高中生物 第二章 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第二課時學(xué)案 浙科版必修2

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1、第2課時　人類的伴性遺傳 學(xué)習(xí)目標(biāo) 重點難點 1.能分析伴性遺傳的特點。 2．能說出人類常見的伴性遺傳。 3．能用伴性遺傳知識解決實際問題。 重點：伴性遺傳的方式和特點。 難點：伴性遺傳的應(yīng)用。 人類的伴性遺傳 由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。 （1）伴X染色體隱性遺傳 ①概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實例：血友病、紅綠色盲等。 假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常XHY，男性患者XhY，女性正常XHXH，女性攜帶者XHXh，女性患者XhXh。 ③特

2、點：男性患者多于女性患者。 （2）伴X染色體顯性遺傳 ①含義：由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實例：抗維生素D佝僂病。 假定致病基因為A，則女性患者基因型為XAXA、XAXa；女性正?；蛐蜑閄aXa；男性患者基因型為XAY；男性正?；蛐蜑椋篨aY。 ③特點：女性患者多于男性患者。 （3）伴Y染色體遺傳 ①概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實例：外耳道多毛癥。 ③特點：傳男不傳女。 預(yù)習(xí)交流 有一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母色覺都正常，他對他的色盲非常迷惑，請你幫他分析一下，他的色盲基因是由誰遺傳給他的。 答案：這個男孩的色盲基因是由他母

3、親遺傳給他的，他的父親正常，說明不攜帶色盲基因，他的母親正常，其實是色盲基因的攜帶者。 人類的伴性遺傳 1．伴X染色體隱性遺傳有何特點？ 答案：①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。 ④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。 2．若某血友病家族的遺傳系譜圖如下： 請把它用遺傳圖解的方式表示出來。（h為隱性遺傳病基因，＋為顯性的正?；颍? 答案： 3．伴X染色體顯性遺傳有何特點？ 答案：①具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。 ②患者中女多男少。 ③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男

4、病，母女病”。 ④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 4．某對夫婦，丈夫正常，妻子患抗維生素D佝僂病，請用遺傳圖解表示他們所生子女的情況。（假定致病基因為A） 答案： 或： 5．伴Y染色體遺傳的特點是什么？ 答案：①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者全為男性，女性全正常，簡記為“男全病，女全正”。 ②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。 紅綠色盲的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為色盲病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。則色盲病基因在該家族中傳遞的順序是（　?。?。 A．

5、外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 答案：B 解析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性只有在隱性純合時才能顯現(xiàn)出來，而男性只要X染色體上帶有隱性基因就表現(xiàn)出來。設(shè)控制色盲的基因為B，男孩患病，其基因型為XBY，致病基因來源于其母親（XBXB），又因為其外祖父表現(xiàn)正常（XBY），那么致病基因必然來源于其外祖母（XBXB）。 常見遺傳病方式的判斷 （1）先根據(jù)“父傳子，子傳孫”的特點，確定或排除伴Y染色體遺傳。 （2）再確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 ①雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳?。ê営洖椤盁o中生有，是隱性”

6、）。 ②雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳?。ê営洖椤坝兄猩鸁o，是顯性”）。 （3）確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 ①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中 若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳； 若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳。 ②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中 若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳； 若男性患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳。 （4）不能確定判斷的類型 若系譜圖中無上述特征，則不能確定是哪種類型，只能從可能性大小方面判斷，通常的原則是： ①若代代遺傳→可

7、能為顯性 ②若隔代遺傳→可能為隱性 （5）遺傳系譜圖判定口訣 無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性（“男”為患病女的父親或兒子）；顯性看男病，男病女正非伴性（“女”為患病男的母親或女兒）。 可直接判定為常染色體隱性遺傳，如下圖： 可直接判定為常染色體顯性遺傳，如下圖： 1．人類血友病是一種伴性遺傳病，控制這種病的基因是隱性的，位于X染色體上，問患者與性別之間的關(guān)系是（　　）。 A．男性多于女性 B．全部是女性 C．女性多于男性 D．男女一樣多 答案：A 解析：血友病是伴X染色體隱性遺傳病，女性的基因型為XHXh時表現(xiàn)

8、正常，但為血友病基因的攜帶者，女性的基因型為XhXh時表現(xiàn)為有病，而男性只要是X染色體上含有血友病基因就為患者。所以男性多于女性。 2．下圖所示系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是（　?。? A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 答案：C 解析：讀圖可知：第一代女為患者，若為伴X隱性遺傳病，則其子代中男孩都應(yīng)為患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反證法可確定其余三項都有可能，但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為C。 3．下列遺傳系譜中，肯定不屬于紅綠色盲遺傳的是（

9、　?。? 答案：B 解析：若B選項為紅綠色盲遺傳，則女色盲的父親一定是紅綠色盲患者，而圖中該父親正常，所以肯定不屬于紅綠色盲遺傳。 4．人類對某種遺傳病的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，女性患者的人數(shù)約是男性患者的2倍，那么該致病基因最可能是（　?。?。 A．顯性基因，位于常染色體上 B．隱性基因，位于常染色體上 C．顯性基因，位于X染色體上 D．隱性基因，位于X染色體上 答案：C 解析：伴X染色體顯性遺傳的特點：①男性患者的母親和女兒一定是患者。②女性患者多于男性。③具有世代連續(xù)遺傳性。 5．觀察下列四幅遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題。 （1）圖中肯定不是伴性遺傳的是（　?。? A．①

10、③ B．②④ C．①② D．③④ （2）若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為__________，判斷依據(jù)是_______________________________________________________________________。 （3）按照（2）題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率： ①該對夫婦再生一患病孩子的概率：______。 ②該對夫婦所生兒子中的患病概率：______。 ③該對夫婦再生一患病兒子的概率：______。 答案：（1）C （2）伴X染色體隱性遺傳　夫婦雙方正常，孩子中有患者表明致病基因為隱性，父親不攜帶致

11、病基因，表明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上 （3）①1/4?、?/2　③1/4 解析：（1）比較四組系譜圖，可發(fā)現(xiàn)系譜圖①③雙親均正常而孩子中有患者，可推知雙親的正常性狀為顯性，孩子患病性狀為隱性，而系譜圖②④雙親均為患者，孩子中有正常性狀，故可推知患病性狀為顯性，正常性狀為隱性。 對于系譜圖①在已知致病基因為隱性的前提下，由于女兒為患者而其父親仍屬正常，可肯定致病基因不在X染色體上，且系譜中兒子為患者，父親卻正常，也可肯定不屬伴Y染色體遺傳。 對于系譜圖②，在已知致病基因為顯性的前提下，由于父親患病，女兒中卻有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色體上，有女患者可否定伴Y染色體遺傳。 （2）由于系譜圖③致病基因為隱性，若為常染色體遺傳，患者的雙親中均應(yīng)含致病基因，而題中已知“父親不攜帶致病基因”，故可推知致病基因不在常染色體上，也可否定伴Y染色體遺傳，因此，③中的致病基因應(yīng)位于X染色體上。 （3）按照（2）題中的推斷，系譜③為伴X染色體隱性遺傳，可推知夫婦雙方的基因型應(yīng)為：夫—XBY，婦—XBXB，據(jù)此可算出如下概率：該夫婦再生一患病孩子的概率為1/4；該夫婦所生兒子中的患病概率為1/2（只在兒子中求），該夫婦再生一患病兒子的概率為1/4。 5