江蘇專版2022年高考生物二輪復習專題專項檢測卷三遺傳B卷--重點增分練含解析

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1、江蘇專版2022年高考生物二輪復習專題專項檢測卷三遺傳B卷--重點增分練含解析 一、選擇題 1．(2018·鹽城二模)下列有關生物科學研究方法和相關實驗的敘述，錯誤的是(　　) A．差速離心法：細胞中各種細胞器的分離和葉綠體中色素的分離 B．模型構建法：DNA雙螺旋結(jié)構的發(fā)現(xiàn)和研究種群數(shù)量變化規(guī)律 C．假說—演繹法：基因分離定律的發(fā)現(xiàn)和果蠅白眼基因位于X染色體上的發(fā)現(xiàn) D．同位素標記法：研究光合作用光反應和暗反應階段中相關物質(zhì)的來源與去路 解析：選A　 細胞中各種細胞器的分離采用差速離心法，葉綠體中色素的分離采用紙層析法。DNA雙螺旋結(jié)構的發(fā)現(xiàn)采用的是物理模型，研究種群數(shù)量變化規(guī)

2、律采用的是數(shù)學模型。基因分離定律的發(fā)現(xiàn)和果蠅白眼基因位于X染色體上的發(fā)現(xiàn)均采用了假說—演繹法。研究光合作用光反應和暗反應階段中相關物質(zhì)的來源與去路采用了同位素標記法，如用同位素18O分別標記H2O和CO2，證明光合作用釋放的氧氣來自水。 2．控制兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比為9∶7，那么F1與隱性個體測交，與此對應的性狀分離比是(　　) A．1∶3　　　　　　　　　 B．1∶1 C．1∶2∶1 D．9∶3∶3∶1 解析：選A　兩對相對性狀的基因自由組合，用C和c、P和p表示，F(xiàn)2的性狀分離比為9∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明F1是雙雜合子，其基因型是CcPp，

3、且C和P同時存在時(C_P_)表現(xiàn)為顯性性狀，其他情況(C_pp、ccP_和ccpp)均表現(xiàn)為隱性性狀。F1與隱性個體測交，即CcPp×ccpp，其后代的基因型及比例為CcPp(顯性)∶Ccpp(隱性)∶ccPp(隱性)∶ccpp(隱性)＝1∶1∶1∶1，所以測交后代的性狀分離比為1∶3。 3．艾弗里及其同事為了探究S型肺炎雙球菌中何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”，進行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗。下列有關敘述，錯誤的是(　　) A．添加S型細菌DNA的R型細菌培養(yǎng)基中只長S型菌落 B．實驗過程中應使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細菌 C．實驗結(jié)論是S型細菌的DNA使R型細菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化 D．實驗設計思路是單

4、獨觀察S型細菌各種組分的作用 解析：選A　添加S型細菌DNA的R型細菌培養(yǎng)基中既有R型菌落又有S型菌落(少數(shù))。 4．(2019屆高三·蘇錫常鎮(zhèn)四市一模)研究發(fā)現(xiàn)人體細胞內(nèi)雙鏈DNA具有自我修復功能，雙鏈DNA的一條鏈發(fā)生損傷(堿基錯配或堿基丟失)后，能以另一條鏈為模板并對損傷鏈進行修復。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．DNA分子的修復過程需要DNA聚合酶 B．DNA復制過程中A與C的錯配會導致DNA損傷 C．DNA在自我修復前后，分子中的堿基比例保持不變 D．若損傷的DNA不能被正常修復，則可能引發(fā)基因突變 解析：選C　 DNA分子的修復過程是以一條鏈為模板，修復損傷鏈的過程

5、，需要DNA聚合酶的催化；雙鏈DNA的一條鏈發(fā)生損傷指的是堿基錯配或堿基丟失，因此DNA復制過程中A與C的錯配會導致DNA損傷；若DNA損傷是由于堿基錯配或丟失導致的，則自我修復前后堿基比例會發(fā)生改變；若損傷的DNA不能被正常修復，會導致堿基對發(fā)生改變，進而引發(fā)基因突變。 5．下圖表示某新型流感病毒通過細胞膜入侵宿主細胞并增殖的過程。相關敘述正確的是(　　) A．③⑥過程所需的酶和堿基配對方式相同 B．宿主細胞為病毒增殖提供核苷酸和氨基酸 C．⑦過程需要兩種RNA參與 D．在該病毒內(nèi)完成了過程RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì) 解析：選B?、蹫槟孓D(zhuǎn)錄過程,需逆轉(zhuǎn)錄酶參與,堿基配對方

6、式為U—A、A—T、G—C、C—G，⑥為轉(zhuǎn)錄過程,需RNA聚合酶參與，堿基配對方式為T—A、A—U、G—C、C—G；病毒的增殖過程中需要宿主細胞為其提供核苷酸和氨基酸，從而產(chǎn)生病毒的RNA和合成病毒的蛋白質(zhì)；⑦為翻譯過程，該過程需要mRNA、tRNA和rRNA三種RNA參與；圖示的遺傳信息流動方向是在宿主細胞內(nèi)發(fā)生的，而不是在病毒內(nèi)。 6．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病 D．

7、先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關，與環(huán)境因素無關 解析：選A　對于缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，正常環(huán)境中均衡飲食可以滿足機體對維生素C的需求，不會患壞血病。貓叫綜合征是由患者第五號染色體上缺失一段造成的，患兒哭聲似貓叫；先天愚型患者是由于其21號染色體多了一條。苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，因此不能代謝食物中常有的苯丙氨酸。多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響。 7.如圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是(　　) A．個體甲的變異對表型無影響 B．個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常 C．個體甲自交的后代，性狀

8、分離比為3∶1 D．個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常 解析：選B　個體甲的變異為染色體結(jié)構變異中的缺失，由于基因互作，缺失了e基因?qū)Ρ硇涂赡苡杏绊?；個體乙的變異為染色體結(jié)構變異中的倒位，變異后個體乙細胞減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會形成的四分體異常；若E、e基因與其他基因共同控制某種性狀，則個體甲自交的后代性狀分離比不一定為3∶1；個體乙雖然染色體沒有基因缺失，但是基因的排列順序發(fā)生改變，仍可能引起性狀的改變。 8．某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開。若將適量的該物質(zhì)加入培養(yǎng)液中進行動物細胞培養(yǎng)，下列有關敘述錯誤的是(　　) A．細胞中的DNA復制發(fā)生障礙

9、 B．細胞中的轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙 C．細胞的增殖過程受到抑制 D．所有細胞都停留在分裂前期 解析：選D　DNA復制、轉(zhuǎn)錄均發(fā)生DNA解旋，如果DNA雙鏈不能解開則DNA的復制、轉(zhuǎn)錄以及細胞的增殖都會受到影響；因為DNA復制發(fā)生在間期，所以該物質(zhì)可將細胞周期阻斷在分裂間期。 9．一個種群中AA占25%，Aa占50%，aa占25%。如果因為環(huán)境的變化，每年aa個體減少20%，AA和Aa個體分別增加20%。一年后a基因的頻率為(　　) A．45.5% B．20% C．18.2% D．15.6% 解析：選A　根據(jù)題意可知，aa個體每年減少20%，因此一年后aa的個體為25%×(1－20%)

10、＝20%，同理一年后AA的個體為25%×1.2＝30%，Aa為50%×1.2＝60%，故a基因的頻率為(20×2＋60)/[(20＋30＋60)×2]≈45.5%。 10．(多選)近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計向?qū)NA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標位點進行切割(如圖)。下列有關敘述正確的是(　　) A．向?qū)NA可在RNA聚合酶催化下合成 B．Cas9蛋白的作用是破壞DNA特定位點核苷酸之間的氫鍵 C．通過修飾Ca

11、s9蛋白讓它只切開單鏈，可減少非同源染色體末端間連接的機會 D．該技術可被用于關閉、啟動基因的表達或替換基因 解析：選ACD　RNA聚合酶可以催化核糖核苷酸脫水縮合形成RNA；核酸內(nèi)切酶Cas9的作用是破壞DNA特定位點核苷酸之間的磷酸二酯鍵；通過對Cas9蛋白的修飾，讓它不切斷DNA雙鏈，而只是切開單鏈，這樣可減少非同源染色體末端間連接的機會，大大降低染色體變異的風險；該技術目前可被用于關閉、啟動基因的表達，也可以通過切斷雙鏈替換基因。 11．(多選)下圖表示基因型為HhRr的番茄植株(兩對基因分別位于兩對同源染色體上)作為實驗材料培育新品種的途徑，相關敘述正確的是(　　) A．

12、品種甲與幼苗B的基因型相同的概率為1/4 B．通過途徑3獲得的新品種，能穩(wěn)定遺傳的概率為1/4 C．途徑3、4獲得幼苗的過程均需要植物組織培養(yǎng)技術 D．培育的新品種甲、乙、丙、丁依次為二倍體、二倍體、單倍體、四倍體 解析：選AC　幼苗B是用葉肉細胞培養(yǎng)得到的，基因型不變，仍為HhRr，品種甲是經(jīng)過自交得到的，基因型為HhRr的概率為1/4；途徑3是單倍體育種，獲得的品種丙全是純合子；途徑3花藥離體培養(yǎng)得到的幼苗A需要通過植物組織培養(yǎng)，途徑4由葉肉細胞獲得幼苗B也需要通過植物組織培養(yǎng)；途徑3獲得的品種丙為二倍體。 12．(多選)現(xiàn)用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)兩品種作親本雜交得

13、F1，F(xiàn)1測交結(jié)果如下表。有關敘述正確的是(　　) 測交類型 測交后代基因型種類及比值 父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb F1 乙 1 2 2 2 乙 F1 1 1 1 1 A．F1自交得F2，F(xiàn)2的基因型有9種 B．F1產(chǎn)生的基因組成為AB的花粉可能有50%不育 C．F1花粉離體培養(yǎng)，所得純合植株的概率為0 D．上述兩種測交結(jié)果不同，說明兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律 解析：選ABC　山核桃甲(AABB)、乙(aabb)作親本雜交得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2的基因型有AABB、AaBB、aaBB、AABb

14、、AaBb、aaBb、AAbb、Aabb、aabb，共9種；F1作父本測交時，乙產(chǎn)生的配子為ab，所以F1產(chǎn)生的花粉基因組成及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，說明基因組成為AB的花粉有50%不育；F1產(chǎn)生的花粉基因組成為AB、Ab、aB、ab，離體培養(yǎng)所得單倍體植株基因型為AB、Ab、aB、ab，沒有純合子；假設兩對基因在一對同源染色體上，則F1產(chǎn)生的配子只有AB、ab，測交后代基因型應該只有2種，與表中結(jié)果不符，說明假設不成立，兩對基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律。 二、非選擇題 13．(2018·南京二模)野生型果蠅為紅眼長翅的純合子，卷翅和紫眼是在果蠅中

15、較常見的突變體，其基因分別位于果蠅的Ⅱ號和Ⅲ號染色體上(圖甲)，某研究人員在實驗室發(fā)現(xiàn)了紫眼卷翅果蠅，用該果蠅與野生型果蠅雜交，得到F1均為紅眼，其中卷翅個體數(shù)為219，野生型個體數(shù)為251(圖乙)，接著針對F1果蠅的不同性狀分別進行雜交實驗，統(tǒng)計結(jié)果如下表。假設果蠅的眼色由基因A、a控制，翅型由基因B、b控制，兩對基因位于兩對同源染色體上。請回答下列問題： 雜交類型 后代性狀及比例 F1紅眼果蠅雌雄交配 紅眼∶紫眼＝3∶1 F1卷翅果蠅雌雄交配 卷翅∶長翅＝2∶1 F1長翅果蠅雌雄交配 全為長翅 (1)根據(jù)研究結(jié)果推測，紫眼為___________性性狀，親本紫眼卷翅果

16、蠅的基因型為___________。 (2)表中卷翅∶長翅＝2∶1的原因是___________________________________________。 (3)若用F1中紅眼卷翅果蠅雌雄交配得到F2，則F2表現(xiàn)型紅眼卷翅∶紫眼卷翅∶紅眼長翅∶紫眼長翅＝__________，F(xiàn)2紅眼卷翅果蠅產(chǎn)生AB配子的概率為___________，若取F2中的紅眼卷翅雌雄個體自由交配得到F3，F(xiàn)3中紅眼卷翅的比例是___________。 (4)若科研人員將實驗室發(fā)現(xiàn)的紫眼卷翅果蠅相互交配，后代并未發(fā)生性狀分離，進一步研究發(fā)現(xiàn)，該紫眼卷翅果蠅中還存在一個隱性致死基因(純合時致死，雜合時存活)，

17、已知卷翅基因位于圖甲中1處，則該致死基因可能位于_______處(填數(shù)字)。存在該致死基因的紫眼卷翅果蠅自由交配產(chǎn)生的后代有____種基因型。 解析：根據(jù)提供信息分析，控制兩對相對性狀的基因位于兩對常染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。野生型果蠅為紅眼長翅的純合子，與紫眼卷翅果蠅雜交，子一代全部是紅眼，說明紅眼對紫眼是顯性性狀，親本相關基因型為AA、aa，子一代都是Aa，因此表格中子二代紅眼(A_)∶紫眼(aa)＝3∶1；子一代卷翅∶長翅＝1∶1，類似于測交，無法判斷顯隱性關系；子一代卷翅果蠅雌雄交配，后代出現(xiàn)了長翅，說明卷翅對長翅為顯性性狀，則親本相關基因型為Bb、bb，子一代為Bb∶

18、bb＝1∶1，但是子二代卷翅∶長翅＝2∶1，說明卷翅中純合子BB致死。(1)根據(jù)以上分析已知，紫眼是隱性性狀，親本紫眼卷翅的基因型為aaBb。(2)根據(jù)以上分析已知，子一代卷翅基因型為Bb，子二代性狀分離比是2∶1，而不是3∶1,說明卷翅基因純合時致死(BB致死)。(3)F1中紅眼卷翅果蠅基因型為AaBb，則雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼∶紫眼＝3∶1，卷翅∶長翅＝2∶1，因此F2表現(xiàn)型紅眼卷翅∶紫眼卷翅∶紅眼長翅∶紫眼長翅＝6∶2∶3∶1；F2紅眼卷翅果蠅的基因型及比例為1/3AABb或2/3AaBb，其產(chǎn)生AB配子的概率＝(1/3＋2/3×1/2)×1/2＝1/3；若F2中的紅眼卷翅雌雄個

19、體自由交配得到F3，F(xiàn)3中紅眼卷翅的比例＝(1－2/3×2/3×1/4)×2/3＝16/27。 (4)紫眼卷翅果蠅的基因型為aaBb，相互交配后代并沒有發(fā)生性狀分離，說明致死基因與b連鎖，則致死基因應該在2處；后代基因型及其比例理論上應該為aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶1，其中aaBB、aabb致死，因此存在該致死基因的紫眼卷翅果蠅自由交配產(chǎn)生的后代有1種基因型。 答案：(1)隱　aaBb　(2)卷翅基因純合時致死(BB致死)　(3)6∶2∶3∶1　1/3　16/27　(4)2　1 14．(2018·南通一模)圖1～圖4為四種病毒侵染人體相應細胞后的增殖過程，請回答下列問題：

20、 (1)過程①需要的原料是___________，催化過程②的酶是___________________。 (2)乙肝病毒感染肝細胞后，一般很難根除，原因是_______________________________ _________________________。治療乙肝時，通過藥物抑制過程③比抑制過程④的副作用小，這是因為___________________________________________________________________ _____________________________________________________

21、________________________。 (3)脊髓灰質(zhì)炎病毒的＋RNA除了參與病毒組成外，還具有的功能有_______________。假設脊髓灰質(zhì)炎病毒基因組＋RNA含有a個堿基，其中G和C占堿基總數(shù)的比例為b。則以病毒基因組＋RNA為模板合成一條子代＋RNA，共需要含堿基A和U的核糖核苷酸______個。 (4)逆轉(zhuǎn)錄酶在過程⑤⑥中發(fā)揮重要作用，由此可判斷逆轉(zhuǎn)錄酶的作用有__________(填數(shù)字序號)。 ①催化DNA鏈的形成　?、诖呋疪NA單鏈的形成?、矍懈頓NA分子 解析：據(jù)題圖分析，過程①表示DNA的復制，過程②表示轉(zhuǎn)錄，過程③表示逆轉(zhuǎn)錄，過程④表示翻譯，過程⑤

22、表示逆轉(zhuǎn)錄，過程⑥表示逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA插入人的細胞核DNA分子中。(1)根據(jù)以上分析已知，過程①表示DNA的復制，需要的原料是脫氧核苷酸；過程②表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化。(2)據(jù)圖2分析可知，乙肝病毒的雙鏈DNA會整合到人體細胞核DNA分子中，所以很難剔除。過程③是乙肝病毒增殖過程中的特有過程；過程④在人體蛋白質(zhì)合成過程中都存在，因此通過藥物抑制過程③比抑制過程④的副作用小。 (3)據(jù)圖3分析可知,脊髓灰質(zhì)炎病毒的＋RNA可以翻譯形成RNA復制酶、復制形成－RNA，也可以參與子代病毒的組成。假設脊髓灰質(zhì)炎病毒基因組＋RNA含有a個堿基，其中G和C占堿基總數(shù)的比例為b,則A＋U有a(1－b)個，根據(jù)堿基互補配對原則，以病毒基因組＋RNA為模板先合成－RNA，再合成一條子代＋RNA，共需要含堿基A和U的核糖核苷酸2a(1－b)個。(4)過程⑤表示逆轉(zhuǎn)錄形成DNA的過程，說明逆轉(zhuǎn)錄酶可以催化DNA鏈的形成；過程⑥逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA插入人的細胞核DNA分子中的過程，說明逆轉(zhuǎn)錄酶可以切割DNA分子。 答案：(1)脫氧核苷酸　RNA聚合酶　(2)乙肝病毒的DNA會整合到人體細胞的DNA中，難以清除　過程③是乙肝病毒增殖過程中的特有過程，而過程④在人體蛋白質(zhì)合成過程中都存在　(3)翻譯和復制的模板　2a(1－b)　(4)①③