2019年高考生物熱點(diǎn)題型和提分秘籍 專題17 基因在染色體上和伴性遺傳教學(xué)案

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1、專題17 基因在染色體上和伴性遺傳 1.基因在染色體上 2.伴性遺傳 熱點(diǎn)題型一 基因在染色體上 例1、（2018浙江卷，19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是（　?。? A．體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性 B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方 C．減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子 D．雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合 【答案】D 【變式探究】在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是 (　　) A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細(xì)胞內(nèi)

2、有一條X染色體 C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體 【答案】C 【解析】我們常見的動物(包括黑猩猩)，其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型性染色體，雌性有兩條同型X性染色體。體細(xì)胞中性染色體成對存在，經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別決定有關(guān)，有的與性別決定無關(guān)(如色盲、血友病等)。 【提分秘籍】 (1)♀、異體生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。 (2)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 (3)染色體是

3、基因的主要載體，因為DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上。 【舉一反三】 下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是 (　　) A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C．二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D．Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 【答案】A 【解析】基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的改變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 熱點(diǎn)題型二 伴性遺傳 例2、（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．缺乏古洛

4、糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 【變式探究】果蠅的紅眼(W)對白眼(w)是顯性，控制眼色的這一對等位基因位于X性染色體上，則下列相關(guān)說法中正確的是 (　　) A．雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 B．雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 C．雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會出

5、現(xiàn)雌性紅眼果蠅 D．雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本 【答案】A 【提分秘籍】 (1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 ①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。 ②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 ③一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 (2)遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)→確定是否為母系遺傳(是否為母系遺傳)→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 【舉一反三】 已知果

6、蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 (　　) A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛 B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼 C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛 D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼 【答案】A 【方法技巧】 (1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析 X和Y染色體有一部分是同源的(圖

7、中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因，另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。 (2)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 (3)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 (4)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。 熱點(diǎn)題型三 伴性遺傳及基因與染色體關(guān)系相關(guān)實(shí)驗探究 例3．（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色

8、基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是（　?。? A．該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞 B．該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半 C．形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離 D．形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變 【答案】D 【變式探究】自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，該部分基因不存在等位基因。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的

9、雌雄個體均有抗病和不抗病個體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制。 (1)由題目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中的________片段。 (2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子的過程中，不可能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的________片段。 (3)現(xiàn)有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代雜交實(shí)驗，推測雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對控制該性狀的基因位于除第(1)小問外的哪個片段作出相應(yīng)的推斷。(要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)_____________________________________________。 (4)若通過實(shí)驗已確定控制該

10、性狀的基因位于Ⅱ－2片段，想通過雜交實(shí)驗培育一批在生殖生長之前就能識別雌雄的植株，則選擇的親本雜交后產(chǎn)生的子代中雄株表現(xiàn)型為________，其基因型為________。 【解析】解題時要重點(diǎn)理解圖中的同源區(qū)段與非同源區(qū)段，再結(jié)合設(shè)問分析解答。(1)雌雄個體中均有抗病和不抗病個體存在，因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色體特有的片段，即Ⅱ－1片段。(2)Ⅱ－1和Ⅱ－2片段無同源序列，因此不能通過互換發(fā)生基因重組。 (3)現(xiàn)有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代雜交實(shí)驗，雜交后，根據(jù)后代性狀比例分析即可得出結(jié)論。(4)可選用親本XbXb和BY雜交，后代雄株(XbY)均不抗病，雌株(XB

11、Xb)均抗病。 【答案】(1)Ⅱ－1　(2)Ⅱ－1和Ⅱ－2 (3)如果子一代中的雌雄株中均表現(xiàn)為多數(shù)抗病、少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的I片段。如果子一代中的雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株多數(shù)抗病、少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的Ⅱ－2片段。 (4)不抗病　XbY 【提分秘籍】伴性遺傳與生物性別簡易界定 上述雜交實(shí)驗不僅可用于確認(rèn)基因位置，還可用于伴性遺傳中生物性別的簡易界定，即若控制某性狀的基因位于X(或Z)染色體上，Y(或W)染色體上無其等位基因，則可選擇同型性染色體隱性類型(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性類型(XBY或ZBW)進(jìn)行雜交，則子代中，凡具顯性

12、性狀(XBXb或ZBZb)的個體應(yīng)具同型染色體；凡具隱性性狀的個體均具異型性染色體。由此，可據(jù)生物個體性狀表現(xiàn)，推測其性別類型，即： 【舉一反三】 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是 (　　) A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 【答案】C 【解析】由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病

13、，所生女兒Ⅲ3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/2×1/4＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ1的基因為aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/3×1

14、/8＝1/12；只患甲病的概率為2/3－1/12＝7/12。 【方法技巧】伴性遺傳和常染色體上“患病男孩”和“男孩患病”概率計算 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 (2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”和“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患

15、病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 1．（2018海南卷，16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（　　） A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2 D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2 【答案】C 2．（2018江蘇卷，12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（　　） A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫

16、婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 【答案】A 【解析】本題考查人類遺傳病以及預(yù)防遺傳病。產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進(jìn)行檢測診斷，常見的方法有B超檢查、羊膜穿刺和基因診斷等。孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，A正確；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，B錯誤；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，D錯誤。 3．（20

17、18浙江卷，19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是（　　） A．體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性 B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方 C．減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子 D．雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合 【答案】D 4．（2018江蘇卷，25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（　?。? A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因 B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上 C．在有絲分裂后期，基因

18、cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 【答案】BCD 【解析】據(jù)圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上。根據(jù)以上分析已知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期， X染色體與

19、常染色體可以同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。 5．（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 6．（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身

20、（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是（　?。? A．該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞 B．該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半 C．形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離 D．形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變 【答案】D 【解析】本題以果蠅為例，考查了減數(shù)分裂的過程與變異。親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進(jìn)行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級精母細(xì)胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細(xì)胞不是初級精

21、母細(xì)胞，而屬于次級精母細(xì)胞，A錯誤；該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同，B錯誤；形成該細(xì)胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細(xì)胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細(xì)胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。 1．（2017年江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估

22、算需要確定遺傳病類型 【答案】D 2．（2017年海南卷，29）果蠅有4對染色體（I~IV號，其中I號為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型特征 基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 體呈烏木色、黑亮 ee III 乙 黑體 體呈深黑色 bb II 丙 殘翅 翅退化，部分殘留 vgvg II 某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}： （1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______；F1雌雄交配得到的F

23、2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是__________。 （2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為___________、表現(xiàn)型為________，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________（填“會”或“不會”）發(fā)生分離。 （3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。 【答案】（1）灰

24、體長翅膀　　兩對等位基因均位于II號染色體上，不能進(jìn)行自由組合 （2）EeBb 灰體 會 （3）XAXABB、XaYbb 3．（2017年新課標(biāo)Ⅲ卷，32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制。現(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題： （1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實(shí)驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實(shí)驗思路、預(yù)期實(shí)驗結(jié)果、

25、得出結(jié)論） （2）假設(shè)A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實(shí)驗對這一假設(shè)進(jìn)行驗證。（要求：寫出實(shí)驗思路、預(yù)期實(shí)驗結(jié)果、得出結(jié)論） 【答案】（1）選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。 （2）選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等

26、位基因都位于X染色體上。 【解析】（1）實(shí)驗思路：將確定三對基因是否分別位于三對染色體上，拆分為判定每兩對基因是否位于一對染色體上，如利用①和②進(jìn)行雜交去判定A/a和B/b是否位于一對染色體上。 實(shí)驗過程：（以判定A/a和B/b是否位于一對染色體上為例） 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 實(shí)驗過程：（以驗證A/a位于X染色體上為例） 取雌性的①和雄性的③進(jìn)行雜交實(shí)驗： 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無眼，則A/a位于X染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個數(shù)相等，則A/a位于常染色體上。 1.（2016上海卷.26）圖9顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖

27、解，下列相關(guān)表述錯誤的是 A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性 C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 【答案】D 【解析】F1中雌雄性表現(xiàn)型不同，說明該性狀屬于性染色體連鎖遺傳，A項正確；親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說明蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性，B項正確；鳥類的性別決定為ZW型，非蘆花雄鳥（ZbZb）和蘆花雌鳥（ZBW）的子代雌鳥（ZbW）均為非蘆花，C項正確；蘆花雄鳥（ZBZ-）和非蘆花雌鳥（ZbW）的子代雌鳥為非蘆花或蘆花，D項錯誤。 【考點(diǎn)定位】伴性遺

28、傳 2.（2016江蘇卷.24）（多選）人類ABO血型有9號染色體上的3個復(fù)等位基因（IA ，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是 血型 A B AB O 基因型 ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 【答案】ACD 【考點(diǎn)定位】血型，紅綠色盲，基因自由組合定律，伴性遺傳 1.(2

29、005年課標(biāo)I卷.6) 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B 【解析】短指是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，在男性女性中發(fā)病率一樣；A錯誤。紅綠色盲是伴X遺傳病隱性遺傳病，女病父必?。籅正確。伴X顯性遺傳女病多于男病，因為女性有兩條X染色體，獲得顯性基因的概率大；C錯誤。隱性遺傳病往往隔代交叉

30、遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳；D錯誤。 2.( 2005年課標(biāo)II卷.6)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是( ) A. 該病是由于特定的染色體片段缺失造成的 B. 該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的 C. 該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D. 該病是由于染色體中增加某一片段引起的 【答案】A 【解析】人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導(dǎo)致；A正確。 3.（2005年山東卷.5）人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的

31、是（ ） A. I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B. II-3的基因型一定為XAbXaB C. IV-1的致病基因一定來自于I-1 D. 若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個患病女孩的概率為1/4 【答案】C 【解析】依題意并結(jié)合圖示分析可知， I-1和I-2都只含有1個不相同的顯性基因，可能的情況有兩種：①若I-2的基因型為XAbY，則I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，其子女的基因型為XaBXAb（正常）、XAbXab（患?。?、XaBY（患病）、XabY（患?。┗騒aBXAb（正常）、XaBY（患病），各個基因型出現(xiàn)的概率相等；②如

32、果I-2的基因型為XaBY，則I-1的基因型為XAbXab或XAbXAb，其子女的基因型為XaBXAb（正常）、XaBXab（患?。?、XAbY（患?。abY（患?。┗騒aBXAb（正常）、XAbY（患?。?，各個基因型出現(xiàn)的概率相等；綜上分析，I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A項正確；II-3的基因型一定為XAbXaB，B項正確；II-4和Ⅲ-2的基因型均為XABY，II-4與II-3婚配，其女兒Ⅲ-3的基因型為XABXaB或XABXAb，表現(xiàn)型正常，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配，其兒子IV-1的基因型為XAbY或XAbY，其致病基因來自于I-1或I-2，C項錯誤；II-1的基因型為XAB

33、XaB，II-2的基因型為XaBY或XabY或XAbY，二者婚配生一個患病女孩的概率為1/4，D項正確。 4.( 2005年浙江卷.6)甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（　　） 　　　　　　　　 A．甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 【答案】D 5.（2005年廣東卷.24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是

34、常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是 A. 檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B. 在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100 C. 通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D. 減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 【答案】AD 【解析】該病是常染色體隱性遺傳病,檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險,A項正確;該病在某群體中發(fā)病率為1/10 000,則隱性致病基因頻率為1/100,正常顯性基因頻率為99/100,則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=

35、198/10 000,B項錯誤;該病是由基因突變引起的遺傳病,不能通過染色體檢查來診斷,C項錯誤;減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型,D項正確。 6．（2005年上海卷.20）A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導(dǎo)致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是（ ） 【答案】A 7.（2005年海南卷.29）（10分）回答下列關(guān)于遺傳和變異的問題：

36、（1）高等動物在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過程中，位于非同源染色體上的基因會發(fā)生＿＿＿＿，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生＿＿＿＿，這兩種情況都可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。 （2）假設(shè)物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過程中，會出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是＿＿＿＿（填“初級精母細(xì)胞”、“次級精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”），圖乙表示的是＿＿＿＿（填“初級精母細(xì)胞”、“次級精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”）。 （3）某植物的染色體數(shù)目為2n，其產(chǎn)生的花粉經(jīng)培養(yǎng)可得到單倍體植株。單倍體是指＿＿＿＿＿＿＿＿。 【答案】（1）

37、自由組合 交叉互換 （2）初級精母細(xì)胞 精細(xì)胞 （3）體細(xì)胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 8.( 2005年四川卷.11)（14分）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制。 （1）實(shí)驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3：1。 ①果蠅體色性狀中，＿＿為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做 ；F2的灰身果蠅中，雜合子占 。 ②若一大群果蠅隨機(jī)交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為 。若該群體置于

38、天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會 ，這是 的結(jié)果。 （2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。 實(shí)驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。 ①R、r基因位于 染色體上，雄蠅丁的基因型為 ，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有 種基因型。 ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細(xì)胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ號染色體發(fā)生如圖所示變異。 變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能

39、形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實(shí)驗二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有 條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個體占＿＿。 【答案】（1）①灰色　　性狀分離　　2/3　?、?8%　　下降　　自然選擇　 （2）①X　　BBXrY　　4　?、?或6 1/32 ②雌蠅丙（bbXRXR）的一個細(xì)胞發(fā)生染色體變異后，Ⅰ號染色體變成一條，減數(shù)第一次分裂形成的細(xì)胞中，一個細(xì)胞中有Ⅰ號染色體，后期細(xì)胞中有8條染色體，另一個細(xì)胞中無Ⅰ號染色體，后期細(xì)胞中有6條染色體?，F(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙：bbXRXR），結(jié)合圖示及變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可

40、育配子可推知丙產(chǎn)生的可育配子類型再依次分析。 9.( 2005年課標(biāo)II卷.32)（10分）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： （1） 如果這對等位基因?qū)τ诔Ｈ旧w上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？ （2） 如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 （填“祖父”或“

41、祖母”），判斷依據(jù)是 ；此外， （填“能”或“不能”）確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 【答案】（1）不能（1分） 女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。（3分，其他合理答案也給分） （2）祖母（2分） 該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA來一定來自于祖母（3分） 不能（1分） 1．（2014·安徽卷）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基團(tuán)(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品

42、種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 【答案】B　 【解析】由雜交2中F1的眼色與性別有關(guān)，可推知該鳥類眼色的遺傳與性染色體有關(guān)，兩對等位基因中應(yīng)該有一對等位基因位于Z染色體上。雜交1中雙親均為純合紅色眼，其后代雌雄均為褐色眼，可知紅色眼親本只有一種顯性基因，而另一種基因為隱性，只有這樣才能使F1中雌雄均為褐色眼。A項正反交的結(jié)果會相同，B項符合題中結(jié)果，C項雜交后雌性為紅色眼，雄性為褐色眼，D

43、項中甲是雌性，乙為雄性。 2．（2014·福建卷）STR是DNA分子上以2～6個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個體間存在差異。現(xiàn)已篩選出一系列不同位點(diǎn)的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點(diǎn)以“GATA”為單元，重復(fù)7～14次；X染色體有一個STR位點(diǎn)以“ATAG”為單元，重復(fù)11～15次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　) A．篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn) B．為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測 C．有絲分裂時，圖中(GATA)8和(GATA)14分別

44、分配到兩個子細(xì)胞 D．該女性的兒子X染色體含有圖中(ATAG)13的概率是1/2 【答案】C　 3．（2014·四川卷）小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖： (1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗一 甲×乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實(shí)驗二 乙×丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對基因(A/a和B/b)位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為________。 ②實(shí)

45、驗一的F2中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為________。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實(shí)驗二的F2中黑鼠的基因型為________。 (2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗三 丁×純合 黑鼠 1黃鼠∶ 1灰鼠 F1黃鼠隨機(jī)交配：3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機(jī)交配：3灰鼠∶1黑鼠 ①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。 ②為驗證上述推測，可用實(shí)驗三F1的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及

46、比例為________，則上述推測正確。 ③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個熒光點(diǎn)，其原因是________________________________________________________________________。 【答案】(1)①2　aabb?、?　8/9　③黑　aaBB、aaBb (2)①A　顯?、邳S鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1?、刍駻與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 (2)①純合灰鼠(AABB)突變?yōu)辄S色鼠(____)與純合黑鼠(a

47、aBB)(產(chǎn)生的配子為aB)雜交，F(xiàn)1為1黃鼠(_aB_)∶1灰鼠(AaB_)，F(xiàn)1黃鼠(_aB_)隨機(jī)交配，F(xiàn)2為3黃鼠(____)∶1黑鼠(aaB_)，沒有出現(xiàn)灰鼠(AaB_)和白鼠(__bb)，可推知F1黃鼠沒有基因A，原因是A基因發(fā)生了突變，且相對于a基因為顯性，假設(shè)突變形成的新基因為X(控制黃色)，則F1黃鼠的基因型為XaBB；F1灰鼠隨機(jī)交配，其F2為3灰鼠(A_B_)∶1黑鼠(aaB_)，沒有出現(xiàn)白鼠，可推知F1灰鼠的基因型為AaBB(不可能為AaBb)；可推知突變產(chǎn)生的黃色雄鼠的基因型為XABB，新基因X相對于A基因也為顯性。②如果上述推測正確，F(xiàn)1：黃鼠(XaBB)×灰鼠(AaBB)，它們后代的基因型及比例為XABB∶XaBB∶AaBB∶aaBB＝1∶1∶1∶1，由于X對A和a都為顯性，則表現(xiàn)型及比例為黃色∶灰色∶黑色＝2∶1∶1 。③小鼠丁的基因型為XABB，用3種不同顏色的熒光標(biāo)記精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，次級精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個熒光點(diǎn)，說明在次級精母細(xì)胞中同時有A、B及新基因，A與新基因為等位基因，雖然次級精母細(xì)胞同源染色體已經(jīng)分開，但在分開之前可發(fā)生基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，這樣在次級精母細(xì)胞中既有基因A也有新基因，還有兩個基因B。 28