（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測（十七）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）

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1、（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測（十七）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析） 一、選擇題 1．下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯誤的是(　　) A．薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說 B．孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的 實質(zhì) C．摩爾根用假說—演繹法證明了基因在染色體上 D．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列 解析：選B　薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說；基因的自由組合定律實質(zhì)是后來的細(xì)胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多

2、基因，基因在染色體上呈線性排列。 2．(2019·泰安質(zhì)檢)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是(　　) A．血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá) B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳 C．若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病 D．男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 解析：選D　血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細(xì)胞中，只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳；母親不患血友病，但她可能攜帶該病致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患??；若男性群體中該病的發(fā)病率為p，由于男性個體只含1個致病

3、基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為p。 3．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān) B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子 C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子 解析：選B　性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色

4、盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。 4．某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯誤的是(　　) A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C．兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者 D．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 解析：選C　結(jié)合題干的分析，由于該患病女性(XaXa)體內(nèi)兩條X染色體，一條來自父方產(chǎn)生的精子，一條來自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個致病基因一個來自父方，一個來自母方；根據(jù)這對夫婦的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女兒均正常，兒子均患

5、病；兒子(XaY)與正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為XAXa，正常男性基因型為XAY，故后代中患者均為男性。 5．某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類(2N＝32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實驗過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(MT)的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯誤的是(　　) 雌仔魚(甲)達(dá)到性成熟雄魚(甲)×普通雌魚(乙)―→后代中雌魚∶雄魚＝P 雄仔魚(丙)達(dá)到性成熟雌魚(丙)×普通雄魚(丁)―→后代中雌魚

6、∶雄魚＝Q A．對該種魚類進(jìn)行基因組測序時需要測定17條染色體 B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，則該種魚類的性別決定方式為XY型 C．若P＝2∶1，Q＝1∶0，則該種魚類的性別決定方式為ZW型 D．無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚∶雄魚＝1∶1 解析：選C　常染色體上的基因均成對存在，進(jìn)行基因組測序時測其中一條常染色體即可，而性染色體上的基因并非都成對存在，進(jìn)行基因組測序時兩條性染色體均需要測定，故對含有性染色體的生物進(jìn)行基因組測序時需測一組常染色體和兩條性染色體，則該種魚類需要測定17條染色體。若該種魚類的性別決定方式為XY型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為

7、XX，其與普通雌性魚(XX)雜交，子代均為雌性，則P＝1∶0；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為XY，其與普通雄性魚(XY)雜交，子代性染色體組成及比例為XX∶XY∶YY(胚胎致死)＝1∶2∶1，則Q＝1∶2。若性別決定方式為ZW型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為ZW，與普通雌魚(ZW)雜交，子代性染色體組成及比例為ZZ∶ZW∶WW(致死)＝1∶2∶1，則P＝1∶2；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為ZZ，其與普通雄魚(ZZ)雜交，子代均為雄魚，則Q＝0∶1。若該種魚類的性別決定方式為XY型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY，二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX∶XY＝1

8、∶1；若為ZW型，則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ，二者雜交后代的性染色體組成及比例為ZW∶ZZ＝1∶1。 6．對于性別決定為XY型的某種動物而言，一對等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是(　　) A．3、5、7　　　　　　　　 B．2、4、5 C．3、4、6 D．2、4、4 解析：選D　由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內(nèi)個體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XA

9、Y、XaY 4種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA 4種。 7．(2018·東營質(zhì)檢)羊的染色體分為常染色體和XY性染色體，其中XY染色體有XY同源區(qū)段、X非同源區(qū)段、Y非同源區(qū)段。某種羊的黑毛和白毛由一對等位基因(M/m)控制，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，F(xiàn)2中黑毛∶白毛＝3∶1。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列分析正確的是(若出現(xiàn)基因型為XMY、XmY的個體，視為純合子)(　　) A．F2白毛基因的頻率為1/2 B．親本公羊的基因型為mm C．F2黑毛個體中純合子占1/3 D．白毛基因為隱性基因 解

10、析：選D　根據(jù)題干信息分析，羊的毛色遺傳中，黑色對白色為顯性性狀，但還不能判斷出控制基因在染色體上的位置；假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于常染色體上，則親本的基因型為MM(♀)×mm(♂)，F(xiàn)1的基因型為Mm，F(xiàn)2中MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，則F2中白毛基因(m)的頻率為1/2，而F2黑毛個體中純合子占1/3；假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于X染色體的非同源區(qū)段上，則親本的基因型為XMXM(♀)×XmY(♂)，F(xiàn)1的基因型為XMXm和XMY，F(xiàn)2中XMXM∶XMXm∶XMY∶XmY＝1∶1∶1∶1，則F2中白毛基因(m)的頻率為1/3，而F2黑毛個體中純合子占2/3。 8．果蠅的紅眼和白

11、眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是(　　) A．3∶1 B．5∶3 C．7∶1 D．13∶3 解析：選C　假設(shè)紅眼由B基因控制，b基因控制白眼，因為用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是1/2XB、1/2Y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是7∶1。

12、 9．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：選C　該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴X染色體顯性遺傳病。在該遺傳系譜圖中，女兒患病，父親正常，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。 10．(2016·浙江10月選考單科卷)下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變

13、。 下列敘述正確的是(　　) A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16 C．若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的 D．若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短 解析：選B　由于Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，而兩位父親都生了患病兒子，說明兩病都是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)甲型血友病基因為A、a，乙型血友病基因為B、b，那么Ⅱ1基因型為XABY，Ⅱ2基因型為XABXAb，Ⅲ3基因型為1/2XA

14、BXAB、1/2XABXAb，而Ⅲ4基因型為XaBY，Ⅳ1(正常女孩)的基因型為3/4XABXaB、1/4XAbXaB。Ⅳ1產(chǎn)生的卵子有三種，即3/8XAB、1/8XAb、1/2XaB，正常男性為XABY，其精子為1/2XAB、1/2Y，這樣Ⅳ1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率為1/8×1/2(XAbY)＋1/2×1/2(XaBY)＝5/16。1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩的基因型是XAbO，而Ⅲ4基因型為XaBY，所以致病的基因應(yīng)來自Ⅲ3(1/2XABXAB、1/2XABXAb)，缺失性染色體的應(yīng)當(dāng)是來自Ⅲ4的精子。若正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失，那么其mRNA上原有的終

15、止密碼子就不起作用了，所以異常多肽鏈不一定比正常的短。 11．某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因(B、b)控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關(guān)說法錯誤的是(　　) 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝2∶1∶1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同 B．無窄葉雌株的原因是XbXb導(dǎo)致個體致死 C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會升高

16、 解析：選B　基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型及比例寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉(XbY)＝1/4×2/3＝1/6；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高。 12．果蠅的眼色有紅色、朱砂色和白色三種表

17、現(xiàn)型，受兩對獨立遺傳的基因(E、e和B、b)控制，其中B、b位于X染色體上。只要有B存在時果蠅就表現(xiàn)為紅眼，B和E都不存在時為白眼，其余情況為朱砂眼?；蛐蜑镋eXBY與EeXBXb的果蠅相互交配得到子代(不考慮變異的情況下)，則下列敘述正確的是(　　) A．子代雌、雄果蠅一定分別為紅眼、朱砂眼 B．親本雌果蠅可能形成基因型為eXB的極體 C．雌、雄親本產(chǎn)生含XB的配子的比例不同 D．子代雄果蠅中出現(xiàn)朱砂眼的概率是1/2 解析：選B　結(jié)合題意，基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到子代的基因型有eeXbY，表現(xiàn)型為白眼雄果蠅；能形成極體的親本一定是雌果蠅，即EeXBXb

18、，它減數(shù)分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞(含卵細(xì)胞和極體)的基因型有EXB、eXB、EXb、eXb四種；親本雄果蠅(EeXBY)產(chǎn)生的含XB的雄配子占所有雄配子的1/2，親本雌果蠅(EeXBXb)產(chǎn)生的含XB的雌配子占所有雌配子的1/2；基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到的子代表現(xiàn)型為朱砂眼的基因型為E_XbY，其在子代雄果蠅中所占的比例為3/4×1/2＝3/8。 二、非選擇題 13．神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答： (1)神經(jīng)性耳聾的遺

19、傳方式為______________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是______、________。 (3)腓骨肌萎縮癥屬于______性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ1～Ⅲ5號個體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處

20、理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是____________________________。 (4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為________。若Ⅴ1與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是________。 解析：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率為1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知，Ⅴ1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾，可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因，故Ⅴ2攜帶神

21、經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因是在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，Ⅲ4的電泳結(jié)果應(yīng)該和Ⅲ2、Ⅲ5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為BbXdY，Ⅴ2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2×1/2)＋(1/2×3/4×1/2)＝7/16。 答案：(1)常染色體隱性遺傳?、?、

22、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大　(2)1　1/2　(3)顯　腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上　(4)BbXdY　7/16 14．(2017·浙江11月選考單科卷，有改動)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。1只無眼雌果蠅與1只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼 白眼 無眼 雌蠅 3/8 0 1/8 雄蠅 3/16 3/16 1/8 回答下列問題： (1)基因B在果蠅染色體上的位置稱

23、為________。 (2)果蠅的有眼與無眼中，顯性性狀是________。F1雄蠅的基因型是________。 (3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配，理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為________，其比例是________。 (4)用測交的方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。 解析：(1)基因在染色體上的位置稱為基因座位。(2)由題干信息“無眼雌果蠅與白眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼”可知，有眼為顯性性狀。由表可知有眼∶無眼在雌雄性中比例均為3∶1，可推知F1中親本均為Bb；又從表知F2中雄蠅有兩種眼色，可推知F1中母本眼色基因型應(yīng)為雜合子。故F1中母本基因型為BbXRXr，

24、父本基因型為BbXRY。(3)F2中雌雄紅眼果蠅基因型分別為B_XRX－和B_XRY?？墒紫瓤匆粚Φ任换颍菩坌灾蠦_均有兩種基因型，分別為2/3Bb和1/3BB，雜交后代只會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，有眼∶無眼＝8∶1。對于紅眼和白眼相對性狀，XRX－會有兩種基因型，分別為1/2XRXR和1/2XRXr，其與XRY交配后，后代雄蠅中紅眼∶白眼＝3∶1。故兩對表現(xiàn)型組合后，可得后代雄蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼∶白眼∶無眼＝6∶2∶1。(4)如答案所示，由于該題配子數(shù)量較多，若用常規(guī)遺傳圖解畫法，容易引起錯亂，建議用棋盤法。 答案：(1)基因座位　(2)有眼　BbXRY　(3)紅眼、白眼和無眼　6∶2∶1

25、 (4) P　　 　 　×　 　　　　　　　　　 F 雌配子 雄配子　 　 BXR BXr bXR bXr bXr BbXRXr紅眼雌蠅 BbXrXr白眼雌蠅 bbXRXr無眼雌蠅 bbXrXr無眼雌蠅 bY BbXRY紅眼雄蠅 BbXrY白眼雄蠅 bbXRY無眼雄蠅 bbXrY無眼雄蠅 15.(2018·聊城模擬)已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(A、a)，紅眼與白眼是一對相對性狀(B、b)。右圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。 雄性果蠅 長翅紅眼 長翅白眼

26、 殘翅紅眼 殘翅白眼 3/16 3/16 1/16 1/16 雌性果蠅 長翅紅眼 長翅白眼 殘翅紅眼 殘翅白眼 3/8 0 1/8 0 (1)親本雌果蠅的基因型為________。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的________。 (2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因型是否相同，某同學(xué)利用這一只果蠅進(jìn)行了測交實驗，請寫出可能的實驗結(jié)果及結(jié)論 ____________________ ________________________________________________________________________。

27、 (3)已知果蠅的剛毛(F)對截毛(f)為顯性，控制這對相對性狀的基因在X染色體和Y染色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對相對性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請設(shè)計一個雜交實驗，以支持你的觀點(只進(jìn)行一次雜交實驗。要求寫出兩個親本的基因型及實驗結(jié)果)________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ _______________________

28、_________________________________________________。 解析：(1)據(jù)圖與表格數(shù)據(jù)可知，親本中的雄性果蠅的基因型是AaXBY，其與一雌性果蠅雜交，子代中長翅(3/16＋3/16＋3/8)∶殘翅(1/16＋1/16＋1/8)＝3∶1，故親本的基因型都是雜合子，即Aa；據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，雄性果蠅中既有紅眼(XBY)，也有白眼(XbY)，即親本雌果蠅基因型為XBXb；綜合兩對性狀考慮，親本雌性果蠅基因型為AaXBXb，親本雜交組合為AaXBY×AaXBXb，后代中與雄果蠅基因型(AaXBY)相同的概率為1/2×1/4＝1/8，與雌果蠅基因型(AaXBXb

29、)相同的概率為1/2×1/4＝1/8，因此后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的1/8＋1/8＝1/4。 (2)已知有一只與親代雄性表現(xiàn)型相同的果蠅，利用測交方法判斷其基因型，即讓待測雄性果蠅與表現(xiàn)型為殘翅白眼雌果蠅雜交，若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型相同；若后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型不相同。(3)性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。由于控制剛毛(F)和截毛(f)這對相對性狀的基因位于性染色體上，因此其屬于伴性遺傳。要驗證這對相對性狀是否能表現(xiàn)為伴性遺傳，可以用隱性雌果蠅(XfXf)與顯性雄果蠅(XfYF或XFYf)雜交，即XfXf×XfYF(XFXf)，若后代雌果蠅全是截毛(剛毛)，雄果蠅全是剛毛(截毛)，則為伴性遺傳。 答案：(1)AaXBXb　1/4　(2)若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則它們的基因型相同；若后代全是長翅果蠅，則它們的基因型不相同　(3)是　XfXf×XfYF后代雌果蠅全是截毛，雄果蠅全是剛毛(或XfXf×XFYf后代雌果蠅全是剛毛，雄果蠅全是截毛)