2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 同分異構(gòu)體 新課標(biāo)

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1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 同分異構(gòu)體 新課標(biāo) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1．了解有機(jī)化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因，能準(zhǔn)確判斷同分異構(gòu)體及其種類的多少。 2．能根據(jù)分子式正確書寫出同分異構(gòu)體，熟練掌握同分異構(gòu)體的書寫技巧． 【典型例題】 ［例１］1．下列化學(xué)式所表示的化合物中，具有兩種或兩種以上同分異構(gòu)體的有（　 ） A．CH2O2 B．CH2Cl2 C．C7H8O D．C2H5NO2 ［例２］分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。說明：①不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基；

2、②乙炔、苯等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境相同，丙烷、丁烷等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境有兩種。 （1）甲分子中沒有甲基，且1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1mol H2，若甲還能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；若甲還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）乙分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同，且不與金屬Na反應(yīng)，則乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。 （3）丙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，且丙與金屬Na不反應(yīng)，則丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

3、 。 方法歸納： （1）同分異構(gòu)體的判斷方法 ①化學(xué)式相同是前提條件，②結(jié)構(gòu)不同指：a.碳鏈骨架不同；b.官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同；c.官能團(tuán)種類不同。 （2）同分異構(gòu)體的書寫技巧 ① 先寫碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置異構(gòu)，最后考慮官能團(tuán)的種類異構(gòu)。 【課堂練習(xí)】 1． 下列各對(duì)物質(zhì)：①葡萄糖，甘油；②蔗糖，麥芽糖；③淀粉，纖維素；④氨基乙酸，硝基乙烷；⑤苯甲醇，2－甲基苯酚。其中互為同分異構(gòu)體的是（ ）　 A．②④ 　 B．①②③　C．②③④　　D．②④⑤ 2．1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的

4、上下，因此有如下兩個(gè)異構(gòu)體： 據(jù)此，判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子在同一平面上）的異構(gòu)體數(shù)目是( ) A．4 　 B．5 　 C．6 D．7 翰林 3． 蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，如果將蒽分子中減少3個(gè)碳原子，而H 原子數(shù)保持不變，形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是?。? ） A．2 B．3 C．4 D．5 4．下列有機(jī)物的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是 ?。?　 ） (1)(2)(3)(4) A．(1)(2)

5、 Ｂ．(2)(3) Ｃ．(3)(4) Ｄ．(2)(4) 5．分子式為C9H12芳香烴的一鹵代衍生物數(shù)目和分子式為C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物數(shù)目分別為 （ ） A．7和1 B．8和2 C．42和3 D．56和5 6．某芳香烴的衍生物的化學(xué)式為C8H8O4。已知當(dāng)它與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉分別反應(yīng)時(shí)，其物質(zhì)的量之比依次為1:3、1:2、1:1。又知該化合物中，苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則此芳香烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

6、＿_(dá)________________________。 7．A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的分子量都不超過200, 完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。 (1) A、B分子量之差為_______________。 (2) 1個(gè)B分子中應(yīng)該有_______________個(gè)氧原子。 (3) A的分子式是_______________。 (4) B可能的三種結(jié)構(gòu)的名稱是：___________、____________、_

7、___________。 8．某有機(jī)物A在不同條件下反應(yīng)，分別生成B1+C1和B2+C2；C1又能分別轉(zhuǎn)化為 B1或C2；C2能由一步氧化。反應(yīng)如下圖所示： 其中只有B1既能使Br2水褪色，又能和Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2。寫出： （1）B1、C2分別屬于下列哪一類化合物？①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤飽和羧酸⑥不飽和羧酸。B1________、C2________（填入編號(hào)） （2）物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A______________________________________、 B2____________________、C1__________________

8、__。 (3) 物質(zhì)B1的同分異構(gòu)體甚多，請(qǐng)寫出屬于環(huán)狀酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 【課后習(xí)題】 1． 有一環(huán)狀化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳環(huán)上的1個(gè)氫原子被氯取代后的有機(jī)生成物只有一種。這種環(huán)狀化合物可能是 (　　) 2． 烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為：CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由化學(xué)式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到的醛的同分異構(gòu)體可能有 (　　 ) A．2種 B．3種 C

9、．4種 D．5種  3．相對(duì)分子質(zhì)量為100的烷烴，主鏈上有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有（ ）。 A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 4．由甲基、苯基、羧基、羥基兩兩相結(jié)合形成的物質(zhì)中，具有酸性的物質(zhì)有 （ ） A．5種 B．3種 C．4種 D．2種 5．某羧酸衍生物A，其分子式為C6H12O2，實(shí)驗(yàn)表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，C和銅催化加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

10、由此判斷A的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 （ ） A．6種 B．4種 C．3種 D．2種 6． 已知有機(jī)物A的分子量為128，當(dāng)分別為下列情況時(shí)，寫出A的分子式： (1)若A中只含碳、氫元素，且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，則A的分子式為 ； (2)若A中只含碳、氫、氧元素，且分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酯鍵，則A的分子式為 ； (3)若A中只含碳、氫、氮元素，且A分子中氮原子最少，則A的分子式為 。 7．通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是，有一種烷烴

11、A，分子式C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下（請(qǐng)?zhí)羁眨? A： B1 B2 B3 專題（）同分異構(gòu)參考答案： 例題例1答案：C、D 例2答案：（1）HOCH2CH2COOH、CH2OHCH2（OH）CHO（2） CH2—O /

12、 \ O CH2 \ / CH2—O （3）CH3OCOOCH3 課堂練習(xí) D A B C D 6． HOCH(OH)COOH 7．（1）42 （2）3（3）C9H8O4 （4）、、 8．（1）B：⑥ C2：② CH3 O CH2 O CH C = CH3 O CH O CH2 C = O O CH2 CH2 CH2 C = 翰林匯 (3) O O CH C2H5 C = CH3 O O C CH3 C = 課后習(xí)題

13、C C C C D 6．（1）C10H8　　（2）C7H12O2　　?。?）C7H16N2　 7．A、　　 CH3 CH3 | | CH3－C－CH2－C－CH3 | | CH3 CH3 B1、　　 CH3 CH3 | | CH3－C－C－CH2－CH3 | | CH3 CH3 B2、　　 CH2CH3 | CH3CH2－C－CH2CH3 | CH2CH3 B2、　　 CH3 CH3 CH3 | | | CH3－CH－C－CH－CH3 | CH3