2022年高考化學 考點55 電離平衡常數的考查必刷題

上傳人:xt****7 文檔編號:105958948 上傳時間:2022-06-13 格式:DOC 頁數:23 大?。?05KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022年高考化學 考點55 電離平衡常數的考查必刷題_第1頁
第1頁 / 共23頁
2022年高考化學 考點55 電離平衡常數的考查必刷題_第2頁
第2頁 / 共23頁
2022年高考化學 考點55 電離平衡常數的考查必刷題_第3頁
第3頁 / 共23頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考化學 考點55 電離平衡常數的考查必刷題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高考化學 考點55 電離平衡常數的考查必刷題(23頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高考化學 考點55 電離平衡常數的考查必刷題 1.以下是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數: CH3COOH H2S HClO K=1.8×10-5 K1=1.3×10-7 K2=7.1×10-15 K=4.69×10-11 下列說法正確的是 A. 可發(fā)生反應:H2S+ 2ClO-=S2-+ 2HClO B. CH3COOH溶液與Na2S溶液不能反應生成NaHS C. 同物質的量濃度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液 D. 同物質的量濃度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最強的是CH3COOH 【答案】D

2、2.由表格中的電離平衡常數判斷可以發(fā)生的反應是 化學式 電離常數 HClO K=3×10-8 H2CO3 K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 A. NaClO + NaHCO3 = HClO + Na2CO3 B. NaClO+ CO2+ H2O = HClO + NaHCO3 C. 2NaClO+ CO2+ H2O = 2HClO + Na2CO3 D. 2HClO + Na2CO3 = 2NaClO + CO2↑+ H2O 【答案】B 3.根據下表提供的數據,判斷下列離子方程式或化學方程式正確的是 化學式 電離常數 HClO K=3×

3、10-8 H2CO3 K1=4×10-7 K2=6×10-11 A. 向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:+2Cl2+H2O===2Cl-+2HClO+CO2↑ B. 向NaHCO3溶液中滴加少量氯水:2+Cl2===Cl-+ClO-+2CO2↑+H2O C. 向NaClO溶液中通少量CO2:CO2+NaClO+H2O===NaHCO3+HClO D. 向NaClO溶液中通過量CO2:CO2+2NaClO+H2O===Na2CO3+2HClO 【答案】C 【解析】A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水,溶液中碳酸鈉過量,鹽酸和碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉,次氯酸和碳酸鈉反應生成碳酸氫

4、鈉和次氯酸鈉,反應的離子方程式應為:2CO32-+2Cl2+H2O=2Cl-+ClO-+2HCO3-,故A錯誤;B.向NaHCO3溶液中滴加少量氯水,氯水中的鹽酸和碳酸氫鈉反應生成氯化鈉、二氧化碳和水,次氯酸不能和碳酸氫鈉反應,產物為次氯酸,反應的離子方程式為:HCO3-+Cl2=Cl-+HClO+CO2↑,故B錯誤; C.向NaClO溶液中通入少量CO2,因次氯酸的酸性強于HCO3-,則反應生成碳酸氫鈉和次氯酸,反應的化學方程式為:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO,故C正確;D.向NaClO溶液中通入足量CO2反應生成碳酸氫鈉和次氯酸,反應的化學方程式為:CO2+NaCl

5、O+H2O=NaHCO3+HClO,故D錯誤。 4.硫酸、硝酸、高氯酸在水溶液中都是強酸,下表是某溫度下這三種酸在冰醋酸中的電離常數。下列說法正確的是 酸 H2SO4 HNO3 HClO4 K1 6.3×10-9 4.2×10-10 1.6×10-5 A. 在冰醋酸中H2SO4的電離方程式為:H2SO42H++ B. 在冰醋酸中,HNO3的酸性最強 C. 在冰醋酸中,0.01 mol/L的HClO4,其離子總濃度約為4×10-4mol/L D. 高氯酸水溶液與氨水反應的離子方程式為H++NH3·H2O===H2O+ 【答案】D 5.化合物HB在水中達到電離平衡

6、時各微粒的濃度如表所示(25 ℃): HB初始濃度/mol·L-1 1.00 0.100 平衡濃度/mol·L-1 c(HB) 0.996 0.098 7 c(B-)或c(H+) ①4.21×10-3 ②1.34×10-3 Ka= ③1.78×10-5 ④1.82×10-5 α= ×100% ⑤ 0.421% ⑥1.34% 分析表中①至⑥的數據,下列說法不正確的是 A. ①與②的數據都說明化合物HB只有部分電離 B. ③與④的數據近似相等,說明HB的電離平衡常數與初始濃度無關 C. ⑤與⑥的數據說明加水稀釋后HB的電離平衡正向移動 D. ⑤與⑥的

7、數據說明HB起始濃度越大,電離的程度越大 【答案】D 6.常溫下將鹽酸溶液滴加到聯氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中的微粒的物質的量分數δ(X)隨-1g(OH-)變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是 A. 反應N2H62++N2H4=2N2H5+的pK=90(已知pK=lgK) B. N2H5Cl溶液中存在:c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+c(H+) C. N2H5Cl溶液中c(H+)>c(OH-) D. Kb1(N2H4)=10-6 【答案】A 【解析】A、由N2H5+的電離方程式N2H5++H2ON2H62++OH-可得Kb2(N2

8、H4)=,則Kb1(N2H4)/Kb2(N2H4)=,即為反應N2H62++N2H4=2N2H5+的K=Kb1(N2H4)/Kb2(N2H4)=,所以pK=9.0,A錯誤;B、N2H5C1溶液中存在的電荷守恒為c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+c(H+),B正確。C、N2H5C1溶液中因N2H5+的水解使溶液呈酸性,所以c(H+)>c(OH-),C正確;D、由圖象可知當-lg(OH-)=6時,N2H4和N2H5+的物質的量分數相等,可推知其濃度相等,由N2H4的電離方程式N2H4+H2ON2H5++OH-,得Kb1(N2H4)=,D正確;答案選A。 7.若定

9、義pC是溶液中微粒物質的量濃度的負對數,則常溫下,一定濃度的某酸(H2A)水溶液中pC(H2A)、pC(HAˉ)、pC(A2-)隨著溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法一定正確的是 A. pH=4時,c(HAˉ)

10、法不正確的是 A. 曲線L1表示-1g[c(H+)/c(H2C2O4)]和-1gc(HC2O4-)的關系 B. Ka2(H2C2O4)的數量級為10-2 C. 已知 NaHC2O4溶液的pH<7,則溶液中c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4) D. 向0.1mol/L H2C2O4溶液中加入少量水[c(HC2O4-)/c(H2C2O4)]增大 【答案】B 9.常溫下,H2A是一種易溶于水的二元酸,將NaOH溶液滴入等物質的量濃度的H2A溶液中,溶液中H2A、HA-、A2-的物質的量分數(a)隨溶液pH的變化關系如圖所示。下列說法錯誤的是

11、A. 常溫下,H2AHA-+H+的電離平衡常數Ka1=10-3.30 B. 當c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)時,溶液呈中性 C. pH=6.27時,c(A2-)=c(HA-)>c(H+)>c(OH-) D. V(NaOH溶液):V(HA溶液)=3:2時,2c(Na+)+c(OH-)=2c(H2A)+c(HA-)+c(H+) 【答案】D 10.25℃時,將濃度均為0.1 mol·L-1、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100 mL,Va、Vb與混合液pH的關系如圖所示。下列說法正確的是 A. Ka(HA)=1×10-6 B

12、. b點時,c(B+)=c(A-) C. c點時,混合溶液中隨溫度升高而增大 D. a→c過程中水的電離程度始終增大 【答案】B 【解析】A. 由圖可知0.1mol/L HA溶液pH=3,由HA?H++A?可知:,故A錯誤;B.b點是兩者等體積混合溶液呈中性,所以離子濃度的大小為:c(B+)=c(A?)>c(H+)=c(OH?),故B正確;C.c點時,水解平衡常數Kh只與溫度有關,溫度升高,Kh增大,減小,減小,故C錯誤;D.a→b是酸過量和b→c是堿過量兩過程中水的電離程受抑制,b點是弱酸弱堿鹽水解對水的電離起促進作用,所以a→c過程中水的電離程度先增大后減小,故D錯誤;本題選B。

13、 11.T℃時,濃度均為1mol/L的兩種弱酸HA、HB中不斷加水稀釋,并用pH傳感器測定溶液pH。所得溶液pH的兩倍(2pH)與溶液濃度的對數(lgc)的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是 已知:①HA的電離平衡常數: ②pKa=-lgKa A. 酸性:HA>HB B. a點對應的溶液中:c(HA)=0.1mol/L,c(H+)=0.01mol/L C. T℃時,弱酸HB的pKa≈5 D. 弱酸的Ka隨溶液濃度的降低而增大 【答案】D 12.t℃時,配制一組c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=1.000×10-3mol·L-1的H2CO3與HCl或H2CO3

14、與NaOH的混合溶液,溶液中部分微粒濃度的負對數(-lgc)與pH關系如下圖所示。下列說法正確的是( ) A. pH=6.3的溶液中:?c(Na+)>1.000×10-3mol·L-1 B. pH=7的溶液中:?c(Na+)>c(H2CO3)>c(CO32-) C. pH=a的溶液中:?c(HCO3-)>c(Na+)>c(H+)>c(CO32-) D. 25℃時,反應H2CO3+CO32-?2HCO3-的平衡常數為1.0×104 【答案】BD 13.已知25℃時部分弱電解質的電離平衡常數數據如表所示: 化學式 CH3COOH H2CO3 HClO 電離平衡常數

15、 Ka=1.8×10-5 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 Ka=3.0×10-8 回答下列問題: (1)物質的量濃度均為0.1mol·L-1的四種溶液: a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3 pH由小到大排列的順序是________(用字母編號填寫)。 (2)常溫下,0.1mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數據變大的是___(填字母)。 A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)/c(H+) E.c(H+)·c

16、(CH3COO-)/c(CH3COOH) (3)體積均為100mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,則HX的電離平衡常數________(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數。 (4)標準狀況下,將1.12L CO2通入100mL 1mol·L-1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的濃度符號完成下列等式: ①c(OH-)=2c(H2CO3)+________; ②c(H+)+c(Na+)=________。 (5)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得pH=6,則溶液中c(CH3COO-)

17、-c(Na+)=________mol·L-1(填精確值)。 【答案】a<d<c<bBD大于c(HCO3-)+c(H+)c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)9.9×10-7 14.25℃時,三種酸的電離平衡常數如下:回答下列問題: 化學式 CH3COOH H2CO3 HClO 電離平衡常數 1.8×10-5 K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 3.0×10-8 (1)一般情況下,當溫度升高時,電離平衡常數K________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 (2)下列四種離子結合質子能力最強的是______(填字母)。 a.CO

18、32- b.ClO- c.CH3COO- d.HCO3- (3)下列反應不能發(fā)生的是________(填字母)。 a.CO32-+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2O b.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO c.CO32-+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO- d.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO (4)體積均為10 mL、pH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000 mL,稀釋過程中pH變化如下圖所示。 則HX的電離平衡常數________(填“>”、“=”或“<”,下同)醋酸的電離平衡常數;稀釋后,HX

19、溶液中水電離出來的c(H+)_____醋酸溶液中水電離出來的c(H+);用同濃度的NaOH溶液分別中和上述兩種酸溶液,恰好中和時消耗NaOH溶液的體積:醋酸____HX。 【答案】增大acd>>> 15.Ⅰ.CO和H2的混合氣體俗稱合成氣,是一種重要的工業(yè)原料氣,工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與水進行高溫重整制備合成氣。 (1)用甲烷與水蒸氣制備合成氣,每生成1mol合成氣,需要供給51.5 kJ熱量。該反應的熱化學方程式為_____________________________________________________。 (2)在一定溫度下,向

20、體積為2L的密閉容器中充入0.40mol CH4和0.60mol H2O(g),發(fā)生反應: CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g)。測得CH4和H2的物質的量濃度隨時間變化如下表所示: 時間/min 物質的濃度(mol/L) 0 1 2 3 4 CH4 0.2 0.13 0.1 0.1 0.09 H2 0 0.21 0.3 0.3 0.33 ①該反應第一次達平衡時的平衡常數K=_______________。 ②3min時改變的反應條件是__________________(只

21、填一種條件的改變即可)。 (3)已知一定壓強下,溫度、投料比X[n(CH4)/n(H2O)]對該反應的影響如圖所示。圖1中的兩條曲線所示投料比的關系X1 ______X2(填“=”、“>”或“<”)。 Ⅱ.(4)已知常溫下HCOOH的電離常數為,則HCOO—的水解反應HCOO- + H2O HCOOH + OH-的平衡常數K h =__________________。 (5)常溫下,將a mol/L的HCOOH溶液與a/2mol/L的NaOH溶液等體積混合后,溶液中各離子濃度由大到小的順序是______________________________。 (6)常溫下,在a m

22、ol/L的HCOOH溶液中加入等體積的bmol/L的NaOH溶液至溶液呈中性,此時溶液中HCOOH的物質的量濃度為______________________。 【答案】CH4(g) + H2O(g)=CO(g) + 3H2(g) △H=+206kJ/mol0.135升高溫度或增大c(H2O)>5×c(HCOO-)>c(Na+)>c(H+) >c(OH-)(a-b)/2 【解析】 (1)根據熱化學方程式的書寫方法,先寫出方程式并標注狀態(tài),再根據熱量與化學計量數計算焓變,則16.碳及其化合物在能源、材料等方面具有廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}: (1)碳酸和草酸(H2C2O4)均為二元

23、弱酸,其電離均為分步電離,二者的電離常數如下表: H2CO3 H2C2O4 K1 4.2×10?7 5.4×10?2 K2 5.6×10?11 5.4×10?5 ①向碳酸鈉溶液中滴加少量草酸溶液所發(fā)生反應的離子方程式為_____________。 ②濃度均為0.1 mol·L?1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Na2C2O4溶液、NaHC2O4溶液,其溶液中H+濃度分別記作c1、c2、c3、c4。則四種溶液中H+濃度由大到小的順序為________________。 (2)常溫時,C和CO的標準燃燒熱分別為?394.0 kJ·mol?1、?283.0 kJ·

24、mol?1,該條件下C轉化為CO的熱化學方程式為____________________。 (3)氫氣和一氧化碳在一定條件下可合成甲醇,反應如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH=Q kJ·mol?1 ①該反應在不同溫度下的化學平衡常數(K)如下表: 溫度/℃ 250 300 350 K/L2·mol?2 2.041 0.270 0.012 由此可判斷Q______(選填“ >”或“<”)0。 ②一定溫度下,將6 mol H2和2 mol CO充入體積為2 L的密閉容器中,10 min反應達到平衡狀態(tài),此時測得c(CO)=0.2 mol·L?1,該溫度

25、下的平衡常數K=____,0~10 min內反應速率v(CH3OH)=______。 ③在兩個密閉容器中分別都充入20 mol H2和10 mol CO,測得一氧化碳的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(p)的變化如圖所示: 若A點對應容器的容積為20 L,則B點對應容器的容積為____L。 【答案】 H2C2O4+ 22+ c4>c3>c2>c1 2C(s)+O2(g) 2CO(g) ΔH=?222.0 kJ·mol?1 < 2.041 L2·mol?2 0.08 mol·L?1·min?1 4 17.25℃時,部分物質的電離平衡常數如表所示: 化學式 CH3COOH

26、 H2CO3 HClO 電離平衡常數 1.7×10-5 K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 3.0×10-8 請回答下列問題: (1)物質的量濃度相等的CH3COONa溶液和NaClO溶液pH大小關系為:c(CH3COONa)_____c(NaClO)(填“>”、“<”或“=”)。 (2)H2CO3的電離方程式為:_____。 (3)向NaClO溶液中通入少量二氧化碳氣體,發(fā)生反應的離子方程式為:_____。 (4)泡沫滅火器內筒裝有Al2(SO4)3溶液,外筒裝有NaHCO3溶液。 ① Al2(SO4)3溶液呈酸性的原因是:_____。(用離子方程

27、式說明) ② 內、外筒溶液混合后發(fā)生反應離子方程式為:_____。 (5)常溫下0.1 mol?L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數據一定變大的是______。 A.c(H+) B.c(H+)·c(OH-) C. D. (6)H+濃度相等、體積相等的兩份溶液A(鹽酸)和B(CH3COOH)分別與鋅粉反應后,僅有一份溶液中剩余鋅,放出氫氣的質量相同,則下列說法正確的是 __(填寫序號)。 ①開始反應時的速率A>B ②放出等量氫氣所需要的時間B>A

28、 ③參加反應的鋅的物質的量A=B ④A中有鋅剩余 【答案】 < H2CO3 HCO+H+ HCO3- CO32- + H+ (或H2CO3 HCO+H+) ClO- + CO2 + H2O = HCO3- + HclO Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + 3H+ Al3+ + 3HCO3- = Al(OH)3↓+ 3CO2↑ C ③④ 【解析】(1)根據表中數據可以知道,酸的電離出平衡常數大小為:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,電離平衡常數越大,酸性越強,對應的鹽水解越弱; (2)H2CO3為二元弱酸,分兩步電離,以第一

29、步為主,電離方程式為:H2CO3 HCO+H+ HCO3- CO32- + H+ ; (3)因為酸性H2CO3>HClO>HCO3-,根據強制弱規(guī)律,向NaClO溶液中通入少量二氧化碳氣體,發(fā)生反應的離子方程式為:ClO- + CO2 + H2O = HCO3- + HClO ; (4)① Al2(SO4)3溶液中由于Al3+水解而呈酸性。 ② Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液混合,發(fā)生相互促進水解; (5)A.0.1 mol?L-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,溶液中氫離子濃度減小; B、KW=c(H+)·c(OH-)只受溫度的影響,溫度不變則其值是一個常數;

30、C.0.1 mol?L-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,各個微粒濃度減小,同時醋酸的電離向右移動,c(H+)減小的程度小于c(CH3COOH)的減小程度,所以增大; D.=Kw/Ka,為常數,因為溫度不變則常數不變; (6)由于醋酸部分電離,其酸的濃度大于氫離子濃度,鹽酸中HCl的濃度等于氫離子的濃度,所以醋酸的濃度大于HCl的濃度,則鹽酸中鋅粉剩余,以此解答該題。 詳解:(1)根據表中數據可以知道,酸的電離出平衡常數大小 為:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,電離平衡常數越大,酸性越強,對應的鹽水解越弱,所以pH大小關系為:c(CH3COONa)

31、, 因此,本題正確答案是:<; (2)H2CO3為二元弱酸,分兩步電離,以第一步為主,電離方程式為:H2CO3 HCO+H+ , HCO3- 18.傳統(tǒng)的定量化學實驗受到計量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。DIS數字化信息系統(tǒng)(由傳感器、數據采集器和計算機組成)因為可以準確測量溶液的pH等,所以在中和滴定的研究中應用越來越廣泛。 (1)某學習小組利用DIS系統(tǒng)測定某醋酸溶液的物質的量濃度,以測量溶液導電能力來判斷滴定終點,實驗步驟如下: ①用__________(填儀器名稱)量取20.00 mL醋酸溶液樣品,倒入潔凈干燥錐形瓶中,連接好DIS系統(tǒng)。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水,

32、測量結果將______________(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。向錐形瓶中滴加0.1000 mol·L-1的NaOH溶液,計算機屏幕上顯示出溶液導電能力與加入NaOH溶液體積關系的曲線圖如下圖。 ②醋酸與NaOH溶液反應的離子方程式為___________________________。 ③圖中b點時,溶液中各離子濃度大小的關系是_________________。 ④若圖中某一點pH等于8,則c(Na+)—c(CH3COO-)的精確值為________。 (2)將體積為10 mL pH=2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1 000 mL,稀釋過程pH的變化曲線如

33、圖所示,則HX的電離平衡常數________(填“大于”“等于”或“小于”,下同)醋酸的電離平衡常數;稀釋后,HX溶液中由水電離出來的c(H+)______醋酸溶液中由水電離出來的 c(H+)。 (3)25 ℃時,CH3COOH的電離平衡常數K=1.8×10-5。在0.5 mol·L-1的CH3COOH溶液中由CH3COOH電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的______倍。 【答案】 酸式滴定管 不影響 CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2O c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) 9.9×10-7mol·L-1 大于 大于

34、 3.6×109 CH3COOH電離出的c(H+)約為,酸抑制水的電離,則由水電離出的c(H+)= c(OH-)= ,由CH3COOH電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的倍。 19.以硼鎂礦(2MgO·B2O3·H2O、SiO2及少量Fe3O4、CaCO3、A12O3)為原料生產硼酸的工藝流程如下: 已知:表一:不同溫度下H3BO3的溶解度 溫度℃) 20 40 60 100 溶解度(g) 5.0 8.7 14.8 40.2 表二:不同物質沉淀完全時的pH 物質 Fe(OH)3 Al(OH)3 Fe(OH)2

35、 Mg(OH)2 pH 3.2 5.2 9.7 12.4 (1)由于礦粉中含CaCO3,“浸取”時容易產生大量泡沫使物料從反應器中溢出,應采取的措施為_________________。 (2)“浸出液”顯酸性,含有H3BO3、Mg2+和SO42-,還含有Fe2+、Fe3+、Ca2+、Al3+等雜質?!俺s”時,向浸出液中依次加入適量H2O2和MgO,可以除去的雜質離子為_______________________,H2O2的作用為_____________________(用離子方程式表示)。 (3)“浸取”后,采用“熱過濾”的目的為____________

36、______________。 (4)“母液”可用于回收硫酸鎂,已知硫酸鎂的溶解度隨溫度變化的曲線如圖所示,且溶液的沸點隨壓強增大而升高。為了從“母液”中充分回收MgSO4·H2O,應采取的措施是將“母液”蒸發(fā)濃縮,____________________________________。 (5)己知25℃時,硼酸(H3BO3)溶液中存在如下平衡:H3BO3(aq)+H2O(1) [B(OH)4]-(aq)+H+(aq);K=5.7×10-10;25℃時,0.7mol·L-1硼酸溶液中c(H+)=__________mol·L-1。 (6)已知25℃時: 化學式 H2CO

37、3 CH3COOH 電離常數 K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 K=1.75×10-5 下列說法正確的是________(填選項字母)。 a.碳酸鈉溶液滴入硼酸溶液中能觀察到有氣泡產生 b.碳酸鈉溶液滴入醋酸溶液中能觀察到有氣泡產生 c.等濃度碳酸溶液和硼酸溶液的pH:前者>后者 d.等濃度碳酸鈉溶液和醋酸鈉溶液的pH:前者>后者 【答案】分批慢慢加入硫酸(或邊加入邊攪拌)Fe3+、Fe2+、Al3+H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O防止因溫度下降使H3BO3從溶液中析出加壓升溫結晶(或加壓升溫結晶并過濾)2×10-5bd 【

38、解析】(1)CaCO3與硫酸反應生成二氧化碳、硫酸鈣和水,該反應的化學方程式為:CaCO3 (粉末)+H2SO4=CaSO4+H2O+CO2↑,由于礦粉中含CaCO3,“浸取”時容易產生大量泡沫使物料從反應器中溢出,故應分批慢慢加入H2SO4;故答案為:應分批慢慢加入H2SO4 ; (2)加適量H2O2把Fe2+氧化為Fe3+,所以H2O2的作用是:H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O,加MgO調節(jié)pH,使Fe3+、Al3+轉化為沉淀而除去,所以除去的離子有Fe3+、Fe2+、Al3+;故答案為:Fe3+、Fe2+、Al3+;H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O;

39、 (3)題目信息可知:H3BO3的溶解度隨溫度的升高而增大,所以要采用“熱過濾”,以防溫度下降時H3BO3 20.兩位同學設計實驗確定某一元酸HA是弱電解質并分析其中的變化,實驗方案如下: 甲:取純度、質量、大小相同的鋅粒于兩只相同氣球中,向2支試管中分別加入濃度均為0.1mol/L的HA溶液和稀鹽酸各10mL,將氣球套在試管上,并同時將鋅粒加入試管。 乙:方案一:用pH計測定濃度為0.1mol/L HA溶液的pH; 方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計測其pH。 (1)甲同學設計的方案中,說明HA是弱電解質的實驗現象是_________(填字母)。 a

40、. 兩個試管上方的氣球同時鼓起,且一樣大 b. 裝有HA溶液的試管上方的氣球鼓起慢 c. 裝有鹽酸的試管上方的氣球鼓起慢 (2)乙同學設計的方案可證明HA是弱電解質:方案一中,測得0.1mol/L的HA溶液的pH________1(填“>”“<”或“=”);方案二中,所得結果是_________。 (3)若從水解原理角度設計一個合理而比較容易進行的方案(藥品可任?。?,證明HA是弱電解質,你的設計方案是_________。 (4)乙同學根據HA在溶液中的電離平衡移動的原理,進一步做下列分析。 ①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,選擇加入___________試劑。 ②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,選擇加入________試劑。 【答案】b>溶液的pH<5配制NaA溶液,常溫下測其pH,若pH>7,則證明HA是弱電解質NaA物質的量濃度>0.1 mol/L的HA溶液

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲