（通用版）2020年高考生物二輪復習 專題一 細胞的分子組成、基本結(jié)構(gòu)和生命歷程 專題強化練（含解析）

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1、專題強化練 1．下列有關(guān)生物體中化合物的敘述，正確的是(　　) A．腺苷是構(gòu)成ATP、RNA和DNA的基本單位的成分 B．抗體、受體、限制性核酸內(nèi)切酶都是具有識別作用的物質(zhì) C．蛋白質(zhì)是細胞的主要能源物質(zhì)，而淀粉、脂肪是儲能物質(zhì) D．組成酶的單體是氨基酸或脫氧核糖核苷酸 答案　B 解析　腺苷是由腺嘌呤和核糖組成的，是構(gòu)成ATP和RNA基本單位的成分，而DNA的基本組成單位是由堿基、脫氧核糖和磷酸組成的，A錯誤；細胞內(nèi)的主要能源物質(zhì)是糖類，淀粉、脂肪是儲能物質(zhì)，C錯誤；組成酶的單體是氨基酸或核糖核苷酸，D錯誤。 2．植物A被害蟲咬傷后，受傷部位分泌的多肽S能激活相鄰細胞內(nèi)蛋白酶抑

2、制劑基因，增加蛋白酶抑制劑的合成，從而抑制害蟲消化道中蛋白酶的活性。據(jù)此分析正確的是(　　) A．多肽S和雙縮脲試劑可發(fā)生反應，產(chǎn)生磚紅色沉淀 B．多肽S在植物A細胞間的信息交流中發(fā)揮作用 C．多肽S基因是在害蟲的攻擊、誘導下植物A突變產(chǎn)生的 D．多肽S作為化學信息調(diào)節(jié)植物A與害蟲的種間關(guān)系 答案　B 解析　多肽S含有肽鍵，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應，A錯誤；根據(jù)題干信息“受傷部位分泌的多肽S能激活相鄰細胞內(nèi)蛋白酶抑制劑基因”，說明多肽S是植物A細胞釋放的、能使相鄰細胞代謝改變的信號分子，在植物A細胞間的信息交流中發(fā)揮作用，B正確；植物A細胞本身具有多肽S基因，多肽S是在害蟲的攻擊

3、、誘導下，植物A細胞的多肽S基因選擇性表達產(chǎn)生的，C錯誤；多肽S是植物體內(nèi)細胞間信息交流的信號分子，不是生態(tài)系統(tǒng)中的化學信息，因此不能作為化學信息調(diào)節(jié)植物A與害蟲的種間關(guān)系，D錯誤。 3．下列關(guān)于蛋白質(zhì)和核酸的敘述，錯誤的是(　　) A．蛋白質(zhì)的變性是由蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)的改變而導致的 B．RNA與DNA都由四種核苷酸組成，都可以儲存遺傳信息 C．細胞內(nèi)蛋白質(zhì)發(fā)生水解時，通常需要另一種蛋白質(zhì)的參與 D．DNA和蛋白質(zhì)參與構(gòu)成細胞核內(nèi)的染色質(zhì)和細胞質(zhì)中的核糖體 答案　D 解析　蛋白質(zhì)變性的實質(zhì)是其分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A正確；RNA與DNA的基本組成單位都是核苷酸，RNA由四種

4、核糖核苷酸組成，DNA由四種脫氧核苷酸組成，都可以儲存遺傳信息，B正確；蛋白質(zhì)發(fā)生水解時需要蛋白酶催化，而蛋白酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；染色質(zhì)的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，而核糖體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)，D錯誤。 4．(2019·四川瀘州第二次教學質(zhì)量診斷)生物大分子是構(gòu)成生命的物質(zhì)基礎，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值與氨基酸的種類密切相關(guān) B．RNA聚合酶能催化脫氧核苷酸連接形成長鏈 C．DNA解旋酶可提供DNA雙鏈解開所需的活化能 D．T2噬菌體中的核酸徹底水解產(chǎn)生4種小分子物質(zhì) 答案　A 解析　蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，氨基酸的種類與蛋白質(zhì)的營

5、養(yǎng)價值密切相關(guān)，A正確；催化脫氧核苷酸連接形成長鏈的是DNA聚合酶，B錯誤；DNA解旋酶可以催化DNA雙鏈打開，但是不能為該過程提供能量，C錯誤；T2噬菌體中的核酸只有DNA一種，其徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖、4種含氮堿基共6種小分子物質(zhì)，D錯誤。 5．如圖為對剛收獲的種子所做的一系列處理，據(jù)圖分析有關(guān)說法正確的是(　　) A．④和⑤是同一種物質(zhì)，但是在細胞中存在的形式不同 B．①和②均能萌發(fā)形成幼苗 C．③在生物體內(nèi)主要以化合物形式存在 D．點燃后產(chǎn)生的CO2中的C只來自種子的糖類 答案　A 解析　根據(jù)題圖可知，④為自由水，⑤為結(jié)合水，故④和⑤是同一種物質(zhì)，但是在細胞中

6、存在形式不同，A正確；②為烘干后的種子，結(jié)合水被破壞，故②不能萌發(fā)形成幼苗，B錯誤；③為種子燃燒后剩下的灰分，即無機鹽，在生物體內(nèi)主要以離子形式存在，C錯誤；點燃后產(chǎn)生的CO2中的C來自種子的糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等有機物，D錯誤。 6．(2019·四川南充模擬)下列有關(guān)細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是(　　) A．細胞核是細胞代謝的主要場所 B．植物細胞的骨架是由纖維素組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu) C．富含核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的漿細胞能合成抗體和淋巴因子 D．生物膜上的蛋白質(zhì)具有催化、物質(zhì)運輸、信息傳遞等功能 答案　D 解析　細胞質(zhì)基質(zhì)是細胞代謝的主要場所，A錯誤；細胞骨架是由蛋白質(zhì)組成的，B

7、錯誤；漿細胞可以合成并分泌抗體，合成淋巴因子的是T細胞，C錯誤；生物膜的主要成分是蛋白質(zhì)和磷脂，生物膜上的蛋白質(zhì)具有催化、物質(zhì)運輸、信息傳遞等功能，D正確。 7．(2019·山東青島質(zhì)檢)磷存在于所有細胞中，是組成細胞化合物的重要元素，參與生物體內(nèi)許多生化反應。下列關(guān)于細胞內(nèi)含磷化合物的敘述，錯誤的是(　　) A．DNA分子解旋后，因空間結(jié)構(gòu)改變而喪失功能 B．核酸具有攜帶遺傳信息、轉(zhuǎn)運某些物質(zhì)、催化等功能 C．線粒體、染色質(zhì)、核糖體等結(jié)構(gòu)中都有含磷化合物 D．葉綠體基質(zhì)中三碳化合物的還原需要含磷化合物的參與 答案　A 解析　DNA、RNA、ATP、磷脂的組成元素均為C、H、O、

8、N、P。DNA分子解旋后，未喪失功能，A錯誤；DNA是遺傳物質(zhì)，攜帶遺傳信息，tRNA可以轉(zhuǎn)運氨基酸，某些RNA還具有催化作用，B正確；線粒體、染色質(zhì)、核糖體中均含有核酸，故均含有P，C正確；C3的還原需要ATP的參與，ATP含有P，D正確。 8．(2019·山東菏澤一模)下列關(guān)于細胞組成成分、結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是(　　) A．直接為肝臟細胞生命活動提供能量的是肝糖原 B．所有細胞都具有以磷脂雙分子層為基本支架的細胞膜 C．人體成熟紅細胞中富含O2，所以可進行有氧呼吸 D．只有蛋白質(zhì)和RNA等大分子物質(zhì)可以通過核孔 答案　B 解析　直接為細胞生命活動提供能量的是ATP，A錯

9、誤；所有細胞的細胞膜都以磷脂雙分子層為基本支架，B正確；人體成熟紅細胞中雖然富含O2，但由于其失去了線粒體，所以不能進行有氧呼吸，C錯誤；除蛋白質(zhì)和RNA等大分子物質(zhì)可以通過核孔外，一些小分子物質(zhì)也可以通過，D錯誤。 9．下列關(guān)于細胞增殖的敘述，正確的是(　　) A．小鼠經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的過程中，一個細胞中X染色體數(shù)目最多為4條 B.蛙的紅細胞的無絲分裂過程中沒有紡錘絲和染色體的出現(xiàn)，但有核膜、核仁的周期性變化 C．細胞周期中染色質(zhì)與染色體形態(tài)的轉(zhuǎn)化有利于精準地分配復制后的核DNA D．根尖分生區(qū)處于分裂期的細胞數(shù)目較少，是由于大多數(shù)細胞沒有進入細胞周期 答案　C 解析　小鼠

10、經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的過程中，X染色體數(shù)目最多為2條，A錯誤；蛙的紅細胞的無絲分裂過程中沒有紡錘絲和染色體的出現(xiàn)，也沒有核膜、核仁的周期性變化，B錯誤；根尖分生區(qū)處于分裂期的細胞數(shù)目較少，是由于大多數(shù)細胞處于細胞分裂間期，為分裂期進行活躍的物質(zhì)準備，D錯誤。 10．三位美國遺傳學家發(fā)現(xiàn)了控制生物節(jié)律(即生物鐘)的分子機制，其核心組件的簡化示意圖如下(PER蛋白是與生物節(jié)律有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．PER基因的表達過程中，只有轉(zhuǎn)錄需要遵循堿基互補配對原則 B．PER/TIM蛋白復合物、mRNA可通過核孔自由進出細胞核 C．PER/TIM蛋白復合物對PER基因

11、表達的調(diào)控屬于翻譯水平的調(diào)控 D．PER蛋白積累后抑制PER基因的活性屬于負反饋調(diào)節(jié) 答案　D 解析　圖示分析：早晨，PER/TIM蛋白復合物降解，對PER基因的抑制解除，PER基因轉(zhuǎn)錄得到相應mRNA，在細胞質(zhì)中翻譯得到PER蛋白，不斷積累，在夜間達到最大濃度，PER蛋白和TIM蛋白形成復合物，進入細胞核后抑制PER基因的活性，轉(zhuǎn)錄減弱。據(jù)此答題：PER基因的表達過程中，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均需要遵循堿基互補配對原則，A錯誤； PER/TIM蛋白復合物能進入細胞核，而mRNA只能從細胞核出來，且核孔對物質(zhì)的進出也有選擇性，B錯誤；PER/TIM蛋白復合物對PER基因表達的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)

12、控，C錯誤； PER蛋白積累后抑制PER基因的活性，早晨，PER/TIM蛋白復合物降解，對PER基因的抑制解除，所以屬于負反饋調(diào)節(jié)，D正確。 11．(2019·四川瀘州第二次教學質(zhì)量診斷)下列有關(guān)造血干細胞的描述，不正確的是(　　) A．造血干細胞基因表達的過程中有T與A、G與C的配對 B．造血干細胞發(fā)生的基因突變可以為生物進化提供原材料 C．通過造血干細胞移植治療惡性血液病不會導致患者子代基因型改變 D．造血干細胞遺傳物質(zhì)的復制過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成 答案　B 解析　造血干細胞基因表達的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄過程中A與U配對，T與A配對，G與C配對，A正確；造血干

13、細胞發(fā)生的基因突變是不能傳遞給后代的，不能為生物進化提供原材料，B錯誤；造血干細胞移植治療惡性血液病的過程中，改變的是血型，而生殖細胞的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，因此不會導致患者子代基因型改變，C正確；造血干細胞的遺傳物質(zhì)是DNA，其復制過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，D正確。 12．(2019·山東日照高三一模)下列有關(guān)真核細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯誤的是(　　) A．核膜上的核孔有利于細胞核和細胞質(zhì)之間交流大分子物質(zhì) B．生物膜把各種細胞器分隔開有利于化學反應高效有序地進行 C．染色質(zhì)到染色體的形態(tài)變化有利于細胞分裂時遺傳物質(zhì)的分配 D．線粒體的嵴有利于細胞呼吸中催化葡萄糖分解的酶

14、大量附著 答案　D 解析　真核細胞的核膜上有核孔，具有選擇透過性，蛋白質(zhì)和酶等大分子物質(zhì)可以通過核孔進入細胞核，有利于細胞核和細胞質(zhì)之間交流大分子物質(zhì)，A正確；生物膜把各種細胞器分隔開，保證了細胞生命活動高效、有序地進行，B正確；染色質(zhì)到染色體的形態(tài)變化有利于細胞分裂時遺傳物質(zhì)的分配，C正確；細胞呼吸過程中，催化葡萄糖分解的酶分布在細胞質(zhì)基質(zhì)中，線粒體的嵴有利于細胞呼吸中催化氧氣和[H]結(jié)合的酶大量附著，D錯誤。 13．將某植物花冠切成大小和形狀相同的細條，分為a、b、c、d、e和f組(每組的細條數(shù)相等)，取上述6組細條分別置于不同濃度的蔗糖溶液中，浸泡相同時間后測量各組花冠細條的長度，

15、結(jié)果如圖所示。假如蔗糖溶液與花冠細胞之間只有水分交換，則(　　) A．實驗后，a組液泡中的溶質(zhì)濃度比b組的高 B．浸泡導致e組細胞中液泡的失水量小于b組 C．a(chǎn)組細胞在蔗糖溶液中失水或吸水所消耗的ATP大于b組 D．使細條在浸泡前后長度不變的蔗糖濃度介于0.4～0.5mol·L－1之間 答案　D 解析　通過圖示可以看出，a組和b組實驗前長度/實驗后長度的值都小于1，表明細胞吸水導致細條變長；由于a組實驗前長度/實驗后長度的值小于b組的，說明a組吸水較多，b組吸水較少，所以實驗后a組液泡中的溶質(zhì)濃度比b組的低，A錯誤；分析柱狀圖可知，e組細胞失水，而b組細胞吸水，因此浸泡導致e組

16、細胞中液泡的失水量大于b組，B錯誤；水分進出細胞的方式是滲透，不消耗ATP，C錯誤；根據(jù)柱狀圖可知，在濃度為0.4mol·L－1的蔗糖溶液中的c組細胞吸水，而在濃度為0.5mol·L－1的蔗糖溶液中的d組細胞失水，所以使細條在浸泡前后長度不變的蔗糖濃度介于0.4～0.5mol·L－1之間，D正確。 14．如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)與基因的變化，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．抑癌基因調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂 B．與細胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變，就會導致細胞癌變 C．癌細胞易于在體內(nèi)轉(zhuǎn)移與其細胞膜上糖蛋白增多有關(guān) D．通過鏡檢觀察細胞形態(tài)可作為判斷細胞癌變的依據(jù)

17、 答案　D 解析　原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，A錯誤；由題圖可知，正常結(jié)腸上皮細胞中多個基因突變累加才引起了細胞癌變，所以不是某一基因發(fā)生突變細胞就發(fā)生癌變，B錯誤；癌細胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移與細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)的減少有關(guān)，C錯誤；癌變的細胞形態(tài)一般都會發(fā)生改變，所以通過鏡檢觀察細胞形態(tài)可作為判斷細胞癌變的依據(jù)，D正確。 15．(2019·河南洛陽模擬)下列有關(guān)細胞的敘述，正確的是(　　) A．真核細胞的細胞膜能維持細胞的形態(tài)并保持細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性 B．生物膜是生物體內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱 C．控制細胞器進行物質(zhì)合

18、成、能量轉(zhuǎn)換等指令，主要是通過核孔從細胞核到達細胞質(zhì)的 D．細胞凋亡是指在各種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷或死亡 答案　C 解析　能維持細胞形態(tài)、保持細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的是細胞骨架，A錯誤；生物膜是細胞所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，包括細胞膜、細胞器膜和核膜，B錯誤；控制細胞器進行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)換等的指令主要是mRNA，mRNA是通過核孔從細胞核到達細胞質(zhì)的，C正確；細胞壞死是指在各種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷或死亡，D錯誤。 16．下圖甲是四類細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖乙為真核細胞結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運的示意圖，圖丙表示四種不同的

19、物質(zhì)在細胞內(nèi)外的相對濃度差異。請據(jù)圖回答下列問題： (1)圖甲中四類細胞共有的細胞器是________________。從結(jié)構(gòu)上看，細胞________沒有以核膜為界限的細胞核。 (2)圖甲中能夠進行光合作用的細胞是______________，其中以葉綠體為光合作用場所的細胞是________________________________________________________________________。 (3)圖乙中由單層膜包被的細胞器有____________(填圖中標號)，雙層膜的結(jié)構(gòu)有________個。圖乙中的能量轉(zhuǎn)換器為_____________

20、_(填圖中標號)。 (4)圖乙中新轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA經(jīng)一系列加工后穿過細胞核上的______________轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中，該結(jié)構(gòu)對轉(zhuǎn)運的物質(zhì)具有______________。圖乙中若合成的蛋白質(zhì)為C5羧化酶(固定CO2)，推測該酶將被轉(zhuǎn)運到______________(填圖中標號)發(fā)揮作用。 (5)圖甲中的細胞______可表示胰島B細胞，細胞內(nèi)外的物質(zhì)濃度如丙圖所示，則K＋、Na＋進入細胞的方式分別是_________，胰島素、CO2出細胞的方式分別是____________________。 答案　(1)核糖體?、蟆?2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ?、颉ⅱ簟?3)②③　3?、堍荨?4)核孔　選擇性

21、?、荨?5)Ⅰ　主動運輸、協(xié)助擴散　胞吐、自由擴散 17．細胞周期分為分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期包括G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后期)。在高等動物Z細胞的細胞周期中，各時期經(jīng)歷時間依次為G1期8h、S期6h、G2期5h、M期1h。HU(羥基脲)是一種DNA合成抑制劑，對S期以外細胞的分裂進程無影響，但可以阻止細胞進入S期而使其停留在G1/S期交界處(可看作G1期細胞)?？茖W家利用Z細胞和HU做了如下實驗。每組設置多個重復樣品。 ①A組：培養(yǎng)液＋Z細胞＋HU(用生理鹽水配制)。 B組：培養(yǎng)液＋Z細胞＋生理鹽水。 ②培養(yǎng)14h后，統(tǒng)計A、B兩組

22、中各時期細胞所占百分比(第一次統(tǒng)計)。 ③將A組培養(yǎng)液中的HU全部洗脫，更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)10h，再向A組培養(yǎng)液中加入HU。 ④培養(yǎng)12h后，統(tǒng)計A、B兩組中各時期細胞所占百分比(第二次統(tǒng)計)。 請回答下列問題： (1)向A組培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于________期的細胞立刻被抑制。 (2)G1、S、G2三個時期細胞中發(fā)生的主要變化是_______________________________________。 S期的啟動需要一種蛋白質(zhì)作為啟動信號，這種蛋白質(zhì)在S期之前合成并存在于S期全過程中。若將S期和G1期細胞融合，則融合細胞進入S期的時間將比G1期細胞進入

23、S期的時間________(填“不變”“提前”或“延后”)。 (3)①設計一張表格，預測A、B兩組第一次統(tǒng)計的結(jié)果，并將其填入表中。 ②預測A組的第二次統(tǒng)計結(jié)果是___________________________________________________。 答案　(1)S　(2)DNA分子的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成　提前　(3)①表格如下 時期 各時期細胞所占比例 組別 G1 S G2 M A組 70% 30% 0 0 B組 40% 30% 25% 5% ②所有細胞都處于G1期(或所有細胞都處于G1/S期交界處) 解析　(1)DNA復制的

24、時期是分裂間期的S期，所以向A組培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于S期的細胞立刻被抑制。(2)G1、S、G2三個時期即細胞分裂間期，細胞中發(fā)生的主要變化是DNA分子的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。由于題中所述蛋白質(zhì)(啟動信號)在S期之前合成并存在于S期全過程中，故將S期和G1期細胞融合后，融合細胞比G1期細胞更快地進入S期。(3)①A組培養(yǎng)液中加入了HU，而HU能抑制DNA合成，使處于S期的細胞立刻被抑制，同時阻止其他細胞進入S期而使其停留在G1/S期交界處(可看作G1期細胞)，因此培養(yǎng)14(＝5＋1＋8)h后，處于S期細胞占的比例為30%(＝6÷20×100%)，其余細胞均處于G1期(G1/S期交

25、界處)，所占比例為70%。B組培養(yǎng)液中沒有加入HU，細胞正常分裂，因此培養(yǎng)14h后，各時期的細胞所占比例仍然與原來的比例相同，即G1期細胞占40%(＝8÷20×100%)、S期細胞占30%(＝6÷20×100%)、G2期細胞占25%(＝5÷20×100%)、M期細胞占5%(＝1÷20×100%)，據(jù)此可繪制出表格。 ②第一次統(tǒng)計結(jié)束后，將A組培養(yǎng)液中的HU全部洗脫，更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)10h，則A組中處于G1期和S期的細胞均經(jīng)過S期，處于G2期或M期或G1期，然后再向A組培養(yǎng)液中加入HU，培養(yǎng)12h，則所有細胞都處于G1期(或G1/S期交界處)。 18．(2019·河南洛陽模擬)酶的化

26、學成分大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，也有極少數(shù)是由蛋白質(zhì)和RNA共同構(gòu)成的，存在于染色體端粒上的端粒酶在癌細胞中很活躍，從而賦予癌細胞復制的永生性，研究端粒酶的性質(zhì)和成分顯得很重要。請利用放射性同位素標記的方法，以體外培養(yǎng)的癌細胞等為材料，設計實驗以確定端粒酶的化學成分。 (1)實驗思路： 甲組：________________________________________________________________________， 培養(yǎng)一段時間后，在癌細胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測其放射性。 乙組：____________________________________

27、____________________________________， 培養(yǎng)相同的一段時間后，在癌細胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測其放射性。 (2)實驗結(jié)果及結(jié)論： ①若________________________________________________________________________， 則端粒酶由蛋白質(zhì)組成。 ②若________________________________________________________________________， 則端粒酶由RNA組成。 ③若____________________________

28、____________________________________________， 則端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成。 答案　(1)將癌細胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)基中　將癌細胞培養(yǎng)在含有32P的培養(yǎng)基中　 (2)①甲組有放射性，乙組無放射性?、诩捉M無放射性，乙組有放射性?、奂捉M和乙組都有放射性 解析　由題意可知，酶的化學成分大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，也有極少數(shù)是由蛋白質(zhì)和RNA共同構(gòu)成的，本實驗的目的是利用放射性同位素標記的方法，確定端粒酶的化學成分。 (1)實驗的目的是確定端粒酶的本質(zhì)是RNA、蛋白質(zhì)還是兩者的化合物，可以利用35S標記蛋白質(zhì)，32P標記RNA進行對照實驗。 甲組：將癌細胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時間后，在癌細胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測其放射性。 乙組：將癌細胞培養(yǎng)在含有32P的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)相同的一段時間后，在癌細胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測其放射性。 (2)①若甲組有放射性，乙組無放射性，說明端粒酶由蛋白質(zhì)組成。 ②若甲組無放射性，乙組有放射性，說明端粒酶由RNA組成。 ③若甲組和乙組都有放射性，說明端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成。 9