2022高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳練案

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1、2022高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳練案 一、選擇題 1．家蠶的黃繭和白繭這對(duì)性狀由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制?？刂泣S繭的基因是Y，白繭的基因是y，另外一對(duì)基因是I和i，有I存在時(shí)，可以抑制黃繭基因Y的作用而結(jié)白繭?，F(xiàn)有兩個(gè)基因型分別是iiYY和IIyy的家蠶進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1測(cè)交后代黃繭與白繭的比例是(　A　) A．1︰3　　 B．3︰1 C．1︰1　　 D．2︰1 [解析]　根據(jù)題意可知：當(dāng)Y基因存在，而I基因不存在時(shí)，表現(xiàn)為黃繭，基因型為iiY_；當(dāng)Y、I基因都不存在時(shí)，表現(xiàn)為白繭，基因型為iiyy；當(dāng)I基因存在時(shí)，不論有無(wú)Y基因，均表現(xiàn)

2、為白繭，基因型為I_ _ _。兩個(gè)基因型分別是iiYY和IIyy的家蠶進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1均為白繭(IiYy)，對(duì)F1測(cè)交，即IiYy×iiyy，后代基因型(表現(xiàn)型)比例為iiYy(黃繭)︰(IiYy、Iiyy、iiyy)(白繭)＝1︰3。 2．(2018·山東棗莊高三期末)一批小麥種子中Aa︰AA＝2︰1，將它們自交2代后，AA、Aa、aa的比例分別是(　A　) A．、、　　 B．、、 C．、、　　 D．、、 [解析]　根據(jù)題意分析可知：AA︰Aa＝2︰1，AA占，Aa占，它們自交1代后，子代AA占＋×＝，Aa占×＝，aa占×＝；自交2代后，子代AA占＋×＝，Aa占×＝，aa占＋×

3、＝。 3．據(jù)研究，某種植物的某種品種能合成兩種對(duì)人類疾病有醫(yī)療價(jià)值的藥物成分，其合成途徑如圖所示： 現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)1都只能合成藥物1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是：只能合成藥物1︰兩種藥物都能合成︰兩種藥物都不能合成＝9︰3︰4。那么，能正確表示F1中所研究的兩對(duì)基因位置的圖是(　A　) [解析]　根據(jù)題意可知，只能合成藥物1的純種植物基因型為MMNN，兩種藥物都不能合成的純種植物基因型為mmNN或mmnn。由于F1只能合成藥物1，故可以推知F1的基因型為MmN_，再由F2中有三種表現(xiàn)型，且性狀分離比為

4、9︰3︰4，即9︰3︰(3＋1)，為9︰3︰3︰1的變式，可以確定F1的基因型為MmNn，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。 4．控制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A的細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖所示。已知9號(hào)染色體異常的花粉不能參與受精作用，為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1 ，能說(shuō)明T基因位于異常染色體上的F1表現(xiàn)型及比例為(　A　) A．黃色︰白色＝1︰1　　 B．白色︰黃色＝1︰0 C．黃色︰白色＝3︰1　　 D．白色︰黃色＝3︰1 [解析]　假定T基因位于異常染色體上，則t基因位于正常

5、染色體上，由于9號(hào)染色體異常的花粉不能參與受精作用，因此該植株產(chǎn)生的能受精的花粉的基因型是t，Tt產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是T、t兩種，比例是1︰1，因此自交后代的基因型及比例是Tt︰tt＝1︰1，Tt表現(xiàn)為黃色，tt表現(xiàn)為白色。所以A選項(xiàng)是正確的。 5．(2018·天津市和平區(qū)高三期末)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正常?，F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針，檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無(wú)放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果，下列說(shuō)法不正確的是(

6、　D　) A．個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd B．孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2 C．個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同 D．若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50% [解析]　由以上分析可知個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd，A正確；孕婦甲為該病患者，其丈夫正常，結(jié)合圖解可知，孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2，B正確；由B選項(xiàng)可知，個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，且個(gè)體1的基因型為XDY，個(gè)體3的基因型為XdXd，因此它們的基因型不同，C正確；個(gè)體l的基因型為XDY，其與表現(xiàn)正常的女性(XdXd)結(jié)合，后代中女性均患病，D錯(cuò)誤。

7、 6．(2018·山西大同質(zhì)檢)玉米是一種雌雄同株植物，其頂部開雄花，中部開雌花。已知正常株的基因型為B_T_，基因型為bbT_的植株下部雌花序不能正常發(fā)育而變?yōu)樾壑?，基因型為B_tt的植株頂部雄花序轉(zhuǎn)變?yōu)榇苹ㄐ蚨優(yōu)榇浦?，基因型為bbtt的植株頂部長(zhǎng)出的也是雌花序而成為雌株。對(duì)下列雜交組合所產(chǎn)生后代的預(yù)測(cè)，錯(cuò)誤的是(　D　) A．BbTt×BbTt→正常株︰雌株︰雄株＝9︰4︰3 B．bbTT×bbtt→全為雄株 C．bbTt×bbtt→雄株︰雌株＝1︰1 D．BbTt×bbtt→正常株︰雌株︰雄株＝2︰1︰1 [解析]　BbTt×BbTt→B_T_(正常株)︰B_tt(雌株)︰

8、bbT_(雄株)︰bbtt(雌株)＝9︰3︰3︰1，即正常株︰雌株︰雄株＝9︰4︰3，A項(xiàng)正確；bbTT×bbtt→后代的基因型為bbTt，全為雄株，B項(xiàng)正確；bbTt×bbtt→bbTt(雄株)︰bbtt(雌株)＝1︰1，C項(xiàng)正確；BbTt×bbtt→BbTt(正常株)︰Bbtt(雌株)︰bbTt(雄株)︰bbtt(雌株)＝1︰1︰1︰1，因此正常株︰雌株︰雄株＝1︰2︰1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7．(2018·江淮十校聯(lián)考)研究人員為探究蕎麥主莖顏色和瘦果形狀的遺傳規(guī)律，以兩種自交可育的普通蕎麥純種為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列分析判斷不正確的是(　D　) 親本 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型

9、及數(shù)量 綠莖尖果× 綠莖鈍果 紅莖尖果 紅莖尖果271　紅莖鈍果90 綠莖尖果211　綠莖鈍果72 A．這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是由細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)控制的 B．蕎麥的主莖顏色和瘦果形狀兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳 C．蕎麥的尖果與鈍果是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀 D．蕎麥的綠色莖與紅色莖是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀 [解析]　F2植株的兩對(duì)相對(duì)性狀未在F1中表現(xiàn)出“母系遺傳”的特征，A項(xiàng)正確。主莖顏色和瘦果形狀在F2中呈現(xiàn)出不同的分離比，說(shuō)明兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，B項(xiàng)正確。尖果與鈍果在F2中表現(xiàn)出3︰1的分離比，說(shuō)明該性狀由一對(duì)等位基因控制，C項(xiàng)正確。綠色莖與紅色莖在F2中未表現(xiàn)出3︰

10、1的分離比(接近于9︰7)，說(shuō)明該性狀不是由一對(duì)等位基因控制(很可能是由兩對(duì)等位基因控制)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．(2018·河南省安陽(yáng)一模)因一種環(huán)境溫度的驟降，某育種工作者選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交，F(xiàn)1全為高莖；但是其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖︰矮莖＝35︰1的性狀分離比。下列與此F1植株相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是(　B　) A．該F1植株的基因型是DDdd B．該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為、 C．該F1植株自交，產(chǎn)生的F2基因型有5種，其比例為1︰8︰18︰8︰1 D．可選擇表現(xiàn)型為矮莖的豌豆對(duì)該F1植株進(jìn)行異花授粉，以確

11、定F1的基因型 [解析]　A．根據(jù)分析，該F1植株的基因型是DDdd，A正確；B．因?yàn)镈Ddd產(chǎn)生配子的基因型及比例為DD︰Dd︰dd＝1︰4︰1，所以該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為(DD＋Dd)、(Dd＋dd)，B錯(cuò)誤；C．該F1植株自交： DD Dd dd DD DDDD DDDd DDdd Dd DDDd DDdd Dddd dd DDdd Dddd dddd 所以產(chǎn)生的F2基因型有5種，其比例為DDDD︰DDDd︰DDdd︰Dddd︰dddd＝1︰8︰18︰8︰1，C正確；D．該豌豆(DDdd)和矮莖豌豆(dd)雜交，矮莖豌

12、豆只產(chǎn)生d一種配子，雜交后代均為三倍體，基因型為DDd︰Ddd︰ddd＝1︰4︰1，表現(xiàn)型的比值為高莖︰矮莖＝5︰1，所以根據(jù)后代性狀分離比進(jìn)一步驗(yàn)證，確定F1的基因型，D正確。故選：B。 9．右圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過(guò)程及結(jié)果為：①截剛毛♀×正常剛毛→F1代中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；②F1相互交配→F2中：雌性正常剛毛︰截剛毛為1︰1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于(　A　) A．性染色

13、體的Ⅰ區(qū)段　　 B．Ⅱ－1區(qū)段 C．Ⅱ－2區(qū)段　　 D．常染色體上 [解析]　由結(jié)果①可知，正常剛毛對(duì)截剛毛是顯性性狀，且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上；由結(jié)果②可知，正常剛毛基因既不在常染色體上，也不在X染色體的非同源區(qū)段上；因此控制剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即圖中的Ⅰ區(qū)段。 10．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是(　C　) 雜交1　　甲×乙♀　　　雜交2　♀甲×乙 ↓　　　　　　　　　　　↓

14、 雌雄均為褐色眼　　雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB [解析]　依雜交2可知，眼色性狀與性別有關(guān)，為伴性遺傳。結(jié)合題意可知，褐色眼個(gè)體的基因型為A_ZB_；純合紅色眼個(gè)體的基因型有AAZbZb()、AAZbW(♀)、aaZBZB()、aaZBW(♀)、aaZbZb()、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB()與乙AAZbW()雜交，甲aaZBW(♀)與乙AAZbZb()雜交，才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結(jié)果。 11．

15、果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類，下表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。相關(guān)說(shuō)法不正確的是(　B　) 染色體組成 XXY XXX XYY YY OY XO 性別 雌性 雄性 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 A．表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別 B．XrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個(gè)體 C．性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異 D．果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類

16、型 [解析]　由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別；XrXrY的個(gè)體可產(chǎn)生四種卵細(xì)胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的個(gè)體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。 12．(2018·江西省贛州一模)某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，己知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測(cè)中錯(cuò)誤的是(　B　) A．可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性 B．若該病為伴X染色體

17、遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高 C．若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為 D．可以通過(guò)觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病 [解析]　該患病男子的父母都正常，這可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由于母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯(cuò)誤；若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為×＝，C正確；染色體變異可通過(guò)顯

18、微鏡觀察到，因此可以通過(guò)觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病，D正確。 二、非選擇題 13．某種二倍體野生植物屬于XY型性別決定。研究表明，該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因(A、a和B、b)共同控制(如圖所示)。研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進(jìn)行自交得到F2。 (1)親本中白花植株的基因型為__aaBB__，F(xiàn)2中白色︰紫色︰紅色︰粉紅色的比例為__4︰3︰6︰3__。F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株占____。 (2)研究人員用兩

19、株不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色，則親代兩株植株的花色分別為__白色和紅色__。 (3)該植株的高莖與矮莖是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。研究人員發(fā)現(xiàn)該矮莖植株種群中出現(xiàn)了高莖性狀的雌雄個(gè)體，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案證明突變基因位于X染色體上(不考慮XY同源區(qū)段)還是常染色體上。 雜交組合：將__多對(duì)矮莖雌性植株與高莖雄性植株__作為親本進(jìn)行雜交，觀察子代的表現(xiàn)型。 ①若雜交后代__雄株全為矮莖，雌株全為高莖__，則突變基因位于X染色體上；②若雜交后代__雌、雄株均有矮莖和高莖__，則突變基因位于常染色體上。 [解析]　(1)

20、分析題圖可知：白花基因型為aa_ _，紫花基因型為A_bb，紅花基因型為A_Bb，粉紅花基因型為A_BB。白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，即aa_ _×A_bb→A_Bb，所以親本白花植株的基因型為aaBB，紫花植株基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb。F1自交所得到的F2表現(xiàn)型(基因型)比例為白色(aaB_＋aabb)︰紫色(A_bb)︰紅色(A_Bb)︰粉紅色(A_BB)＝(3＋1)︰3︰6︰3。其中基因型aaB_、aabb、AAbb、AABB的植株自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，在F2中所占比例為＋＋＋＝。(2)根據(jù)題意，子代有四種花色，即________×_____

21、___→aa_ _、A_bb、A_Bb、A_BB，所以親本為AaBb×_aBb，又因?yàn)橛H本花色不同，所以一個(gè)是白色，一個(gè)是紅色，即基因型為aaBb×AaBb。(3)要確定突變基因位于X染色體上還是常染色體上，可用隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，即可將多對(duì)矮莖雌性植株與突變型高莖雄性植株作為親本進(jìn)行雜交。若突變基因位于X染色體上(相關(guān)基因用D、d表示)，則矮莖的基因型為XdXd，高莖的基因型為XDY，雜交后代雄株全為矮莖，雌株全為高莖；若突變基因位于常染色體上(相關(guān)基因用D、d表示)，則矮莖的基因型為dd，高莖的基因型為Dd，雜交后代雌、雄株均有矮莖和高莖。 14．(2018·河南

22、省新鄉(xiāng)二模)果蠅具有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀，是遺傳學(xué)研究的良好材料。請(qǐng)問(wèn)答有關(guān)問(wèn)題： (1)摩爾根等人運(yùn)用__假說(shuō)演繹__法，通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上。 (2)已知果蠅的Ⅲ號(hào)染色體上有黑檀體基因，現(xiàn)將純合的黑檀體無(wú)眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說(shuō)明無(wú)眼為__隱性__性狀；再讓F1雌雄果蠅自由交配，若F2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型(無(wú)變異發(fā)生)，則控制有眼、無(wú)眼的基因__不位于__(填“位于”或“不位于”)Ⅲ號(hào)染色體上。 (3)已知控制果蠅翅型的基因在常染色體上，如果在一翅型正常的群體中，偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個(gè)體，該卷翅性狀是基因突變引起的，還是由于卷翅基因的“

23、攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，請(qǐng)進(jìn)行分析和探究。 ①推測(cè)：如果卷翅是基因突變引起的，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為__雜合子__(填“顯性純合子”、“雜合子”或“隱性純合子”)。如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為__隱性純合子__(填“顯性純合子”、“雜合子”或“隱性純合子”)。 ②設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證以上推測(cè)：__用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配__。 ③結(jié)論：__如果后代卷翅個(gè)體與正常個(gè)體數(shù)量比接近1︰1，這只雄性果蠅應(yīng)該是雜合子，應(yīng)是基因突變的直接結(jié)果。如果后代全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體，這只雄果蠅應(yīng)該是純合子，應(yīng)是由于卷翅基因的

24、“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的__。 [解析]　(1)摩爾根等人運(yùn)用假說(shuō)演繹法，通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上。(2)根據(jù)題意可知，無(wú)眼和有眼雜交，后代全為有眼，說(shuō)明無(wú)眼為隱性性狀；在沒(méi)有變異發(fā)生的情況下，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，若F2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，說(shuō)明兩對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，即控制兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上。(3)①基因突變的頻率很低，如果卷翅是基因突變的直接結(jié)果，所以最可能是雜合子。如果由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，攜帶者提供一個(gè)卷翅基因，這個(gè)雄性個(gè)體表現(xiàn)出卷翅，最可能是隱性純合子。②要探究卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的就用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配。③如果后代卷翅個(gè)體與正常個(gè)體數(shù)量比接近1︰1，這只雄性果蠅應(yīng)該是雜合子，應(yīng)是基因突變的直接結(jié)果。如果后代全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體，這只雄果蠅應(yīng)該是純合子，應(yīng)是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。