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1、2022年高中化學(xué) 第一節(jié) 弱電解質(zhì)的電離學(xué)案 新人教版選修4
課前預(yù)習(xí)學(xué)案
一、預(yù)習(xí)目標(biāo):
1. 了解電離、電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念
2. 了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
3. 初步了解電離平衡常數(shù)及其意義。
二、預(yù)習(xí)內(nèi)容:
閱讀課本P39---P43內(nèi)容,完成以下預(yù)習(xí)內(nèi)容。
⒈電解質(zhì):(思考比較非電解質(zhì))_____________________________ _______ ___
強(qiáng)電解質(zhì):___________________________ _
弱電解質(zhì)
2、
2.寫(xiě)出下列物質(zhì)的電離方程式:
NaCl:__________________________ NaOH :____________________________
H2SO4:_______________ ___ NaHCO3____________________________
NaHSO4(水溶液):__________________________
3.思考并完成課本實(shí)驗(yàn)3-1表格
1mol/LHCl
1mol/LCH3COOH
與鎂條反應(yīng)現(xiàn)象
溶液的pH值
4.
3、 結(jié)合下圖分析醋酸溶液的電離平衡的建立,并試著填寫(xiě)P42表格空白。
5. 寫(xiě)出下列弱電解質(zhì)電離方程式:
NH3·H2O:_____________________ __________
H2O:___________________________________
CH3COOH: ______________________________
6.閱讀科學(xué)視野,思考電離平衡與化學(xué)平衡有何聯(lián)系?
電離常數(shù):
4、 叫做電離常數(shù)。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)3-2和弱酸的電離常數(shù),判斷推測(cè)醋酸、碳酸和硼酸三種弱酸的相對(duì)強(qiáng)弱有幾種方法?
多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,試寫(xiě)出碳酸的分步電離的方程式,并寫(xiě)出電離常數(shù)的表達(dá)式。
思考:多元弱堿Al(OH)3的電離是分步的嗎?
三、提出疑惑
同學(xué)們,通過(guò)你的自主學(xué)習(xí),你還有哪些疑惑,請(qǐng)把它填在下面的表格中
疑惑點(diǎn)
疑惑內(nèi)容
?
?
?
?
?
?
?課內(nèi)探究學(xué)案
一、學(xué)習(xí)目標(biāo):
1.記住電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念,學(xué)會(huì)區(qū)分強(qiáng)弱電解質(zhì)。
2.會(huì)正確書(shū)寫(xiě)弱電解質(zhì)的電離方程式。
3.會(huì)分析弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡及平衡的影響因素
5、4.了解電離平衡常數(shù)及其意義。
二、學(xué)習(xí)重難點(diǎn):正確書(shū)寫(xiě)弱電解質(zhì)的電離方程式并分析弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡及影響因素
三、學(xué)習(xí)過(guò)程
實(shí)驗(yàn)探究1:相同濃度的鹽酸和醋酸PH值相同嗎?與鎂條的反應(yīng)現(xiàn)象相同嗎?
實(shí)驗(yàn)3-1演示討論,完善預(yù)習(xí)學(xué)案表格。
我們的結(jié)論是:
。
討論:
1.HCl和CH3COOH的濃溶液在水中的電離程度如何?
2.用下圖解釋醋酸電離平衡的形
6、成過(guò)程。
3.寫(xiě)出醋酸的電離方程式。
精講點(diǎn)撥:電離平衡:在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合生成分子的速率相等時(shí),電離過(guò)程就達(dá)到了平衡狀態(tài),這叫電離平衡。
【思考與交流】:
2.填寫(xiě)下表空白:HA電離過(guò)程中體系各粒子濃度的變化
C(H+)
C(A-)
C(HA)
HA初溶于水時(shí)
達(dá)到電離平衡前
達(dá)到電離平衡時(shí)
BOH電離過(guò)程中體系各粒子濃度的變化
C(B+)
C(OH-)
C(BOH)
等體積等濃度的B+、
7、OH-溶液相混合時(shí)
達(dá)到電離平衡前
達(dá)到電離平衡時(shí)
思考:
哪些條件改變可引起化學(xué)平衡移動(dòng)?怎樣移動(dòng)?
精講點(diǎn)撥:濃度、溫度等。根據(jù)勒夏特列原理,向減弱這種改變的方向移動(dòng).
實(shí)驗(yàn)探究2:
將溶液加水稀釋后,電離程度是否改變?
0.1mol/L HCl
0.1mol/L CH3COOH
溶液的pH
將溶液稀釋1000倍后pH
討論并解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
精講點(diǎn)撥:
1.HCl的濃溶液在水中是完全電離的,C(H+)為0.1mol/L;而CH3COOH的濃溶液在水中的電離是不完全的,C(H+)小于0.1mol/L。
2
8、.加水稀釋后,HCl的電離程度不變,pH增大3個(gè)單位值,即C(H+)減小到了原來(lái)的1/1000,而CH3COOH的pH增大不到3個(gè)單位值,即C(H+)減小不到原來(lái)的1/1000,因?yàn)殡S著溶液的稀釋,未電離的CH3COOH發(fā)生電離,電離程度增大。
3.CH3COOH(弱電解質(zhì))的電離是可逆的,電離程度可以隨著外界條件的改變而改變,隨著溶液的稀釋,電離程度增大.
練習(xí):
氨水中存在電離平衡:NH3·H2ONH4++OH-,加入下列物質(zhì),將對(duì)電離平衡產(chǎn)生怎樣的影響? 完成下列表格:
加入物質(zhì)
鹽酸
NaOH溶液
NH4Cl溶液
水
升高溫度
平衡移動(dòng)方向
9、
思考:
1.電離平衡是否符合勒夏特列原理?
2.影響電離平衡的因素有哪些?如何影響?
聯(lián)想歸納:
1.電離平衡的特征:(逆、等、動(dòng)、定、變)
2.弱電解質(zhì)電離平衡的移動(dòng)
弱電解質(zhì)的電離平衡符合 原理。
影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素有:
溫度: ;
濃度: ;
同離子反應(yīng):加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),將 弱電解質(zhì)的電離;
加入能反應(yīng)的物質(zhì),將 弱電解質(zhì)的電離。
反思總結(jié):
弱電解質(zhì)在水中的電
10、離是可逆的,存在電離平衡;
弱電解質(zhì)的電離平衡符合勒夏特列原理原理
影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素有:①濃度 ②溫度 ③同離子反應(yīng)
討論:
1.CaCO3、Fe(OH)3的溶解度都很小, CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì),而Fe(OH)3屬于弱電解質(zhì);CH3COOH、HCl的溶解度都很大, HCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),而CH3COOH 屬于弱電解質(zhì)。電解質(zhì)的強(qiáng)弱與其溶解性有何關(guān)系?怎樣區(qū)分強(qiáng)弱電解質(zhì)?
2.BaSO4、AgCl是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì),為什么?
歸納:電解質(zhì)的強(qiáng)弱與其溶解性________,只與其在溶液中的__________________有關(guān)。
強(qiáng)電解質(zhì)
弱電解質(zhì)
概念
11、
化合物類型
電離程度
在溶液中存在形式
電離過(guò)程
電離常數(shù)
叫做電離常數(shù)。
例如:醋酸,碳酸和硼酸298K時(shí)的電離常數(shù)分別是1.75×10-5,4.4×10-7(第一步電離)和5.8×10-10由此可知,醋酸,碳酸和硼酸的酸性
一元弱酸和弱堿的電離平衡常數(shù)
如:CH3COOH CH3COO— + H+
Ka=
寫(xiě)出N
12、H3·H2O的電離平衡常數(shù)表達(dá)式
NH3·H2O NH4+ +OH—
Kb=
注:①K越大,離子濃度越大,表示該弱電解質(zhì)越易電離。所以可以用Ka或Kb的大小判斷弱酸或弱堿的相對(duì)強(qiáng)弱。
②K只與 有關(guān),不隨 改變而改變。
多元弱酸分步電離,酸性的強(qiáng)弱主要由第 步電離決定。
如H3PO4的電離:
H3PO4 H+ + H2PO4- K1=
H2PO4- H+ + HPO42- K2=
13、
HPO42- H+ + PO43- K3=
注:K1>>K2>>K3
思考1:
不用計(jì)算,判斷下列各組溶液中,哪一種電解質(zhì)的電離常數(shù)大?
?。?)20℃時(shí),0.01mol/LHCN溶液和40℃時(shí)0.01mol/LHCN溶液。
(2)10℃時(shí)0.01mol/LCH3COOH溶液和10℃時(shí)0.1mol/LCH3COOH溶液。
思考2:
學(xué)完本節(jié)課,你能有幾種方法證明CH3COOH為弱電解質(zhì)?
思考3.
溶液的導(dǎo)電能力與電解質(zhì)的強(qiáng)弱有直接關(guān)系嗎?談?wù)勀愕南敕ā?
當(dāng)堂達(dá)標(biāo):
14、
1.甲酸的下列性質(zhì)中可以證明它是弱電解質(zhì)的是
A.1 mol·L-1的甲酸溶液的c(H+)約為0.01 mol·L-1
B.甲酸與水以任意比例互溶
C.10 mL 1 mol·L-1甲酸恰好與10 mL 1 mol·L-1NaOH溶液完全反應(yīng)
D.在相同條件下,甲酸的導(dǎo)電性比一元強(qiáng)酸溶液的弱
2.用水稀釋0.1 mol·L-1氨水時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是
A.c(OH-)/c(NH3·H2O)B.c(NH3·H2O)/c(OH-)
C.c(OH-) D.OH-的物質(zhì)的量
3.當(dāng)溶液中HS-+H2OS2-+H3O+達(dá)到
15、平衡時(shí),欲使c(S2-)增大,應(yīng)加入
A.Cu2+ B.CO C.H2O D.HCl
4.在RNH2·H2ORNH+OH-形成的平衡中,要使RNH2·H2O的電離程度及
c(OH-)都增大,可采取的措施是
A.通入HCl B.加少量NaOH固體 C.加水 D.升溫
5.以0.1mol/L CH3COOH溶液中的平衡移動(dòng)為例,完成下列空白
改變條件
平衡移動(dòng)方向
c(H+)
c(CH3COO-)
溶液導(dǎo)電能力
加少量硫酸
加CH3COONa (s)
加NaOH(s)
16、
加水稀釋
滴入純醋酸
加熱升溫
加醋酸銨晶體
課后練習(xí)與提高
1.在稀氨水中存在平衡:NH3+H2ONH+OH-,如進(jìn)行下列操作,則NH3、NH、H+、OH-濃度如何變化?試用“增大”“減小”“不變”填寫(xiě)。
(1)通適量HCl氣體時(shí),c (NH3) ,c (H+) 。
(2)加入少量NaOH固體時(shí),c(NH) ,c (OH-) 。
(3)加入NH4Cl晶體時(shí),c (NH)
17、 ,c (OH-) 。
2.在a、b兩支試管中,分別裝上形態(tài)相同、質(zhì)量相等的一些鋅粒,然后向兩支試管中分別加入相同物質(zhì)的量、相同體積的稀鹽酸和稀醋酸(已知反應(yīng)完是鋅粒有剩余)。填寫(xiě)下列空白:
(1)a、b兩支試管中的現(xiàn)象:相同點(diǎn)是 ;不同點(diǎn)是 。原因是 。
(2)a、b兩支試管中生成氣體的體積開(kāi)始時(shí)是a 于b,反應(yīng)完畢后生成氣體的總體積是a b,原因是 。