(浙江專用)2020年高考生物 考前增分專項練輯 專項1 選擇題速練 專練4 遺傳的基本規(guī)律(A組)(含解析)
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1、專練4 遺傳的基本規(guī)律(A組) 1.玉米的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性,寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn),比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%;玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性,有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有顯著的抗病能力,該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨立遺傳,高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1,則F1的成熟植株中( ) A.有茸毛與無茸毛之比為3∶1 B.有9種基因型 C.高產(chǎn)抗病類型占1/4 D.寬葉有茸毛類型占1/2 答案 D 解析 根據(jù)題意可知,高產(chǎn)有茸毛玉米(AaDd)自交產(chǎn)生F1,則F1的幼苗中A_D_∶A_dd∶aaD_∶aadd=9∶3
2、∶3∶1,由于DD顯性基因純合時在植株幼苗期就不能存活,故F1的成熟植株中AADd∶AaDd∶AAdd∶Aadd∶aaDd∶aadd=2∶4∶1∶2∶2∶1,因此F1的成熟植株中有茸毛與無茸毛之比為8∶4=2∶1,A項錯誤;F1的成熟植株中有6種基因型,B項錯誤;F1的成熟植株中高產(chǎn)抗病類型占4/12=1/3,C項錯誤;F1的成熟植株中寬葉有茸毛類型占1/2,D項正確。 2.(2019·重慶一中???人類中,顯性基因D對耳蝸管的形成是必需的,顯性基因E對聽神經(jīng)的發(fā)育是必需的,二者缺一,個體即聾,這兩對基因自由組合。下列有關(guān)說法不正確的是( ) A.夫婦中有一個耳聾,也有可能生下聽覺正常的
3、孩子 B.一方只有耳蝸管正常,另一方只有聽神經(jīng)正常的夫婦,只能生下耳聾的孩子 C.基因型為DdEe的雙親生下耳聾的孩子的概率為 D.耳聾夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子 答案 B 解析 聽覺正常與否受兩對等位基因的控制,其基因型與所控制的表現(xiàn)型如下表: 性狀 聽覺正常 聽覺不正常(耳聾) 基因型 D_E_ D_ee、ddE_、ddee 夫婦中一個聽覺正常(D_E_)、一個耳聾(D_ee或ddE_或ddee),有可能生下聽覺正常的孩子,A正確;一方只有耳蝸管正常(D_ee),另一方只有聽神經(jīng)正常(ddE_)的夫婦也有可能生下聽覺正常的孩子(DdEe),B錯誤;夫婦雙
4、方基因型均為DdEe,后代中聽覺正常的占,耳聾的占,C正確;基因型為D_ee和ddE_的耳聾夫婦,有可能生下基因型為DdEe的孩子,D正確。 3.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是( ) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 答案 D 解析 雄貓的顏色為黑色(XBY)或黃色(XbY),雌貓的顏色為黑色(XBXB)、黃色(XbXb)或玳瑁色(
5、XBXb),只有雌貓才表現(xiàn)玳瑁色,A項錯誤;玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,子代玳瑁貓的概率為1/4,B項錯誤;玳瑁貓只有雌性,要獲得玳瑁貓,親本中一定有其他表現(xiàn)型的個體,C項錯誤;黃貓(XbY、XbXb)與黑貓(XBXB、XBY)雜交,子代玳瑁貓的概率為1/2,此種雜交組合,出現(xiàn)玳瑁貓的比例是最大的,D項正確。 4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)( ) 答案 D 解析 由題干分析,一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,推測
6、該夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBY。A項中細胞性染色體組成是XY,該細胞可表示父親的體細胞或精原細胞,故A存在;B項中細胞是處于減數(shù)第二次分裂時期的細胞,根據(jù)染色體上所攜帶基因的情況,該細胞可表示父母雙方減數(shù)分裂過程中的細胞,故B存在;C項中細胞的X染色體上既有B基因,又有b基因,可表示母親的卵原細胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后,分裂形成的次級卵母細胞或第一極體,故C存在;D項中圖示細胞是男性的體細胞或精原細胞,該細胞的基因型為AAXBY,與父方基因型不同,故D不存在。 5.人類的正常色覺與紅綠色盲由一對等位基因(B、b)控制,紅細胞形態(tài)由常染色體上的一對等位基因(H、h)控
7、制。鐮刀形細胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表: 項目 HH Hh hh 紅細胞形態(tài) 全部正常 部分鐮刀形,部分正常 全部鐮刀形 臨床表現(xiàn) 不患貧血癥 不患貧血癥 患貧血癥 現(xiàn)有一對色覺正常且有部分鐮刀形紅細胞的夫婦,生了一個男孩——李某。這對夫婦的父母色覺均正常,妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。下列有關(guān)判斷錯誤的是( ) A.性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對的 B.色覺和紅細胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律 C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb D.李某不患鐮刀形細胞貧血癥的概率是 答案 D 解析 該夫婦色覺正常,但妻子的弟弟是色盲患者(XbY),則該夫婦與色
8、覺相關(guān)的基因型為XBY,XBXB或XBXb;由于該夫婦有部分鐮刀形紅細胞,其基因型應(yīng)為Hh,則李某不患鐮刀形細胞貧血癥的基因型為H-,概率為(由于H、h基因在常染色體上,而B、b基因在X染色體上,故二者遺傳時,遵循孟德爾自由組合定律),D項錯誤。 6.某生物學(xué)家在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前某一單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?;駻1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關(guān)系為A1對A2、A3為顯性,A2對A3為顯性,且黃色基因純合會致死。據(jù)此分析下列有關(guān)說法不正確的是( ) A.不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 B.多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或
9、黑色 C.兩只黃色老鼠交配,子代中出現(xiàn)黃色老鼠的概率為2/3 D.老鼠中出現(xiàn)多種毛色說明基因突變具有多方向性 答案 A 解析 如果A1A3與A2A3雜交,則子代中會出現(xiàn)A1A2(黃色)、A1A3(黃色)、A2A3(白色)、A3A3(黑色)三種毛色,A項錯誤;由于黃色基因純合會致死,所以多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色,B項正確;兩只黃色老鼠交配,則這兩只黃色老鼠都是雜合子,基因型為A1A2或A1A3,子代中出現(xiàn)黃色老鼠的概率是2/3,C項正確;由于單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群,且存在基因A1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色),說明基因突變具有多方
10、向性,D項正確。 7.某哺乳動物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復(fù)等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3之間共顯性(即A1、A2和A3任何兩個組合在一起時,各基因均能正常表達)。如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系。下列說法錯誤的是( ) A.A1、A2和A3之間不遵循基因的自由組合定律 B.背部皮毛顏色的基因型有6種,其中純合子有3種 C.背部皮毛顏色為白色的個體一定為純合子 D.某白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配,后代有三種毛色,則該白色雄性個體的基因型為A2A3 答案 C 解析 A1、A2和A3是一組復(fù)等位基因,其遺傳不遵循基因的自由組合定律,A項正確;A
11、1、A2和A3三個復(fù)等位基因兩兩組合,純合子有A1A1、A2A2、A3A3三種,雜合子有A1A2、A1A3、A2A3三種,共6種基因型,B項正確;由題圖可知,體內(nèi)無基因A1時,體色為白色,所以白色個體的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三種,而A2A3是雜合子,C項錯誤;分析題圖可知,黑色個體的基因型只能是A1A3,該白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配,后代中出現(xiàn)棕色(A1A2)個體,說明該白色個體必定含有A2基因,其基因型只能是A2A2或A2A3,若為A2A2,子代只能有A1A2(棕色)和A2A3(白色)兩種類型,若為A2A3,則子代會有A1A2(棕色)、A1A3(黑色)、A2A3和A3A
12、3(白色)三種類型,D項正確。 8.(2019·金麗衢十二校聯(lián)考)某種昆蟲的黑體(A)對灰體(a)為顯性,正常翅(B)對斑翅(b)為顯性,且雌性個體無論翅形基因如何,均為斑翅,兩對基因均位于常染色體上且獨立遺傳。下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.基因型為Bb的雌雄個體雜交,子代正常翅與斑翅的比例為3∶1 B.若想依據(jù)子代表現(xiàn)型判斷出性別,則能滿足要求的親代組合有兩種 C.若純合黑體正常翅與純合灰體斑翅個體雜交,子一代雌雄個體自由交配,子二代表現(xiàn)型比可能為3∶1∶3∶1 D.一對純合斑翅昆蟲雜交,若后代出現(xiàn)正常翅個體,則是基因突變的結(jié)果 答案 C 解析 基因型為Bb的雌雄個體雜交,
13、后代基因型及其比例為BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,由于雌性個體無論翅形基因如何,均為斑翅,因此子代正常翅與斑翅的比例為3∶5,A項錯誤;若想依據(jù)子代表現(xiàn)型判斷出性別,則能滿足要求的親代組合有BB×BB、BB×Bb、BB×bb三種,B項錯誤;若純合黑體正常翅(AABB)與純合灰體斑翅(aaBB)個體雜交,子一代基因型為AaBB,則子二代表現(xiàn)型比為(3∶1)(1∶1)=3∶1∶3∶1,C項正確;一對純合斑翅昆蟲雜交,若后代出現(xiàn)正常翅(B_)個體,則可能是純合斑翅親本中雌性基因型為BB,并沒有發(fā)生基因突變,D項錯誤。 9.控制小鼠毛色的基因位于常染色體上,灰色由顯性基因(CG)控制,控制黃色、黑色
14、的基因分別是CY、c,CG對CY、c為顯性,CY對c為顯性。但其雜合子的性狀表現(xiàn)因受性別等因素影響可能不能形成對應(yīng)的表現(xiàn)型。下表是一組小鼠雜交實驗的結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ) 組合 親本 F1雌鼠(只) F1雄鼠(只) 雜交1 純合灰鼠×純合黃鼠 灰色36 灰色∶黃色=17∶18 雜交2 純合灰鼠×純合黑鼠 灰色x 灰色∶黑色=y(tǒng)∶z 雜交3 純合黃鼠×純合黑鼠 黃色22 黃色∶黑色=11∶9 雜交4 雜交1子代灰鼠×純合黑鼠 ? ? 注:x、y、z均不為零。 A.雜交1的F1雄鼠中灰色和黃色的基因型相同 B.雜交2的F1中CG和c的基
15、因頻率都是50% C.雜交3的F1雄鼠中黑色的基因型為cc D.雜交4的結(jié)果中雄鼠的毛色為黃色、灰色和黑色 答案 C 解析 控制毛色的基因位于常染色體上。其中,灰色由顯性基因(CG)控制,控制黃色、黑色的基因分別是CY、c,CG對CY、c為顯性、CY對c為顯性。雜交1中親本純合灰鼠(CGCG)×純合黃鼠(CYCY),F(xiàn)1基因型都為CGCY,A項正確;若雜交2中親本純合灰鼠(CGCG)×純合黑鼠(cc),F(xiàn)1基因型都為CGc,所以CG和c的基因頻率都是50%,B項正確;雜交3中親本純合黃鼠(CYCY)×純合黑鼠(cc),F(xiàn)1的基因型都為CYc,C項錯誤;雜交4中親本雜交1子代灰鼠(CGC
16、Y)×純合黑鼠(cc),F(xiàn)1中的基因型是CGc、CYc,如果CGc為雄鼠,根據(jù)雜交2中CGCG×cc,F(xiàn)1的基因型是CGc,F(xiàn)1雄鼠(CGc)中既有灰色又有黑色;如果CYc為雄鼠,根據(jù)雜交3中CYCY×cc;F1的基因型是CYc,F(xiàn)1雄鼠(CYc)黃色∶黑色接近1∶1。所以雜交4的結(jié)果中雄鼠的毛色有灰色、黃色和黑色,D項正確。 10.已知豌豆種子的黃色(Y)對綠色(y)、高稈(D)對矮稈(d)是顯性,這兩對性狀獨立遺傳。用雙親為黃色高稈和綠色矮稈的豌豆植株雜交,得F1,選取F1的數(shù)量相等的兩種植株進行測交,產(chǎn)生的后代數(shù)量相同,測交后代表現(xiàn)型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈=1∶
17、3∶1∶3。下列說法不正確的是( ) A.雙親的基因型可能是YyDd和yydd B.上述F1用于測交的個體基因型是YyDd和yyDd C.上述F1用于測交的個體自交,后代表型比為9∶15∶3∶5 D.若F1的所有個體自交,產(chǎn)生的后代中雜合子有4種 答案 D 解析 已知選取F1兩種植株進行測交,測交后代中黃色∶綠色=1∶3,高莖∶矮莖=1∶1,可推知所選擇的F1兩種植株個體的基因型為YyDd和yyDd,這兩種基因型植株的親本基因型是YyDd和yydd或YyDD和yydd,A、B項正確;YyDd自交后代表現(xiàn)型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈=9∶3∶3∶1,yyDd自交
18、后代表現(xiàn)型及比例為綠色高稈∶綠色矮稈=3∶1,上述F1用于測交的個體自交,其后代表現(xiàn)型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈=9∶15∶3∶5,C項正確;若F1的所有個體自交,其中YyDd自交后代會出現(xiàn)YYDd、YyDD、YyDd、yyDd、Yydd這5種雜合子,yyDd自交后代有yyDd的雜合子,所以產(chǎn)生的后代中雜合子有5種,D項錯誤。 11.某個鼠群有基因純合致死現(xiàn)象(在胚胎時期就使個體死亡),該鼠群的體色有黃色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和長尾(d)。任意取雌雄兩只黃色短尾鼠經(jīng)多次交配,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黃色短尾∶黃色長尾∶灰色短尾∶灰色長尾=4∶2∶2∶1。則下列相
19、關(guān)說法不正確的是( ) A.兩個親本的基因型均為YyDd B.F1中黃色短尾個體的基因型為YyDd C.F1中只有一種純合子在胚胎時期死亡 D.F1中黃色長尾和灰色短尾的基因型分別是Yydd和yyDd 答案 C 解析 F1的表現(xiàn)型及比例為黃色短尾∶黃色長尾∶灰色短尾∶灰色長尾=4∶2∶2∶1,為9∶3∶3∶1的變式,可推斷親本黃色短尾鼠的基因型均為YyDd,A正確;由題意可推斷存在顯性基因純合致死現(xiàn)象,因此F1中黃色短尾個體的基因型為YyDd,B正確;F1中只要出現(xiàn)顯性純合基因就會在胚胎時期死亡,C錯誤;由于顯性純合基因致死,因此F1中黃色長尾(Y_dd)和灰色短尾(yyD_)的
20、基因型分別是Yydd和yyDd,D正確。 12.鴨的羽色受兩對位于常染色體上的等位基因C和c、T和t控制,其中基因C能控制黑色素的合成,c不能控制黑色素的合成。基因T能促進黑色素的合成,且TT和Tt促進效果不同,t能抑制黑色素的合成?,F(xiàn)有甲、乙、丙三只純合的鴨,其交配結(jié)果(子代的數(shù)量足夠多)如表所示。下列相關(guān)分析錯誤的是( ) 組合 親本(P) F1 F2 一 白羽雌性(甲) ×白羽雄性(乙) 全為灰羽 黑羽∶灰羽∶白羽=3∶6∶7 二 白羽雌性(甲) ×黑羽雄性(丙) 全為灰羽 黑羽∶灰羽∶白羽=1∶2∶1 A.控制羽色的兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律
21、 B.甲和乙的基因型分別為CCtt、ccTT C.若讓組合一F2中的黑羽個體隨機交配,則其子代出現(xiàn)白羽個體的概率是 D.組合一F2的白羽個體中,雜合子所占比例為 答案 C 解析 組合一的F2中黑羽∶灰羽∶白羽=3∶6∶7,為9∶3∶3∶1的變式,據(jù)此可判斷控制羽色的兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,A項正確;組合一的F1基因型為CcTt,甲和乙的基因型分別為CCtt、ccTT或ccTT、CCtt,又由組合二的交配結(jié)果推斷,若甲為ccTT則丙為CCTT,F(xiàn)1的基因型為CcTT(黑色),與實際不符,故甲、乙基因型分別為CCtt、ccTT,B項正確;組合一F2中的黑羽個體基因型為CCT
22、T、CcTT,它們隨機交配,子代出現(xiàn)白羽個體的概率是××=,C項錯誤;組合一F2的白羽個體基因型為1ccTT、2ccTt、1cctt、1CCtt、2Cctt,雜合子所占比例為,D項正確。 13.(2018·嘉興3月選擇模擬)矮牽牛的花瓣中存在三種色素,合成途徑如圖所示。藍色與黃色色素同時存在呈綠色,藍色與紅色色素同時存在呈紫色。 現(xiàn)有甲、乙兩組純合親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得F2,甲組F2性狀分離比為9紫色∶3紅色∶3藍色∶1白色,乙組F2性狀分離比為9紫色∶3紅色∶3綠色∶1黃色。下列敘述錯誤的是( ) A.甲組親本的表現(xiàn)型可能是紅色和藍色 B.若甲組F2中的藍色與白色矮牽牛
23、雜交,子代藍色∶白色為2∶1 C.若乙組F2中的紅色矮牽牛自由交配,子代中紅色矮牽牛的比例為8/9 D.根據(jù)兩組F2的性狀分離比可以判定矮牽牛的花色遺傳遵循自由組合定律 答案 D 解析 分析題干中的基因與性狀的關(guān)系可知,藍色植株基因型為A_bb_ _,黃色植株基因型為aaB_dd,紅色植株基因型為aaB_D_,綠色植株基因型為A_B_dd,紫色植株基因型為A_B_D_,白色植株基因型為aabb_ _。甲組植株雜交,F(xiàn)1自交得F2,性狀分離比為9紫色∶3紅色∶3藍色∶1白色,可知甲組植株DD基因純合,F(xiàn)1基因型為AaBbDD,因此,甲組親本基因型可能為AAbbDD、aaBBDD,即表現(xiàn)型
24、可能是紅色和藍色,A項正確;甲組F2的藍色植株基因型為A_bbDD,與白色植株(aabbDD)雜交,子代表現(xiàn)型及比例為藍色(AabbDD)∶白色(aabbDD)=2∶1,B項正確;同理可推知乙組植株BB基因純合,F(xiàn)2中紅色矮牽牛基因型為1/3aaBBDD、2/3aaBBDd,自由交配,紅花個體概率=1-2/3×2/3×1/4=8/9,C項正確;兩組F2中基因均存在純合現(xiàn)象,不能說明控制花色的基因遵循自由組合定律,D項錯誤。 14.(2019·浙江稽陽聯(lián)考)某XY型性別決定的昆蟲有白眼、紅眼、紫眼三種表現(xiàn)型,為研究該昆蟲眼色遺傳機制,現(xiàn)用兩個純合品系雜交,結(jié)果見下表: 親本 F1 F2
25、 紅眼雌性×白眼雄性 紫眼雌性、紅眼雄性 3/8紫眼、3/8紅眼、1/4白眼 下列敘述正確的是( ) A.控制眼色遺傳的基因均位于X染色體上 B.F2的紅眼昆蟲中,雌性所占比例為1/4 C.將F2中紫眼雌性與白眼雄性雜交,后代中紫眼∶紅眼∶白眼=5∶3∶4 D.可以利用白眼雌性與紅眼雄性雜交,雜交后代中白眼只在雄性中出現(xiàn) 答案 C 解析 由題中數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)1雌雄表現(xiàn)型不同,說明有相關(guān)基因分布在X染色體上,F(xiàn)2有三種表現(xiàn)型,比例為3∶3∶2,推測昆蟲的眼色由兩對基因控制,如果兩對基因都在X染色體上,則F2雌雄表現(xiàn)會有差異,綜合推斷有一對基因在常染色體上,一對基因在X染色體
26、上,結(jié)合實驗結(jié)果及比例,推斷控制白色物質(zhì)到紅色物質(zhì)轉(zhuǎn)化的基因(設(shè)為A)在常染色體上,控制紅色物質(zhì)到紫色物質(zhì)的轉(zhuǎn)化基因(設(shè)為B)在X染色體上,所以親本基因型分別為AAXbXb、aaXBY,則F1紫眼雌性基因型為AaXBXb,紅眼雄性基因型為AaXbY,F(xiàn)2的紅眼昆蟲中,雌性所占比例為1/2,A、B項錯誤;將F2中紫眼雌性和白眼雄性雜交,F(xiàn)2中紫眼雌性為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,白眼雄性1/2aaXBY、1/2aaXbY,它們雜交后代中出現(xiàn)白眼的概率:2/3×1/2×1/2×2=1/3,紅眼概率:1/3×1/2×1/4+1/3×1/2×1/2+2/3×1/2×1/2×1/4+2/3×
27、1/2×1/2×1/2=3/12,紫眼概率:1-1/3-3/12=5/12,所以后代中紫眼∶紅眼∶白眼=5∶3∶4,C項正確;用白眼雌性與紅眼雄性雜交,雜交后代中白眼在雌性和雄性中都能出現(xiàn),D項錯誤。 15.如圖表示不同生物體細胞中部分染色體和基因組成,其中1、2表示常染色體,3、4表示性染色體,A、a和B、b是控制不同性狀的基因。下列說法正確的是( ) A.甲圖所示生物減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種比例為1∶1∶1∶1的配子,基因的遺傳遵循自由組合定律 B.乙圖所示生物減數(shù)分裂能產(chǎn)生2種比例為1∶1的配子 C.乙圖所示生物減數(shù)分裂時基因重組能產(chǎn)生4種類型的配子,遵循自由組合定律 D.丙圖
28、B、b基因遵循分離定律,乙×丙,子代出現(xiàn)2種表現(xiàn)型,且比例為3∶1 答案 B 解析 題圖甲所示生物的兩對基因位于一對同源染色體上,所以減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種比例為1∶1的配子,遵循基因的分離定律,A錯誤;題圖乙所示生物的兩對基因位于兩對同源染色體上,但有一對基因是隱性純合的,所以減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種比例為1∶1的配子,B正確、C錯誤;題圖丙B、b基因位于一對同源染色體上,遵循基因的分離定律,乙×丙,子代出現(xiàn)4種基因型即AaXBXb、AaXbXb、AaXBYB、AaXbYB,比例為1∶1∶1∶1,故出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,D錯誤。 16.已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對獨立遺傳的基因共同控制,
29、基因型為AaBb的紅玉杏自交,F(xiàn)1的基因型與表現(xiàn)型及其比例如下表,下列說法錯誤的是( ) 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa__ 表現(xiàn)型 深紫色3/16 淡紫色6/16 白色7/16 A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb植株雜交,子代中開淡紫色花的個體占1/4 B.F1中開淡紫色花的植株自交,子代中開深紫色花的個體占5/24 C.F1中開深紫色花的植株自由交配,子代開深紫色花植株中純合子占5/9 D.F1中開深紫色花的純合植株與F1中開白色花的雜合植株雜交,子代中基因型為AaBb的個體占1/2 答案 C 解析 開淡紫色花植株的基因型為A_Bb,A
30、aBb植株與aabb植株雜交,開淡紫色花的個體占后代的1/4,A項正確;F1中開淡紫色花植株的基因型為1/3AABb,2/3AaBb,其自交子代中開深紫色花的個體(A_bb)占(1/3×1/4)+(2/3×3/4×1/4)=5/24,B項正確;F1中開深紫色花的植株基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,可產(chǎn)生的配子為2/3Ab、1/3ab,F(xiàn)1中開深紫色花的植株自由交配,產(chǎn)生的子代中開深紫色花的植株(AAbb+Aabb)所占比例=(2/3×2/3)+(2×2/3×1/3)=8/9,其中純合子AAbb占1/2,C項錯誤;F1中開深紫色花的純合植株基因型為AAbb,與F1中開白色花的雜合植株雜交
31、,若開白色花的雜合植株基因型為AaBB,子代中基因型AaBb的個體占1/2,若開白色花的雜合植株基因型為aaBb,子代中基因型為AaBb的個體占1/2,D項正確。 17.(2019·浙江新高考研究聯(lián)盟聯(lián)考)蠶豆病是X連鎖遺傳病,下列有關(guān)敘述錯誤的是( ) A.男性蠶豆病患者的缺陷基因來自母親 B.男性群體的發(fā)病率與女性群體的發(fā)病率不同 C.若不進食蠶豆,則相關(guān)的缺陷基因不是有害基因 D.若對蠶豆病患者沒有選擇發(fā)生,其缺陷基因的頻率會持續(xù)增加 答案 D 解析 由于控制蠶豆病的基因位于X染色體上,而男性體內(nèi)的X染色體來自母親,因此男性蠶豆病患者的缺陷基因來自母親,A項正確;由于男性
32、體內(nèi)只有一條X染色體,而女性體內(nèi)有兩條X染色體,因而蠶豆病在男性群體中的發(fā)病率與在女性群體中的發(fā)病率不同,B項正確;若不進食蠶豆,則相關(guān)的缺陷基因不表達,就不是有害基因,C項正確;若對蠶豆病患者沒有選擇發(fā)生,根據(jù)遺傳平衡定律,其缺陷基因的頻率會基本保持不變,D項錯誤。 18.(2018·湖州適應(yīng)性考試)薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種。用甲、乙、丙(三者基因型各不相同)3株果實為三角形的植株與果實為卵圓形的植株進行雜交實驗,得到的F1再自交得F2,結(jié)果如下表所示。 組別 P F1 F2 一 甲×卵圓形果實 三角形果實 三角形果實∶卵圓形果實約為15∶1 二 乙×卵圓形果
33、實 三角形果實 三角形果實∶卵圓形果實約為3∶1 三 丙×卵圓形果實 三角形果實 三角形果實∶卵圓形果實約為3∶1 下列說法錯誤的是( ) A.控制果實形狀的基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 B.第一組的F2三角形果實中純合子占1/5 C.第二組和第三組F2的基因型均有3種 D.乙×丙得F1再自交,F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為三角形果實∶卵圓形果實約為3∶1 答案 D 解析 根據(jù)題表分析,第一組的F1為三角形果實,F(xiàn)2三角形果實∶卵圓形果實約為15∶1,是9∶3∶3∶1的變形,說明薺菜的果實形狀受兩對等位基因(假設(shè)為A、a和B、b)控制,其遺傳遵循基因的自由組合定律,A
34、正確;根據(jù)以上分析可知,第一組F1的基因型為AaBb,F(xiàn)2三角形果實的基因型為9A_B_、3A_bb、3aaB_,其中純合子基因型為1AABB、1aaBB、1AAbb,因此三角形果實中純合子占3/15=1/5,B正確;第二組和第三組F2的性狀分離比都是三角形果實∶卵圓形果實約為3∶1,相當于一對等位基因自交實驗,因此它們的F1基因型為Aabb和aaBb(或aaBb和Aabb),則F2的基因型都有3種,C正確;根據(jù)以上分析可知,第二組和第三組的F1基因型為Aabb、aaBb或aaBb、Aabb,則乙、丙的基因型為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb,則乙、丙雜交產(chǎn)生的F1基因型為AaBb,F(xiàn)2
35、中三角形果實∶卵圓形果實約為15∶1,D錯誤。 19.如圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機理,該植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種顏色。圖中字母表示控制對應(yīng)過程所需的基因,基因A對a為完全顯性,基因B能降低色素的含量,BB與Bb所起的作用不同。現(xiàn)將某紫花植株與白花植株雜交,所得F1全為紅花。下列敘述正確的是( ) A.基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同 B.對F1的花藥進行離體培養(yǎng),經(jīng)染色體加倍后能得到4種花色的可育植株 C.若基因型為AABB的植株與基因型為aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)白花,原因不可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異 D.基因B能淡化顏色深度的原因可能是基
36、因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達 答案 D 解析 基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同,A項錯誤;由題意可知,F(xiàn)1的基因型為AaBb,可產(chǎn)生4種配子AB、Ab、aB和ab,經(jīng)花藥離體培養(yǎng)和染色體加倍后,可獲得AABB、AAbb、aaBB和aabb 4種基因型的個體,僅有3種表現(xiàn)型,B項錯誤;若基因型為AABB的植株與基因型aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)白花,原因可能是含A基因的染色體片段缺失,C項錯誤;基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達,D項正確。 20.在人類遺傳病的調(diào)查過程中,發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(如圖)。
37、6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病,在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下,下列分析正確的是( ) A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳 B.若圖中患者患同一種遺傳病,則致病基因可能位于性染色體上 C.若①攜帶致病基因,則該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/8 D.若①不攜帶致病基因,則家系Ⅰ中男患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因 答案 C 解析 母親色盲,兒子一定為色盲,家系Ⅴ不符合紅綠色盲的遺傳特點,A項錯誤;根據(jù)家系Ⅱ中雙親正常,女兒患病,可判斷該病為常染色體隱性遺傳病,B項錯誤;若①攜帶致病基因,則該病屬于常染色體隱性遺傳病,該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/4×1/2=1/8,C項正確;若①不攜帶致病基因,則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,家系Ⅰ中男患者只有一條X染色體,在細胞有絲分裂后期可存在2個致病基因,D項錯誤。 12
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