通用版2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)巧訓(xùn)特訓(xùn)第三周選擇題提速練三含解析

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1、通用版2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)巧訓(xùn)特訓(xùn)第三周選擇題提速練三含解析 7.化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列各“劑”在應(yīng)用過程中表現(xiàn)還原性的是(  ) A.消毒柜里臭氧作餐具的“消毒劑” B.熱純堿溶液常作廚房的“洗滌劑” C.活性鐵粉在食品袋中作“去氧劑” D.小蘇打常作制糕點的“起泡劑” 解析:選C O3表現(xiàn)氧化性,A項錯誤;熱純堿水解生成氫氧化鈉,氫氧化鈉與油脂反應(yīng)生成可溶性硬脂酸鈉和甘油,B項錯誤;鐵粉去除食品袋里的氧氣,鐵粉作還原劑,表現(xiàn)還原性,C項正確;碳酸氫鈉加熱分解產(chǎn)生CO2,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),D項錯誤。 8.通常監(jiān)測SO2含量是否達到排放標準的反應(yīng)原理是SO2+H2O2

2、+BaCl2===BaSO4↓+2HCl。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  ) A.0.1 mol BaCl2晶體中所含離子總數(shù)為0.1NA B.25 ℃時,pH=1的HCl溶液中含有H+的數(shù)目為0.1NA C.17 g H2O2中含有非極性鍵數(shù)目為0.5NA D.生成2.33 g BaSO4沉淀時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.01NA 解析:選C BaCl2晶體由鋇離子和氯離子構(gòu)成,故0.1 mol BaCl2晶體中所含離子總數(shù)為0.3NA,A項錯誤;沒有給定溶液體積,無法計算H+的數(shù)目,B項錯誤;H2O2的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,17 g H2O2為0.5 mol,含有非極

3、性鍵的數(shù)目為0.5NA,C項正確;根據(jù)反應(yīng)方程式可知,生成2.33 g(0.01 mol)BaSO4沉淀時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.02NA,D項錯誤。 9.乙苯()的二氯代物共有(  ) A.15種         B.12種 C.9種 D.6種 解析:選A 一個氯原子固定在甲基上,另一個氯原子有5種位置,一個氯原子固定在“CH2”上,另一個氯原子有4種位置,一個氯原子固定在乙基鄰位碳原子上,另一個氯原子有4種位置,一個氯原子固定在乙基的間位上,另一個氯原子有2種位置,共有15種,故選項A正確。 10.短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A為元素周期表中原子半徑最小的元素,B和

4、D為同主族元素,且D的原子序數(shù)為B的2倍,C的簡單陽離子是其所在周期的所有簡單離子中半徑最小的。下列說法正確的是(  ) A.A與B形成化合物時二者的原子數(shù)之比一定為2∶1 B.B與D形成的化合物均為酸性氧化物,且常溫下均為氣態(tài) C.工業(yè)上C單質(zhì)的制備通常是電解熔融的B與C形成的化合物 D.C、D形成的化合物可以在溶液中通過復(fù)分解反應(yīng)得到 解析:選C 根據(jù)題目給定信息分析可知,A、B、C、D分別為H、O、Al、S。A項,氫元素和氧元素可以形成H2O,也可以形成H2O2,錯誤;B項,S和O形成的SO2和SO3均為酸性氧化物,但常溫下SO3呈液態(tài),錯誤;C項,鋁單質(zhì)的制備通常采用的是電解

5、熔融的氧化鋁,正確;D項,Al2S3能與水發(fā)生反應(yīng),所以不能在溶液中通過復(fù)分解反應(yīng)制備,錯誤。 11.氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料,常溫下AlN+NaOH+H2O===NaAlO2+NH3↑。某課題小組利用圖甲所示裝置測定樣品中AlN的含量(雜質(zhì)不反應(yīng))。下列說法正確的是(  ) A.量氣管中的液體應(yīng)為水 B.用長頸漏斗代替分液漏斗,有利于控制反應(yīng)速率 C.反應(yīng)結(jié)束時,a、b兩管液面的差值即為產(chǎn)生氣體的體積 D.若其他操作均正確,實驗結(jié)束時按圖乙讀數(shù),則測得的AlN含量偏高 解析:選D 量氣管的作用是測量反應(yīng)生成的氨氣的體積,但氨氣極易溶于水,因此量氣管中的液體不能

6、是水,應(yīng)選擇不溶解氨氣的CCl4或苯等,A項錯誤;使用分液漏斗,通過下端的旋塞可以控制NaOH濃溶液的滴加速率,從而控制反應(yīng)速率,而長頸漏斗不具有這一作用,B項錯誤;讀數(shù)時應(yīng)上下移動b管,使a、b兩管液面相平,反應(yīng)前后b管內(nèi)液面讀數(shù)的差值即為產(chǎn)生氣體的體積,C項錯誤。 12.某新型水系鈉離子電池的工作原理如圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照射下充電,充電時Na2S4還原為Na2S。下列說法錯誤的是(  ) A.充電時,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B.放電時,a極為負極 C.充電時,陽極的電極反應(yīng)式為3I--2e-===I D.M是陰離子交換膜 解析:選D 根據(jù)充電和

7、放電互為逆過程,結(jié)合題中“充電時Na2S4還原為Na2S”可知電池放電時,Na2S氧化為Na2S4,據(jù)此可判斷該電池的正、負極,結(jié)合圖示可寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)式。根據(jù)題中信息“TiO2光電極能使電池在太陽光照射下充電”,可知充電時太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A項正確;根據(jù)充電時Na2S4還原為Na2S,可知充電時a極為陰極,則放電時a極為負極,B項正確;充電時a極為陰極,則b極為陽極,結(jié)合圖示可知陽極的電極反應(yīng)式為3I--2e-===I,C項正確;放電時Na+由a極移向b極,充電時Na+又由b極移回a極,故M應(yīng)為陽離子交換膜,D項錯誤。 13.已知:pAg=-lg c(Ag+),Ks

8、p(AgCl)=1×10-12。如圖是向10 mL AgNO3溶液中逐漸加入0.1 mol·L-1的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖像(實線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論正確的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)](  ) A.相同溫度下,AgCl在純水和在NaCl溶液中的溶解度相等 B.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol·L-1 C.圖中x點的坐標為(100,6) D.把0.1 mol·L-1的NaCl溶液換成0.1 mol·L-1的NaI溶液則圖像變?yōu)樘摼€部分 解析:選C AgCl在水中存在溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+

9、Cl-(aq),相同溫度下,c(Cl-)或c(Ag+)增大,平衡逆向移動,AgCl的溶解度減小,所以AgCl在純水中比在NaCl溶液中的溶解度大,故A錯誤;圖中原點pAg=0,則Ag+的濃度為100 mol·L-1,即原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1 mol·L-1,故B錯誤;x點c(Ag+)=10-6 mol·L-1,一般認為溶液中離子濃度小于10-5 mol·L-1,即沉淀完全,則AgNO3與NaCl恰好反應(yīng),n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01 L×1 mol·L-1=0.01 mol,所以V(NaCl)=100 mL,即x點的坐標為(100,6),故C正確;與AgCl相比,Ag

10、I的Ksp(AgI)更小,所以把0.1 mol·L-1的NaCl溶液換成0.1 mol·L-1 NaI溶液,則溶液中c(Ag+)更小,則pAg更大,圖像不符,故D錯誤。 鈰(Ce)是鑭系金屬元素。空氣污染物NO通常用含Ce4+的溶液吸收,生成HNO2、NO,再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),同時生成Ce4+,其原理如圖所示。下列說法正確的是(  ) A.H+由右室進入左室 B.Ce4+從電解槽的c口流出,且可循環(huán)使用 C.陰極的電極反應(yīng)式: 2HNO2+6H++6e-===N2↑+4H2O D.若用甲烷燃料電池作為電源,當消耗標準狀況下33.6 L甲烷時,理論

11、上可轉(zhuǎn)化2 mol HNO2 解析:選C 根據(jù)題圖可知左側(cè)電極與電源正極相連,為電解池的陽極,則右側(cè)電極為電解池的陰極;電解池工作時,陰極發(fā)生還原反應(yīng),陽極則發(fā)生氧化反應(yīng)。電解池工作時,H+為陽離子,應(yīng)移向陰極,由左室進入右室,A項錯誤;溶液中Ce4+為氧化產(chǎn)物,應(yīng)從電解槽的a口流出,且可循環(huán)使用,B項錯誤;HNO2在陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2HNO2+6H++6e-===N2↑+4H2O,C項正確;標準狀況下33.6 L CH4的物質(zhì)的量為1.5 mol,甲烷燃料電池工作時消耗1.5 mol CH4轉(zhuǎn)移12 mol電子,結(jié)合陰極的電極反應(yīng)式,可知理論上能轉(zhuǎn)化4 mol HNO2,D項錯誤。

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