DL 425.4-1991 工業(yè)氫氧化鈉中鐵的測(cè)定-鄰菲羅啉分光光度法.doc
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中華人民共和國(guó)電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) DL 425.4—91 工業(yè)氫氧化鈉中鐵的測(cè)定 ——鄰菲羅啉分光光度法 中華人民共和國(guó)能源部1991-10-04批準(zhǔn)???????????????????????1992-04-01實(shí)施 ????本方法適用于 GB 209《工業(yè)用氫氧化鈉》中規(guī)定的各級(jí)工業(yè)用氫氧化鈉。 1?方法概要 ????用鹽酸羥胺(NH2OHHCl)將高鐵(三價(jià)鐵)還原成亞鐵(二價(jià)鐵)。在pH=4~5的 條件下,亞鐵與鄰菲羅啉生成桔紅色絡(luò)合物,反應(yīng)如下: 2?試劑 2.1?濃鹽酸。 2.2?氫氧化氨(分析純):1+1溶液。 2.3?鹽酸羥胺:10%溶液(m/V)。 2.4?剛果紅試紙。 2.5?鄰菲羅啉:稱取1g鄰菲羅啉(C12H8N2·H2O)溶于100mL0.1%乙醇溶液中,用 二級(jí)試劑水稀釋至1L,搖勻,貯存于棕色瓶中,不用時(shí)可放置于冰箱中。 2.6?乙酸-乙酸銨緩沖溶液:稱取100g乙酸銨溶于100mL二級(jí)試劑水中,加200mL 冰乙酸,用二級(jí)試劑水稀釋至1L,搖勻后貯存。 2.7?鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mL含0.1mgFe2O3):稱取0.0699g純鐵絲,加入50mL1+1鹽酸 溶液,加熱溶解后,加少量過(guò)硫酸銨,煮沸數(shù)分鐘,定量轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中,冷 卻后用二級(jí)試劑水稀釋至刻度,搖勻,存放于聚乙烯瓶中。 2.8?工作溶液(1mL含0.01mgFe2O3):吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(見(jiàn)2.7條)稀釋10倍。 3?儀器 3.1?分光光度計(jì)。 3.2?pH計(jì)。 4?測(cè)定方法 4.1?工作曲線的繪制 4.1.1?按表1取鐵工作溶液注入一組100mL容量瓶中,并用二級(jí)試劑水稀釋至50mL。 各加入1mL濃鹽酸,搖勻。再加入1mL鹽酸羥胺溶液,搖勻。靜置5min 后,加入5mL鄰菲羅啉溶液(見(jiàn)2.5條),搖勻后向容量瓶中加入一小塊剛果紅試紙,慢 慢滴加氫氧化銨進(jìn)行調(diào)節(jié),至pH=3.8~4.1,使剛果紅試紙由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色。 各加入5mL乙酸-乙酸銨緩沖溶液,用二級(jí)試劑水(水溫在35℃左右)稀釋至刻度, 搖勻,靜置15min后,在分光光度計(jì)上波長(zhǎng)510nm處,用10mm比色皿(或20mm 比色皿)以空白溶液為參比,測(cè)定各顯色液的吸光度值,按所測(cè)吸光度值和相應(yīng)的 鐵含量繪制工作曲線。 表1 鐵工作曲線的制作 ? 4.1.2?用帶線性回歸的計(jì)算器對(duì)吸光度值與三氧化二鐵含量的數(shù)據(jù)作回歸處理。以 三氧化二鐵含量作自變量,相應(yīng)的吸光度值作應(yīng)變量,輸入計(jì)算器,就可得到吸光 度值——三氧化二鐵的線性回歸方程。 4.2?試樣的測(cè)定 4.2.1?試樣溶液的制備 ????用稱量瓶稱取10g樣品,稱準(zhǔn)至0.1g,置于400mL燒杯中,加入二級(jí)試劑 水100mL,再加入2~3滴對(duì)硝基酚指示劑溶液(0.25%),用鹽酸中和到黃色消失為 止,再過(guò)量2mL,加熱煮沸5min,冷卻后移入250mL容量瓶中,用二級(jí)試劑水 稀釋至刻度,搖勻。 4.2.2?試樣中鐵含量的測(cè)定 ????吸取50mL試樣溶液(見(jiàn)4.2.1條),注入100mL容量瓶中,然后按4.1條的步 驟進(jìn)行顯色,并測(cè)定吸光度值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(見(jiàn)4.1條)查出試樣三氧化二鐵的含量 (m1)。也可根據(jù)試樣吸光度值從回歸方程求出相應(yīng)的三氧化二鐵的含量(m1)。 5?計(jì)算及允許差 5.1?三氧化二鐵的含量x(以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)按下式計(jì)算: 式中??m1——三氧化二鐵的含量,mg; ??????m——試樣質(zhì)量,g。 5.2?三氧化二鐵的含量平行測(cè)定兩次的允許誤差為0.001%。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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