2022年高考生物三輪沖刺 拿分專題 最后一擊 伴性遺傳和人類遺傳病（無答案)

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1、2022年高考生物三輪沖刺 拿分專題 最后一擊 伴性遺傳和人類遺傳病（無答案) 1．兔的長毛（由基因HL控制）與短毛（由基因Hs控制）是由一對等位基因控制的相對性狀。某生物育種基地利用純種兔進行如下雜交實驗，產(chǎn)生了大量的F1與F2個體，統(tǒng)計結(jié)果如下表，下列說法正確的是 實驗一 （♂）長毛×短毛（♀） F1 雄兔 全為長毛 雌兔 全為短毛 實驗二 F1雌雄個體交配 F2 雄兔 長毛∶短毛=3∶1 雌兔 長毛∶短毛=1∶3 A．控制兔長毛、短毛的等位基因位于X染色體上 B．控制兔長毛、短毛的等位基因位于Y染色體上 C．F2雌雄個體的基因型相同 D．F2中短毛雌兔的

2、基因型為HsHs 2．鴿子從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。已知雌性鴿子的性染色體組成為ZW，雄性鴿子的性染色體組成為ZZ。在鴿子中Z染色體上的復(fù)等位基因，BA（灰紅色）對B（藍色）為顯性，B對b（巧克力色）為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色與子代巧克力色鴿子的性別分別是 A．雄性、雌性、雌性 B．雄性、雌性、雄性 C．不能確定、不能確定、雌性 D．雄性、雌性、不能確定 3．某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實

3、驗如下，相關(guān)說法不正確的是 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株=2︰1︰1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株︰窄葉雄株=1︰1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同 B．無窄葉雌株的原因是XbXb個體致死 C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會升高 4．某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一只深紅眼的突變雄果蠅，將其與一只野生型的紅眼雌果蠅進行雜交，F(xiàn)1個體均為紅眼。F1相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種，且比例為2∶1∶1。下列

4、分析不正確的是 A．紅眼和深紅眼是由X染色體上的一對等位基因控制的 B．F2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代中雌果蠅全為紅眼 C．F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交，后代中紅眼果蠅所占的比例為3/8 D．F2中果蠅隨機交配，后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的幾率為1/16 5．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB

5、6．果蠅的直毛與截毛受一對等位基因控制，直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配，子代中直毛果蠅與截毛果蠅比為68∶23，已知這對等位基因不位于Y染色體上，則下列分析不正確的是 A．無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體 B．可以確定控制直毛和截毛的基因位于X染色體上 C．當(dāng)子代直毛果蠅中雌∶雄=2∶1時，可以確定這對基因位于X染色體上 D．當(dāng)子代截毛果蠅中雌∶雄=1∶1時，可以確定這對基因位于常染色體上 7．蜜蜂中蜂王由受精卵發(fā)育而來，雄蜂由卵細胞直接發(fā)育而來。蜜蜂褐色眼對黃綠色眼為顯性性狀。雜合體的蜂王與正常褐色眼的雄蜂交配，其子代不同性別的眼色表現(xiàn)為 A．雌蜂均為黃綠色眼 B．雌蜂中褐

6、色眼∶黃綠色眼=1∶1 C．雄蜂均為褐色眼 D．雄蜂中褐色眼∶黃綠色眼=1∶1 8．已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對其家系的其他成員進行調(diào)査后，記錄如下: 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 - + - + - - + + - (“+”代表患者，“-”代表正常） 下列有關(guān)分析錯誤的是 A．該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病 B．調(diào)査該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)査計算 C．該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4 D．該遺傳病有可能屬于細胞質(zhì)遺傳病 9．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母

7、色覺正常，生了一個性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法錯誤的是 A．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子可能來自父親 B．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子可能來自母親 C．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子一定來自母親 D．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子可能來自父親 10．下圖表示某遺傳病的系譜圖（假設(shè)該遺傳病受基因A/a控制），若該地區(qū)正常人群中每100人中有1人為該病基因的攜帶者，下列說法正確的是 A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅲ5的基因型與Ⅲ1的基因型相同，與Ⅳ1的基因型相同的概率為1/2 C．若Ⅳ1與一個患有該病的男性結(jié)婚，則

8、他們生一個不患該病的女兒的概率為1/3 D．若Ⅲ4與該地一個表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生育一個患該遺傳病孩子的概率為1/300 11．鵝類的性別決定為ZW型，鵝的羽毛為斑點還是單色由基因B、b決定。請冋答下列相關(guān)問題： （1）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，鵝群體中羽毛為斑點的數(shù)量并不多，而且?guī)缀醵紴榇迄Z。這些雌鵝所生的雄鵝中又大都為單色羽毛。推斷控制鵝羽毛斑點與單色的基因位于____________染色體上，單色對斑點為___________性。 （2）經(jīng)調(diào)查，某斑點雌鵝的父本和母本的羽毛顏色均為單色，其父本的親代中，雄性個體并不攜帶斑點基因，請繪出包括該斑點雌鵝在內(nèi)的向上推共三代的遺傳系譜圖。 （3）

9、群體中單色羽毛個體的基因型有____________種，一只斑點雌鵝的母本的基因型為____________。 12．下圖甲是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，圖乙是Ⅱ3體內(nèi)某細胞的分裂圖，請分析回答以下問題：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考慮基因突變) （1）Ⅱ3的致病基因的遺傳方式是_________，Ⅱ2的致病基因是_________(填“顯性”或“隱性”)致病基因。 （2）若Ⅱ2的致病基因位于常染色體上，則Ⅲ2的

10、基因型是_________，Ⅲ2與同基因型的人婚配，子女患病的概率是_________。 （3）若Ⅱ2與Ⅱ3生了一個先天聾啞的女孩，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來自_________(填“父親”還是“母親”)，這個女孩的基因型是_________。 （4）圖乙細胞名稱是_________，該細胞發(fā)生的變異類型是_________，根據(jù)（3）中的分析結(jié)果在圖中相應(yīng)染色體上標(biāo)出A(a)基因。 13．某種昆蟲的性染色體組成為XY型，其體色(A、a)有灰身和黑身兩種，眼色(B、b)有紅眼和白眼兩種，兩對基因位于不同對的染色體上。與雄蟲不同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，體色

11、均為黑身。下表是兩個雜交實驗結(jié)果，請分析回答下列問題： 組別 子代性別 子代表現(xiàn)型及比例 灰身、紅眼 灰身、白眼 黑身、紅眼 黑身、白眼 甲 ♂ 1/8 1/8 1/8 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 乙 ♂ 0 3/8 0 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 （1）根據(jù)________________組的雜交結(jié)果，既可判斷控制________________的基因位于X染色體上，又可判斷體色性狀的顯隱性關(guān)系。 （2）若甲組兩親本的體色均為黑色，則親本體色和眼色基因型是：(♂)________×(♀)________。 （3）乙組兩

12、親本的表現(xiàn)型分別是：(♂)______________×(♀)____________。 （4）若只考慮體色遺傳，在乙組產(chǎn)生的子代黑身個體中，純合子占的比例為________。 （5）若只考慮眼色的遺傳，另有一組兩親本雜交，F(xiàn)1雌雄個體均有兩種眼色。讓F1雌雄個體自由交配，則F2中白眼個體所占的比例為________。 14．倉鼠的毛色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制的。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同時存在則毛色呈棕色，無A、B則呈花斑色。一棕色倉鼠和一白色倉鼠交配，F(xiàn)1出現(xiàn)四種毛色?；卮鹣铝袉栴}： （1）倉鼠體色的遺傳符合孟德爾的_________定律，那么親本

13、的基因型為_________。F1中，白色倉鼠所占比例為__________，棕色倉鼠的基因型是_________。若F1中的棕色雌、雄倉鼠自由交配，則F2中基因型為aabb的倉鼠占_________。 （2）若棕色倉鼠形成了一個基因型為AaB的卵細胞，最可能的原因是___________________。 （3）已知倉鼠長尾（E)對短尾（e)為顯性，基因位于性染色體上。為了判斷倉鼠長尾（E)、短尾（e)的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段，將一只短尾雌倉鼠與—只長尾雄倉鼠雜交，產(chǎn)生多個子代。預(yù)測和分析實驗結(jié)果并得出結(jié)論（不考慮基因突變和交叉互換）： ①若子代雌性全為

14、長尾，雄性全為短尾，則_________________________。 ②若子代_________________，則該基因位于X、Y染色體同源區(qū)段。 15．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙?。ɑ驗锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。 （1）甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為______________。 （2）Ⅱ2的基因型為____________；Ⅲ5的基因型_____________________。 （3）Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是___________。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個

15、無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是__________________________________。若再生育孩子，應(yīng)進行的產(chǎn)前診斷措施是_____________________________。 （4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是_____________。 16．某生物小組研究果蠅眼色的遺傳時發(fā)現(xiàn)：果蠅的眼色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)B、b基因位于X染色體上，A、a基因位于常染色體上或X染色體

16、上還未確定。(不考慮X、Y同源區(qū)段)某同學(xué)讓一只純合紅眼雌果蠅和一只純合白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1雌雄果蠅均為紅眼。回答下列問題： （1）以F1雌果蠅為例，分析A、a基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上，可以對F1雌果蠅的基因型做出四種合理的假設(shè)。 假設(shè)①XABXAb(表示雌果蠅的一條X染色體上存在A、B基因，另一條X染色體上存在A、b基因)； 假設(shè)②：________________________________________________________________________； 假設(shè)③：_______________________________________

17、_________________________________； 假設(shè)④：________________________________________________________________________。 （2）若確定A、a基因位于常染色體上，為進一步確定F1雌果蠅的基因型，可選擇粉紅眼的雄果蠅與之雜交，預(yù)測結(jié)果并得出結(jié)論。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。