2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時(shí)訓(xùn)練

《2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時(shí)訓(xùn)練》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時(shí)訓(xùn)練（6頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時(shí)訓(xùn)練 1．(xx·河北廊坊質(zhì)量檢測)下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是(　　) A．非等位基因之間自由組合，不存在相互作用 B．兩個(gè)遺傳定律發(fā)生的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在F2出現(xiàn)了性狀分離和自由組合現(xiàn)象 C．孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型 D．F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 解析：選D。非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，可以相互作用，A錯誤；兩個(gè)遺傳定律發(fā)生的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在F1形成配子的類型上，B錯誤；測交實(shí)驗(yàn)可用于檢測某一顯性個(gè)體的基因型及它產(chǎn)生

2、的配子類型與比例，C錯誤；F2的3∶1性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，D正確。 2．(xx·安徽華普教育二模)如圖所示為一對夫婦的基因型和他們子女的基因型及其他們對應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是(　　) A．在人群中，男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒有差異 B．若一對夫婦均為禿頂，則所生子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂 C．若一對夫婦均為非禿頂，則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿? D．若一對夫婦的基因型為b＋b和bb，則生一個(gè)非禿頂孩子的概率為1/2 解析：選C。由圖中信息可知，基因型為b＋b的男性表現(xiàn)為禿頂，而女性則表現(xiàn)為非禿頂，說明禿頂在男性、女性中的表現(xiàn)存在差異，A錯誤；禿

3、頂女性的基因型為bb，而禿頂男性的基因型可以是b＋b和bb，若禿頂男性基因型為b＋b，則這對夫婦的子女中，有基因型為b＋b的個(gè)體，而該個(gè)體為女孩時(shí)，則為非禿頂，B錯誤；非禿頂男性的基因型為b＋b＋，則他的子女一定具有b＋基因，而含有b＋基因的女性均為非禿頂，C正確；一對夫婦的基因型為b＋b和bb，子女中只有基因型為b＋b的女孩才是非禿頂，而該種女孩出現(xiàn)的概率為1/2×1/2＝1/4，D錯誤。 3．(xx·山東鄒城月考)某雌雄同株植物高莖對矮莖為顯性，由一對等位基因控制，由于某種原因使攜帶矮莖基因的花粉只有1/3能夠成活?，F(xiàn)用多株純合高莖植株做母本，矮莖植株做父本進(jìn)行雜交，子一代植株自交，子二

4、代性狀分離比為(　　) A．3∶1 B．7∶1 C．5∶1 D．8∶1 解析：選B。根據(jù)題意可知，用多株純合高莖植株(AA)做母本，矮莖植株(aa)做父本進(jìn)行雜交，由于父本產(chǎn)生的花粉粒很多，因此只有1/3花粉的成活率并不影響產(chǎn)生的后代的數(shù)目，則雜交產(chǎn)生的子一代均為Aa。由于某種原因使攜帶矮莖基因的花粉只有1/3能夠成活，因此子一代產(chǎn)生的雌配子的基因型為1/2A、1/2a，而產(chǎn)生的雄配子的基因型為3/4A、1/4a，因此產(chǎn)生的子二代中aa＝1/2×1/4＝1/8，因此子二代性狀分離比為7∶1。 4．(xx·江西五校聯(lián)考)摩爾根曾經(jīng)將一對紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1雌雄果蠅自

5、由交配，則F2果蠅中紅眼與白眼的比例為(　　) A．13∶3 B．5∶3 C．3∶1 D．7∶1 解析：選A。摩爾根將一對紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅，由此推測，親本果蠅為XBXb和XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY。利用基因頻率解題，F(xiàn)1雌性中XB占3/4、Xb占1/4，雄性中XB占1/4、Xb占1/4、Y占1/2，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中白眼果蠅為1/4×1/4＋1/4×1/2＝3/16，紅眼果蠅為1－3/16＝13/16，紅眼與白眼的比例為13∶3，A正確。 5．(xx·福建福州期末質(zhì)檢)如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的控制種子的圓粒

6、與皺粒(Y、y)及黃色與綠色(R、r)兩對基因及其在染色體上的位置，下列分析正確的是(　　) A．甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1 B．乙、丙豌豆雜交后代有四種基因型、1種表現(xiàn)型 C．甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為1∶2∶1 D．甲、丁豌豆雜交后代有6種基因型、4種表現(xiàn)型 解析：選D。甲、乙豌豆雜交為YyRr×YyRR，子代為(3Y_∶1yy)R_，性狀分離比為3∶1，A錯誤；乙、丙豌豆雜交為YyRR×YYrr，子代基因型為(1YY∶1Yy)Rr，有2種基因型、1種表現(xiàn)型，B錯誤；甲、丙豌豆雜交為YyRr×YYrr，子代為1Y_(1Rr∶1rr)，性狀分離比為1∶

7、1，C錯誤；甲、丁豌豆雜交為YyRr×Yyrr，子代基因型為(1YY∶2Yy∶1yy)(1Rr∶1rr)，有2×3＝6種，表現(xiàn)型為(3Y_∶1yy)(1Rr∶1rr)，有2×2＝4種，D正確。 6．(原創(chuàng)題)人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū)，X染色體特有的為Ⅱ-1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ-2區(qū))。下列關(guān)于單基因伴性遺傳病的敘述，不正確的是(　　) A．位于Ⅰ區(qū)的單基因顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病 B．位于Ⅰ區(qū)的單基因隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常 C．位于Ⅱ-1區(qū)的單基因顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病 D．位于Ⅱ-2區(qū)的單基因遺傳病，患者均為男

8、性，且致病基因來自其父親 解析：選A。位于Ⅰ區(qū)的單基因顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯誤。 7．(原創(chuàng)題)染色體組型是描述一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量的圖像。如圖是某人的染色體組型，下列說法正確的是(　　) A．該個(gè)體為三倍體，是基因重組和染色體變異共同作用的結(jié)果 B．該個(gè)體的形成是親代減數(shù)第一次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常造成的 C．該個(gè)體的形成只和他母親有關(guān) D．如果該個(gè)體為紅綠色盲患者，則親代中一定有紅綠色盲患者 解析：選B。正常人為二倍體，而該個(gè)體為三倍體，即染色體數(shù)目異常，這是染色體變異的結(jié)果，A錯誤；由以上分

9、析可知，該個(gè)體的形成原因可能是親代減數(shù)分裂形成配子時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分別移向細(xì)胞兩極而是移向了同一極或是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后形成的兩組染色體移向了同一極，B正確；該個(gè)體性染色體組成為XXY，既可能是性染色體組成為XX的卵細(xì)胞與性染色體組成為Y的精子結(jié)合形成的，也可能是性染色體組成為X的卵細(xì)胞和性染色體組成為XY的精子結(jié)合形成的，后面這種情況下，該個(gè)體的形成與其父親有關(guān)，C錯誤；如果該個(gè)體為紅綠色盲患者(XbXbY)，則其親本的基因型可能為XBXb×XBY，這種情況下，母親只是紅綠色盲基因的攜帶者，D錯誤。 8．(原創(chuàng)題)某學(xué)校的生物小組在對人類遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某

10、單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病情況)，下表中最符合該遺傳病的特點(diǎn)的組別是(　　) 組別 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常 A 1，3 10 5，7，9 2，4，6，8 B 3，5，7，9 1 2，4，6，8，10 C 3，7，9 4 1，5 2，6，8，10 D 3，7，9 1，5 2，4，6，8，10 解析：選B。根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點(diǎn)，因此，解本

11、題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號為女性患病，其父親(7號)正常，說明A組不是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；C組中3號和4號均患病，但他們的女兒8號正常，說明C組為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；B組和D組均無女性患者，且D組只有3號、7號和9號三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病，D錯誤；與D組不同的是，B組的1號男性正常，而5號男性患病，說明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此，只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，B正確。 9．(xx·福建泉州第十次模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病

12、不是遺傳病 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病 A．①② B．③④ C．①②③④ D．①②③ 解析：選C。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病有可能是隱性遺傳病，發(fā)病率低，也有可能是通過基因突變產(chǎn)生的遺傳病，①錯誤；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能不是遺傳病，如地方性特有的地質(zhì)、氣候條件引發(fā)的營養(yǎng)缺乏癥及傳染病等(如缺乏維生素A導(dǎo)致夜盲癥)，②錯誤；攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會患遺傳病，如白化病基因攜帶者Aa不是白化病患者，只是隱性致病基因的攜帶者，③錯誤；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會患遺傳病，如染色體異常

13、遺傳病，④錯誤。 10．(xx·湖北八市聯(lián)考)某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為1×10－5。據(jù)此分析正確的是(　　) A．甲、乙兩病的遺傳方式分別是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一個(gè)患乙病的女兒，則Ⅱ9的基因型為aaXbY C．假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子，則該孩子患甲病的概率為1/6×10－5 D．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他們都能正常結(jié)婚生子，則他們與正常女人結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率相同 解析：

14、選C。由圖中Ⅰ1、Ⅰ2沒有甲病而其女兒Ⅱ2有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。雙親沒病，子代中的兒子患有乙病，通過系譜圖發(fā)現(xiàn)兒子患乙病的多，故乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯誤。如果Ⅱ7和Ⅱ8又生了一個(gè)患乙病的女兒，說明乙病一定是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ9的基因型為aabb，B錯誤。Ⅱ3有2/3的概率是Aa，Ⅱ4是Aa的概率是1×10－5，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子患甲病的概率為2/3×1×10－5×1/4＝1/6×10－5，C正確。由于正常女人是攜帶者還是完全正常并不清楚，所以都患乙病的Ⅲ1和Ⅲ2與正常女人結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率不一定相同，D錯誤。

15、11．(xx·安徽安慶二模)羊群中有黑羊、白羊兩種，羊毛的黑色與白色是一對相對性狀，受等位基因(A、a)的控制，現(xiàn)已知含有基因A、a的同源染色體中，有一條染色體帶有致死基因(致死基因的表達(dá)受性激素的影響)。請根據(jù)下表相關(guān)數(shù)據(jù)回答問題： 雜交組合 親本類型 子代 雌 雄 甲 白色(♀)×白色(♂) 白238 白230 乙 白色(♂)×黑色(♀) 白111，黑110 白112，黑113 丙 乙組的白色F1自交 白358，黑121 白243，黑119 (1)據(jù)題中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_____________________________________________

16、___________________________ 判斷，毛色的白色與黑色這對相對性狀中，顯性性狀為________。 (2)丙組子代中導(dǎo)致雌雄中白與黑比例差異的可能原因是________________________________________________________________________。 (3)甲組的親本基因型為________________。 (4)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是____________(填“顯”或“隱”)性基因，且與____________(填“A”或“a”)在一條染色體上，________激素會促進(jìn)致死基因的表達(dá)。 解析：

17、丙組雜交的親本為乙組子代中的白色個(gè)體，在丙組雜交的子代中出現(xiàn)了黑色個(gè)體，所以白色是顯性性狀。由此也可以得出丙組的親本個(gè)體都為雜合體(Aa)，其子代中白色與黑色的比應(yīng)為3∶1，這在子代雌性個(gè)體中得到驗(yàn)證，且子代白色個(gè)體的基因型有AA和Aa兩種，比例為1∶2，但在丙組子代的雄性個(gè)體中，白色與黑色個(gè)體的比為2∶1，其原因是子代白色雄性個(gè)體中1/3的個(gè)體(基因型為AA)可能帶有兩個(gè)致死基因，并死亡，生存下來的個(gè)體的基因型為Aa，占子代雄性個(gè)體的2/3。從基因型為AA的雄性個(gè)體死亡，基因型為AA的雌性個(gè)體和基因型為Aa的個(gè)體生存的現(xiàn)象可以看出：致死基因與A基因在同一條染色體上，a基因所在染色體上不帶有致

18、死基因，雄性激素會促使致死基因的表達(dá)，致死基因是隱性基因。甲組的子代中，只有白色，說明其親本中至少有一個(gè)個(gè)體是顯性純合體，但親本中雄性白色個(gè)體不可能是純合體，則親本基因型為AA(♀)×Aa(♂)。 答案：(1)丙組雜交的親本都是白色，而其子代中出現(xiàn)了黑色　白色 (2)基因型為AA的雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因而死 (3)AA(♀)×Aa(♂) (4)隱　A　雄性 12．(xx·甘肅蘭州診斷考試)某家兔耳形有尖狀、圓狀和扇狀三種類型，該性狀與性別無關(guān)(若由一對等位基因控制用A、a表示，由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推)。為探明耳形的遺傳特點(diǎn)，科研人員做了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，并對子代

19、耳形進(jìn)行了調(diào)查與統(tǒng)計(jì)分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)一：扇狀×扇狀→F1全為扇狀 實(shí)驗(yàn)二：圓狀×圓狀→F1中圓狀︰扇狀＝3︰1 實(shí)驗(yàn)三：尖狀×扇狀→F1中尖狀︰圓狀︰扇狀＝1︰2︰1 實(shí)驗(yàn)四：尖狀×尖狀→F1中尖狀︰圓狀︰扇狀＝9︰6︰1 回答下列問題： (1)該家兔的耳形受______對等位基因控制，且遵循__________定律。 (2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型組合有________________。 (3)讓實(shí)驗(yàn)三F1中圓狀耳不同基因型之間相互交配，F(xiàn)2中表現(xiàn)型為尖狀耳的有150只，那么表現(xiàn)型為圓狀耳的個(gè)體理論上有________只。 (4)實(shí)驗(yàn)四F1中基因型與親本不同的有___

20、_種。 解析：(1)由實(shí)驗(yàn)四可知，在F1中出現(xiàn)了9∶3∶3∶1的變形，說明該性狀是兩對基因控制的，并且遵循基因的自由組合定律。(2)由實(shí)驗(yàn)四分析可知，尖狀應(yīng)是雙顯性基因控制的A_B_，圓狀應(yīng)是A_bb和aaB_控制的，扇狀應(yīng)是aabb控制的。實(shí)驗(yàn)二的親本都是圓狀，而子代中圓狀∶扇狀為3∶1，說明親本應(yīng)是Aabb和Aabb或aaBb和aaBb。(3)在實(shí)驗(yàn)三子代中的圓狀耳基因型是Aabb和aaBb，它們相互交配后代中A_B_的尖狀占1/4，扇狀占1/4，其余是圓狀占1/2。假如尖狀有150只，那么圓狀應(yīng)有300只。(4)在實(shí)驗(yàn)四F1中親本基因型應(yīng)是AaBb和AaBb，其子代中有9種基因型，故和

21、親本基因型不同的有8種。 答案：(1)兩　基因的自由組合 (2)Aabb×Aabb、aaBb×aaBb (3)300 (4)8 13．(xx·江蘇泰州期初聯(lián)考)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題： (1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。 (

22、2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為______。 (3)苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩，若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為有效的食療措施是________________________________________________________________________。 (4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。 ①Ⅲ4的基因型是________________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。 ②若Ⅲ5的性染色

23、體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其________(填“父親”或“母親”)。 ③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為________。 解析：(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對患有苯丙酮尿癥的嬰兒，最簡便易行的治療措施是在滿足機(jī)體對苯丙氨酸需要的前提下

24、，減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)①根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是伴X隱性遺傳病，正常的Ⅲ4的父親患苯丙酮尿癥(bb)，母親的基因型為(XDXd)，所以她的基因型可能是BbXDXd、BbXDXD。Ⅱ1和Ⅱ3均不患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，但他們都有患此病的孩子，均為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的攜帶者，所以兩者的基因型相同，均為XDXd，所以二者基因型相同的概率為100%。②Ⅲ5患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，其母親的基因型為XDXd，父親的基因型為XDY，若Ⅲ5的性染色體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，在減數(shù)第二次分裂后期，分開的姐妹染色單體移向同一極所致。③Ⅲ1的基因型為XdXd，與一正常男人(XDY)婚配，他們所生子女中，女孩均正常，男孩均患此病，所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩，其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3)，若其父親為Bb時(shí)，后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/3×1/4＝1/6(因本處前面已經(jīng)說明是女孩，故不需要再×1/2) 答案：(1)替換 (2)CAG (3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給 (4)①BbXDXd、BbXDXD　100%?、谀赣H?、叟ⅰ?/6