（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 單元過關(guān)檢測（五）（含解析）

單元過關(guān)檢測(五) (建議用時(shí)：45分鐘) 一、選擇題 1．(2019·四川成都外國語學(xué)校高三開學(xué)考試)苦瓜植株中含一對等位基因D和d，其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，雜合子植株完全正?！，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干做親本，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．如果每代均自交直至F2，則F2植株中d基因的頻率為1/2 B．如果每代均自交直至F2，則F2植株中正常植株所占比例為1/2 C．如果每代均自由交配直至F2，則F2植株中D基因的頻率為1/2 D．如果每代均自由交配直至F2，則F2植株中正常植株所占比例為1/2 解析：選D。D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，因此每代中只有Dd可以自交得到F2，因此F2植株中d基因的頻率為1/2，A正確；由A項(xiàng)可知，每代中只有Dd可以自交得到F2，因此F2植株為DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，即F2植株中正常植株所占比例為1/2，B正確；基因型為Dd的個(gè)體自交后代的基因型及比例是DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，其中dd花粉不能正常發(fā)育，進(jìn)行自由交配時(shí)，由于D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是D∶d＝1∶2，由于dd不能產(chǎn)生正常的精子，因此雄配子的基因型及比例是D∶d＝2∶1，所以，自由交配直至F2，dd的基因型頻率＝2/3×1/3＝2/9，DD的基因型頻率＝1/3×2/3＝2/9，Dd的基因型頻率為5/9，則F2植株中D基因的頻率為1/2，C正確；由C項(xiàng)可知，如果每代均自由交配直至F2，則F2植株中正常植株所占比例為5/9，D錯(cuò)誤。 2．昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié)，各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn)，a、b、c三個(gè)基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān)，a＋、b＋、c＋為野生型基因，a－、b－、c－為突變型基因。下圖為不同基因型個(gè)體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析，下列推論不合理的是(　　) A．a(chǎn)＋僅影響梢節(jié)的發(fā)育 B．b＋僅影響基節(jié)的發(fā)育 C．基節(jié)的發(fā)育受到b＋與c＋的影響 D．中節(jié)的發(fā)育受到a＋與c＋的影響 解析：選A。a＋發(fā)生突變，中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛，A錯(cuò)誤；b＋發(fā)生突變，基節(jié)上沒有剛毛，c＋發(fā)生突變，基節(jié)上也沒有剛毛，b＋僅影響基節(jié)的發(fā)育；基節(jié)的發(fā)育受到b＋與c＋的影響，B、C正確；野生型中節(jié)下面沒有剛毛，a＋發(fā)生突變，中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛，a＋影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育；c＋發(fā)生突變后，中節(jié)下面有剛毛，中節(jié)的發(fā)育受到a＋與c＋的影響，D正確。 3．(2019·遼寧部分重點(diǎn)高中高三聯(lián)考)一豌豆雜合子(Aa)植物自交時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若自交后代基因型比例是2∶3∶1，可能是含有隱性基因的花粉50%的死亡造成的 B．若自交后代的基因型比例是2∶2∶1，可能是隱性個(gè)體有50%的死亡造成的 C．若自交后代的基因型比例是4∶4∶1，可能是含有隱性基因的配子有50%的死亡造成的 D．若自交后代的基因型比例是1∶2∶1，可能是花粉有50%的死亡造成的 解析：選B。理論上Aa自交后代應(yīng)為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，若自交后代AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，則可能是含有隱性基因的花粉50%的死亡造成的，A正確；若自交后代AA∶Aa∶aa＝2∶2∶1，則可能是顯性雜合子和隱性個(gè)體都有50%的死亡造成的，B錯(cuò)誤；若含有隱性基因的配子有50%的死亡，則自交后代的基因型比例是4∶4∶1，C正確；若花粉有50%的死亡，并不影響花粉的基因型比例，所以后代的性狀分離比仍然是1∶2∶1，D正確。 4．(2019·湖南衡陽八中質(zhì)檢)圖甲、乙分別代表某種植物兩個(gè)不同個(gè)體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖(A)對矮莖(a)顯性，卷葉(B)對直葉(b)顯性，紅花(C)對白花(c)顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會(huì)導(dǎo)致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是(　　) A．兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子 B．若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn) C．由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同 D．甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4 解析：選B。甲植株能產(chǎn)生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產(chǎn)生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一種基因?qū)е屡渥又滤?，因此乙植株只能產(chǎn)生兩種比例相等的配子：AbC、aBc；通過測交甲植株產(chǎn)生四種比例相等的子代，而乙植株只產(chǎn)生兩種比例相等的子代。乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc。甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/4×3/4＝9/16，乙植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占1/2。 5．(2019·湖南長沙期末)選純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交：朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；反交：暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。與上述性狀相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若分別讓正、反交的F1中雌、雄果蠅交配，則其后代表現(xiàn)型的比例都是 1∶1∶1∶1 解析：選D。根據(jù)題干中“在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼”，可知顯性基因?yàn)榘导t眼基因(A)；由正交和反交的結(jié)果可推測，控制果蠅眼色的這對基因在X染色體上；正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼♀(XAXA)×純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1∶XAXa、XAY，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼♀(XaXa)×純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1∶XAXa、XaY，因此正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa；正交實(shí)驗(yàn)得到的F1∶XAXa、XAY雌雄個(gè)體交配后代的性狀分離比為暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性＝2∶1∶1。 6．小芳(女)患有某種單基因遺傳病，表中是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是(　　) 家系 成員 父親 母親 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳 B．小芳母親是雜合子的概率為1/2 C．小芳的舅舅和舅母所生的孩子患病的概率為3/4 D．小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1 解析：選D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知該病為顯性遺傳病，但不能確定是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況，小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下的孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常，故基因型相同。 7．家兔的毛色黑(A)對褐(a)為顯性。下列關(guān)于判斷一只黑毛雄兔基因型的方法及結(jié)論中，正確的是(　　) A．用一只純合黑毛兔與之交配，若子代全為黑毛兔，則其基因型為Aa B．用一只雜合黑毛兔與之交配，若子代全為黑毛兔，則其基因型為AA C．用多只褐毛雌兔與之交配，若子代全為黑毛兔，則其基因型為AA D．用光學(xué)顯微鏡觀察，若細(xì)胞中只有A基因，則其基因型為AA 解析：選C。褐毛兔基因型為aa，待測黑毛兔若與之交配產(chǎn)生的后代個(gè)體全為黑毛兔，可判定待測黑毛兔的基因型為AA，C正確；光學(xué)顯微鏡下看不到基因，D錯(cuò)誤。 8．(2019·湖南衡陽八中高三質(zhì)檢)下圖是某家族中一種遺傳病(基因用E、e表示)的家系圖，下列推斷正確的是(　　) A．該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅲ­2含有e基因，則該基因來自Ⅰ­1的概率為0或1/2 C．若要了解Ⅲ­6是否攜帶致病基因，只需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢即可 D．最好觀察處于減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞，以準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)分析Ⅲ­2的染色體的數(shù)目和特征 解析：選B。圖中Ⅰ­1與Ⅰ­2都沒有病，但是Ⅱ­2患病，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤。已知Ⅲ­2含有e基因，若該基因在X染色體上，則其肯定來自Ⅱ­2，而Ⅱ­2的X染色體上的致病基因只能來自Ⅰ­2，來自Ⅰ­1的概率為0；若該基因在常染色體上，則其可能來自Ⅰ­1，也可能來自Ⅰ­2，來自Ⅰ­1的概率為1/2，B項(xiàng)正確。若要了解Ⅲ­6是否攜帶致病基因，需進(jìn)行產(chǎn)前診斷或基因檢測，C項(xiàng)錯(cuò)誤。要確定Ⅲ­2的染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌，由于有絲分裂中期染色體形態(tài)數(shù)目最清晰，故可對處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行觀察分析，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二、非選擇題 9．(2019·河南鄭州模擬)“唯有牡丹真國色，花開時(shí)節(jié)動(dòng)京城”。牡丹的花色由三對等位基因(A與a、B與b、D與d)控制，研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因數(shù)時(shí)，D基因不能表達(dá)，且A基因?qū)基因的表達(dá)有抑制作用(如圖甲所示)。請分析回答問題： (1)由圖甲可知，基因?qū)π誀羁刂频耐緩绞莀________________________________ ________________________________________________________________________；正常情況下，花色為橙紅色的牡丹基因型可能有________種。 (2)研究過程中發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變體，基因型為aaBbDdd，請推測其花色為________。 (3)該突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活)。為了探究該突變體是圖乙中的哪種類型，科學(xué)家讓其與基因型為aaBBDD的正常植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例。 實(shí)驗(yàn)預(yù)測及結(jié)論： ①若子代表現(xiàn)型及比例為____________________________________________________， 則該突變體是圖乙中類型①； ②若子代表現(xiàn)型及比例為______________________________________________， 則該突變體是圖乙中類型②； ③若子代表現(xiàn)型及比例為______________________________________________， 則該突變體是圖乙中類型③。 解析：(1)圖甲顯示基因通過控制酶的合成來控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀。正常情況下：牡丹花要表現(xiàn)出橙紅色需要B和D基因，但不能有A基因，因此花色為橙紅色的牡丹基因型有aaBBDD、aaBBDd、aaBbDD、aaBbDd四種。(2)基因型為aaBbDdd的個(gè)體，D基因不能表達(dá)，花色為黃色。(3)僅考慮D、d基因，當(dāng)突變體染色體組成如圖乙中①時(shí)，可產(chǎn)生四種比例相等的配子D、Dd、dd、d，與基因型為aaBBDD的正常植株雜交，其子代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為黃色∶橙紅色＝1∶3；當(dāng)突變體染色體組成如圖乙中②時(shí)，可產(chǎn)生四種配子D∶Dd∶dd∶d＝1∶2∶1∶2，與基因型為aaBBDD的正常植株雜交，其子代的表現(xiàn)型及比例為黃色∶橙紅色＝1∶5；當(dāng)突變體的染色體組成如圖乙中③時(shí)，可產(chǎn)生兩種配子D∶dd＝1∶1，與基因型為aaBBDD的正常植株雜交，其子代表現(xiàn)型及比例為黃色∶橙紅色＝1∶1。 答案：(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀　4　(2)黃色　(3)①黃色∶橙紅色＝1∶3　②黃色∶橙紅色＝1∶5?、埸S色∶橙紅色＝1∶1 10．(2019·湖北華中師大附中期中)從一個(gè)自然界果蠅種群中選出一部分未交配過的果蠅，該種果蠅具有剛毛(A)和截毛(a)一對相對性狀，且剛毛果蠅和截毛果蠅的數(shù)量相等，每種性狀的果蠅雌雄各半。所有果蠅均能正常生活。從種群中隨機(jī)選出1只剛毛雄果蠅和1只截毛雌果蠅交配，產(chǎn)生的87只子代中，42只雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛，45只雄蠅全部表現(xiàn)為截毛。據(jù)此回答下列問題： (1)上述結(jié)果顯示，果蠅剛毛和截毛在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為________，其遺傳遵循________定律。 (2)我們認(rèn)為，根據(jù)上述結(jié)果不能確定A和a是位于X染色體上，還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。請簡要說明理由。(提示：如果位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則顯性純合雄果蠅的基因型可寫成XAYA)________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)為了確定A和a是位于X染色體上，還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，請用上述果蠅種群為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？(簡要寫出雜交組合，預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論)。 解析：(1)伴性遺傳是指基因位于性染色體上，遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)；題干中情景符合該概念；剛毛和截毛是一對相對性狀，遵循基因的分離定律。(2)若位于非同源區(qū)段，該雜交組合可以表示為：XAY×XaXa→1XaY∶1XAXa；若位于同源區(qū)段，該雜交組合可以表示為：XAYa×XaXa→1XaYa∶1XAXa。(3)若位于非同源區(qū)段，雄性剛毛果蠅基因型有XAY，而截毛雌果蠅基因型為XaXa，故用多對剛毛雄果蠅和截毛雌果蠅交配，子代雌果蠅全部表現(xiàn)為剛毛，雄果蠅全部表現(xiàn)為截毛；若位于同源區(qū)段，根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律，多只雄性剛毛果蠅中，可能存在的基因型有XAYA、XAYa、XaYA，故用多對剛毛雄果蠅和截毛雌果蠅交配，則子代中為無論雌雄果蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛。 答案：(1)伴性遺傳　基因的分離 (2)若A、a在X染色體上，親代剛毛雄蠅為XAY，截毛雌蠅為XaXa，則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1∶1 若A、a在X、Y染色體上的同源區(qū)段，親代剛毛雄蠅為XAYa，截毛雌蠅為XaXa，則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1∶1 (3)用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配，若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛，雄蠅全部表現(xiàn)為截毛，則A和a位于X染色體上；若子代中無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛，則A和a位于X、Y染色體上的同源區(qū)段 11．人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題： (1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。 (2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為________。 (3)苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩，若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為有效的食療措施是_________________________________。 (4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳系圖譜，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。 ①Ⅲ4的基因型是________________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。 ②若Ⅲ5的性染色體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其________(填“父親”或“母親”)。 ③若Ⅲ1與一正常男性婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為________。 解析：(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)分析題干可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對患有苯丙酮尿癥的嬰兒，最簡便易行的治療措施是在滿足機(jī)體對苯丙氨酸需要的前提下，減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)①根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體隱性遺傳病，正常Ⅲ4的父親患苯丙酮尿癥(bb)，母親的基因型為(XDXd)，所以她的基因型可能是BbXDXd或BbXDXD。Ⅱ1和Ⅱ3均不患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病和苯丙酮尿癥，但他們都有患病的孩子，均為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病和苯丙酮尿癥的攜帶者，所以兩者的基因型相同，均為BbXDXd，所以二者基因型相同的概率為100%。②Ⅲ5患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，其母親的基因型為XDXd，父親的基因型為XDY，若Ⅲ5的性染色體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親在減數(shù)第二次分裂后期，分開的姐妹染色單體移向同一極所致。③Ⅲ1的基因型為XdXd，與一正常男性(XDY)婚配，他們所生子女中，女孩均正常，男孩均患此病，所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩，其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3)，若其父親為Bb時(shí)，后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/3×1/4＝1/6(因本處前面已經(jīng)說明是女孩，故不需要再×1/2)。 答案：(1)替換　(2)CAG　(3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給　(4)①BbXDXd或BbXDXD　100%?、谀赣H　③女孩　1/6 7