2022年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 鹵代烴(含解析)
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1、2022年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 鹵代烴(含解析) 1、分子式是C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)( ?。? A.6種 B.7種 C. 8種 D.9種 【答案】C 【解析】試題分析:分子式為C5H11Cl的同分異構體有 主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3; 主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(
2、CH3)CH2CH3; 主鏈有3個碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl; 共有8種情況。 故選C, 考點:同分異構現象和同分異構體 點評:本題考查以氯代物的同分異構體的判斷,難度不大,做題時要抓住判斷角度,找出等效氫原子種類.一般說來,同一個碳原子上的氫原子等效,同一個碳原子上連的所有甲基上的氫原子等效,處于鏡面對稱位置上的氫原子等效.氯原子取代任意一個等效氫原子所得的一氯代物是同一種.只要這樣就可以了.比如說丙烷有兩種一氯代物。 2、下列物質中不屬于鹵代烴的是( ?。? A.CH2Cl2 B.CCl4 【答案】C 【解析】鹵代烴分子中含有C、H、X(F、Cl、Br、
3、I)原子,當含有其他元素的原子時肯定不屬于鹵代烴。 3、下列各組液體混合物,用分液漏斗能分開的是( ?。? A.溴乙烷和氯仿 B.氯乙烷和水 C.甲苯和水 D.苯和溴苯 【答案】BC 【解析】兩種液體互不相溶,則可用分液漏斗分離。因此選項BC是符合題意的。 4、能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是 ( ) A.在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 B.加蒸餾水,充分攪拌后,加入AgNO3溶液 C.加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液 D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液 【答案】C 5、某有
4、機物具有手性碳原子,經下面的變化后仍一定具有手性碳原子的是 A.加成反應 B.消去反應 C.氯代反應 D.水解反應 【答案】D 6、1,2,3—三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以在環(huán)丙烷平面的上下,因此有如下的同分異構體,如圖所示。據此,可判斷1,2,3,4,5—五氯環(huán)戊烷的同分異構體數是( ) A、4種 B、5種 C、6種 D、7種 φ φ φ φ φ φ 【答案】A 7、某烴和C12充分加成的產物其結構簡式為 則原有機物一定是( ?。? A. 2-丁炔 B.1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯 C.2-甲基-1
5、,3-丁二烯 D.1,3-丁二烯 【答案】C 【解析】看碳架,和氯原子的連接方式BC都滿足,由于B項不屬于烴,故不選。 8、分子式為C4H9Cl的有機物有( ) A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 8種 【答案】C 9、分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)( ?。? A.6種 B.7種 C.8種 D.9種 【答案】C 【解析】分子式為C5H11Cl的同分異構體有 主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3C
6、H2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3; 主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3; 主鏈有3個碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl; 共有8種情況. 故選C. 10、結構中沒有環(huán)狀的烷烴又名開鏈烷烴,其分子式通式是CnH2n+2(n是正整數)。 若它分子中每減少2個碳氫鍵,必然同時會增加1個碳碳鍵。該碳碳鍵可能是重鍵(雙鍵或三鍵),也可能是連結成環(huán)狀烴,都稱為增加了1個不飽和度(用希臘字母Ω表示,又名“缺氫指數”)。例如若干烴類分子和
7、烴基的不飽和度如下: ①CH3CH2CH3 Ω=0; ②(CH3)2CH— Ω=0; ③CH2CHCH2 Ω=1; ④ Ω=1; ⑤C8H15— Ω=1; ⑥Ω=2; ⑦ Ω=2; ⑧CH3C≡CCH2C H=CH2 Ω=3; ⑨CH3(CH=CH)3CH3 Ω=3; ⑩ Ω=4;11 Ω=4;12C7H7—Ω=4。 (1)請寫出下列各烴分子的Ω。 (A) Ω= (B) Ω= (C) Ω=
8、 (2)請寫出下列烴基的Ω。 (D)(兩價基團)Ω= (E)(三價基團)Ω= (F)C≡C(兩價基團)Ω= 【答案】(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2 11、下列化學反應的產物中,存在同分異構體的是( ) A.CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解 B.甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生取代反應 C.與NaOH的醇溶液共熱反應 D.在催化劑存在下與H2完全加成 【答案】B 【解析】試題分析:A中鹵代烴水解只能生成1-丙醇
9、,B中取代反應后的有機生成物不止一種,存在同分異構體。C中發(fā)生消去反應,生成物是丙烯;D中發(fā)生加成反應,生成物是乙苯,答案選B。 考點:考查有機反應中生成物的判斷 點評:該題是中等難度的試題,基礎性強,側重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導與訓練。該題的關鍵是明確各種有機反應類型的概念以及反應的特點,有助于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。 12、分子式為C6H9Br的有機物其結構不可能是( ) A.含有一個雙鍵的直鏈有機物 B.含有兩個雙鍵的直鏈有機物 C.含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物 D.含有一個三鍵的直鏈有機物 【答案】A 【解析】 該有機物的Ω==2,A項中只有一個不
10、飽和度。 13、分子式為C3H6Cl2的有機物,發(fā)生一氯代反應后,可生成2種同分異構體,則原C3H6Cl2應是( ) A.1,3-二氯丙烷 B.1,1-二氯丙烷 C.1,2-二氯丙烷 D.2,2-二氯丙烷 【答案】A 【解析】分析選項A~D的4種有機物,它們再發(fā)生一氯取代,得到的生成物的同分異構體分別為2種、3種、3種、1種。 14、以C2H5Br為原料制備1,2-二溴乙烷,下列轉化關系最合理的是( ?。? 【答案】D 【解析】考查鹵代烴的取代反應與消去反應的區(qū)別與聯系,并在實際中應用。要制取1,2-二溴乙烷,最好通過CH2===CH2和Br2的加成反應得到,
11、而不用C2H5Br的取代反應得到。因為前者產物較純凈,后者副反應較多,產物不純。而CH2===CH2可由CH3CH2Br或CH3CH2OH消去反應得到。A、D相比,D步驟更簡潔。 15、下列實驗方案中,不能達到實驗目的是( ?。? 選項 實驗目的 實驗方案 A 實驗室制乙炔 用電石和飽和食鹽水反應,將產生的氣體再通入到硫酸銅溶液中除雜 B 檢驗溴乙烷在氫氧化鈉溶液中是否發(fā)生水解 將溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱.冷卻后,取上層清液,用稀硝酸酸化,再加硝酸銀溶液,觀察是否產生淡黃色沉淀 C 除去乙烷中的乙烯氣體 將混合氣體通入到裝有高錳酸鉀溶液的洗氣瓶中 D 驗證氫氧化鐵的
12、溶解度小于氫氧化鎂 將氯化鐵溶液加入到氫氧化鎂懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色 【答案】C 【解析】A.電石與水反應生成的乙炔中混有硫化氫,硫化氫和硫酸銅反應生成CuS沉淀,所以將產生的氣體再通入到硫酸銅溶液中可除去硫化氫,故A正確; B.將溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱,發(fā)生水解反應生成NaBr,冷卻后,取上層清液,用稀硝酸酸化,再加硝酸銀溶液,產生淡黃色沉淀可檢驗,故B正確; C.乙烯被高錳酸鉀氧化后生成二氧化碳,引入新雜質,應選溴水、洗氣除去乙烷中的乙烯氣體,故C錯誤; D.氯化鐵溶液加入到氫氧化鎂懸濁液中,沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,發(fā)生沉淀的轉化,則氫氧化鐵的溶解度小于氫
13、氧化鎂,故D正確; 故選C. 16、一溴乙烷為無色液體,熔點﹣119.1℃,沸點38.4℃,常用于汽油的乙基化、冷凍劑和麻醉劑.制備一溴乙烷的反應原理為:NaBr+H2SO4═HBr↑+NaHSO4,CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O.實驗室可用如圖裝置制備一溴乙烷 某學生的實驗過程和具體操作可簡述如下: 查閱資料可知: ①可能產生的副產物有:CH3CH2OCH2CH3、CH2BrCH2Br、CH2=CH2、Br2、SO2,其中1,2﹣二溴乙烷為無色液體,熔點9.3℃,沸點131.4℃. ②油層a用濃硫酸處理可以除掉乙醚、乙醇和水等雜質. 請結合以上信息回
14、答下列問題: (1)實驗過程中錐形瓶置于冰水混合物中的目的是 ?。? (2)水層a中的離子除Na+、H+、OH﹣和Br﹣外,還一定含有 ,檢驗該離子的方法是 ?。? (3)油層a、b均呈微黃色.該學生猜測油層b除一溴乙烷外還可能含有其它一種或多種副產物,為驗證其成分設計了如下的實驗操作. 實驗步驟 預期現象和結論 步驟1:將油層b轉移至 中,再加入足量稀 Na2SO3溶液充分振蕩,靜置.
15、 步驟2:取步驟1的水層少量于試管中,加入稀硫酸酸化,再加入適量新制氯水及少量CCl4,充分振蕩,靜置. 溶液分層,下層呈橙紅色,證明 . 步驟3:將步驟1的油層充分洗滌、干燥后裝入蒸餾裝置中, 至溫度計升高至450C左右. 餾出蒸汽的溫度穩(wěn)定在38℃左右,不再有蒸汽餾出時,將蒸餾燒瓶中殘留液體置于冰水浴中冷卻,凝結成白色固體,則證明油層b中含有1,2﹣二溴乙烷. (4)該同學在實驗過程中加入了10mL乙醇(0.17mol),足量濃硫酸,適量水,以及0.15mol溴化鈉,最后蒸餾獲得了10.9g一溴乙烷產品.請計算產率
16、 ?。ㄓ眯当硎?,保留二位小數). 【答案】(1)防止產品揮發(fā)損失; (2)SO42﹣ ; 取少量水層a的溶液于試管中,加入足量稀鹽酸化,再滴加少量的BaCl2溶液,若產生渾濁,有SO42﹣,否則無SO42﹣; (3) 實驗步驟 預期現象和結論 分液漏斗 液體分層,下層液體逐漸褪為無色 油層b中含有Br2 水浴加熱 (4) 0.67。 【解析】解:95%乙醇、水和濃硫酸,冰水冷卻,邊攪拌邊緩慢加入NaBr粉末,反應生成的HBr和乙醇發(fā)生取代反應得到一溴乙烷,分液小火加熱得到餾出液,在分液漏斗中分層得到油層a,再邊用冰水冷卻,邊加入適量濃硫酸,通
17、過分液得到水層b和油層b得到一溴乙烷; (1)一溴乙烷的沸點較低,易揮發(fā),所以錐形瓶置于冰水混合物中的目的是防止產品揮發(fā)損失,減少損耗; 故答案為:防止產品揮發(fā)損失; (2)制備一溴乙烷所用試劑有濃硫酸,所以水層a中的離子除Na+、H+、OH﹣和Br﹣外,一定還有SO42﹣;SO42﹣的檢驗方法是:取少量水層a的溶液于試管中,加入足量稀鹽酸化,再滴加少量的BaCl2溶液,若產生渾濁,有SO42﹣,否則無SO42﹣; 故答案為:SO42﹣,取少量水層a的溶液于試管中,加入足量稀鹽酸化,再滴加少量的BaCl2溶液,若產生渾濁,有SO42﹣,否則無SO42﹣; (3)步驟2中溶液出現分層現
18、象,所以將油層b轉移至分液漏斗中,便于分離溶液;一溴乙烷中可能含有CH3CH2OCH2CH3、CH2BrCH2Br、CH2=CH2、Br2、SO2等雜質,而使溶液顯黃色.一溴乙烷的密度比水大,Na2SO3溶液可以吸收Br2、SO2在溶液的上層,一溴乙烷等油層在溶液的下層,所以出現的現象是液體分層,下層液體逐漸褪為無色;步驟2中用新制氯氣和四氯化碳溶液萃取,溶液分層,下層呈橙紅色,證明原油層中b中含有Br2;步驟1的油層中含有一溴乙烷、CH2BrCH2Br等,一溴乙烷的沸點較低,所以控制溫度在38℃左右時溜出的餾分是一溴乙烷,常用水浴加熱的方法,控制溫度; 故答案為: 實驗步驟 預期現象和
19、結論 分液漏斗 液體分層,下層液體逐漸褪為無色 油層b中含有Br2 水浴加熱 (4)乙醇的物質的量大于溴化鈉的物質的量,所以理論上生成0.15mol的一溴乙烷,實際得到mol=的一溴乙烷,所以產率==0.67.故答案為0.67。 17、已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(濃) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。 實驗室制備溴乙烷(沸點為38.4℃)的裝置和步驟如下: ①按右圖所示連接儀器,檢查裝置的氣密性,然后向U形管和大燒杯里加入冰水;②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL濃硫酸,然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片;
20、③小火加熱,使其充分反應。 試回答下列問題: (1)反應時若溫度過高可看到有紅棕色氣體產生,該氣體的化學式為 。 (2)為了更好的控制反應溫度,除用圖示的小火加熱,更好的加熱方式是__________。 (3)反應結束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色。將U形管中的混合物倒入分液漏斗中,靜置,待液體分層后,分液,取 (填“上層”或“下層”)液體。為了除去其中的雜質,可選擇下列試劑中的 (填序號)。 A.Na2SO3溶液 B.H2O C.NaOH溶液 D.CCl4 (4)要進一步制得
21、純凈的C2H5Br,可再用水洗,然后加入無水CaCl2干燥,再進行 (填操作名稱)。 (4)下列幾項實驗步驟,可用于檢驗溴乙烷中的溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后 (填序號)。 ①加熱 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷卻 【答案】(1)Br2 (2)水浴加熱 (3)下層,A (4)蒸餾 (5)④①⑤③② 【解析】(1)由于濃硫酸具有氧化性,能氧化溴化氫生成單質溴,溴蒸汽是紅棕色的。 (2)水浴加熱易于可知溫度,所以應該用水浴加熱。 (3
22、)溴乙烷的密度大于水的,所以取下層液體。溴乙烷中含有單質溴,可以用亞硫酸鈉還原單質溴來除去。由于氫氧化鈉能和溴乙烷反應,所以正確的答案選A。 (4)溴乙烷屬于有機物,不能溶于無機鹽中,蒸餾即可。 (5)溴乙烷不能電離出溴離子,因此需要先通過水解產生溴離子,然后在加入硝酸銀溶液。但由于溴乙烷水解在堿性條件下進行,而檢驗溴離子是在酸性條件下進行的,所以正確的順序是④①⑤③②。 18、某同學用下圖所示裝置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點38.4 ℃,熔點-119 ℃,密度為1.46 g·cm-3。 主要實驗步驟如下: ①檢查氣密性后,向燒瓶中加入一定量苯和液
23、溴?、谙蝈F形瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液至恰好沒過進氣導管口?、蹖裝置中純鐵絲小心往下插入混合液中 ④點燃B裝置中酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10 min。 請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? (1)步驟③中,觀察到的現象是______________________________________。 (2)導管a的作用是_________________________________。 (3)C裝置中U形管內用蒸餾水封住管底的作用是____________________________。 (4)反應完畢后,U形管內的現象是__________________________________
24、_; 分離出溴乙烷時所用最主要儀器的名稱是________(只填一種)。 (5)步驟④中可否用大火加熱?________。理由是_______________________。 (6)為證明溴和苯的上述反應是取代反應而不是加成反應,該同學用裝置(Ⅱ)代替B、C直接與A相連重新反應。 ①裝置(Ⅱ)的錐形瓶中,小試管內的液體是________(填名稱),其作用是_______________________________________________________________________; 小試管外的液體是________(填名稱),其作用是________________
25、。 ②反應后,向錐形瓶中滴加________(填化學式)溶液,現象是______________, 其作用是____________________________; 裝置(Ⅱ)還可以起到的作用是_______________________________。 【答案】(1)劇烈反應,液體沸騰,燒瓶上方有紅棕色氣體 (2)導氣,冷凝回流 (3)溶解HBr,防止HBr及產物逸出 (4)液體分層,下層為無色油狀液體 分液漏斗 (5)不可 易使乙烯來不及反應就逸出 (6)①苯 吸收揮發(fā)出的Br2蒸氣 水 吸收HBr氣體 ②AgNO3 生成淡黃色沉淀 檢驗Br-,證明發(fā)生取代反應生
26、成HBr 防倒吸 【解析】本實驗利用苯和溴發(fā)生取代反應制取溴苯同時生成HBr;利用乙醇和濃硫酸反應生成乙烯;乙烯和HBr反應生成溴乙烷,是一道綜合性的實驗,主要考查溴苯的制備及產物的檢驗。 19、一塊表面已經被部分氧化成氧化鈉的鈉塊,質量為1.08 g,投入到100 g水中,完全反應后收集到0.02 g氫氣。通過計算回答: (1)未被氧化的鈉的質量是多少? (2)鈉塊表面的氧化鈉的質量是多少? (3)所得溶液中溶質的質量分數是多少? 【答案】(1)0.46 g (2)0.62 g (3)1.58% 【解析】Na2O和Na兩種物質中只有Na與水反應產生H2,設此鈉塊中含有Na的質量
27、為x,則: 2Na+2H2O===2NaOH+H2↑ 46 2 x 0.02 g ,解得x=0.46 g 則Na2O的質量為1.08 g-0.46 g=0.62 g 所得溶液為NaOH溶液,其中 n(NaOH)= m(NaOH)=0.04 mol×40 g·mol-1=1.6 g 溶液的質量為1.08 g+100 g-0.02 g=101.06 g w(NaOH)=×100%=1.58%。 20、已知CH3CH2Cl+NaOH→CH2=CH2+NaCl+H2O(消去反應)。某烴A與Br2發(fā)生加成
28、反應,產生二溴衍生物B;B用熱的NaOH乙醇溶液處理得到化合物C;經測試知C的化學式中含有兩個雙鍵,化學式是C5H6;將C催化加氫生成環(huán)戊烷。寫出A、B、C的結構式。 【答案】 【解析】已知C的化學式中含有兩個雙鍵,化學式是C5H6,所以C中有三個不飽和度,除了兩個雙鍵以外,還有一個環(huán),所以推出C為1,3-環(huán)己二烯,又因為C是B經過消去反應得到的,而B是一種二溴衍生物,所以B為1,2-二溴環(huán)己烷,則A為環(huán)己烯。 21、根據下面的反應路線及所給信息填空。 (1)A的結構簡式是 ,名稱是__________________ 。 (2)①的反應類型是_______________
29、__________________ , ③的反應類型是____________________________________ 。 (3)反應④的化學方程式是 ___________________________。 【答案】(1) 環(huán)己烷 (2)取代反應 加成反應 (3) 【解析】本題以有機物的合成為載體,考查學生對有機知識的綜合運用及分析能力。由①可知A必為,反應①為取代反應;據③和④可知B為,反應③為加成反應,反應④為消去反應。依據產物和鹵代烴消去反應的實質可書寫反應方程式。 22、甲苯和溴乙烷混合物可通過如下流程進行分離。 請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? (1)試劑A的名
30、稱為 ,X的結構簡式為 。 (2)操作①是 。 (3)寫出甲苯和溴乙烷的混合物中加入試劑A時發(fā)生反應的方程式 。 【答案】(1)NaOH溶液、 (2)蒸餾 (3)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 23、鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解,這是一個典型的取代反應。其實質是帶負電荷的原子團(例如OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。如:CH3CH2CH2—Br+OH-(或NaOH)CH3CH2CH2—OH+Br-(或NaBr) 寫出下列反應的化學方程式: (1
31、)溴乙烷跟NaHS的反應_____________________________________________。 (2)碘甲烷跟CH3COONa反應__________________________________________。 【答案】(1)CH3CH2Br+NaHSCH3CH2SH+NaBr (2)CH3I+CH3COONaCH3COOCH3+NaI 【解析】本例提供了反應原理,要求寫出未學過的新反應的化學方程式。根據題中給出的信息,體會出反應的實質是“帶負電荷的原子團取代鹵原子”,因此只要找出帶負電基團,并取代鹵原子,即可寫出正確的方程式。故解題的關鍵是找出帶負電的原子
32、團,分析(1)NaHS帶負電的是HS-,應是HS-取代溴乙烷中Br原子;同樣(2)中應是帶負電荷的CH3COO-取代I原子。 24、已知:①R—Br―→R—OH(R表示烴基); ②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著的影響; 以下是用苯作為原料制備一系列化合物的轉化關系圖: (1)寫出A轉化為B的化學方程式:_____________________________________。 (2)圖中苯轉化為E;E轉化為F省略了條件,請寫出E、F的結構簡式: E._______________________________________, F.______
33、__________________________________。 (3)B分子中苯環(huán)上的任意兩個氫被溴原子取代后,得到的二溴代物有________種同分異構體。 (4)上述轉化中涉及到9個反應,其中不屬于取代反應的共有________個。 【答案】 【解析】根據題中所給出的信息分析,由逆推法推出三條合成路線為: 然后結合題目,做出解答。但要注意:苯環(huán)上引入多取代基的先后順序。第一條合成路線提供的信息是:苯環(huán)上先引入—NO2再引入其他取代基,則兩種取代基處于間位;第二條合成路線提供的信息是:苯環(huán)上先引入鹵原子再引入其他取代基,則兩種取代基處于對位;應用前兩條信息得出的結論去解決第三條合成路線的問題,就顯得非常容易了。根據指定產物的結構,再根據取代基處于對位,E和F兩步引入取代基的順序應先鹵代后硝化。
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