(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 單元過關(guān)檢測(五)(含解析)
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1、單元過關(guān)檢測(五) (建議用時:45分鐘) 一、選擇題 1.(2019·四川成都外國語學(xué)校高三開學(xué)考試)苦瓜植株中含一對等位基因D和d,其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,雜合子植株完全正?!,F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干做親本,下列有關(guān)敘述錯誤的是( ) A.如果每代均自交直至F2,則F2植株中d基因的頻率為1/2 B.如果每代均自交直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/2 C.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中D基因的頻率為1/2 D.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/2 解析:選D。D基因純合的
2、植株不能產(chǎn)生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,因此每代中只有Dd可以自交得到F2,因此F2植株中d基因的頻率為1/2,A正確;由A項可知,每代中只有Dd可以自交得到F2,因此F2植株為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,即F2植株中正常植株所占比例為1/2,B正確;基因型為Dd的個體自交后代的基因型及比例是DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,其中dd花粉不能正常發(fā)育,進行自由交配時,由于D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,雌性個體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是D∶d=1∶2,由于dd不能產(chǎn)生正常的精子,因此雄配子的基因型及比例是D∶d=2∶1,所以,自由交配直至F2,dd的基因型頻率=2/3×1/3=2
3、/9,DD的基因型頻率=1/3×2/3=2/9,Dd的基因型頻率為5/9,則F2植株中D基因的頻率為1/2,C正確;由C項可知,如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為5/9,D錯誤。 2.昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c三個基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是( ) A.a(chǎn)+僅影響梢節(jié)的發(fā)育 B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育 C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響 D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響 解析
4、:選A。a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,A錯誤;b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,c+發(fā)生突變,基節(jié)上也沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響,B、C正確;野生型中節(jié)下面沒有剛毛,a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變后,中節(jié)下面有剛毛,中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響,D正確。 3.(2019·遼寧部分重點高中高三聯(lián)考)一豌豆雜合子(Aa)植物自交時,下列敘述錯誤的是( ) A.若自交后代基因型比例是2∶3∶1,可能是含有隱性基因的花粉50%的死亡造成的 B.若自交后代的基因型比例是2∶2∶1,可能是隱性個體有50%的死亡
5、造成的 C.若自交后代的基因型比例是4∶4∶1,可能是含有隱性基因的配子有50%的死亡造成的 D.若自交后代的基因型比例是1∶2∶1,可能是花粉有50%的死亡造成的 解析:選B。理論上Aa自交后代應(yīng)為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,則可能是含有隱性基因的花粉50%的死亡造成的,A正確;若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1,則可能是顯性雜合子和隱性個體都有50%的死亡造成的,B錯誤;若含有隱性基因的配子有50%的死亡,則自交后代的基因型比例是4∶4∶1,C正確;若花粉有50%的死亡,并不影響花粉的基因型比例,所以后代的性狀分離比仍然是1∶2∶1,D正
6、確。 4.(2019·湖南衡陽八中質(zhì)檢)圖甲、乙分別代表某種植物兩個不同個體細胞的部分染色體與基因組成,其中高莖(A)對矮莖(a)顯性,卷葉(B)對直葉(b)顯性,紅花(C)對白花(c)顯性,已知失去圖示三種基因中的任意一種都會導(dǎo)致配子致死,且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是( ) A.兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子 B.若要區(qū)分甲、乙植株,可選擇矮莖直葉白花植株進行測交實驗 C.由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位,因此兩植株基因型不同 D.甲、乙植株自交后代中,高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4 解析:選B。甲植株能產(chǎn)生AbC、ABc、abC、a
7、Bc四種比例相等的配子,乙植株產(chǎn)生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc,由于缺失一種基因?qū)е屡渥又滤溃虼艘抑仓曛荒墚a(chǎn)生兩種比例相等的配子:AbC、aBc;通過測交甲植株產(chǎn)生四種比例相等的子代,而乙植株只產(chǎn)生兩種比例相等的子代。乙植株發(fā)生了染色體的變異,但甲、乙兩植株的基因型相同,均為AaBbCc。甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/4×3/4=9/16,乙植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占1/2。 5.(2019·湖南長沙期末)選純種果蠅進行雜交實驗,正交:朱紅眼♂×暗紅眼♀,F(xiàn)1中只有暗紅眼;反交:暗紅眼♂×朱紅眼♀,F(xiàn)1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。與上述性狀相關(guān)的基
8、因為A和a,則下列說法錯誤的是( ) A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.若分別讓正、反交的F1中雌、雄果蠅交配,則其后代表現(xiàn)型的比例都是 1∶1∶1∶1 解析:選D。根據(jù)題干中“在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中,F(xiàn)1只有暗紅眼”,可知顯性基因為暗紅眼基因(A);由正交和反交的結(jié)果可推測,控制果蠅眼色的這對基因在X染色體上;正交實驗中純種暗紅眼♀(XAXA)×純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1∶XAXa、XAY,反交實驗中純種朱紅眼♀(XaXa)×
9、純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1∶XAXa、XaY,因此正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa;正交實驗得到的F1∶XAXa、XAY雌雄個體交配后代的性狀分離比為暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性=2∶1∶1。 6.小芳(女)患有某種單基因遺傳病,表中是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是( ) 家系 成員 父親 母親 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳 B.小芳母親是雜合子的概率為1/2 C.小芳的舅舅和舅母所生
10、的孩子患病的概率為3/4 D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1 解析:選D。由小芳患病,其父母患病,弟弟正常,可知該病為顯性遺傳病,但不能確定是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況,小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常,生下的孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常,故基因型相同。 7.家兔的毛色黑(A)對褐(a)為顯性。下列關(guān)于判斷一只黑毛雄兔基因型的方法及結(jié)論中,正確的是( ) A.用一只純合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為Aa B.用一只雜合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AA C.用多只褐
11、毛雌兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AA D.用光學(xué)顯微鏡觀察,若細胞中只有A基因,則其基因型為AA 解析:選C。褐毛兔基因型為aa,待測黑毛兔若與之交配產(chǎn)生的后代個體全為黑毛兔,可判定待測黑毛兔的基因型為AA,C正確;光學(xué)顯微鏡下看不到基因,D錯誤。 8.(2019·湖南衡陽八中高三質(zhì)檢)下圖是某家族中一種遺傳病(基因用E、e表示)的家系圖,下列推斷正確的是( ) A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅲ-2含有e基因,則該基因來自Ⅰ-1的概率為0或1/2 C.若要了解Ⅲ-6是否攜帶致病基因,只需到醫(yī)院進行遺傳咨詢即可 D.最好觀察處于減數(shù)第一次分裂中期的細
12、胞,以準(zhǔn)確統(tǒng)計分析Ⅲ-2的染色體的數(shù)目和特征 解析:選B。圖中Ⅰ-1與Ⅰ-2都沒有病,但是Ⅱ-2患病,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤。已知Ⅲ-2含有e基因,若該基因在X染色體上,則其肯定來自Ⅱ-2,而Ⅱ-2的X染色體上的致病基因只能來自Ⅰ-2,來自Ⅰ-1的概率為0;若該基因在常染色體上,則其可能來自Ⅰ-1,也可能來自Ⅰ-2,來自Ⅰ-1的概率為1/2,B項正確。若要了解Ⅲ-6是否攜帶致病基因,需進行產(chǎn)前診斷或基因檢測,C項錯誤。要確定Ⅲ-2的染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,由于有絲分裂中期染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,故可對處于有絲分裂中期的染色體進
13、行觀察分析,D項錯誤。 二、非選擇題 9.(2019·河南鄭州模擬)“唯有牡丹真國色,花開時節(jié)動京城”。牡丹的花色由三對等位基因(A與a、B與b、D與d)控制,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細胞中的d基因數(shù)多于D基因數(shù)時,D基因不能表達,且A基因?qū)基因的表達有抑制作用(如圖甲所示)。請分析回答問題: (1)由圖甲可知,基因?qū)π誀羁刂频耐緩绞莀________________________________ ________________________________________________________________________;正常情況下,花色為橙紅色的牡丹基因型可能有_
14、_______種。 (2)研究過程中發(fā)現(xiàn)一個突變體,基因型為aaBbDdd,請推測其花色為________。 (3)該突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。為了探究該突變體是圖乙中的哪種類型,科學(xué)家讓其與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。 實驗預(yù)測及結(jié)論: ①若子代表現(xiàn)型及比例為____________________________________________________, 則該突變體是圖乙中類型①; ②若子代表現(xiàn)型及比例為____________________________
15、__________________, 則該突變體是圖乙中類型②; ③若子代表現(xiàn)型及比例為______________________________________________, 則該突變體是圖乙中類型③。 解析:(1)圖甲顯示基因通過控制酶的合成來控制細胞代謝,進而控制生物體的性狀。正常情況下:牡丹花要表現(xiàn)出橙紅色需要B和D基因,但不能有A基因,因此花色為橙紅色的牡丹基因型有aaBBDD、aaBBDd、aaBbDD、aaBbDd四種。(2)基因型為aaBbDdd的個體,D基因不能表達,花色為黃色。(3)僅考慮D、d基因,當(dāng)突變體染色體組成如圖乙中①時,可產(chǎn)生四種比例相等的配子D
16、、Dd、dd、d,與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,其子代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為黃色∶橙紅色=1∶3;當(dāng)突變體染色體組成如圖乙中②時,可產(chǎn)生四種配子D∶Dd∶dd∶d=1∶2∶1∶2,與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,其子代的表現(xiàn)型及比例為黃色∶橙紅色=1∶5;當(dāng)突變體的染色體組成如圖乙中③時,可產(chǎn)生兩種配子D∶dd=1∶1,與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,其子代表現(xiàn)型及比例為黃色∶橙紅色=1∶1。 答案:(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀 4 (2)黃色 (3)①黃色∶橙紅色=1∶3?、邳S色∶橙紅色=1∶5?、埸S色∶橙紅色=1∶1 10.(2019·
17、湖北華中師大附中期中)從一個自然界果蠅種群中選出一部分未交配過的果蠅,該種果蠅具有剛毛(A)和截毛(a)一對相對性狀,且剛毛果蠅和截毛果蠅的數(shù)量相等,每種性狀的果蠅雌雄各半。所有果蠅均能正常生活。從種群中隨機選出1只剛毛雄果蠅和1只截毛雌果蠅交配,產(chǎn)生的87只子代中,42只雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,45只雄蠅全部表現(xiàn)為截毛。據(jù)此回答下列問題: (1)上述結(jié)果顯示,果蠅剛毛和截毛在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為________,其遺傳遵循________定律。 (2)我們認為,根據(jù)上述結(jié)果不能確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。請簡要說明理由。(提示:如果位于X、Y染色
18、體上的同源區(qū)段,則顯性純合雄果蠅的基因型可寫成XAYA)________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)為了確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,請用上述果蠅種群為實驗材料,進行一代雜交實驗,應(yīng)該怎樣進行?(簡要寫出雜交組合,預(yù)期結(jié)果并
19、得出結(jié)論)。 解析:(1)伴性遺傳是指基因位于性染色體上,遺傳時總是與性別相關(guān)聯(lián);題干中情景符合該概念;剛毛和截毛是一對相對性狀,遵循基因的分離定律。(2)若位于非同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAY×XaXa→1XaY∶1XAXa;若位于同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYa×XaXa→1XaYa∶1XAXa。(3)若位于非同源區(qū)段,雄性剛毛果蠅基因型有XAY,而截毛雌果蠅基因型為XaXa,故用多對剛毛雄果蠅和截毛雌果蠅交配,子代雌果蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄果蠅全部表現(xiàn)為截毛;若位于同源區(qū)段,根據(jù)統(tǒng)計學(xué)規(guī)律,多只雄性剛毛果蠅中,可能存在的基因型有XAYA、XAYa、XaYA,故用多對剛毛雄
20、果蠅和截毛雌果蠅交配,則子代中為無論雌雄果蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛。 答案:(1)伴性遺傳 基因的分離 (2)若A、a在X染色體上,親代剛毛雄蠅為XAY,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1∶1 若A、a在X、Y染色體上的同源區(qū)段,親代剛毛雄蠅為XAYa,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1∶1 (3)用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛,則A和a位于X染色體上;若子代中無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛,則A和a位于X、Y染色體上的同源區(qū)段 11.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生
21、了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題: (1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。 (2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為________。 (3)苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一,供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩,若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認為有效的食療措施是________________________________
22、_。 (4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因為D、d)的遺傳系圖譜,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。 ①Ⅲ4的基因型是________________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。 ②若Ⅲ5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其________(填“父親”或“母親”)。 ③若Ⅲ1與一正常男性婚配,他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為________。 解析:(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨
23、基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,進而導(dǎo)致苯丙酮尿癥,可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)分析題干可知,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對患有苯丙酮尿癥的嬰兒,最簡便易行的治療措施是在滿足機體對苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)①根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體隱性遺傳病,正常Ⅲ4的父親患苯丙酮尿癥(bb),母親的基因型為(XDXd),所以她的基因型可能是BbXDXd或BbXDXD。Ⅱ1和Ⅱ3均不患進行性肌營養(yǎng)不良病和苯丙酮尿癥,但他們都有患病的孩子,均為
24、進行性肌營養(yǎng)不良病和苯丙酮尿癥的攜帶者,所以兩者的基因型相同,均為BbXDXd,所以二者基因型相同的概率為100%。②Ⅲ5患進行性肌營養(yǎng)不良病,其母親的基因型為XDXd,父親的基因型為XDY,若Ⅲ5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親在減數(shù)第二次分裂后期,分開的姐妹染色單體移向同一極所致。③Ⅲ1的基因型為XdXd,與一正常男性(XDY)婚配,他們所生子女中,女孩均正常,男孩均患此病,所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩,其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3),若其父親為Bb時,后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/3×1/4=1/6(因本處前面已經(jīng)說明是女孩,故不需要再×1/2)。 答案:(1)替換 (2)CAG (3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給 (4)①BbXDXd或BbXDXD 100%?、谀赣H?、叟ⅰ?/6 7
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