人教版高中化學(xué)選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第五章 第二節(jié)《應(yīng)用廣泛的高分子材料》（第2課時）(1)

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歡迎進(jìn)入化學(xué)課堂 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 一 烷烴的命名 1 烴基 氫 甲 乙 CH2CH2CH3 烴分子失去一個 原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基 烴基一般用 R 來表示 若烷烴失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烷基 如 CH3 叫 基 CH2CH3 叫 基 CH3CH2CH3分子失去一個氫原子后剩余的原子團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為 CH CH3 2 2 烷烴的命名 碳 1 習(xí)慣命名法 戊 十七 正戊烷 異戊烷 烷烴可以根據(jù)分子里所含 原子的數(shù)目來命名稱為 某烷 碳原子數(shù)在十以下的 用甲 乙 來表示 碳原子數(shù)在十以上的 用 來表示 例如 C5H12 叫 烷 C17H36叫 烷 并且可用 正 異 新 來區(qū)別同分異構(gòu)體 這種命名法適用于簡單烷烴 例如 CH3CH2CH2CH2CH3稱作 稱作 稱 作 新戊烷 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 數(shù)字 2 系統(tǒng)命名法 最長 某烷 最近 位置 選主鏈 選定分子中 的碳鏈為主鏈 按主鏈中碳原子數(shù)目稱作 定編號 選主鏈中離支鏈 的一端為起點(diǎn) 用1 2 3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位 以確定支鏈在主鏈中的 寫名稱 取代基寫在前面 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明其所處位置 用短線將數(shù)字和取代基隔開 如果主鏈上有相同的支鏈 要將支鏈合并起來 用 二 三 等數(shù)字表示支鏈的個數(shù) 如果主鏈上有多個不同的支鏈 應(yīng)把簡單的寫在前面 復(fù)雜的寫在后面 如 名稱 2 3 二甲基己烷 二 烯烴和炔烴的命名 1 命名方法 雙鍵 三鍵 某烯 某炔 最近 與烷烴相似 即一長 一近 一簡 一多 一少的命名原則 但不同點(diǎn)是主鏈必須含有 或 2 命名的主要步驟 1 選主鏈 將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈 稱為 或 2 定編號 從距離雙鍵或三鍵 的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 3 寫名稱 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置 只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字 用 二 三 等表示雙鍵或三鍵的個數(shù) 支鏈的位置應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵碳原子 的定位 3 甲基 1 丁烯 2 甲基 2 5 庚二烯 名稱 名稱 三 苯的同系物的命名 鄰 間 對 苯的同系物的命名是以苯作為母體的 對苯環(huán)編號時以苯為母體 側(cè)鏈為取代基 若有多個取代基 可用 或1 2 3 4 5等編號標(biāo)出各取代基的位置 有時又以苯基 作為取代基 以烴基作為母體 名稱 間三甲苯 或1 3 5 三甲苯 名稱 名稱 苯乙烯 鄰二甲苯 或1 2 二甲苯 烷烴的系統(tǒng)命名法 烷烴系統(tǒng)命名法的步驟和原則為 選主鏈 稱某烷 編位號 定支鏈 取代基 寫在前 標(biāo)位置 短線連 不同基 簡到繁 相同基 合并算 1 選主鏈要遵循 長 多 原則 長 選擇最長碳鏈為主鏈 如 應(yīng)選含6個碳原子的碳鏈作為主鏈 如虛線所示 多 遇等長碳鏈時 支鏈最多為主鏈 如 含7個碳原子的碳鏈有A B C3條 因A有3個支鏈 含支鏈最多 故應(yīng)選A為主鏈 2 編位號要遵循 近 簡 小 的原則 近 離支鏈最近一端開始編號 如 簡 兩取代基距離主鏈兩端等距離時 從簡單取代基開始編號 如取代基不同 就把簡單的寫在前面 復(fù)雜的寫在后面 如 小 支鏈編號之和最小 下面的結(jié)構(gòu)簡式 從右端或左端看 均符合 近 簡 的原則 但按圖示編號時 支鏈編號和最小 故是正確編號 3 寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷 在其前面寫出支鏈的位號和名稱 原則是 先簡后繁 相同合并 位號指明 阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 相隔 漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 連接 如 命名為2 4 6 三甲基 3 乙基庚烷 烷烴的命名 例1 下列有機(jī)物的命名正確的是 B A 3 3 二甲基丁烷B 2 2 二甲基丁烷C 2 乙基丁烷D 2 3 3 三甲基丁烷 解析 A中的編號沒有從位置最小的取代基端開始 C中2號碳上無乙基 D中應(yīng)滿足支鏈編號之和最小的原則 解答此類題目時可根據(jù)選項(xiàng)中的名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式 然后再對其進(jìn)行命名來判斷題目中的名稱是否正確 但應(yīng)注意1號碳上無甲基 2號碳上無乙基 D 1 下列有機(jī)物的命名正確的是 A 1 2 二甲基戊烷B 2 乙基戊烷C 3 4 二甲基戊烷D 3 甲基己烷 2 寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式 1 2 2 3 3 四甲基戊烷 2 3 4 二甲基 4 乙基庚烷 3 2 5 二甲基庚烷 4 2 3 二甲基 6 乙基辛烷 答案 烯烴和炔烴的命名 例2 有甲 乙 丙 丁四位同學(xué)分別對結(jié)構(gòu)簡式為 的化合物進(jìn)行命名 甲 2 甲基 4 乙基 4 戊烯乙 2 異丁基 1 丁烯丙 2 4 二甲基 3 己烯 丁 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是 A 甲的命名主鏈選擇是錯誤的B 乙的命名編號是正確的C 丙的命名主鏈選擇是正確的D 丁的命名是正確的 解析 要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處 1 烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi) 這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈 2 對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始 因而支鏈并不對編號起決定性作用 3 必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置 據(jù)此分析各個同學(xué)的命名 可以看出甲同學(xué)對主鏈碳原子的編號是錯誤的 乙 丙同學(xué)的主鏈選擇是錯誤的 答案 D B A 2 甲基 1 丁烯B 2 2 二甲基 1 丁炔C 5 5 二甲基 2 己烯D 4 甲基 2 戊炔解析 B選項(xiàng) 碳原子只能形成4個共用電子對 而2 2 二甲基 1 丁炔2號碳上形成了6個共用電子對 4 1 有機(jī)物 的系統(tǒng)名稱是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)名稱是 2 有機(jī)物 的系統(tǒng) 名稱是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)名稱是 解析 烷烴與烯烴 炔烴的編號原則不同 烯烴和炔烴是從離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子編號 烷烴從支鏈最 近 小 簡 的一端開始編號 答案 1 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 2 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 苯的同系物的命名 例3 2010年上海考題改編 下列有機(jī)物命名正確的是 A B 1 3 4 三甲苯2 2 二甲基乙烷 C D 2 甲基 1 丁烯2 甲基 3 丁炔 解析 有機(jī)物命名時 應(yīng)遵循取代基位次和最小原則 故A應(yīng)命名為1 2 4 三甲苯 B中選的主鏈不是最長的 烯烴或炔烴命名時 應(yīng)從離雙鍵或三鍵最近的一端編號 故D命名為3 甲基 1 丁炔 而C正確 答案 C 1 命名要符合 一長 一近 一多 一小 也就是主鏈最長 編號起點(diǎn)離支鏈最近 支鏈數(shù)目要多 支鏈位置編號之和最小 2 對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的 命名時可以依次編號命名 也可以根據(jù)其相對位置 用 鄰 間 對 進(jìn)行命名 但系統(tǒng)命名時不用 鄰 間 對 等 5 有機(jī)物 用系統(tǒng)命名法命名為 A 間甲乙苯B 1 3 甲乙苯C 1 甲基 3 乙基苯D 1 甲基 5 乙基苯6 對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為 C 同學(xué)們 來學(xué)校和回家的路上要注意安全 同學(xué)們 來學(xué)校和回家的路上要注意安全