（江蘇專版）2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測（二十六）烴和鹵代烴（含解析）

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1、（江蘇專版）2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測（二十六）烴和鹵代烴（含解析） 1．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)時，需要經過下列哪幾步反應(　　) A．加成→消去→取代　　　 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 解析：選B　合成過程： 2．能夠鑒定氯乙烷中氯元素存在的最佳操作是(　　) A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3 溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液 解析：選C

2、　氯乙烷為共價化合物，故不能用AgNO3溶液直接檢驗其中的氯元素，A項錯誤；氯乙烷不能溶解在水中，B項錯誤；加NaOH溶液，加熱后氯乙烷發(fā)生水解反應生成C2H5OH和NaCl，但溶液中NaOH過量，需加稀硝酸中和NaOH，然后再加AgNO3溶液檢驗溶液中的Cl－，C項正確；加熱后需要中和過量的NaOH，D項錯誤。 3．由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最佳的是(　　) A．先與HBr加成后再與HCl加成 B．先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代 C．先與HCl加成后再與Br2加成 D．先與Cl2加成后再與HBr加成 解析：選C　選項A，乙炔與HBr加成可生成CH

3、2===CHBr，CH2===CHBr與HCl加成可生成CH2ClCH2Br或CH3CHClBr，無目標產物；選項B，乙炔與H2完全加成生成乙烷，乙烷與Cl2、Br2發(fā)生取代反應，產物較多，目標產物較少；選項C，乙炔與HCl加成可生成CH2===CHCl，CH2===CHCl與Br2加成只能生成CHClBrCH2Br；選項D，乙炔與Cl2加成可生成CHCl===CHCl，CHCl===CHCl與HBr加成生成CHClBrCH2Cl，無目標產物。 4．有機物分子中的原子(團)之間會相互影響，導致相同的原子(團)表現(xiàn)出不同的性質。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點的是(　　) A．甲苯能使酸性KMnO4

4、溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應 C．苯與濃硝酸反應生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應生成三硝基甲苯 D．苯酚()可以與NaOH反應，而乙醇(CH3CH2OH)不能與NaOH反應 解析：選B　A項，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，是因為苯環(huán)對甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性KMnO4溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點；B項，乙烯能使溴水褪色，是因為乙烯含有碳碳雙鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團的相互影響，故符合題意；C項，甲苯的影響使苯環(huán)上兩個鄰位和對位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點

5、；D項，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出H＋，從而證明上述觀點正確。 5．某有機物結構簡式為下列敘述不正確的是(　　) A．1 mol 該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能與 4 mol H2反應 B．該有機物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀 D．該有機物在一定條件下能發(fā)生消去反應或取代反應 解析：選C　該有機物中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1 mol 該有機物能與4 mol H2加成，A項正確；與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；有機物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag＋產生沉淀，C項錯誤；分

6、子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應，D項正確。 6．分子式為C5H7Cl的有機物，其結構不可能是(　　 ) A．只含有1個雙鍵的直鏈有機物 B．含2個雙鍵的直鏈有機物 C．含1個雙鍵的環(huán)狀有機物 D．含一個三鍵的直鏈有機物 解析：選A　C5H7Cl的不飽和度為2，含有一個雙鍵的直鏈有機物不飽和度為1，含有兩個雙鍵的直鏈有機物不飽和度為2，含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物不飽和度為2，含有一個三鍵的直鏈有機物不飽和度為2，A項符合題意。 7．有機物CH2===CH—CH2—CH2C

7、l能發(fā)生的反應有(　　) ①取代反應?、诩映煞磻、巯シ磻、苁逛逅噬、菔顾嵝訩MnO4溶液褪色?、夼cAgNO3溶液生成白色沉淀　⑦加聚反應 A．以上反應均可發(fā)生　　　　 B．只有⑦不能發(fā)生 C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生 解析：選C　該有機物含碳碳雙鍵，可發(fā)生②加成反應、④使溴水褪色、⑤使酸性KMnO4溶液褪色、⑦加聚反應；有機物含—Cl，可發(fā)生①取代反應、③消去反應。只有⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀不能發(fā)生，因為該有機物不能電離出Cl－。 8．(2019·百校大聯(lián)考) 一種合成某藥物中間體Z的方法如圖。下列說法正確的是(　　) A．1 mol X最多能消

8、耗溴水中的2 mol Br2 B．Y可以發(fā)生消去反應 C．Z中所有碳原子可以在同一平面 D．用銀氨溶液可以檢驗Z中是否混有X 解析：選C　苯環(huán)上羥基的鄰位和對位氫原子能夠被溴取代，1 mol X最多能消耗溴水中3 mol的 Br2，故A錯誤；Y 中含有氯原子，在堿性條件下可以發(fā)生水解反應，與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；苯環(huán)是平面結構，單鍵可以旋轉，因此Z 中所有碳原子可以在同一平面，故C正確；Z和X中都沒有醛基，用銀氨溶液不可以檢驗Z中是否混有X，故D錯誤。 9．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H

9、10的兩種產物Y、Z，Y、Z經催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機產物的結構簡式可能是(　　) A．CH3CH2CH2CH2CH2OH 解析：選B　化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應生成Y、Z的過程中，有機物X的碳架結構不變，而Y、Z經催化加氫時，其有機物的碳架結構也未變，由2-甲基丁烷的結構可推知X的碳架結構為其連接Cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同。從而推知有機物X的結構簡式為 10．對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體，工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為下列說法不正確的是(　　) A．上述

10、反應屬于取代反應 B．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面 C．對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種 D．0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2 解析：選D　A項，該反應可看作是中間苯環(huán)上的兩個H原子被苯基取代；B項，對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個，再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子，所以至少有16個原子共平面；C項，對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學環(huán)境的H原子，故其一氯取代物有4種；D項，對三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質的量為0.2×mol＝4.3 mol。 11．如圖為酷似奧林匹克旗中五環(huán)的一種有機物，被稱為奧林

11、匹克烴，下列說法中正確的是(　　) A．該有機物屬于芳香族化合物，是苯的同系物 B．該有機物是只含非極性鍵的非極性分子 C．該有機物的一氯代物只有一種 D．該有機物完全燃燒生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量 解析：選D　從結構上看，奧林匹克烴屬于稠環(huán)芳香烴，屬于芳香族化合物，但不屬于苯的同系物，因為苯的同系物只含有一個苯環(huán)，并且側鏈為飽和烴基，A錯；該分子中含有碳碳非極性鍵和碳氫極性鍵，B錯；該烴為對稱結構，所以可以沿對稱軸取一半考慮，如圖所示，對連有氫原子的碳原子進行編號：，則其一氯代物有7種，C錯；該有機物的化學式為C22H14，燃燒后生成n(H2O)∶n(CO2)＝7

12、∶22，D正確。 12．烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D。C的結構簡式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl。B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下所示。 請回答下列問題： (1)A的結構簡式是________________，H的結構簡式是____________________。 (2)B轉化為F屬于________反應，B轉化為E的反應屬于________反應(填反應類型名稱)。 (3)寫出F轉化為G的化學方程式：____________________________________。 (4)1.16 g H與足量Na

13、HCO3作用，標準狀況下可得CO2的體積是________mL。 (5)寫出反應①的化學方程式______________________________________________。 解析：烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D，C的結構簡式是故A為(CH3)3CCH2CH3，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E，E為(CH3)3CCH===CH2，B在氫氧化鈉水溶液中加熱生成F，F(xiàn)為醇，F(xiàn)氧化生成G，G能與銀氨溶液反應，G含有醛基—CHO，則B為(CH3)3CCH2CH2Cl，F(xiàn)為(CH3)3CCH2CH2OH，G為(CH3)3CCH2CHO，H為(CH3)3CC

14、H2COOH，D為(CH3)3CCHClCH3。(4)1.16 g (CH3)3CCH2COOH的物質的量為＝0.01 mol，由(CH3)3CCH2COOH＋NaHCO3―→(CH3)3CCH2COONa＋H2O＋CO2↑可知，生成CO2的物質的量為0.01 mol，體積是0.01 mol×22.4 L·mol－1＝0.224 L＝224 mL。 答案：(1)(CH3)3CCH2CH3　(CH3)3CCH2COOH (2)取代(水解)　消去　(3)2(CH3)3CCH2CH2OH＋O22(CH3)3CCH2CHO＋2H2O　(4)224 (5)(CH3)3CCH2CHO＋2Ag(NH3

15、)2OH (CH3)3CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 13．按以下步驟從 (部分試劑和反應條件已略去) 請回答下列問題： (1)分別寫出B、D的結構簡式：B________、D________。 (2)反應①～⑦中屬于消去反應的是________(填數(shù)字代號)。 (3)如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為________________________________________________________________________。 (4)試寫出C→D反應的化學方程式(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)_________

16、_______________________________________________________________。 14．(2019·常州模擬)鹵代烴在生產、生活中具有廣泛的應用，回答下列問題： (1)多鹵代甲烷常作為有機溶劑，其中分子結構為正四面體的是__________；工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是__________。 (2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構體的結構簡式__________________________(不考慮立體異構)。 (3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產聚氯乙烯的一種工藝路線如圖： 反

17、應①的化學方程式是____________________________，反應類型為________，反應②的反應類型為________。 解析：(1)分子結構為正四面體的多鹵代甲烷為四氯化碳，根據(jù)多氯代甲烷的沸點不同，工業(yè)上常用分餾的方法分離。(2)可根據(jù)鹵素原子的位置不同寫出CF3CHClBr的同分異構體，當F不在同一個C原子上時，存在的同分異構體有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2。(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應得到1,2-二氯乙烷；反應①的化學方程式是H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl。1,2-二氯乙烷在480～530 ℃條件下發(fā)生消去反應得到氯乙烯(CH2===CHCl)，氯乙烯發(fā)生加聚反應得到聚氯乙烯。 答案：(1)四氯化碳　分餾 (2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2 (3)H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl　加成反應　消去反應