決定和伴性遺傳》章節(jié)重點(diǎn)是通過(guò)對(duì)最普遍的XY型性別決定方式特點(diǎn)的分析 , 以及典型的X—隱性遺傳?。t綠色盲)和X一顯性遺傳病(抗V)佝僂?。┑倪z傳特點(diǎn)分析, 歸納出不同性別的染色體組成特點(diǎn)和伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。下面是對(duì)該部分最常見的幾個(gè) 疑難問(wèn)題進(jìn)行具體的解析: 1.哪些生物具有性染色體 ? 自1902年麥克朗在直翅目昆蟲中首次發(fā)現(xiàn)了性染色體后,性別決定就和性染色體緊密 聯(lián)系起來(lái)。高等動(dòng)物有明顯的性別差異,某些動(dòng)物的雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的每個(gè)細(xì)胞里,都 有一對(duì)性染色體,它們的形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)隨性別的不同而不同。自1923年發(fā)現(xiàn)植物性染 色

2、體后,至今已知25科70多種植物含有性染色體。以性染色體方式?jīng)Q定性別的植物,絕大 多數(shù)是雌雄異體的,并在雌雄配子結(jié)合時(shí)就決定了其性別。 2 .只有性染色體能夠影響和決定個(gè)體的性別嗎? 生物個(gè)體的性別發(fā)育過(guò)程有兩個(gè)步驟:性別決定和性別分化。 與其它性狀一樣,個(gè)體最 終的性別(表現(xiàn)型)是什么,除了受先天的遺傳物質(zhì)(性染色體上的基因)決定之外,還受 后天環(huán)境條件的影響。 環(huán)境影響生物性別的分化,使幼體的性別發(fā)育具有雙向的可能性。例 如:鱷類、絕大多數(shù)龜和某些壁虎都沒(méi)有異型性染色體,孵化溫度對(duì)它們的性別分化可起到 決定性作用。 3 .人類有丫染色體為什么就表現(xiàn)為男性呢 ? 從分子水平來(lái)看

3、,人類 Y染色體對(duì)性別的決定實(shí)質(zhì)上是由其上SRY基因決定的。SRY? 因,又稱睪丸決定因子,在正常男性的細(xì)胞內(nèi),SRY基因位于Y染色體獨(dú)有的短臂上, X染 色體一般不含其成分。所以性染色體組成中包含丫染色體就表現(xiàn)為男性,當(dāng)然,如果有 Y 染色體卻缺失了 SRY基因,就會(huì)表現(xiàn)為女性了。 4 .伴性遺傳病通過(guò)遺傳圖譜的分析能夠加以確定嗎? 伴性遺傳病的判斷特征為:X —隱性遺傳病具有母病子必病 ,女病父必病的特點(diǎn),如下 圖(1)所示;X —顯性遺傳病具有父病女必病 ,子病母必病的特點(diǎn),如下圖 (2)所示。 (1)(2) 從遺傳圖譜不難看出,由于研究個(gè)體數(shù)量的局限,僅僅是圖譜中

4、的情況符合判斷特征, 尚不足以肯定其遺傳方式,所以準(zhǔn)確地說(shuō)據(jù)圖能得出的結(jié)論應(yīng)該描述為“極可能是……”。 5.伴性遺傳病的判斷依據(jù)對(duì)常染色體遺傳病的判斷有什么參考價(jià)值? 雖然通過(guò)遺傳圖譜對(duì)于伴性遺傳病無(wú)法確認(rèn),但是反過(guò)來(lái),如果從遺傳圖譜中出現(xiàn)不符 合的情況,就可以否決伴性遺傳,從而在確定了顯隱性的情況下確定為常一隱或常一顯,例 如,在遺傳圖譜中同時(shí)出現(xiàn)下列(a) (b)兩種任一情況均可斷定為常一隱: (a)(b) 而在遺傳圖譜中同時(shí)出現(xiàn)下列( c)或(d)任一種情況均可斷定為常一顯: (c)(d) 6 .Y —遺傳病有限雄遺傳的特點(diǎn),相應(yīng)的疾病種類為什么比較少?

5、 迄今報(bào)道Y連鎖遺傳病及異常性狀僅 10余種(例如外耳道多毛癥)。這主要是因?yàn)?Y 染色體很小,其上的基因有限的原故。這類遺傳病沒(méi)有顯、隱性的區(qū)別,只要Y染色體上 有致病基因的男子,就會(huì)發(fā)病。 7 .與性別有關(guān)的遺傳病一定是性染色體上的基因控制嗎? 不一定。除上述伴性遺傳外,尚有 2種特殊情況:(1)從性遺傳:常染色體上的基因 所控制的性狀,在表現(xiàn)型上受性別影響而在男女性分布比例或表現(xiàn)程度上存在差別,稱為從 性遺傳。例如:遺傳性早禿為常染色體顯性遺傳病,男性顯著多于女性,女性僅表現(xiàn)為頭發(fā) 稀疏,極少全禿,雜合子(Bb)男性會(huì)出現(xiàn)早禿;相反,女性雜合子(Bb)不出現(xiàn)早禿,只有 純合子(BB)才出現(xiàn)早禿,這就是從性遺傳的一例。(2)限性遺傳:一種遺傳性狀或遺傳 病的致病基因位于常染色體或性染色體上,其性質(zhì)可以是顯性或隱性,但由于性別限制,只 在一種性別得以表現(xiàn),而在另一性別完全不能表現(xiàn),但這些基因都可以向后代傳遞,這種遺 傳方式稱為限性遺傳。例如,子宮陰道積水由常染色體隱性基因決定,因此,女性只有在純 合子才表現(xiàn)相應(yīng)癥狀,男性雖有這種基因但不能表現(xiàn)該性狀,然而這些基因都向后代傳遞。 從上述從性遺傳和限性遺傳特點(diǎn)可見,并非所有表現(xiàn)出性別差異的遺傳性狀或遺傳病 都是所謂的伴性遺傳,在常染色體遺傳病中有時(shí)也可見到性別差異,應(yīng)注意加以區(qū)別。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲