基因工程理論和工具ppt課件

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選修3 現(xiàn)代生物科技 基因工程 細胞工程 胚胎工程 生態(tài)工程,1,1973年，轉(zhuǎn)基因大腸桿菌問世； 1980年，世界上第一例轉(zhuǎn)基因小鼠； 1983年，世界上第一例轉(zhuǎn)基因煙草；,基因工程——神奇的技術,超級鼠,轉(zhuǎn)基因煙草,抗蟲棉,2,豆科植物的根瘤能夠固定空氣中的氮,普通玉米、小麥、水稻等蛋白含量較低,3,家蠶能夠吐出蠶絲為人類利用,4,基本構(gòu)思？,設想一,能否讓禾本科的植物也能夠固定空氣中的氮？,能否讓某些細菌“吐出”蠶絲？,設想二,能否讓微生物產(chǎn)生出人的胰島素、干擾素等珍貴的藥物？,設想三,設想……,基因決定性狀,5,目的基因,,導入,受體細胞另一種生物細胞,,轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品 新性狀,轉(zhuǎn)基因技術——DNA重組技術,人為、定向,6,理論研究基礎 技術發(fā)展保障,為什么基因工程可以實現(xiàn)？,7,基礎理論的重大突破,1867年孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗提出遺傳因子概念。 1909年丹麥植物學家、遺傳學家約翰遜首次提出“基因”這一名詞。 1944年艾弗里等人分離細菌DNA并證明了DNA是遺傳物質(zhì)。,1953年沃森和克里克建立了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。,8,1963年尼倫伯格和馬太破譯了遺傳密碼,發(fā)現(xiàn)了密碼子的通用性。,遺傳信息傳遞和表達方式的認定，使現(xiàn)代基因概念得到完善。,1967年提出了中心法則，后來補充完善。,9,1.不同生物體基因的結(jié)構(gòu)一致；,小結(jié)：基因工程的理論基礎,2.各種生物基因傳遞與表達過程相似， 密碼子通用。 基因相同，合成的蛋白質(zhì)相同,10,基因,1. 控制生物性狀的結(jié)構(gòu)功能單位 2. 有遺傳效應的DNA(或RNA)片段 ——攜帶遺傳信息,11,基因結(jié)構(gòu),,非編碼區(qū),,啟動子,終止子,編碼區(qū),,調(diào)控基因表達 （調(diào)控序列）,轉(zhuǎn)錄時決定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(編碼序列),RNA聚合酶,識別并結(jié)合特定位點,催化編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶結(jié)合位點,轉(zhuǎn)錄終止信號,,啟動子,,終止子,,結(jié)構(gòu)基因,轉(zhuǎn)錄區(qū)段,,,,,編碼區(qū),,非編碼區(qū),,非編碼區(qū),12,資料1：1952年，美國分子遺傳學家盧里亞發(fā)現(xiàn)大腸桿菌能將某些外來的噬菌體DNA分子切割成大小不同的片段。,這說明細菌中存在具有哪種特殊功能的物質(zhì)？ 對于細菌的意義？對于轉(zhuǎn)基因計劃的啟示？,——細菌細胞中存在切割外源DNA的物質(zhì) ——轉(zhuǎn)入受體細胞的基因會被切割,13,資料2：1967年，羅思和赫林斯基發(fā)現(xiàn)，細菌中的質(zhì)粒有自我復制能力，并能在細菌細胞之間轉(zhuǎn)移。這又給我們什么啟示呢？,如果將目的基因直接轉(zhuǎn)移到受體細胞，面臨被切割的危險，怎么辦？,可以借助工具轉(zhuǎn)運基因,14,1.運載體—分子運輸車,作用：,將外源基因送入受體細胞,種類：,質(zhì)粒、噬菌體—入細菌 動植物病毒—入動、植物細胞,目的基因,二、基因工程的工具,15,運載體必須具備哪些特點？,有復制原點，能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定保存； 具有多個酶切點，以便與外源基因連接； 具有標記基因，便于進行篩選； 對受體細胞無傷害。,細菌質(zhì)粒,16,,構(gòu)建一個重組DNA分子需要哪些必要的工具？,,另一種生物細胞中(受體細胞),,目的基因,17,要將來源不同的DNA拼接在一起，它們是否應具備相同的接口？ 用什么生物手段處理這些DNA分子？,基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶,,,18,限制性內(nèi)切酶作用過程,限制性內(nèi)切酶作用特點？,19,,磷酸二酯鍵,,,20,作用特點：,識別特定堿基序列，并在特定位點切割,C C C G G G,G G G C C C,,,,,EcoRⅠ,SamⅠ,,,,,21,作用結(jié)果：,,EcoRⅠ,,,黏性末端,,黏性末端,,,22,3.作用結(jié)果：,,SmaⅠ,,,平末端,,平末端,,,23,BamHI,GGATCC CCTAGG,EcoRI,GAATTC CTTAAG,AAGCTT TTCGAA,HindIII,NotI,SacI,GAGCTC CTCGAG,SalI,GTCGAC CAGCTG,XbaI,TCTAGA AGATCT,ApaI,GGGCCC CCCGGG,,部分限制性內(nèi)切酶識別序列,SmaI,AluI,AGCT TCGA,CCCGGG GGGCCC,,,,,,,限制酶名稱,限制酶名稱,識別序列,識別序列,回文序列,GCGGCCGC CGCCGGCG,24,限制性核酸內(nèi)切酶,作用：切割DNA中磷酸二酯鍵 特點：識別特定堿基序列，有特定切點 結(jié)果： 產(chǎn)生黏性末端或平末端 來源：主要在微生物中 種類：現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)4000多種,25,,基因的針線：DNA連接酶,26,3.DNA連接酶 將DNA片段連接起來，形成重組DNA分子 催化形成磷酸二酯鍵,27,目的基因所在片段,CTTAA,G,AATTC,G,CTTAA,AATTC,G,G,PSt Ⅰ,,28,基因工程中的工具,1）分子手術刀、分子縫合針、分子運輸車 分別指誰？ 2）限制性內(nèi)切酶作用特點是什么？ 切開的是什么鍵？ 3）寫出與---CTGCA 連接的另一DNA分子端部 ---G 4) DNA連接酶有連接單鏈DNA的作用嗎？ 能連接形成RNA嗎？,29,穆里斯,桑格,1970年，阿爾伯、內(nèi)森斯、史密斯在細菌中發(fā)現(xiàn)了限制性內(nèi)切酶，后來發(fā)現(xiàn)了DNA連接酶。,技術創(chuàng)新使基因工程的實施成為可能,1965年桑格等科學家發(fā)明了蛋白質(zhì)和DNA序列分析方法。,1972年，伯格成功地構(gòu)建了第一個體外重組DNA分子。,1973年，轉(zhuǎn)基因大腸桿菌問世，1980年，第一個轉(zhuǎn)基因小鼠誕生，1983年，第一個轉(zhuǎn)基因煙草問世。,伯格,穆里斯,1988年，穆里斯發(fā)明了PCR技術。,30,資料： 博格是第一個完成體外DNA重組的科學家，他意識到這項技術可能會帶來嚴重的影響。 為了讓科學家有足夠時間討論這項技術的安全性，毅然停止實驗一年，待確認可以采取一定措施保證在實驗室可以安全開展技術后，才重新開始他鐘愛的工作，充分展示了一個科學家的人格魅力。,31,