《藥物分析》習(xí)題.doc

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《藥物分析》題庫 1． A型題（最佳選擇題） 1.中國藥典規(guī)定稱取“2.00g”系指（C）: A.稱取重量可為1.8—2.2g B.稱取重量可為1.95—2.05g C.稱取重量可為1.995—2.005g D.稱取重量可為1.9995—2.0005 g E.稱取重量可為1.5—2.5g 2. 藥物分析的研究目的是：（B） A.提高藥物療效 B.保證用藥安全有效 C.提高藥物經(jīng)濟效益 D.保證藥物絕對純凈 E.測定藥物有效成分 3.SD表示(A) A.標準偏差 B.相對標準偏差 C.偏差 D.相對偏差 E.相對誤差 4.減少偶然誤差的方法是（D） A. 校準儀器 B.做空白試驗 C.做對照試驗 D.增加平行測定的次數(shù) E.使用高純度的試劑 5.藥品檢驗工作的基本程序是（D） A. 鑒別，檢查，含量測定，報告 B.取樣，鑒別，檢查，含量測定， C. 鑒別，檢查，含量測定 D.取樣，檢驗，記錄和報告 E.取樣，測定，報告 6.原料藥含量未規(guī)定上限，是指不超過（C） A.100.1% B.100.5% C.101.0% D.102.0% E.105.0% 7.中國藥典規(guī)定取樣量為"約"時,表示取樣量不得超過規(guī)定量的(E) A.0.5% B.1% C.2% D.5% E.10% 8.回收率用于表示(A) A.準確度 B.精密度 C.專屬性 D.耐用性 E.檢測限 9.恒重是指(C) A. 兩次稱重的重量差異在0.3mg以下 B.兩次稱重的重量差異在0.3g以下 C.連續(xù)兩次稱重的重量差異在0.3mg以下 D.連續(xù)兩次稱重的重量差異在0.3g 以下 E.連續(xù)兩次稱重的重量差異在3mg以下 10.中國藥典規(guī)定的“熔點是指（D） A.固體初熔時的溫度 B.固體全熔時的溫度 C.固體軟化時的溫度 D.固體從初熔到全熔的一段溫度 E.固體從固態(tài)變成液態(tài)的溫度 11.藥物鑒別是證明（B） A.藥物療效 B.已知藥物真?zhèn)? C.藥物純度 D. 藥物穩(wěn)定性 E.未知藥物真?zhèn)? 12.一溶液的pH約為6，用酸度計測定其精密pH時，應(yīng)選擇兩個標準緩沖液的pH值為(B) A.1.68;4.00 B.4.00;6.86 C.6.86;9.18 D. 9.18;12.45 E.1.68;12.45 13．用重量法測定樣品中Fe,稱量形式為Fe2O3,則換算因素為(E) A.Fe/Fe2O3 B.2Fe/3Fe2O3 C.Fe2O3/2Fe D.2Fe2O3/Fe E. 2Fe/Fe2O3 14.滴定終點是指（C） A.等當點 B.計量點 C.指示劑變色而停止滴定的點 D.滴定劑與被測物完全作用的點 E.化學(xué)計量點 15.多元酸的分步滴定條件是Kn/Kn+1（A） A.≥104 B.＜104 C.≥108 D.＜108 E.＜10-8 16.酸堿滴定突躍是指（D） A.化學(xué)計量點 B.指示劑變色范圍 C.滴定終點 D.化學(xué)計量點前后0.1%的PH范圍 E.等當點 17.甲基橙在水溶液中KIn=10—3.4，其理論變色范圍(pH)是（E） A.3.1~4.4 B.2.4~3.4 C.1.4~5.4 D.3.4~5.4 E2.4~4.4 18．強堿滴定弱酸中常用的指示劑是（D） A.甲基橙 B.鉻黑T C.淀粉 D.酚酞 E.甲基紅 19. 直接碘量法的測定對象是(C) A.強氧化劑， B.弱氧化劑， C.強還原劑， D.弱還原劑 E.兩性物質(zhì) 20.亞硝酸鈉滴定法中中國藥典規(guī)定加入適量的溴化鉀的作用是（C） A.防止重氮鹽分解 B.防止HNO2逸失 C.加速反應(yīng) D.使終點清晰 E.使生成物穩(wěn)定 21.中國藥典規(guī)定亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法是(E) A.甲基橙 B.電位法 C.外指示劑法 D.酚酞 E.永停滴定法 22. FeSO4片劑的含量測定應(yīng)選用（D） A．碘量法 B.高錳酸鉀法 C.鈰量法 D.NaNO2法 E.酸堿滴定法 23.非水堿量法使用的滴定劑是（E） A.鹽酸 B.硫酸 C.硝酸 D.磷酸 E.高氯酸 24.紫外分光光度法測定的藥物應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)是（B） A.飽和結(jié)構(gòu) B.共軛結(jié)構(gòu) C.環(huán)狀結(jié)構(gòu) D.孤立雙鍵 E.鏈狀結(jié)構(gòu) 25.下列基團振動頻率最大的為（D） A．C=C B.C-C C.C≡C D.C-H E.C≡N 26. 紅外光譜中其伸縮振動在1715cm－1附近的是（C） A.nC-C B.nCC C.n C=O D.n C=C E. nC-H 27.中國藥典規(guī)定紫外測定時溶液的吸收度應(yīng)控制的范圍是(E) A.0.0~1.0 B.0.1~0.4 C.0.2~1.0 D.0.4~1.0 E.0.3~0.7 28.分配系數(shù)K等于（B）。 A．Ws/Wm B.Cs/Cm C．Wm/Ws D．Cm/Cs E. Wm/Cs 29.色譜分析中用于定量的指標是（A） A.峰面積 B. 保留體積 C.死時間 D.保留時間 E.基線 30.在薄層色譜中常用的通用型顯色劑是（B） A.茚三酮 B.硫酸 C.日光 D.三氯化鐵試劑 E.氫氧化鈉 31.用HPLC測定某藥物保留時間為12min,半峰寬為0.6min,則理論塔板數(shù)為(C) A.111 B.320 C.2216 D.2904 E.6400 32.藥物雜質(zhì)檢查的目的是(A) A.控制藥物純度 B.控制藥物療效 C.控制藥物毒性 D.控制藥物有效成分 E.測定雜質(zhì)含量 33.檢查硫酸鹽時,對照品是:(C) A. NaCl, B. BaCl2, C. K2SO4, D.H2SO4 E.HCl 34.藥物的雜質(zhì)限量是指(E) A.藥物中存在的雜質(zhì)總量 B.藥物中存在的有害雜質(zhì)量 C.藥物中存在的信號雜質(zhì)量 D.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量 E. 藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量 35. 砷鹽檢查中，為了除去微量硫化物的影響，所用物質(zhì)是（A） A.醋酸鉛棉花 B.溴化汞 C.鋅 D.醋酸鈉 E.碘化鉀 36.檢查殘留溶劑的方法是（B） A.UV B.GC C. 比色法 D.IR E.HPLC 37.中國藥典收載的重金屬檢查第一法,最佳pH是(C) A.1.0 B.2.0 C. 3.5 D.7.0 E.12.0 38.阿司匹林原料的含量測定方法是（B） A.兩步滴定 B.酸堿滴定 C. UV D.HPLC E.非水溶液滴定法 39.可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物是(E) A.阿司匹林 B.布洛芬 C.苯巴比妥 D. VitC E.鹽酸普魯卡因 40.用甲醛-硫酸鑒別的藥物是（B） A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.硫噴妥鈉 D. 司可巴比妥 E. VitC 41.中國藥典收載的磺胺甲噁唑的含量測定方法是（D） A.兩步滴定 B.酸堿滴定 C. UV D.亞硝酸鈉滴定法 E.非水溶液滴定法 42.能與AgNO3生成銀鏡的是(C) A.炔雌醇 B.孕激素 C.異煙肼 D.黃體酮 E.鹽酸普魯卡因 43.溴酸鉀法測定異煙肼含量的指示劑是（A） A.甲基橙 B. 酚酞 C.甲基紅 D.電位法 E.永停滴定法 44.具有兩性的藥物是(E) A.阿托品 B.奎寧 C.咖啡因 D.阿司匹林 E.嗎啡 45.葡萄糖的比旋度為（D） A.50~55 B.+50.0~+50.4 C.+51.5~+52.0 D.+52.5~+53.0 E.-52.5~-53.0 46.葡萄糖注射液的含量測定方法為（A） A.旋光度測定法 B.酸堿滴定 C. UV D.HPLC E.非水溶液滴定法 47.可以和斐林試劑反應(yīng)生成紅色沉淀的藥物是(D) A.阿托品 B.阿司匹林 C.咖啡因 D.醋酸地塞米松 E.水楊酸 48.硫色素反應(yīng)用于鑒別下述哪個藥品（B） A.VitA B.VitB1 C.VitC D.VitD E.VitE 49.銀鏡反應(yīng)用于鑒別哪個藥品（C） A.VitA B.VitB1 C.VitC D.VitD E.VitE 50.中國藥典收載的硝苯地平的含量測定方法是（D） A.GC B.酸堿滴定 C.UV D.鈰量法 E.碘量法 51.中國藥典收載的VitE的含量測定方法是（A） A.氣相色譜 B.酸堿滴定 C. 紫外光譜 D.亞硝酸鈉滴定法 E.碘量法 52.碘量法測定VitC含量，1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于多少VitC(M=176.13)(B) A.8.806g B.8.806mg C.17.61g D.17.61mg E.176.13mg 53.VitC中鐵和銅的檢查方法是(D) A.火焰光度法 B.酸堿滴定 C.比色法 D.原子吸收分光光度法 E.碘量法 54.重金屬檢查：稱樣2.0g規(guī)定含重金屬不得過百萬分之十，應(yīng)取標準鉛液（1mL=0.01mgPh）多少mL？（D） A.0.5 B.1.0 C.1.5 D.2.0 E.4.0 55.測得兩個色譜峰的保留時間分別為6min和8min，峰寬都是2min，則分離度為（C） A.0.5 B.1 C.2 D.3 E.4 56. 測定維生素C注射液含量時消除抗氧劑亞硫酸氫鈉影響使用的掩蔽劑是（B） A.丙醇 B.丙酮 C.丙酸 D.正丙胺 E.丙醛 57.中國藥典（2005年版）收載的青霉素鈉的含量測定方法是（A） A.高效液相色譜 B.酸堿滴定 C.紫外光譜 D.非水滴定法 E.碘量法 58.中國藥典（2005年版）收載的阿莫西林的含量測定方法是（C） A.紫外光譜 B.酸堿滴定 C. 高效液相色譜 D.非水滴定法 E.碘量法 59．布洛芬的含量測定方法是（B） A.氣相色譜 B.酸堿滴定 C.紫外光譜 D.非水滴定法 E.碘量法 60. 在藥物分析工作中常用的光譜方法是（B） A.MS B.UV C.HPLC D.TLC E.ChP 二.B型題(配伍選擇題) [1-7] 用于標定的基準物質(zhì) A.ZnO B.無水Na2CO3 C.鄰苯二甲酸氫鉀 D.As2O3 E.NaCl F. 對氨基苯磺酸，G.苯甲酸 1.NaOH（C） 2.碘液（D） 3.HCl（B） 4.HClO4（C） 5.NaNO2（F） 6. EDTA(A) 7.AgNO3 （E） [8-12] 應(yīng)該選擇的指示劑 A. 結(jié)晶紫 B. 酚酞 C. 淀粉 D. K2CrO4 E. 甲基橙 F. Fe＋3 8.碘量法(C) 9.HCl滴定NH3H2O(E) 10.Mohr法(D) 11.非水堿量法(A) 12.NaOH滴定醋酸(B) [13-18] A.系統(tǒng)誤差 B.偶然誤差 C.RSD D.相關(guān)系數(shù) E.ChP 13.相對標準偏差（C） 14.操作誤差（A） 15.隨機誤差（B） 16.中國藥典（E） 17.可定誤差(A) 18.反應(yīng)兩個變量間線性關(guān)系的密切程度(D) [19-23] A.UV B.SD C.SCE D.BP E.USP 19.紫外吸收光譜(A) 20.飽和甘汞電極（C） 21.英國藥典(D) 22.標準偏差(B) 23.美國藥典(E) [24-26] 保留三位有效數(shù)字。 A. 4.0350 B. 4. 0250 C. 4.0251 D. 4.0452 24.4.02(B) 25.4.03(C) 26. 4.04(A) [27-32] 下列雜質(zhì)檢查所用的試劑為： A.稀鹽酸 B.溴化汞試紙 C.稀硝酸 D.甲基橙指示液 E.稀硫酸 F.醋酸鹽緩沖液 27.硫酸鹽檢查（A） 28.重金屬檢查（F） 29.鐵鹽檢查（A） 30.氯化物檢查（C） 31.苯巴比妥檢查酸度（D） 32.與AsH3形成砷斑(B) [33-37] 以下藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是： A.游離肼 B.5-羥甲基糖醛 C.酮體 D.游離酚 E.對氨基酚 33.異煙肼（A） 34.葡萄糖（B） 35.維生素E（D） 36.對乙酰氨基酚（E） 37.腎上腺素（C） [38-41]以下檢查的特殊雜質(zhì)對應(yīng)的藥物是 A.阿司匹林 B.青霉素鈉 C.葡萄糖 D.慶大霉素 E.鹽酸普魯卡因注射液 38.對氨基苯甲酸(E) 39.水楊酸(A) 40.C組分(D) 41.聚合物(B) [42-45]以下藥物應(yīng)該采用的含量測定方法為 A.非水溶液滴定法 B. 酸堿滴定法 C.銀量法 D.高效液相色譜 E.紫外分光光度法 42.對乙酰氨基酚片（E） 43.苯巴比妥（C） 44. 阿司匹林原料（B） 45. 醋酸地塞米松（D） [46-49] 以下含量測定方法對應(yīng)的藥物是 A.鹽酸普魯卡因 B.葡萄糖注射液 C.阿司匹林片 D.青霉素鈉 E.VitB1原料 46.兩步滴定(C) 47.旋光度法(B) 48.HPLC(D) 49.非水溶液滴定法（E） [50-55] 應(yīng)使用的鑒別方法 A.丙二酰脲類反應(yīng) B.FeCl3反應(yīng) C.重氮化-偶合反應(yīng) D.雙縮脲反應(yīng) E.銀鏡反應(yīng) 50.阿司匹林(B) 51.苯巴比妥(A) 52. 磺胺甲噁唑(C) 53. 鹽酸普魯卡因(C) 54.VitC(E) 55.鹽酸麻黃堿(D) [56～60題] 在古蔡法檢查砷中，下列物質(zhì)所起的作用是： A.產(chǎn)生新生態(tài)的H2 B.形成砷斑 C.除去硫化物 D.起氧化還原反應(yīng) 56.KI(D) 57.Zn粒(A) 8.HgBr2試紙(B) 59.Pb(Ac)2棉花(C) 60.SnCl2(D) 三.X型題(多項選擇題) 1.中國藥典的組成部分有(ACDE) A.正文 B.說明 C.凡例 D.附錄 E.索引 2.藥品質(zhì)量標準分析方法驗證的內(nèi)容有(ABCE) A.準確度 B.專屬性 C.精密度 D.靈敏度 E.耐用性 3.系統(tǒng)誤差包括(BCD) A.隨機誤差 B.方法誤差 C.儀器誤差 D.試劑誤差 E.不可定誤差 4.中國藥典收載的藥品質(zhì)量標準的檢查項下包括(BCE) A.穩(wěn)定性檢查 B.安全性檢查 C.純度檢查 D.外觀檢查 E.均一性檢查 5. 中國藥典收載的物理常數(shù)包括(ADE) A.熔點 B.晶型 C.旋光度 D.比旋度 E.折光率 6.氧化還原滴定常用的滴定液有（BDE） A.鋅 B.碘 C.高氯酸 D.亞硝酸鈉 E.硫酸鈰 7.色譜系統(tǒng)適應(yīng)性試驗的項目包括(ABDE) A.理論塔板數(shù) B.重復(fù)性 C.靈敏度 D.對稱因子 E.分離度 8.下列儀器使用前需要校正的是（ABDE） A.分析天平 B.滴定管 C.燒杯 D.容量瓶 E.移液管 9.紫外-可見分光光度計的主要元件包括（BCDE） A.色譜柱 B.吸收池 C.光源 D.單色器 E.檢測器 10．根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ACE） A.鐵銨礬指示劑法 B.酸性染料指示劑法 C.鉻酸鉀指示劑法 D.硫氰酸銨指示劑法 E.吸附指示劑法 11.在非水堿量法中用到的試劑有（CDE） A.水 B.乙醇 C.高氯酸 D.冰醋酸 E.結(jié)晶紫 12. 紫外-可見分光光法用于含量測定的方法包括（ACE） A.對照品比較法 B.內(nèi)標法 C.吸收系數(shù)法 D.外標法 E.比色法 13.HPLC中用于定量分析的參數(shù)有(BC) A.峰寬 B.峰高 C.峰面積 D.死時間 E.保留時間 14.TLC用于雜質(zhì)檢查常用的方法是（AC） A.雜質(zhì)對照品比較法 B.內(nèi)標法 C.自身稀釋對照法 D.外標法 E.歸一化法 15.藥物在生產(chǎn)中易引入的雜質(zhì)是（ABC） A.原料 B.中間體 C.副產(chǎn)物 D.水解產(chǎn)物 E.分解產(chǎn)物 16．中國藥典收載的溶液顏色檢查法包括（ABD） A.標準比色液比較法 B.色差計法 C.吸收系數(shù)法 D.分光光度法 E.酸度計法 17. 阿司匹林原料藥需檢查的特殊雜質(zhì)包括（BDE） A.醋酸 B.水楊酸 C.苯酚 D.易炭化物 E.溶液澄清度 18.可以用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物有（BDE） A.阿司匹林 B.對乙酰氨基酚 C.苯巴比妥 D.鹽酸普魯卡因 E.磺胺甲噁唑 19.苯巴比妥需檢查的特殊雜質(zhì)包括（BCE） A.有關(guān)物質(zhì) B.中性或堿性物質(zhì) C.酸度 D.重金屬 E.乙醇溶液澄清度 20.具有旋光性的藥物是(BDE) A.阿司匹林 B.青霉素鈉 C.苯巴比妥 D.鹽酸麻黃堿 E.葡萄糖 21. 葡萄糖需檢查的特殊雜質(zhì)包括（ABCE） A.蛋白質(zhì) B.酸度 C.亞硫酸鹽與可溶性淀粉 D.重金屬 E.乙醇溶液澄清度 22. 具有堿性的藥物是(ACDE) A.Vitb1 B.VitC C.異煙肼 D.羅紅霉素 E.慶大霉素 23.藥物中的雜質(zhì)按來源可以分為（AC） A.一般雜質(zhì) B.有害雜質(zhì) C.特殊雜質(zhì) D.信號雜質(zhì) E.微量雜質(zhì) 24.藥物中的一般雜質(zhì)有（ACE） A.氯化物 B.有關(guān)物質(zhì) C.重金屬 D.水楊酸 E.砷鹽 25.干燥失重測定的方法有（BCD） A.高溫灰化法 B.常壓恒溫干燥法 C.減壓干燥法 D.干燥劑干燥法 E.GC法 26.維生素C的鑒別反應(yīng)有（BDE） A.TLC B.與硝酸銀反應(yīng) C.與FeCl3反應(yīng) D.紅外分光光度法 E.與二氯腚酚鈉試液反應(yīng) 27. 維生素C應(yīng)檢查的雜質(zhì)有（ACE） A.鐵鹽 B.水楊酸 C.銅鹽 D.易炭化物 E.溶液的澄清度與顏色 28. 對乙酰氨基酚的鑒別反應(yīng)有（ACD） A.水解后重氮化-偶合反應(yīng) B.與硝酸銀反應(yīng) C.與FeCl3反應(yīng) D.紅外分光光度法 E. TLC 29.對乙酰氨基酚應(yīng)檢查的雜質(zhì)有（ABE） A. 乙醇溶液澄清度與顏色 B.有關(guān)物質(zhì) C.苯酚 D.水楊酸 E.對氨基酚 30.溴酸鉀法測定異煙肼含量（BCE） A.酸堿滴定 B.氧化還原滴定 C. 甲基橙指示終點 D.電位法指示終點 E.可用于原料和制劑的含量測定 31.青霉素鈉的鑒別反應(yīng)有（ABD） A.HPLC B.焰色反應(yīng) C.與FeCl3反應(yīng) D.紅外光譜法 E. TLC 32.巴比妥類的丙二酰脲類鑒別試驗包括(CE) A.與鐵鹽反應(yīng) B.與水楊酸反應(yīng) C.與銅鹽反應(yīng) D.與汞鹽反應(yīng) E. 與銀鹽反應(yīng)