備戰(zhàn)2019年高考生物 搶分秘籍04 伴性遺傳和人類遺傳?。ê馕觯?/h1>
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1、秘籍04 伴性遺傳和人類遺傳病 高考頻度∶★★★★☆ 難易程度∶★★★☆☆ 典例1某生物小組研究果蠅眼色的遺傳時發(fā)現(xiàn):果蠅的眼色由兩對基因(A、a和B、b)控制,A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼?,F(xiàn)發(fā)現(xiàn)B、b基因位于X染色體上,A、a基因位于常染色體上或X染色體上還未確定。(不考慮X、Y同源區(qū)段)某同學(xué)讓一只純合紅眼雌果蠅和一只純合白眼雄果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)F1雌雄果蠅均為紅眼?;卮鹣铝袉栴}: (1)以F1雌果蠅為例,分析A、a基因是位于X染色體上,還是位于常染色體上,可以對F1雌果蠅的基因型做出四種合理的假設(shè)。 假設(shè)①XABXAb(表
2、示雌果蠅的一條X染色體上存在A、B基因,另一條X染色體上存在A、b基因); 假設(shè)②∶________________________________________________________________________; 假設(shè)③∶________________________________________________________________________; 假設(shè)④∶________________________________________________________________________。 (2)若確定A、a基因位于常染色體上,為進(jìn)一步確
3、定F1雌果蠅的基因型,可選擇粉紅眼的雄果蠅與之雜交,預(yù)測結(jié)果并得出結(jié)論。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 【答案】(1)XABXab AAXBXb AaXBXb(順序可以不同) (2)若后代中不出現(xiàn)粉紅眼,則F1雌性個體的基因型為AAXBXb;若后代出現(xiàn)粉紅眼,則F1雌性個體的基因型為AaXBXb(其他描述合理亦可
4、) 【解析】根據(jù)題意可知∶若A、a基因位于常染色體上,A_XB_為紅眼,aaXB_為粉紅眼,則A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY為白眼。(1)由于A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時表現(xiàn)為粉紅眼,其余情況為白眼,若A、a基因位于常染色體上,則純合紅眼雌果蠅基因型為AAXBXB、純合白眼雄果蠅基因型為AAXbY或aaXbY,雜交后F1雌果蠅基因型為AAXBXb 或AaXBXb;若A、a基因位于X染色體上,則純合紅眼雌果蠅基因型為XABXAB和純合白眼雄果蠅基因型為XAbY或XabY,雜交后F1雌果蠅基因型為XABXab或XABXAb。(2)若確定A、a基因位于常染
5、色體上, F1雌果蠅基因型為AAXBXb 或AaXBXb,與粉紅眼的雄果蠅(基因型為aaXBY)雜交,其中AAXBXb與aaXBY的雜交后代,不出現(xiàn)粉紅眼;AaXBXb與aaXBY的雜交后代,出現(xiàn)粉紅眼(AaXbY),據(jù)此可以判斷F1的基因型。 搶分秘籍 判斷基因位置的方法 1.判斷基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)已知性狀顯隱性∶選擇純合隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。 ①后代雌雄表現(xiàn)型相同,基因位于常染色體上。 ②后代雌雄表現(xiàn)型不同,基因位于X染色體上。 (2)未知性狀顯隱性∶正交、反交實驗。 ①結(jié)果相同,基因在常染色體上。 ②結(jié)果不同,基因位于性染色體上。 2.
6、判斷基因在X染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 雌性隱性純合子(XaXa)和雄性顯性純合子(XAY或XAYA)雜交,若子代雌性全為顯性,雄性全為隱性,則基因位于X染色體上;若子代雌、雄個體都為顯性,則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 3.判斷基因在常染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 具相對性狀的純合親本雜交得子一代,子一代相互交配,觀察子二代的表現(xiàn)型,若子二代中無論雌、雄都有顯性性狀和隱性性狀,則基因位于常染色體上;若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀,則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 4.判斷基因是否易位到一對同源染色體上 若兩對基因遺傳具有自由組合定律的特點,但卻出現(xiàn)不符
7、合自由組合定律的現(xiàn)象,可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對同源染色體上的可能,如由染色體易位引起的變異。 5.判斷外源基因是否整合到宿主染色體上 外源基因整合到宿主染色體上有多種類型,有的遵循孟德爾遺傳規(guī)律。若多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體上的一條上,其自交會出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比;若多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上的一條上,各個外源基因的遺傳互不影響,則會表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。 典例2
8、
9、
10、
11、
12、 (1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上,是(顯或隱)________性遺傳。判斷的依據(jù)是:________________________________________________________________。 (2)圖中Ⅲ
13、-2表現(xiàn)型正常,則III-3不患甲病的可能性為________。 (3)圖中I-4的基因型是________,I-3的基因型是____。(只寫與色盲有關(guān)的基因型) (4)若圖中Ⅱ-4為純合子,則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。 【答案】(1)常 顯 Ⅰ-1和Ⅰ-2生的女兒Ⅱ-2表現(xiàn)型是正常的 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4 【解析】(1)由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一個正常的女兒Ⅱ-2,可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ-2為正常個體即aa,可推出Ⅱ-3為雜合子即Aa,由圖可知,Ⅱ-4為隱性純合子a
14、a,所以Ⅲ-3為1/2Aa、1/2aa,即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ-4的基因型為XbXb,其中一個Xb來自Ⅱ-6,Ⅱ-6個體基因型為XBXb,其Xb來自其父母,但因其父Ⅰ-4表現(xiàn)正常,故Ⅰ-4基因型為XBY,所以Ⅱ-6個體中的Xb來自其母Ⅰ-3,Ⅰ-3表現(xiàn)正常,所以其基因型為XBXb。(4)若圖中Ⅱ-4為純合子,則Ⅱ-4的基因型為aaXBXB,Ⅲ-3個體的基因型為1/2aaXBY、1/2AaXBY,Ⅲ-4個體的基因型為aaXbXb,則Ⅳ-1個體患甲病的概率是1/2×1/2=1/4,Ⅳ-1為男性,患色盲的概率是1,所以Ⅳ-1同時患兩種病的概率是1/4×1=1/4。 搶分秘籍 1.解
15、答遺傳系譜圖類問題的一般程序 第一步確定遺傳性狀的顯隱性∶“無中生有”法、“有中生無”法。 第二步確定基因所在位置∶用反證法,按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷。 第三步確定相關(guān)個體的基因型∶隱性純合突破法、逆推法、順推法。 第四步計算相關(guān)個體遺傳概率∶涉及多對性狀時,拆分為分離定律。 2.速判遺傳病的方法 3.患病概率計算技巧 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求
16、得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后,求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 1.兔的長毛(由基因HL控制)與短毛(由基因Hs控制)是由一對等位基因控制的相對性狀。某生物育種基地利用純種兔進(jìn)行如下雜交實驗,產(chǎn)生了大量的F1與F2個體,統(tǒng)計結(jié)果如下表,下列說法正確的是 實驗一 (♂)長毛×短毛(♀) F1 雄兔 全為長毛 雌兔 全為短毛 實驗二 F1雌雄個體交配 F2 雄兔 長毛∶短毛=3∶1 雌兔 長毛∶短毛=1∶3 A.控制兔長毛、短毛的等位基因位于X染色體上 B.控制兔長毛、短毛的等位基因位
17、于Y染色體上 C.F2雌雄個體的基因型相同 D.F2中短毛雌兔的基因型為HsHs 【答案】C 【解析】分析表格∶純合子長毛(雄)×純合子短毛(雌)的子代中,雄兔全為長毛,雌兔全為短毛,說明雄兔中,長毛(基因HL控制)為顯性性狀,而雌兔中,短毛(基因HS控制)為顯性性狀,又F1雌、雄個體交配,子代雄兔中長毛∶短毛=3∶1,雌兔中長毛∶短毛=1∶3,可見等位基因遵循基因的分離定律,且控制長毛和短毛的基因位于常染色體上,故A項、B項錯誤;則F1的基因型為(雄)HLHS、(雌)HLHS,F(xiàn)1雌雄個體交配得F2中雄性∶長毛(1HLHL+2HLHS)∶短毛(1HSHS)=3∶1,雌性∶長毛(1HLH
18、L)∶短毛(2HLHS+1HSHS)=1∶3,即F2雌雄個體的基因型相同,C正確;F2中短毛雌兔的基因型為HLHS和HSHS,D錯誤。 2.某磷翅目昆蟲的性別決定方式是ZW型,Z染色體上的某個基因突變后的表達(dá)產(chǎn)物會導(dǎo)致胚胎發(fā)育停滯而死亡。下列敘述錯誤的是 A.若該突變?yōu)轱@性突變,則該磷翅目昆蟲群體中雄性個體均為隱性純合子 B.若該突變?yōu)殡[性突變,則該磷翅目昆蟲群體中雄性個體與雄性個體的數(shù)量相等 C.若該突變?yōu)轱@性突變,則雌性磷翅目昆蟲產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因 D.若該突變?yōu)殡[性突變,則雌、雄鱗翅目昆蟲雜交,子代致死的均為雌性個體 【答案】B 【解析】若該突變?yōu)轱@性突變,即顯性致
19、死,則該磷翅目昆蟲群體中雄性個體(ZZ)均為隱性純合子,A正確;若該突變?yōu)殡[性突變,由于雄性個體(ZZ)有兩個隱性基因才致死,而雌性個體(ZW)有一個隱性基因就致死,所以該磷翅目昆蟲群體中雄性個體的數(shù)量多于雌性個體的數(shù)量,B錯誤;若該突變?yōu)轱@性突變,則雌性磷翅目昆蟲(ZW)不可能含有顯性基因,因此其產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因,C正確;若該突變?yōu)殡[性突變,則雌性不可能含有隱性基因,而雄性可能含有隱性基因,因此雌、雄鱗翅目昆蟲雜交,子代致死的均為雌性個體,D正確。 3.某女婁菜種群中,寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因(B、b)控制的,但窄葉性狀僅存在于雄株中,現(xiàn)有三個雜交實驗如下,相關(guān)
20、說法不正確的是 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株=2︰1︰1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株︰窄葉雄株=1︰1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A.基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同 B.無窄葉雌株的原因是XbXb個體致死 C.將組合1的F1自由交配,F(xiàn)2中窄葉占1/6 D.正常情況下,該種群B基因頻率會升高 【答案】B 【解析】基因B和b是等位基因,等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同,A正確;無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育,B錯誤;根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株︰窄葉雄株=1∶1,可知親本雄性寬葉基因型為X
21、BY,雌性寬葉基因型為XBXb,F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,產(chǎn)生的雌配子為3/4XB、1/4Xb,F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子為1/4XB、1/4Xb、1/2Y,其中Xb花粉不育,故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y,F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2中窄葉XbY=1/4×2/3=1/6,C正確;由于Xb花粉不育,故正常情況下,該種群B基因頻率會升高,D正確。 4.某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一只深紅眼的突變雄果蠅,將其與一只野生型的紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)1個體均為紅眼。F1相互交配產(chǎn)生F2,F(xiàn)2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種,且比例為2∶1∶1。下列分析不正確的是 A.紅眼和深紅眼是由X染
22、色體上的一對等位基因控制的 B.F2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交,后代中雌果蠅全為紅眼 C.F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交,后代中紅眼果蠅所占的比例為3/8 D.F2中果蠅隨機交配,后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的幾率為1/16 【答案】C 【解析】由題意可知深紅眼的突變雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅雜交后,子一代都是紅眼,說明紅眼是顯性性狀,F(xiàn)1相互交配產(chǎn)生F2,F(xiàn)2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種,且比例為2∶1∶1,說明紅眼∶深紅眼為3∶1,說明是眼色性狀是由一對等位基因控制的,且和性別有關(guān),所以紅眼和深紅眼是由X染色體上的一對等位基因控制的,A正確。假設(shè)這對基因是由A和a
23、控制的,則親本是XAXA和XaY,子一代是XAXa和XAY,相互交配,子二代基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY,且各占1/4,F(xiàn)2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交,后代中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅中會出現(xiàn)深紅眼,B正確。F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交,后代紅眼果蠅所占的比例為1/2×3/4+1/2×1/2=5/8,C錯誤。F2果蠅隨機交配,雌果蠅產(chǎn)生的配子為3/4XA、1/4Xa,雄果蠅產(chǎn)生的配子為1/4XA、1/4Xa、1/2Y,后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的幾率為1/4×1/4=1/16,D正確。 5.結(jié)合下表分析,相關(guān)敘述正確的是 A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均
24、為紅眼,雄果蠅均為白眼 B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為白眼,雄果蠅均為紅眼 C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配,子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花 D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花 【答案】D 【解析】紅眼雌果蠅有兩種基因型,即XWXW、XWXw,與白眼雄果蠅XwY雜交,子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼的現(xiàn)象,A錯誤;白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交,子代中雌果蠅XWXw均為紅眼,雄果蠅XwY均為白眼,B錯誤;蘆花公雞有兩種基因型,即ZBZB、ZBZb,與非蘆花母雞ZbW交配,子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花,母雞均為蘆
25、花的現(xiàn)象,C錯誤;蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配,子代中公雞ZBZb均為蘆花,母雞ZbW均為非蘆花,D正確。 6.果蠅的直毛與截毛受一對等位基因控制,直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配,子代中直毛果蠅與截毛果蠅比為68∶23,已知這對等位基因不位于Y染色體上,則下列分析不正確的是 A.無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體 B.可以確定控制直毛和截毛的基因位于X染色體上 C.當(dāng)子代直毛果蠅中雌∶雄=2∶1時,可以確定這對基因位于X染色體上 D.當(dāng)子代截毛果蠅中雌∶雄=1∶1時,可以確定這對基因位于常染色體上 【答案】B 【解析】直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配,子代中直毛果蠅與截毛果蠅
26、比為68∶23,這個比例接近3∶1,即直毛為顯性,說明控制果蠅的直毛與截毛這一對等位基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上。若位于常染色體上,則親本中直毛雌蠅與直毛雄蠅均為雜合體;若位于X染色體上,則親本中直毛雌蠅為雜合體,直毛雄蠅為純合體,因此無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體,A正確。不能確定控制直毛和截毛的基因位于X染色體上,B錯誤。若這對基因位于X染色體上,則子代直毛果蠅中雌∶雄=2∶1,C正確。當(dāng)子代截毛果蠅中雌∶雄=1∶1時,可以確定這對基因位于常染色體上,D正確。 7.某種家禽(2n=78,性別決定為ZW型)幼體雌雄不易區(qū)分,其眼型由Z 染色體上的正常眼基因(B)
27、和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼個體產(chǎn)蛋能力強。以下敘述錯誤的是 A.雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成39個四分體 B.正常眼基因和豁眼基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同 C.為得到產(chǎn)蛋能力強的雌禽子代,應(yīng)確保親本雌禽為豁眼 D.在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中,雌雄較易區(qū)分 【答案】C 【解析】該家禽的體細(xì)胞中含有39對同源染色體,因此雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成39個四分體,A正確;正常眼基因和豁眼基因是一對等位基因,其本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同,B正確;為得到產(chǎn)蛋能力強的雌禽(ZbW)子代,應(yīng)確保親本雄禽(ZbZb)為豁眼,C錯誤;豁眼雄禽的基因型為ZbZb,
28、正常眼雌禽的基因型為ZBW,后代雌性全部為豁眼,雄性全部為正常眼,D正確。 8.人類的血型受到3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制,A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個家系部分成員的血型如下圖,其余成員血型未知。下列敘述正確的是 A.Ⅱ4的血型與雙親各不相同,這可能是基因重組的結(jié)果 B.I1的血型可能為A型、B型或AB型,不可能為O型 C.Ⅲ2和Ⅲ3是兄妹,他們具有相同血型的概率為1/2 D.若Ⅲ1和Ⅲ2婚配,所生的孩子為AB血型的概率為1/8 【答案】C 【解析】Ⅱ4的血型與雙親各不相同,這是
29、等位基因分離,雌雄配子隨機結(jié)合的結(jié)果,A錯誤;根據(jù)I1和 I2的子代Ⅱ2為ii,Ⅱ3為IAIB,可推知雙親基因型為IAi和IBi,I1的血型可能為A型、B型,B錯誤;Ⅱ5的基因型為IAIB,Ⅱ6的基因型為ii,子代為1/2IAi、1/2IBi, Ⅲ2和Ⅲ3是兄妹,他們具有相同血型的概率為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,C正確;Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為IAIB,Ⅲ1的基因型為1/4IAIA,1/2IAIB,1/4IBIB,Ⅲ2的基因型為1/2IAi、1/2IBi,所生的孩子為AB血型的概率1/4×1/2×1/2×2+1/2×1/2×1/4×2=1/4,D錯誤。 9.人類白化病受常染色體上
30、的A、a基因控制,不含A基因的個體表現(xiàn)為白化?。患t綠色盲受僅位于X染色體上的B、b基因控制,不含B基因的個體表現(xiàn)為紅綠色盲。下列有關(guān)敘述錯誤的是 A.這兩對基因的分離和組合是互不干擾的 B.基因型為AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表現(xiàn)型可能與雙親均不同 C.基因型為XBXb女性的b基因一定來自其母親 D.B、b基因位于X染色體上,其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián) 【答案】C 【解析】這兩對基因分別位于常染色體和X染色體上,所以它們的分離和組合是互不干擾的,A正確;基因型為AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子中可能會有aaXbY,其表現(xiàn)型(白化色盲)與雙親均不同,B正確;基因型為XBX
31、b女性的b基因可來自其母親,也可來自其父親,C錯誤;B、b基因位于X染色體上,其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳,D正確。 10.下圖表示某遺傳病的系譜圖(假設(shè)該遺傳病受基因A/a控制),若該地區(qū)正常人群中每100人中有1人為該病基因的攜帶者,下列說法正確的是 A.該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 B.Ⅲ5的基因型與Ⅲ1的基因型相同,與Ⅳ1的基因型相同的概率為1/2 C.若Ⅳ1與一個患有該病的男性結(jié)婚,則他們生一個不患該病的女兒的概率為1/3 D.若Ⅲ4與該地一個表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚,則他們生育一個患該遺傳病孩子的概率為1/300 【答案】C 【解析】據(jù)圖
32、分析,Ⅲ1、Ⅲ2正常,其兒子有病,說明該病是隱性遺傳病。又因為Ⅱ4有病,其兒子正常,說明該病不是伴X隱性遺傳病,則該病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;根據(jù)以上分析可知,Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ5的基因型都是Aa,而Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3,B錯誤;已知Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3,與患有該病的男性aa結(jié)婚,后代發(fā)病率為2/3×1/2=1/3,因此他們生一個不患該病的女兒的概率=(1-1/3)×1/2=1/3,C正確;根據(jù)題干信息可知,該地表現(xiàn)正常的人中攜帶者(Aa)的概率是1/100,Ⅲ4基因型為Aa,因此Ⅲ4與該地一個表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚,他們生育一個患該遺傳病孩子的概率=1/100×1/4=
33、1/400,D錯誤。 11.果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必須有顯性基因A,而第二個顯性基因B使得色素呈紫色,但不含基因B時眼色仍為紅色,不產(chǎn)生色素的個體的眼睛呈白色?,F(xiàn)有兩個純合品系雜交,子一代雌雄個體再相互交配,結(jié)果如下圖。請分析回答下列問題: (1)親本中,紅眼雌果蠅的基因型為_________;白眼雄果蠅的基因型為____________。 (2)在F2中,白眼果蠅有_______種基因型,在白眼雌果蠅中純合子占_______。 (3)學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)認(rèn)為,從上述雜交實驗的果蠅中選擇不同眼色的雌雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交,在子代數(shù)量足夠多時,也有可能出現(xiàn)雜交后代中的白色果蠅
34、全部為雄性的情況。請問∶這種觀點正確嗎?______________,理由是_________________________。 【答案】(1)AAXbXb aaXBY (2)4 1/2 (3)不正確 因為白眼果蠅的基因型為aa__,而A、a基因位于常染色體上,其遺傳與性別無關(guān),所以后代若出現(xiàn)了白眼果蠅,應(yīng)該是既有雌性,又有雄性 【解析】根據(jù)題干信息及圖形分析,純合紅眼雌性果蠅與純合白眼雄性果蠅雜交,后代雌雄個體表現(xiàn)型不同,表現(xiàn)為伴X遺傳,說明有一對等位基因位于X染色體上;又因為后代沒有出現(xiàn)白色,說明A、a不在X染色體上,則B、b在X染色體
35、上,因此親本基因型為AAXbXb、aaXBY,子一代基因型為AaXBXb(紫色)、AaXbY(紅色)。(1)根據(jù)以上分析已知,親本基因型為AAXbXb、aaXBY。(2)根據(jù)以上分析已知,子一代基因型為AaXBXb(紫色)、AaXbY(紅色),則子二代中白眼果蠅(aa)基因型有4種,分別是aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY,在白眼雌果蠅中純合子占1/2。(3)根據(jù)題意分析,這種觀點是不正確的,因為白眼果蠅的基因型為aa__,而A、a基因位于常染色體上,其遺傳與性別無關(guān),所以后代若出現(xiàn)了白眼果蠅,應(yīng)該是既有雌性,又有雄性。 12.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)
36、查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由一對等位基因控制)。請分析回答: 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 只患甲病 只患乙病 甲乙兩病都患 無病 男性 279 250 7 4 464 女性 281 16 3 4 700 注每萬人中調(diào)查結(jié)果 (1)依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析,控制甲病的基因最可能位于_____染色體上,控制乙病的基因最可能位于_____染色體上。 (2)若要準(zhǔn)確了解乙病的遺傳方式,需要分析遺傳系譜圖。下圖為某家族乙病的系譜圖, 乙病由一對等位基
37、因(B、b)控制。請據(jù)圖回答下列問題: ①已知Ⅲ-4 不攜帶該遺傳病的致病基因,則Ⅳ-2 和Ⅳ-3 的乙病致病基因來自Ⅱ代_____。 ②Ⅱ-2的基因型為_____,Ⅳ-1的基因型為_____。 ③Ⅲ-3 和Ⅲ-4 再生一個患病男孩的概率是_____。 【答案】(1)常 X (2)①2 號(個體) ②XBXb XBXB 或XBXb ③1/4 【解析】(1)由表格數(shù)據(jù)可以看出,患甲病的男性有279+6=285,患甲病的女性有281+2=283,男性與女性的人數(shù)基本相同,甲病的發(fā)病與性別沒有關(guān)系,甲病最可能位于常染色體上;患乙病的男性有250
38、+6=256,患乙病的女性有16+2=18,男性患者明顯多于女性患者,根據(jù)伴性遺傳的特點,乙病的致病基因最可能位于X染色體上。(2)①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因,那么該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因來自Ⅱ-2。②Ⅱ-2不患乙病,但其父親患病,所以Ⅱ-2的基因型為XBXb。Ⅲ-3不患乙病,但是有患乙病的兒子,Ⅲ-3的基因型為XBXb,Ⅲ-4的基因型為XBY,Ⅳ-1的基因型為XBXB 或XBXb。?③Ⅲ-3的基因型為XBXb,Ⅲ-4的基因型為XBY,他們再生一個正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4?。 13.某種昆蟲的性染色體組成
39、為XY型,其體色(A、a)有灰身和黑身兩種,眼色(B、b)有紅眼和白眼兩種,兩對基因位于不同對的染色體上。與雄蟲不同,雌蟲體色的基因型無論為哪種,體色均為黑身。下表是兩個雜交實驗結(jié)果,請分析回答下列問題: 組別 子代性別 子代表現(xiàn)型及比例 灰身、紅眼 灰身、白眼 黑身、紅眼 黑身、白眼 甲 ♂ 1/8 1/8 1/8 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 乙 ♂ 0 3/8 0 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 (1)根據(jù)________________組的雜交結(jié)果,既可判斷控制________________的基因位于X染色體上,又可判斷
40、體色性狀的顯隱性關(guān)系。 (2)若甲組兩親本的體色均為黑色,則親本體色和眼色基因型是:(♂)________×(♀)________。 (3)乙組兩親本的表現(xiàn)型分別是:(♂)______________×(♀)____________。 (4)若只考慮體色遺傳,在乙組產(chǎn)生的子代黑身個體中,純合子占的比例為________。 (5)若只考慮眼色的遺傳,另有一組兩親本雜交,F(xiàn)1雌雄個體均有兩種眼色。讓F1雌雄個體自由交配,則F2中白眼個體所占的比例為________。 【答案】(1)乙 眼色(或B、b) (2)aaXBY AaXBXb (3)灰身紅眼 黑身白眼 (4
41、)3/5 (5)9/16 【解析】(1)從乙組雜交結(jié)果可看出子代雌性都為紅眼,雄性都為白眼,雄蟲中灰身∶黑身=3∶1,判斷控制眼色的基因位于X染色體上,灰身對黑身為顯性。(2)甲組兩親本均為黑色,子代雄性中灰身∶黑身=1∶1,雌性均為紅眼,雄性中紅眼∶白眼=1∶1。因此親本體色和眼色基因型為♂∶aaXBY,♀∶AaXBXb。(3)乙組兩親本的基因型為AaXbXb和AaXBY,表現(xiàn)型為♂灰身紅眼,♀黑身白眼。(4)乙組產(chǎn)生的子代♂黑身為aa,♀黑身為AA∶2Aa∶aa,因此純合子的比例為3/5。(5)F1雌雄個體均有兩種眼色,則推出親本為XBXb×XbY,F(xiàn)1為XBXb∶XbXb∶XBY∶
42、XbY。F1雌雄個體自由交配,F(xiàn)2為∶ 精子 卵子 XB Xb 2Y XB XBXB XBXb 2XBY 3Xb 3XBXb 3XbXb 6XbY 故F2中白眼個體比例為。 14.倉鼠的毛色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制的。其中A基因控制白色,B基因控制黑色,A、B同時存在則毛色呈棕色,無A、B則呈花斑色。一棕色倉鼠和一白色倉鼠交配,F(xiàn)1出現(xiàn)四種毛色?;卮鹣铝袉栴}: (1)倉鼠體色的遺傳符合孟德爾的_________定律,那么親本的基因型為_________。F1中,白色倉鼠所占比例為__________,棕色倉鼠的基因型是_________。若F1中
43、的棕色雌、雄倉鼠自由交配,則F2中基因型為aabb的倉鼠占_________。 (2)若棕色倉鼠形成了一個基因型為AaB的卵細(xì)胞,最可能的原因是___________________。 (3)已知倉鼠長尾(E)對短尾(e)為顯性,基因位于性染色體上。為了判斷倉鼠長尾(E)、短尾(e)的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段,將一只短尾雌倉鼠與—只長尾雄倉鼠雜交,產(chǎn)生多個子代。預(yù)測和分析實驗結(jié)果并得出結(jié)論(不考慮基因突變和交叉互換)∶ ①若子代雌性全為長尾,雄性全為短尾,則_________________________。 ②若子代_________________,則
44、該基因位于X、Y染色體同源區(qū)段。 【答案】(1)自由組合 AaBb、Aabb 3/8 AABb或AaBb 1/36 (2)在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時,A、a所在的同源染色體沒有分離 (3)無法得出結(jié)論(或“該基因位于X染色體非同源區(qū)段或X、Y染色體的同源區(qū)段” 全為長尾或雌性全為短尾、雄性全為長尾 【解析】根據(jù)題意可知,棕色倉鼠的基因型為A_B_,白色倉鼠的基因型為A_bb,黑色倉鼠的基因型為aaB_,花斑色倉鼠的基因型為aabb。(1)根據(jù)題意“倉鼠的毛色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制”,所以體色的遺傳符合孟德爾的自由組合定律和分離定律,主要體現(xiàn)了
45、自由組合定律。由于親代棕色倉鼠的基因型為A_B_,親代白色倉鼠的基因型為A_bb,根據(jù)F1出現(xiàn)了白色(aabb),則親代棕色倉鼠的基因型為AaBb,白色倉鼠的基因型為Aabb。利用分離定律解決符合自由組合問題的思想,F(xiàn)1中,白色倉鼠(A_bb)所占比例為3/4×1/2=3/8,棕色倉鼠的基因型是AABb、AaBb。由于F1中的棕色雌、雄倉鼠各有兩種基因型且比例為1AABb∶2AaBb,則基因頻率A=2/3,a=1/3,其自由交配的后代中aa=1/3×1/3=1/9;基因頻率B=1/2,b=1/2,其自由交配的后代中bb=1/2×1/2=1/4;所以F2中基因型為aabb的倉鼠占1/9×1/4=
46、1/36。(2)根據(jù)棕色倉鼠(A_B_)形成了一個基因型為AaB的卵細(xì)胞,其中A與a應(yīng)該位于同源染色體上,分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,但現(xiàn)在都出現(xiàn)在卵細(xì)胞中,所以最可能的原因是在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時,A、a所在的同源染色體沒有分離。(3)根據(jù)題意“倉鼠長尾(E)對短尾(e)為顯性且該對基因位于性染色體上”分析∶若該基因位于X染色體的非同源區(qū)段,則雌性基因型為XeXe,雄性基因型為XEY,此時子代雌性為長尾,雄性為短尾。若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則雌性基因型為XeXe,雄性基因型為XEYE、XEYe或XeYE。若雄性基因型為XEYE,則子代全為長尾;若雄性基因型為XEYe,則子代雌性為長尾
47、,雄性為短尾,與該基因位于X染色體的非同源區(qū)段時產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型相同;若雄性基因型為XeYE,則子代雌性為短尾,雄性為長尾。綜上分析可知,若子代雌性為長尾,雄性為短尾,則無法得出結(jié)論;若子代全為長尾或雌性為短尾、雄性為長尾,則該基因位于X、Y的同源區(qū)段。 15.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a)和乙?。ɑ驗锽、b)兩種單基因遺傳病,系譜圖如下,Ⅱ5無乙病致病基因。 (1)甲病的遺傳方式為______________,乙病的遺傳方式為______________。 (2)Ⅱ2的基因型為____________;Ⅲ5的基因型_____________________。
48、 (3)Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚,生育只患一種病孩子的概率是___________。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是__________________________________。若再生育孩子,應(yīng)進(jìn)行的產(chǎn)前診斷措施是_____________________________。 (4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因頻率為10%,如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚,則生育患病孩子的概率是_____________。 【答案】(1)常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 (2)aaXBXb AAXbY或AaXbY (3)5/8
49、 Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時,姐妹染色單體未分開,形成XbXb卵細(xì)胞 羊水檢查和基因診斷 (4)1/22 【解析】(1)根據(jù)題意和圖示分析可知∶從Ⅱ4、Ⅱ5患甲病而所生女兒Ⅲ7正常,可判斷甲病為常染色體顯性遺傳??;由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ4、Ⅱ5都不患乙病,所以乙病是隱性遺傳??;又Ⅱ5無乙病致病基因,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ2患乙病,基因型為XbXb,則其表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2的基因型為aaXBXb;Ⅲ5兩病兼患,基因型為AAXbY或AaXbY。(3)根據(jù)分析∶Ⅲ3的基因型為aaXBY,Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚,后
50、代患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此,生育只患一種病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時,姐妹染色單體未分開,形成XbXb卵細(xì)胞。若再生育孩子,應(yīng)進(jìn)行的產(chǎn)前診斷措施是羊水檢查和基因診斷。(4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因頻率為10%,即b=0.1,則B=0.9,XBXB=0.9×0.9=0.81,XBXb=2×0.9×0.1=0.18,表現(xiàn)型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果Ⅲ3XBY與非近親表現(xiàn)型正常的個
51、體結(jié)婚,則生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。 16.雞冠的形狀有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和單冠,由位于常染色體上的兩對等位基因A、a和R、r決定;雞的羽毛有蘆花(雛雞的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點)和非蘆花,蘆花為顯性性狀,是由位于Z染色體上的基因決定的。研究小組做了如下實驗,請回答: (1)兩個親本的基因型是____________,F(xiàn)1的基因型是_________。 (2)將F2中的豌豆冠母雞與玫瑰冠公雞雜交,子代出現(xiàn)單冠雞的幾率為________。將F2中的豌豆冠母雞與單冠公雞雜交,子代的雞冠類型及比例為______________________。
52、(3)用基因型為______的雞與豌豆冠雞雜交,子代雞冠有四種形狀,比例為3∶3∶1∶1,且玫瑰冠雞占1/8。 (4)養(yǎng)殖場期望根據(jù)羽毛的特征對早期的雛雞進(jìn)行性別區(qū)分,這樣就可以多養(yǎng)母雞,多得雞蛋。要實現(xiàn)這一目的,最佳的親本雜交組合是__________________。 【答案】(1)AArr和 aaRR AaRr (2)1/9 豌豆冠∶單冠=2∶1 (3)AaRr (4)非蘆花公雞和蘆花母雞 【解析】根據(jù)題圖可知,胡桃冠雌雄自由交配,F(xiàn)2中胡桃冠∶豌豆冠∶玫瑰冠∶單冠=9∶3∶3∶1,故A、a和R、r位于2對同源染色體上,符合自由組合
53、定律,F(xiàn)1為AaRr;根據(jù)自由組合定律,AaRr×AaRr,子代有A_R_∶A_rr∶aaR_∶aarr=9∶3∶3∶1,故A_R_為胡桃冠,aarr為單冠,A_rr和aaR_分別對應(yīng)豌豆冠、玫瑰冠或玫瑰冠、豌豆冠,A_rr中有1/3Aarr、2/3Aarr,aaR_中有1/3aaRR、2/3aaRr,據(jù)此分析。(1)豌豆冠、玫瑰冠雜交,子代均為胡桃冠AaRr,則雙親均為純合子,故兩個親本的基因型是AArr和 aaRR,F(xiàn)1的基因型是AaRr。(2)將F2中的豌豆冠母雞與玫瑰冠公雞雜交,即A_rr×aaR_,子代出現(xiàn)單冠雞aarr的幾率為2/3×1/2×2/3×1/2=1/9。將F2中的豌豆冠
54、母雞與單冠公雞雜交,若豌豆冠為A_rr,則A_rr×aarr,子代為aarr∶Aarr=1∶2,即單冠∶豌豆冠=1∶2;若豌豆冠為aaR_,則aaR_×aarr,子代為aarr∶aaRr=1∶2,即單冠;豌豆冠=1∶2,故將F2中的豌豆冠母雞與單冠公雞雜交,子代的雞冠類型及比例都為豌豆冠∶單冠=2∶1。(3)設(shè)豌豆冠為A_rr,玫瑰冠為aaR_,用某基因型的雞與豌豆冠雞(A_rr)雜交,子代雞冠有四種形狀,比例為3∶3∶1∶1,即(3∶1)×(1∶1),且玫瑰冠雞aaR_占1/8,即1/2×1/4,則兩親本為AaRr×Aarr,故應(yīng)選擇的基因型為AaRr。(4)已知雞的羽毛有蘆花和非蘆花,蘆花為顯性性狀,是由位于Z染色體上的基因決定的,設(shè)控制蘆花和非蘆花的基因分別為B、b,則有ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW,即子代雄雞全為蘆花,雌雞全為非蘆花,這樣就能對早期的雛雞進(jìn)行性別區(qū)分,故最佳的親本雜交組合是非蘆花公雞和蘆花母雞。 16
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