（江蘇專版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題專項(xiàng)檢測(cè)卷（三）遺傳 A卷——基礎(chǔ)保分練（含解析）

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1、（江蘇專版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題專項(xiàng)檢測(cè)卷（三）遺傳 A卷——基礎(chǔ)保分練（含解析） 一、選擇題 1.如圖為細(xì)胞內(nèi)某生物大分子的部分結(jié)構(gòu)片段，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該物質(zhì)存在于所有生物體內(nèi) B．⑤是該物質(zhì)的基本組成單位 C．④是胸腺嘧啶核糖核苷酸 D．該物質(zhì)是脫氧核糖核酸 解析：選D　圖中片段含堿基T，因此該物質(zhì)是DNA(脫氧核糖核酸)，RNA病毒體內(nèi)沒(méi)有脫氧核糖核酸；⑤是脫氧核糖核酸鏈，脫氧核糖核酸的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸；④是胞嘧啶脫氧核苷酸。 2．下列關(guān)于病毒的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．從煙草花葉病毒中可以提取到RNA B．T2噬菌體可感

2、染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解 C．HIV可引起人的獲得性免疫缺陷綜合征 D．阻斷病毒的傳播可降低其所致疾病的發(fā)病率 解析：選B　煙草花葉病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成，故可從煙草花葉病毒中提取到RNA；T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的病毒，在大腸桿菌體內(nèi)增殖可導(dǎo)致其裂解；HIV主要攻擊人的T細(xì)胞，使人體免疫力下降直至完全喪失，引起人患獲得性免疫缺陷綜合征；病毒感染引發(fā)的疾病通常具有傳染性，阻斷病毒的傳播，即切斷傳播途徑，可降低其所致疾病的發(fā)病率。 3．下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(　　) A．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)

3、具有放射性 B．肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果 C．肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) D．煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中，用TMV A的RNA和TMV B的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后，可檢測(cè)到A型病毒，說(shuō)明RNA是TMV A的遺傳物質(zhì) 解析：選D　DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，合成新鏈的原料由細(xì)菌提供，只有少部分子代噬菌體具有放射性；肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果；肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S

4、型菌，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但如果沒(méi)有做S型菌的蛋白質(zhì)能否使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的實(shí)驗(yàn)，則不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 4．下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．以同一條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)所需要的核苷酸相同 B．同一條DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)可能不同 C．轉(zhuǎn)錄結(jié)束后DNA仍保留原來(lái)的雙鏈結(jié)構(gòu) D．效應(yīng)T細(xì)胞中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄而不能發(fā)生復(fù)制 解析：選A　 DNA復(fù)制時(shí)以DNA的兩條鏈作為模板，原料是游離的脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板，原料是游離的核糖核苷酸；一條DNA分子上有多個(gè)基因，基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，故轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)與復(fù)制的起點(diǎn)可能不同；轉(zhuǎn)錄結(jié)束后DNA恢

5、復(fù)原來(lái)的雙鏈結(jié)構(gòu)；效應(yīng)T細(xì)胞不分裂，不發(fā)生DNA復(fù)制，但可以發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯。 5．某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法不合理的是(　　) A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失 B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的 C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X D．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移

6、 解析：選C　突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但可在添加了氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明該突變體不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失；大腸桿菌屬于原核生物，自然條件下其變異類型只有基因突變，故其突變體是由于基因突變產(chǎn)生的；大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)不能得到X；突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，使基因重組，產(chǎn)生了新的大腸桿菌X。 6．(2019屆高三·蘇錫常鎮(zhèn)四市調(diào)研)從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA，以此為模板合成相應(yīng)的單鏈DNA(T-cDNA)，利用該T-cDNA與來(lái)自同一個(gè)體漿細(xì)胞中的全部mRNA(J-mRNA)進(jìn)行分子雜交。

7、下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．T-cDNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等 B．唾液腺細(xì)胞中的RNA與T-cDNA都能進(jìn)行分子雜交 C．唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)槿狈幋a抗體的相關(guān)基因 D．能與T-cDNA互補(bǔ)的J-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA 解析：選D　T-cDNA分子是單鏈，其分子中的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目不一定相等；T-cDNA是以從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA為模板合成的，而唾液腺細(xì)胞中還有rRNA、tRNA，因此唾液腺細(xì)胞中的RNA與T-cDNA并不能都進(jìn)行分子雜交；唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)榫幋a抗體的相關(guān)基因沒(méi)有表達(dá)；由于所有細(xì)胞中呼吸酶基因都表達(dá)，因此能

8、與T-cDNA互補(bǔ)的J-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA。 7．(2018·南京、鹽城調(diào)研)血友病是伴X染色體隱性遺傳，圖中兩個(gè)家系都有血友病患者(相關(guān)基因?yàn)镠、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．圖示家系中，Ⅱ1基因型只有1種，Ⅲ3基因型可能有2種 B．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 C．Ⅳ2性染色體異常的原因是Ⅲ3在形成配子時(shí)同源染色體XX沒(méi)有分開(kāi) D．若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷 解析：選C　血友病是伴X染

9、色體隱性遺傳，Ⅱ1基因型為XHXh，Ⅲ3基因型可能為XHXH、XHXh；Ⅲ2是血友病患者(XhY)，Ⅳ1的基因型是XHXh，其與正常男子(XHY)結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4；Ⅳ2的性染色體為XXY，且沒(méi)有血友病，其父親(Ⅲ2)有血友病，則說(shuō)明其兩條X染色體都來(lái)自母親(Ⅲ3)，可能是Ⅲ3在形成配子時(shí)，同源染色體XX沒(méi)有分開(kāi)或姐妹染色單體XX分開(kāi)后進(jìn)入了同一個(gè)配子；若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 8．某XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉片有闊葉和窄葉兩種，且該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) 雜交

10、 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、 窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A．根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以確定闊葉為顯性 B．第2組母本為雜合子 C．第1組子代的闊葉雌株全為純合子 D．僅根據(jù)第2組不能確定葉形的遺傳方式 解析：選C　如果闊葉為隱性性狀，則第1組中后代應(yīng)該全部為闊葉，與實(shí)際結(jié)果不符，故闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀；第1組中母本為雜合子，子代的闊葉雌株中既有純合子，也有雜合子；由于第2組中后代有窄

11、葉出現(xiàn)，所以母本為雜合子；第2組子代雌雄株均既有闊葉又有窄葉且比例均約為1∶1，所以不能確定葉形的遺傳方式。 9．某動(dòng)物細(xì)胞中的染色體及基因組成如圖1所示，觀察裝片時(shí)發(fā)現(xiàn)了圖2、圖3所示的細(xì)胞。下列相關(guān)敘述，正確的是(　　) A．圖2、圖3細(xì)胞中染色體組數(shù)分別是4和2 B．等位基因B與b的堿基數(shù)目一定不同 C．圖3細(xì)胞分裂可產(chǎn)生2種類型的生殖細(xì)胞 D．圖1細(xì)胞形成圖2細(xì)胞過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組 解析：選A　圖2為有絲分裂后期，圖3為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體組數(shù)分別是4和2；等位基因B與b的堿基數(shù)目可能相同；圖3細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是次級(jí)卵母細(xì)胞，故只能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞

12、(卵細(xì)胞)；圖1細(xì)胞形成圖2細(xì)胞的過(guò)程是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組。 10．下圖表示某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，X表示某種酶，請(qǐng)據(jù)圖分析，下面有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．X為RNA聚合酶 B．該圖中最多含5種堿基、8種核苷酸 C．過(guò)程Ⅰ在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，過(guò)程Ⅱ在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行 D．b部位發(fā)生的堿基配對(duì)方式可有T－A、A－U、C－G、G－C 解析：選C　據(jù)圖可知，過(guò)程Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，X為RNA聚合酶；該圖中含有DNA分子和RNA分子，因此最多含5種堿基(A、C、G、T、U)和8種核苷酸(4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸)；圖中能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄(過(guò)程Ⅰ)和翻譯(過(guò)程Ⅱ)，說(shuō)明發(fā)生在原

13、核細(xì)胞中；b部位處于轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，發(fā)生的堿基配對(duì)方式可有T－A、A－U、C－G、G－C。 11．現(xiàn)有基因型為AaBbDd(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的玉米幼苗，希望獲得基因型為AAbbDD的個(gè)體，要短時(shí)間內(nèi)達(dá)到育種目標(biāo)，下列育種方案最合理的是(　　) A．通過(guò)多次射線處理，實(shí)現(xiàn)人工誘變 B．通過(guò)連續(xù)自交、逐代篩選獲得 C．先用花藥離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理 D．先用秋水仙素處理，再用花藥離體培養(yǎng) 解析：選C　基因突變頻率低、不定向，通過(guò)誘變育種使基因型為AaBbDd的玉米幼苗變成AAbbDD的個(gè)體，成功率低，并需要處理大量材料；通過(guò)連續(xù)自交、逐代篩選可以獲得目標(biāo)個(gè)體，但育種周期較長(zhǎng)；先用花藥

14、離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理，時(shí)間較短，且容易篩選獲得。 12．下圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．①表示種群基因型頻率的改變，不論大小如何，都屬于進(jìn)化的范圍 B．②表示可遺傳的變異，決定生物進(jìn)化的方向 C．③表示自然選擇學(xué)說(shuō)，其中自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 D．④表示基因多樣性和物種多樣性，是共同進(jìn)化的結(jié)果 解析：選C?、俦硎痉N群基因頻率的改變；②表示可遺傳的變異，為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；④表示基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。 13.(2018·徐州一模，多選)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)人體生物鐘機(jī)理(部分)如圖所示，下丘腦SC

15、N細(xì)胞中，基因表達(dá)產(chǎn)物PER 蛋白濃度呈周期性變化，周期為24 h。下列分析正確的是(　　) A．per基因不只存在于下丘腦SCN細(xì)胞中 B．①過(guò)程需要解旋酶和RNA聚合酶 C．①過(guò)程的產(chǎn)物不能直接作為②過(guò)程的模板 D．圖中的mRNA在核糖體上移動(dòng)的方向是從右向左 解析：選AC　人體內(nèi)所有細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的，細(xì)胞中的基因都相同，故per基因存在于所有細(xì)胞中；①過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶(解旋和催化)，不需要解旋酶；圖中①過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA需在核內(nèi)加工為成熟的mRNA才可作為翻譯的模板；根據(jù)圖中核糖體上多肽鏈的長(zhǎng)度可判斷，圖中核糖體在mRNA

16、上移動(dòng)的方向是從右向左。 14．(多選)甲、乙兩同學(xué)分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。每位同學(xué)都將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再重復(fù)多次。下列敘述正確的是(　　) A．甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 B．乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬非同源染色體上非等位基因的自由組合 C．甲、乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Aa、BD組合的概率均約為50% D．每只小桶內(nèi)2種小球必須相等，且4只小桶內(nèi)的小球總數(shù)也必須相等 解析：選AB　甲重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Aa組合概

17、率約為50%，乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的BD組合概率約為25%；實(shí)驗(yàn)中要求每只小桶內(nèi)2種小球必須相等，但4只小桶內(nèi)的小球總數(shù)不一定要相等，因?yàn)樽匀唤缰写菩叟渥訑?shù)目不等。 15．(2019屆高三·蘇北四市聯(lián)考，多選)為獲得優(yōu)良性狀的純合子，將基因型為Aa的小麥連續(xù)自交并逐代淘汰aa。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該育種方法的基本原理是基因重組 B．該育種過(guò)程會(huì)使小麥種群的a基因頻率逐漸減小 C．若使用單倍體育種方法可在更短時(shí)間內(nèi)達(dá)到目的 D．單倍體育種中需要用秋水仙素處理單倍體的種子或幼苗 解析：選BC　將基因型為Aa的小麥連續(xù)自交并逐代淘汰aa，只涉及一對(duì)等位基因，沒(méi)有基因重

18、組；因?yàn)橛N過(guò)程中逐代淘汰aa，所以a基因頻率逐漸減小；單倍體育種可以明顯縮短育種年限；該小麥?zhǔn)嵌扼w，其單倍體沒(méi)有種子，所以單倍體育種中只能用秋水仙素處理單倍體的幼苗。 二、非選擇題 16．(2018·鎮(zhèn)江一模)如圖是M、N兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，且M、N家族攜帶的是同一種單基因遺傳病。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是__________________________。 (2)據(jù)調(diào)查，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性。家族M中 Ⅱ5的致病基因來(lái)自________；家族M中基因型(與該病有關(guān)基因)一定相同的個(gè)體有________；若Ⅲ

19、9與Ⅲ10婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為_(kāi)_______。 (3)人類ABO血型由第9號(hào)常染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii ①?zèng)Q定ABO血型的基因在遺傳時(shí)遵循________定律。 ②若家族M的9號(hào)是O型血、家族N的10號(hào)是AB型血，他們已生了一個(gè)色盲男孩，則他們?cè)偕粋€(gè)A型血色盲男孩的概率為_(kāi)_______；B型血色盲女性和AB型血色覺(jué)正常的男性婚配，生一個(gè)B型血色盲男孩的概率為_(kāi)_______。 ③人類有多種血型系統(tǒng)，ABO血型和R

20、h血型是其中的兩種。目前Rh血型系統(tǒng)的遺傳機(jī)制尚未明確，若Rh血型是另一對(duì)常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性，rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對(duì)夫婦，丈夫和妻子的血型均為AB型-Rh陽(yáng)性，且已生出一個(gè)血型為AB型-Rh陰性的兒子，則再生一個(gè)血型為AB型-Rh陽(yáng)性女兒的概率為_(kāi)_______。 解析：(1)家族N中Ⅱ7和Ⅱ8表現(xiàn)正常，Ⅲ10患病，可推測(cè)該病為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。(2)由于該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性，此病最可能為伴X隱性遺傳，所以Ⅱ5的兩個(gè)隱性基因分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2；家族M中基因型相同的有Ⅰ2和Ⅲ9(均為攜帶者)；若Ⅲ9(XAXa)與

21、Ⅲ10(XaY)婚配，后代攜帶有致病基因(XAXa＋XaXa＋XaY)的概率為3/4。(3)①?zèng)Q定ABO血型的三種等位基因在遺傳時(shí)遵循基因分離定律。②據(jù)題干(已生了一個(gè)色盲男孩)可知，關(guān)于血型，Ⅲ9的基因型為ii，Ⅲ10的基因型為IAIB；關(guān)于色盲，Ⅲ9的基因型為XHXh,Ⅲ10的基因型為XHY,再生一個(gè)A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/2×1/4＝1/8；B型血色盲女性(IBIBXhXh、IBiXhXh)和AB型血色覺(jué)正常的男性(IAIBXHY)婚配，生一個(gè)B型血孩子(IBIB和IBi)概率為1/2，生一個(gè)色盲男孩(XhY)概率為1/2，故生一個(gè)B型血色盲男孩的概率為1/2×1/2＝1/4。③丈夫和妻子的血型均為AB型，再生一個(gè)血型為AB型孩子的概率為1/2；丈夫和妻子的血型均為Rh陽(yáng)性，已生出Rh陰性的兒子，可推測(cè)丈夫和妻子的基因型均為Rr；再生一個(gè)Rh陽(yáng)性女兒的概率為3/4×1/2。即再生一個(gè)血型為AB型-Rh陽(yáng)性女兒的概率為1/2×3/4×1/2＝3/16。 答案：(1)常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳　(2)Ⅰ1和Ⅰ2　Ⅰ2、Ⅲ9　3/4　 (3)①分離　②1/8　1/4?、?/16