2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版

上傳人:xt****7 文檔編號:105713638 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):8 大?。?41KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版_第1頁
第1頁 / 共8頁
2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版_第2頁
第2頁 / 共8頁
2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版_第3頁
第3頁 / 共8頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版(8頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高考化學大一輪復習 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 新人教版 非選擇題(共6小題,共100分) 1.(2019江蘇海安高級中學月考)(14分)以化合物A為原料合成化合物M的線路如下圖所示。 (1)寫出化合物B中含氧官能團的名稱為     。? (2)①的反應類型為       。? (3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式      。? ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫 (4)E與Y反應生成M同時還生成甲醇,寫出Y(C5H8O4)的結構簡式:            。? (5)以苯酚、乙醇、為有機原料合成,寫出制

2、備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。 2.(2019黑龍江哈爾濱六中月考)(16分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:   丙 分子式 C16H14O2 部分性質 能使Br2/CCl4褪色 能在稀硫酸中水解 (1)甲中含氧官能團的名稱為       。? (2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同): 甲Y乙 其中反應Ⅰ的反應類型為     ,反應Ⅱ的化學方程式為           (注明反應條件)。? (3)已知:RCHCHR'RCHO+R'CHO;2HCHOHCOOH+CH3OH

3、 由乙制丙的一種合成路線圖如下(A~F均為有機物,圖中Mr表示相對分子質量): ①下列物質不能與C反應的是    (選填序號)。?                  a.金屬鈉 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸 ②寫出F的結構簡式: 。? ③丙有多種同分異構體,寫出一種能同時滿足下列條件的同分異構體:       。? a.苯環(huán)上連接三種不同官能團 b.能發(fā)生銀鏡反應 c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應 d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色 ④綜上分析,丙的結構簡式為                         。? 3.(2019遼寧部分重點中學聯(lián)考)

4、(18分)H是一種新型香料的主要成分之一,其合成路線如下(部分產物和部分反應條件略去): 已知:①RCHCH2+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR'; ②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。 請回答下列問題: (1)(CH3)2CCH2的同分異構體中存在順反異構的有機物的名稱為       。? (2)A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外,還顯示    組峰,峰面積比為      。? (3)D分子中含有的含氧官能團名稱是       ,E的結構簡式為         。? (4)D和G反應生成H的化學方程式為                        。

5、? (5)G的同分異構體中,同時滿足下列條件的有        種(不包括立體異構)。? ①苯的二取代物?、谂cFeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ③含“—O—”結構 (6)參照上述合成路線,以丙烯為原料(無機試劑任選),設計制備2,3-丁二醇的合成路線。 4.(16分)有機物G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環(huán),G的合成路線如下。(部分產物和部分反應條件略去) 已知:①CH2CHR+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR'; ②C中核磁共振氫譜中有6組峰。 請回答下列問題: (1)F中官能團的名稱為            。? (2)鑒別D與E的試劑

6、為            。? (3)G的結構簡式為              。? (4)寫出C→D的化學方程式:? 。? (5)滿足下列條件的F的同分異構體有      種(不包括立體異構)。其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶2∶2∶3的有機物的結構簡式為 。? ①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應;③苯環(huán)上有兩個取代基。 (6)參照上述合成路線及信息,請設計出以CH2CHCH3為原料 (其他無機試劑任選)制備的合成路線。 5.(2019廣西南寧三中月考)(18分)F是重要的有機化合物,可以由基礎化合物A通過以下過程制得: 已知:①RCHCH2+CO+H2;②核磁

7、共振氫譜顯示C的分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子;③F的分子式為C16H22O4,分子中苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。 (1)A發(fā)生加聚反應的化學方程式是                     。? (2)B物質的名稱為      ;檢驗B中官能團的實驗操作方法是        。? (3)F中的官能團的名稱為   ;C+E→F的化學方程式是               。? (4)X與E互為同分異構體,且X具有下列性質,符合條件的X有   種(不考慮立體異構)。? ①分子中含有苯環(huán),且能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳氣體;②與銀氨溶液共熱有銀鏡生成。 (5)設計由乙烯和必要的

8、無機原料合成丙酸乙酯的合成路線。 6.(2018課標全國Ⅰ,36)(18分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問題: (1)A的化學名稱為     。? (2)②的反應類型是     。? (3)反應④所需試劑、條件分別為       。? (4)G的分子式為       。? (5)W中含氧官能團的名稱是     。? (6)寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)             。? (7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線          

9、      (無機試劑任選)。? 課時規(guī)范練33 烴的含氧衍生物 1.答案 (1)羥基、醚鍵 (2)取代反應 (3)或 (4)CH3OOCCH2COOCH3 (5) 解析 A+CH2Cl2在堿存在時反應生成B,根據(jù)A的分子式和B的結構簡式推出A的結構簡式為;B與CH3OH一定條件下反應生成C,C與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生硝化反應生成D,D與H2一定條件下反應生成E,根據(jù)E的結構簡式,逆推出C的結構簡式為、D的結構簡式為;E+Y在一定條件下生成M和CH3OH,Y的分子式為C5H8O4,結合E和M的結構簡式,可知Y的結構簡式為CH3OOCCH2COOCH3。 (1)根據(jù)化合物

10、B的結構簡式,其中含氧官能團的名稱為羥基和醚鍵。 (2)①為A與CH2Cl2發(fā)生取代反應生成B和HCl。 (3)E的結構簡式為,E的分子式為C8H9NO3,E的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則E的同分異構體中含酚羥基,且分子中有3種不同化學環(huán)境的氫,符合條件的E的一種同分異構體的結構簡式為或。 (4)由以上分析可知Y的結構簡式為CH3OOCCH2COOCH3。 (5)中含有與M中相同的官能團:肽鍵和醚鍵;根據(jù)原料苯酚和乙醇,仿B→C引入醚鍵;仿C→D→E可在苯環(huán)上引入—NH2;由乙醇和發(fā)生酯化反應合成;再仿E+Y→M引入肽鍵即可。 2.答案 (1)羥基 (2)加成反應

11、+NaOH+NaCl+H2O (3)①c?、凇、?或三個取代基在苯環(huán)上的其他位置結構) ④ 解析 (1)甲()中含氧官能團是羥基。 (2)經過反應Ⅰ碳碳雙鍵成為了單鍵,并且引入了Cl原子,所以反應Ⅰ為甲和氯化氫之間的加成;含有醇羥基的物質,如果鄰位碳上有氫原子,則可被氧化,氯原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子則會發(fā)生消去反應,所以反應Ⅱ的化學方程式為+NaOH+NaCl+H2O。 (3)①根據(jù)乙的結構簡式和題干中所給信息,可知A是乙二醛,B是苯甲醛,乙在加熱條件下與新制的氫氧化銅反應生成酸,則C應為醇,因B為苯甲醛,則C為苯甲醇,E相對分子質量為76,結合題給信息可知應為 HO

12、—CH2—COOH,本身能發(fā)生縮聚反應生成;①C為苯甲醇,含有羥基,可發(fā)生取代反應、氧化反應,可與鈉反應生成氫氣,不具有酸性,不能與碳酸鈉反應;②由以上分析可知F的結構簡式為; ③丙的分子式為C16H14O2,其同分異構體滿足b.能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基;c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應,則含有碳碳雙鍵;d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色,則含有酚羥基;a.苯環(huán)上連接三種不同官能團,分別為碳碳雙鍵、醛基和酚羥基;④綜上分析,丙是由和苯甲醇發(fā)生酯化反應而得,則其結構簡式為。 3.答案 (1)2-丁烯 (2)2 1∶6 (3)羥基、羧基  (4)+2H2O (5)12 (6)CH3

13、CHCH2CH3CHCHCH3 解析 根據(jù)信息可知,苯乙烯與(CH3)2CCH2發(fā)生反應生成(A),A發(fā)生取代反應生成,再與氯化氫發(fā)生加成反應生成(B),在堿性環(huán)境下水解后最終氧化為(D);苯乙烯與HO—Br發(fā)生加成反應生成(E),接著氧化為(F),F在NaOH溶液/△條件下發(fā)生水解,酸化后生成(G),最后與在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯。 (1)(CH3)2CCH2的同分異構體中存在順反異構的有機物結構簡式為CH3—CHCH—CH3,名稱為2-丁烯。 (2)由以上分析可知A為;A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外,還顯示2組峰,峰面積比為1∶6。 (3)由以上分析可知D為,其中含有的含

14、氧官能團為羥基、羧基;E為。 (5)G為,它的同分異構體滿足:①苯的二取代物,則苯環(huán)上有2個取代基;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則苯環(huán)上有羥基;③含“—O—”結構;滿足條件的有機物有:苯酚的環(huán)上連有—CH2COOH取代基,結構有3種,苯酚的環(huán)上連有 —CH2—OOCH取代基,結構有3種,苯酚的環(huán)上連有—OOCCH3取代基,結構有3種,苯酚的環(huán)上連有—COOCH3取代基,結構有3種,總共有12種。 (6)根據(jù)信息可知,2個丙烯分子間發(fā)生反應生成 CH3—CHCH—CH3,然后再與溴發(fā)生加成反應生成 CH3—CHBr—CHBr—CH3,再在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成目標產物。 4.答案

15、 (1)羥基、羧基 (2)NaHCO3溶液 (3) (4)+2NaOH+2NaCl (5)9  (6)CH2CHCH3CH3CHCHCH3 解析 A與苯乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成B和乙烯,B為;B與氯化氫在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成C,C中核磁共振氫譜中有6組峰,則C為;C在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成D,D為;D被氧化生成E,E為;E與F()發(fā)生酯化反應生成G,G為。 (1)中官能團的名稱為羥基、羧基。(2)D與E都含有醇羥基,而E還含有羧基,鑒別D與E的試劑可選擇碳酸鈉溶液,若加入碳酸鈉溶液產生無色氣體,則為E。(3)G的結構簡式為。(4)C→D的化學方程式

16、為+2NaOH+2NaCl。(5)的同分異構體,①能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基;②能發(fā)生水解反應,則含有酯基,且只有兩個氧原子,結合①和分子的不飽和度,應該是甲酸酯;③苯環(huán)上有兩個取代基,則除苯環(huán)外,另外兩個取代基的組合可以是HCOO—和—CH2OH、HCOO—和—OCH3、HCOOCH2—和—OH三種,兩個取代基在苯環(huán)上的位置關系有鄰、間、對位三種,故同分異構體共有9種;其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶2∶2∶3的有機物的結構簡式為。(6)以 CH2CHCH3為原料發(fā)生取代反應生成乙烯和2-丁烯,2-丁烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成2-氯丁烷,2-氯丁烷在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成的合成路線

17、為CH2CHCH3CH3CHCHCH3。 5.答案 (1)nCH2CHCH3 (2)2-甲基丙醛 取適量B于試管中,加入銀氨溶液后,水浴加熱一段時間,若看到有銀鏡生成,則證明有醛基(或加入新制的氫氧化銅,加熱,若觀察到有磚紅色沉淀生成,則證明有醛基) (3)酯基 ++2H2O (4)13 (5)CH3CH2COOCH2CH3 解析 (1)A是丙烯,丙烯發(fā)生加聚反應生成聚丙烯,化學方程式是nCH2CHCH3。(2)B的結構簡式是(CH3)2CHCHO,名稱為2-甲基丙醛;B中官能團是醛基,醛基能發(fā)生銀鏡反應,也能與新制的氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀。(3)F是,官能團的名稱為酯基;鄰苯

18、二甲酸和2-甲基丙醇發(fā)生酯化反應生成。 (4)①分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳氣體,說明含有羧基;②與銀氨溶液共熱有銀鏡生成說明含有醛基或為甲酸酯。符合條件的E的同分異構體,若苯環(huán)上含有—CHO、—COOH、—OH三個取代基,有10種結構,若苯環(huán)上含有—COOH、—OOCH兩個取代基,有鄰、間、對3種結構,共13種。 (5)丙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成丙酸乙酯,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,根據(jù)已知信息①,乙烯與CO、H2反應生成丙醛,丙醛再氧化為丙酸。 6.答案 (1)氯乙酸 (2)取代反應 (3)乙醇/濃硫酸、加熱 (4)C12H18O3 (5)羥基、醚鍵 (

19、6) (7) 解析 本題考查了有機物的命名、反應類型的判斷、官能團的名稱、分子式的書寫、符合一定條件的同分異構體結構簡式的書寫、合成路線的設計等。 (1)ClCH2COOH的化學名稱為氯乙酸。 (2)反應②的化學方程式為:ClCH2COONa+NaCNNaOOCCH2CN+NaCl,反應類型為取代反應。 (3)反應④是HOOCCH2COOH與乙醇間的酯化反應,反應所需試劑為乙醇和濃硫酸,反應條件為加熱。 (4)根據(jù)G的結構簡式可知G的分子式為C12H18O3。 (5)W中含氧官能團的名稱為醚鍵和羥基。 (6)符合條件的E的同分異構體應是對稱性較高的分子,且分子中的氫原子都應為甲基氫原子,應為 、。 (7)根據(jù)目標產物和苯甲醇的結構簡式可知,合成的關鍵是由苯甲醇合成苯乙酸,之后再由苯乙酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應合成苯乙酸芐酯。因此由苯甲醇合成苯乙酸芐酯的合成路線為:。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲