2015乙肝防治指南解讀詳解課件

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編號(hào):117570725    類型:共享資源    大?。?span id="91l1bnl" class="font-tahoma">4.77MB    格式:PPT    上傳時(shí)間:2022-07-09
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資源描述:
2015慢性乙肝防治指南 解讀,2019/3/22,2,HBV感染過程,一、病原學(xué),cccDNA-共價(jià)閉合環(huán)狀DNA,2019/3/22,3,HBV基因組結(jié)構(gòu),一、病原學(xué),2019/3/22,4,全球20億曾感染HBV,慢性HBV感染者3.5億 我國(guó)屬 HBV 感染高流行區(qū),一般人群 HBsAg陽性率為9.09%,接種與未接種乙型肝炎疫苗人群的HBsAg陽性率分別為4.51%和9.51% HBV 主要經(jīng)血和血制品、母嬰、破損的皮膚和黏膜及性接觸傳播;日常工作或生活接觸一般不會(huì)傳染 HBV ;經(jīng)吸血昆蟲傳播未證實(shí),二、流行病學(xué),2019/3/22,5,免疫清除期,非活動(dòng)或 低復(fù)制期,再活動(dòng)期,不治療 但應(yīng)檢測(cè),免疫耐受,需治療,不治療 但應(yīng)檢測(cè),需治療,HBV攜帶者 HBeAg(+)/ 抗-HBe(-) HBV DNA + ALT 肝活檢 -,三、自然史,HBeAg(+)慢乙肝 HBeAg(+)/ 抗-HBe(-) HBV DNA + ALT/AST + 肝活檢 +,HBeAg(-)慢乙肝 HBeAg(-)/ 抗-HBe(+) HBV DNA + ALT + 肝活檢 +,非活動(dòng)狀態(tài) HBsAg攜帶者 HBeAg(-)/ 抗-HBe(+) HBV DNA - ALT/AST - 肝活檢 -,2019/3/22,6,2019/3/22,7,急性 HBV感染,慢性乙肝,肝硬化,肝癌,失代償期肝硬化 5年病死率70-86%,代償期肝硬化 5年病死率14-20%,青少年和成人期 5-10%,12-25%,5年,6-15%,5年,25-30% 嬰幼兒期,三、自然史,2019/3/22,8,發(fā)生肝硬化的高危因素包括:病毒載量高、HBeAg持續(xù)陽性、ALT水平高或反復(fù)地波動(dòng)、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等。HBeAg陽性患者的肝硬化發(fā)生率要高于 HBeAg 陰性者 HBV感染是HCC的重要相關(guān)因素。肝硬化患者發(fā)生HCC高危因素包括:男性、年齡、嗜酒、黃曲霉素、合并HCV或HDV感染、持續(xù)肝臟炎癥、持續(xù)HBeAg陽性及HBV DNA持續(xù)高水平等,三、自然史,2019/3/22,9,乙型肝炎疫苗預(yù)防 - 自2005年6月,我國(guó)新生兒HBV疫苗接種完全免費(fèi) - 乙肝疫苗接種對(duì)象主要是新生兒,其次為嬰幼兒和高危人群。全程共3針,按照0、1、6個(gè)月程序 - 新生兒要求在出生后24hr內(nèi)接種。單用疫苗阻斷保護(hù)率87.8%,聯(lián)合 HBIG 保護(hù)率95-97% - 接種后有抗體應(yīng)答者保護(hù)效果一般至少持續(xù)12年,四、預(yù)防,2019/3/22,10,意外暴露HBV后預(yù)防 - 血清學(xué)檢測(cè):立即檢測(cè)HBsAg、抗-HBs、HBV-DNA、ALT等,并在3和6個(gè)月內(nèi)復(fù)查 - 主動(dòng)和被動(dòng)免疫: (1)接種過疫苗,抗-HBs10mIU/ml,不處理。 (2)接種過疫苗,抗-HBs10mIU/ml,抗-HBs水平不詳;未接種過疫苗: 注射HBIG200-400IU,同時(shí)在不同部位接種第1針乙肝疫苗20g(0,1,6個(gè)月),四、預(yù)防,2019/3/22,11,對(duì)患者和攜帶者的管理 - 診斷急性或慢性乙肝時(shí),向疾病預(yù)防控制中心 (CDC) 報(bào)告,家庭成員檢測(cè)乙肝。 - 慢性HBV攜帶者及HBsAg攜帶者,隨訪觀察 - 乙肝患者和攜帶者的傳染性,主要取決于血液中HBV DNA水平,與血清ALT/AST或膽紅素水平無關(guān),四、預(yù)防,2019/3/22,12,傳播途徑預(yù)防 - 嚴(yán)格消毒;嚴(yán)格防止醫(yī)源性傳播;注意個(gè)人衛(wèi)生,不共用剃須刀和牙具等用品;進(jìn)行正確性教育;對(duì)HBsAg陽性孕婦,應(yīng)避免羊膜腔穿刺,并縮短分娩時(shí)間,保證胎盤的完整性,盡量減少新生兒暴露于母血的機(jī)會(huì),四、預(yù)防,2019/3/22,13,(1)乙肝五項(xiàng)及滴度 (2)HBV-DNA、基因型和變異檢測(cè) (3)生化檢查:肝功能、凝血、膽堿酯酶 (4)肝纖維化非侵襲性檢查:瞬時(shí)彈性成像 (5)影像學(xué):彩超、CT、磁共振 (6)病理學(xué)診斷:G炎癥S纖維化,五、實(shí)驗(yàn)室檢查,2019/3/22,14,乙肝或HBsAg陽性史超過6個(gè)月,現(xiàn)HBsAg和/或HBV DNA仍陽性者,可診斷為慢性HBV感染,六、臨床診斷,慢性 乙型肝炎,隱匿性 乙型肝炎,乙型肝炎 肝硬化,攜帶者,慢性HBV攜帶(耐受),非活動(dòng)性HBsAg攜帶,HBeAg(+),HBeAg(-),慢性 HBV 感染,代償期,失代償期,HBsAg(-),HBV NDA(+),根據(jù)肝功能損害程度 分為輕度/中度/重度,分為活動(dòng)期/靜止期,ALT正常,2019/3/22,15,介紹:乙肝實(shí)驗(yàn)室檢查異常程度參考指標(biāo),2019/3/22,16,理想的終點(diǎn):停藥后HBsAg消失,伴或不伴HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換 滿意的終點(diǎn): HBeAg陽性停藥病毒轉(zhuǎn)陰,轉(zhuǎn)氨酶正常, HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換; HBeAg陰性病毒轉(zhuǎn)陰,轉(zhuǎn)氨酶正常 基本終點(diǎn):治療期間病毒學(xué)應(yīng)答,七、治療的總體目標(biāo),2019/3/22,17,抗病毒治療的一般適應(yīng)證: HBeAg(+)者HBV DNA105拷貝/ml;HBeAg(-)者HBV DNA104拷貝/ml ALT2ULN;如IFN治療,ALT10ULN,TBIL2ULN 對(duì)于持續(xù)HBV DNA陽性,達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)者,符合以下之一,抗病毒治療: 炎癥和纖維化2級(jí) 1ULN ALT2ULN,年齡30歲,肝穿刺活檢G2S2,無創(chuàng)肝硬度檢查有纖維化。 ALT正常,年齡30歲,有肝硬化或HCC家族史,肝穿刺活檢G2S2,無創(chuàng)肝硬度檢查有纖維化。 有肝硬化,八、抗病毒治療的一般適應(yīng)證,2019/3/22,18,干擾素抗病毒療效的預(yù)測(cè)因素 - HBeAg陽性:治療前高 ALT 水 平;HBV DNA2108 拷貝/ml;基因型A或B;基線低HBsAg水平 ;肝組織炎癥壞死G2。其中治療前HBV DNA、ALT水平是預(yù)測(cè)療效的主要因素 - 治療12周的早期病毒學(xué)應(yīng)答對(duì)預(yù)測(cè)療效也很重要,九、干擾素治療,2019/3/22,19,干擾素治療的監(jiān)測(cè)和隨訪 - 治療前應(yīng)檢查:生化學(xué)指標(biāo),包括ALT、AST、膽紅素、白蛋白及腎功能;血常規(guī)、甲狀腺功能、血糖及尿常規(guī);病毒學(xué)標(biāo)志,包括HBsAg、 HBeAg、抗-HBe和HBV DNA的基線狀態(tài)或者水平; 對(duì)中年以上患者,應(yīng)作心電圖檢查和測(cè)血壓; 排除自身免疫性疾?。荒蛉私q毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)以排除妊娠,十、干擾素治療,2019/3/22,20,干擾素治療的監(jiān)測(cè)和隨訪 - 治療過程中應(yīng)檢查:開始治療后的第一個(gè)月應(yīng)每1-2周檢查 1 次血常規(guī),以后每月檢查 1 次直至 治療結(jié)束;生化學(xué)指標(biāo),包括ALT、AST等,治療開始后每月1次,連續(xù)3次,以后隨病情改善可每 3 個(gè)月 1 次;病毒學(xué)標(biāo)志,治療開始后每 3 個(gè)月檢測(cè)1次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBV DNA;其他,每3個(gè)月檢測(cè)1次甲狀腺功能、血糖和尿常規(guī)等指標(biāo);應(yīng)定期評(píng)估精神狀態(tài),十、干擾素治療,2019/3/22,21,干擾素的不良反應(yīng)及其處理 - 流感樣癥候群:發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛等 - 一過性骨髓抑制:外周血中白細(xì)胞和血小板減少 如NEU絕對(duì)計(jì)數(shù)0.5109/L,PLT25109/L,應(yīng)停藥 - 精神異常:表現(xiàn)抑郁、妄想癥、重度焦慮等癥狀 - 干擾素可以誘導(dǎo)產(chǎn)生自身抗體和自身免疫性疾病 - 其他少見不良反應(yīng):腎臟損害、心血管并發(fā)癥等,十、干擾素治療,2019/3/22,22,干擾素治療的禁忌證 - 絕對(duì)禁忌證:妊娠、精神病史、未控制的癲癇、 未戒斷的酗酒 / 吸毒者、未經(jīng)控制的自身免疫性 疾病、失代償期肝硬化、有癥狀的心臟病、治療前NEU計(jì)數(shù)1.0109/L和PLT計(jì)數(shù)50109/L - 相對(duì)禁忌證:甲狀腺疾病、視網(wǎng)膜病、銀屑病、 既往抑郁癥史、未控制的糖尿病、未控制的高血壓、TBIL51mol/L特別是以間接膽紅素為主者,十、干擾素治療,2019/3/22,23,恩替卡韋(ETV) 替諾福韋酯(TDF) 拉米夫定(LAM) 阿德福韋酯(ADV) 替比夫定(LdT),十一、核苷(酸)類似物治療,2019/3/22,24,應(yīng)用核苷(酸)類似物治療時(shí)的監(jiān)測(cè)和隨訪 - 治療前:ALT、AST、BIL、ALB等;HBeAg、 抗-HBe和 HBV DNA基線狀態(tài)或水平;根據(jù)病情 需要,檢測(cè)血常規(guī)、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等無創(chuàng)肝纖維化檢查條件允許,治療前后肝穿刺活檢 - 治療中:生化學(xué)指標(biāo)治療開始后每月一次連續(xù)次,以后隨病情改善可每3個(gè)月一次;病毒學(xué) 指標(biāo)治療開始后每3個(gè)月檢測(cè)一次HBsAg、HBeAg、 抗-HBe 和 HBV DNA;根據(jù)病情需要,檢測(cè)血常規(guī)、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等,十一、核苷(酸)類似物治療,2019/3/22,25,2019/3/22,26,應(yīng)用核苷(酸)類似物治療推薦意見 - HBeAg陽性,HBV DNA陰轉(zhuǎn),ALT正常, HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,再鞏固治療3年(6個(gè)月復(fù)查1次)可停藥。 - HBeAg陰性, HBsAg消失,HBV DNA檢測(cè)不到,鞏固1年半,每6個(gè)月復(fù)查,保持不變,考慮停藥 -但對(duì)肝硬化或肝功能失代償患者,不可輕易停藥,十一、核苷(酸)類似物治療,2019/3/22,27,治療結(jié)束后隨訪 - 停藥后3月內(nèi),每月1次,之后每3月1次,至少1年。 - ALT正常,DNA陰性,每年檢測(cè)1次 - ALT正常,DNA陽性,每半年檢測(cè)1次 - 肝硬化3個(gè)月檢測(cè),十一、核苷(酸)類似物治療,2019/3/22,28,慢性HBV攜帶者和非活動(dòng)性HBsAg攜帶者 - 慢性 HBV 攜帶者:每 3-6 個(gè)月進(jìn)行生化學(xué)、病毒學(xué)、甲胎蛋白和影像學(xué)檢查 - 非活動(dòng)性HBsAg攜帶者:一般不需治療,每 6 個(gè)月進(jìn)行生化學(xué)、病毒學(xué)、甲胎蛋白 和影像學(xué)檢查 一旦出現(xiàn)ALT2ULN且同時(shí)HBV DNA陽性,可用IFN或核苷(酸)類似物治療,十二、抗病毒治療的推薦意見,2019/3/22,29,無應(yīng)答或應(yīng)答不佳 應(yīng)用免疫抑制劑 - 對(duì)于因其他疾病而接受化療、免疫抑制劑 ( 特別是腎上腺糖皮質(zhì)激素)治療的HBsAg陽性者,即使HBV DNA陰性和ALT正常也應(yīng)在治療前 1 周開始抗病毒治療,化療和免疫抑制劑治療停止后,繼續(xù)治療6個(gè)月,十三、特殊人群抗病毒治療的推薦意見,2019/3/22,30,HBV和HCV合并感染的患者 HBV和HIV合并感染的患者 乙肝導(dǎo)致的肝衰竭:ETV、TDF 乙肝導(dǎo)致的HCC,十三、特殊人群抗病毒治療的推薦意見,2019/3/22,31,肝移植患者 - 應(yīng)于肝移植術(shù)前開始服用ETV或TD,術(shù)中無肝期加用HBIG,術(shù)后長(zhǎng)期服用和小劑量HBIG,并根據(jù)抗-HBs水平調(diào)整HBIG劑 量和用藥間隔,但理想的療程有待進(jìn)一步確定,十三、特殊人群抗病毒治療的推薦意見,2019/3/22,32,兒童患者 - 12歲以上慢性乙型肝炎患兒,其普通IFN治療的 適應(yīng)證、療效及安全性與成人相似,劑量為 3-6 MU/m2,最大劑量不超過10MU/m2,十三、特殊人群抗病毒治療的推薦意見,2019/3/22,33,妊娠相關(guān)情況 男性,干擾素停6個(gè)月,可生育。核苷類似物,證據(jù)不足。 女性,建議抗病毒結(jié)束6個(gè)月之后;意外懷孕,終止妊娠,服用LdT、TDF、LAM,繼續(xù)治療,服用ETV、ADV,換用LdT、TDF,繼續(xù)治療;妊娠期間CHB, LdT、TDF抗病毒; 免疫耐受,HBV DNA2*106iu/ML,24-48周, LdT、TDF、LAM,產(chǎn)后1-3個(gè)月,停藥后可哺乳。 腎功能損害:替比夫定和恩替卡韋,十三、特殊人群抗病毒治療的推薦意見,2019/3/22,34,小結(jié),預(yù)防:意外暴露,表面抗體滴度10iu,不詳,HBIG,乙肝疫苗(0,1,6) 治療指證: HBeAg(+)者HBV DNA105拷貝/ml;HBeAg(-)者HBV DNA104拷貝/ml ALT2ULN;如IFN治療,ALT10ULN,TBIL2ULN 治療藥物:干擾素、NAs 停藥: HBeAg(+)者,HBV DNA陰轉(zhuǎn),ALT正常, HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,再鞏固治療3年(6個(gè)月復(fù)查1次)可停藥。 HBeAg陰性, HBsAg消失,HBV DNA檢測(cè)不到,鞏固1年半,每6個(gè)月復(fù)查,保持不變,考慮停藥。但對(duì)肝硬化或肝功能失代償患者,不可輕易停藥 監(jiān)測(cè):治療前,治療中,停藥后。 特殊人群:HCC、免疫抑制或化療、HBV合并HCV、生育、兒童等。,2019/3/22,35,謝謝聆聽,
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