(江蘇專(zhuān)用)2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 基因的傳遞規(guī)律 第17講 性別決定和伴性遺傳課件 蘇教版.ppt

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1、第五單元 基因的傳遞規(guī)律,第17講性別決定和伴性遺傳,KAO GANG YAO QIU,考綱要求,1.伴性遺傳(C)。 2.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型(A)。 3.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(B)。 4.實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病(a)。,考點(diǎn)一性別決定,01,考點(diǎn)二伴性遺傳,02,考點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防,03,NEI RONG SUO YIN,內(nèi)容索引,矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句,04,重溫高考演練模擬,05,課時(shí)作業(yè),06,,,考點(diǎn)一,性別決定,,知識(shí)梳理,答案,1.性別決定的含義 (1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由_______ 決定的。 (2)與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱(chēng)為

2、 ,其他的染色體稱(chēng)為_(kāi)_____ 。,基因,性染色體,常染,色體,2.性別決定的方式 (1)XY型性別決定遺傳圖解,答案,XX,1,XY,1,答案,(2)ZW型性別決定遺傳圖解,ZZ,ZW,1,1,(1)所有的真核生物都有性別之分() (2)性別決定只與性染色體的種類(lèi)有關(guān),與基因無(wú)關(guān)() (3)無(wú)論是XY型還是ZW型性別決定方式,性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中要彼此分離() (4)正常情況下,XY型性別決定中,男性的X染色體一定來(lái)自于其母親() (5)無(wú)論是哪種性別決定方式,雄性產(chǎn)生的精子都有兩種(),常考基礎(chǔ)診斷,CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,答案,,,,,,

3、下圖是生物體內(nèi)染色體的組成示意圖,請(qǐng)分析:,教材熱點(diǎn)拓展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,(1)是否所有生物體中都有性染色體? 提示不是。只有有性別分化的高等生物才可能有性染色體。 (2)X和Y、Z和W是同源染色體嗎? 提示是同源染色體。,提示,(3)人群中男女比例接近11的原因是什么? 提示人屬于XY型性別決定類(lèi)型,女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞,男性產(chǎn)生比例為11的X、Y兩種類(lèi)型的精子,且精子與卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會(huì)相等,故人群中男女比例接近于11。 (4)性染色體決定性別是性別決定的唯一方式嗎? 提示不是。自然界還存在其他類(lèi)型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等),

4、環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。,提示,命題點(diǎn)一性別決定方式的分析 1.下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體,,命題探究,答案,解析,,解析人類(lèi)性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如與人類(lèi)紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上;染色體是基因的載體,性染色體的遺傳必然與其攜帶的基因相關(guān)聯(lián);生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞,具備正常的生理活動(dòng),與此相關(guān)的基因也需表達(dá);在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體,但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,發(fā)生同源染色體的分離,

5、所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。,2.雞的性染色體為Z和W,其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,由Z染色體上的顯性基因B決定;它的等位基因b純合時(shí),雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是 A.一般地,母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B.正常情況下,公雞體細(xì)胞有絲分裂后期,含有4條Z染色體 C.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代公雞全為非蘆花,母雞全為蘆花 D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞,答案,解析,,解析一般地,母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W,A錯(cuò)誤; 正常情況下,公雞體細(xì)胞(ZZ)有

6、絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,含有4條Z染色體,B正確; 非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交,后代公雞全為蘆花雞(ZBZb),母雞全為非蘆花雞(ZbW),C錯(cuò)誤; 蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交,后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW,一定是母雞,D錯(cuò)誤。,命題點(diǎn)二根據(jù)性狀推斷性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析 3.雄家蠶的性染色體組成為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因,結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因,T對(duì)t、G對(duì)g均為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合:ggZTZTGGZtW,F(xiàn)1中結(jié)天

7、然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)_____,F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)______。 解析ggZTZTGGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt,且比值為11,所以結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體占1/2。F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占3/41/43/16。,答案,解析,1/2,3/16,(2)雄性蠶產(chǎn)絲多,天然綠色蠶絲銷(xiāo)路好。現(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn),從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶

8、用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 解析若要通過(guò)一個(gè)雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易于區(qū)分的特點(diǎn),從F1中選結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn),應(yīng)選擇基因型為ZtZt的雄性蠶和基因型為ZTW的雌性蠶交配;要結(jié)天然綠色繭,選取的親本的基因型應(yīng)為ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW),它們的后代全結(jié)天然綠色繭,雌性幼蠶全為體色油質(zhì)透明(淘汰),雄性幼蠶全為體色正常(保留)。,答案,解析,答案 P:基因型ggZtZtGGZTW F1: 基因型 GgZTZt GgZtW 從孵化出的F1幼蠶中,淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體,保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。 或P: 基因型

9、 GgZtZt GGZTW F1: 基因型 GgZTZtGgZtW GGZTZt GGZtW 從孵化出的F1幼蠶中,淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體,保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。,科學(xué)思維,根據(jù)性狀推斷后代的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 (1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX,雄性的為XY)的生物(如果蠅等):若控制某性狀的基因只位于X染色體上,則“雌隱雄顯”的后代中,表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個(gè)體,表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個(gè)體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳,隱性性狀為白眼,在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中,紅眼的都是雌果蠅,白眼的都是雄果蠅。故通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。,(

10、2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW,雄性為ZZ)的生物(如鳥(niǎo)類(lèi)、家蠶等):若控制某性狀的基因只位于Z染色體上,則“雌顯雄隱”的雜交后代中,表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個(gè)體,表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀,基因B、b位于Z染色體上,蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中,非蘆花雞(ZbW)全是母雞,蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體分開(kāi),從而做到多養(yǎng)母雞,多產(chǎn)蛋。,,,考點(diǎn)二,伴性遺傳,,知識(shí)梳理,答案,1.伴性遺傳的概念 上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。,性染色體

11、,性別,2.伴性遺傳實(shí)例 (1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例紅綠色盲,男性的色盲基因一定傳給 ,也一 定來(lái)自 ,表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。 若女性為患者,則其父親和兒子______ 是患者;若男性正常,則其____________ 也一定正常。 如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。 這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者 女性。,答案,XBXb,XBXb,XbY,女兒,母親,一定,母親和女兒,隔代遺傳,多于,(2)伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病,男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給 ,也一定來(lái)自 ,表現(xiàn)為 特點(diǎn)。 若男性為患者,則其母親

12、和女兒 是患者;若女性正常,則其________ 也一定正常。 這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者 男性患者,圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是 。,女兒,母親,交叉遺傳,一定,父親和,兒子,多于,世代連續(xù)遺傳,答案,(3)伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥,患者全為男性,女性全部正常。 沒(méi)有顯隱性之分。 父?jìng)髯樱觽鲗O,具有 。,答案,世代連續(xù)性,(1)人類(lèi)紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象() (2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因() (3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律() (4)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)患病的女孩,則該致病基因一

13、定是隱性基因且位于常染色體上() (5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常() (6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常,但妻子的弟弟是紅綠色盲患者,從優(yōu)生學(xué)的角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩(),常考基礎(chǔ)診斷,CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,,,,,,,答案,據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段,教材熱點(diǎn)拓展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)? 提示男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY,X染色體來(lái)自母親,Y染色體來(lái)自父親,向下一代傳遞時(shí),X染色體

14、只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。,提示,(2)色盲基因和抗維生素D基因同樣都是位于下圖中的X的非同源區(qū)段,為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”? 提示因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病,而男性體細(xì)胞只有一條X染色體,只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲,所以“男性患者多于女性”;而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常,而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常,所以“女性患者多于男性”。,提示,(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)會(huì)出性別差異的婚配組合。 提示XB

15、XbXBY,XbXbXBY;XDXdXDY,XdXdXDY。 (4)若紅綠色盲基因?yàn)閄Y的同源區(qū)段,請(qǐng)列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。 提示XBXbXBYb,XbXbXBYb,XBXbXbYB,XbXbXbYB。,提示,命題點(diǎn)一伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn) 1.(2018銅山調(diào)研)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn),一對(duì)夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述正確的是(多選) A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B.這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病 C.女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性 D.兒子與正常女性婚配,后代中不會(huì)出現(xiàn)患者,,命題探究,,答案,解析,,,解析由“交

16、叉遺傳”特點(diǎn)可推知,該病為伴X染色體隱性遺傳病。若相關(guān)基因用B、b表示,則女患者基因型為XbXb,女患者的致病基因來(lái)自父母雙方,A項(xiàng)正確; XbXb和XBY子代中女兒均正常(XBXb),兒子均患病(XbY),B項(xiàng)正確; 女兒(XBXb)與正常男性(XBY)婚配,后代中患者均為男性(XbY),C項(xiàng)正確; 兒子(XbY)與正常女性(XBX)婚配,若正常女性為攜帶者(XBXb),則后代中會(huì)出現(xiàn)患者,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的,則 患者均為男性 B.

17、若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因 位于同源區(qū)段上 C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子 一定患病 D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子 一定是患者,,答案,解析,解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病,患者全為男性,A項(xiàng)正確; 若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上,B項(xiàng)正確; 片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病,女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤; 片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者,

18、D項(xiàng)正確。,命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率推導(dǎo) 3.一個(gè)家庭中,一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常,但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 A.該孩子是男孩,其色盲基因可能來(lái)自祖母 B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,患白化病的概率是1/8 C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4,答案,解析,,解析設(shè)白化與色盲的相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY,其中Xb肯定來(lái)自母親,色盲基因不可能來(lái)自祖母,A項(xiàng)錯(cuò)誤; 該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,他們?cè)偕粋€(gè)男孩患白化病的概率是1/4,再生一個(gè)色盲女兒的概率是0,B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確

19、; 父親的基因型為AaXBY,其精子不攜帶致病基因的概率是1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,答案,解析,A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制 C.X染色體上的顯性基因控制 D.X染色體上的隱性基因控制,,如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制的,則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY,翅異常的雌果蠅的基因型是XaXa,二者雜交,后代的基因型為XAXaXaY11,其中雌性個(gè)體表現(xiàn)為正常翅,雄性個(gè)體表現(xiàn)為異常翅,與題干給出的雜交后代的表現(xiàn)型矛盾,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,命題點(diǎn)三遺傳系譜圖的分析 5.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。下列據(jù)圖分析合理的是,A.

20、該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段,因?yàn)槟行曰颊叨?C.無(wú)論是哪種單基因遺傳病,2、2、4一定是雜合子 D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則2為攜帶者的可能性為1/4,答案,解析,,解析1、2正常,1患病,說(shuō)明該病是隱性遺傳病,該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上,A項(xiàng)錯(cuò)誤; 圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤; 若基因位于常染色體上,2、2、4基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,C項(xiàng)正確;

21、若是伴X染色體隱性遺傳病,則1、2基因型分別為XAY、XAXa,2為該病攜帶者的可能性為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,6.(2018銀川三校聯(lián)考)如圖是某遺傳系譜圖,1、7、9患有甲遺傳病,2、8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知6不攜帶兩病的致病基因。下列說(shuō)法不正確的是,A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病 B.7的甲病基因來(lái)自1 C.4的基因型是BbXAXa,7的基因型是BbXaY或BBXaY D.如果8與9近親結(jié)婚,則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的 概率為3/16,,答案,解析,解析由3、4和7、8可知,甲、乙兩病都是隱性遺傳病,乙病為

22、常染色體隱性遺傳病,由于6不攜帶致病基因,所以甲為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確; 對(duì)于甲病,7的基因型為XaY,Xa來(lái)自4,4的Xa只能來(lái)自1,B項(xiàng)正確; 由于2是乙病患者,所以4的基因型為BbXAXa,3的基因型為BbXAY,可知7的基因型為BbXaY或BBXaY,C項(xiàng)正確; 8的基因型為bbXAX,9的基因型為B_XaY(1/2BBXaY、1/2BbXaY),二者近親結(jié)婚其子代患甲病的概率為1/21/21/4,患乙病的概率為1/21/21/4,同時(shí)患兩病的概率為1/16,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,7.(2018金壇模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病相關(guān)基因用A、a表示,乙病相關(guān)基因用E、e表示,其中

23、有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(多選),A.2號(hào)的基因型是EeXAXa B.7號(hào)為甲病患者的可能性是1/303 C.5號(hào)的基因型是aaXEXe D.4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/3,答案,解析,,,解析根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常,其女兒5號(hào)患有甲病,可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常,其兒子6號(hào)患有乙病,可進(jìn)一步判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號(hào)、2號(hào)的基因型分別為AaXEY、AaXEXe,5號(hào)的基因型是aaXEXE或aaXEXe,4號(hào)的基因型是A_XEX,與2號(hào)基因型相同的概率是2/31/21/3,A、C錯(cuò)誤,D正確; 男性人群中隱性

24、基因a占1%,則A的基因頻率為99%,人群中AA的基因型頻率為99%99%9 801/10 000,Aa的基因型頻率為299%1%198/10 000, 3號(hào)的基因型為AA或Aa,其中是Aa的概率為 2/101,4號(hào)基因 型為Aa的概率為2/3,則7號(hào)為甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303,B正確。,理性思維,1.“程序法”分析遺傳系譜圖,2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題 (1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病情況的概率分析如下:,(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率,再進(jìn)一步拓展如下表,(3)上表各情況可概括如下圖,命題點(diǎn)四伴性遺傳中特殊情況的分

25、析 8.果蠅的眼色基因位于X染色體上,野生型為紅眼,其隱性突變?yōu)榘籽?。某缺刻翅?lèi)型是由于X染色體片段缺失導(dǎo)致的,并且缺失片段正好攜帶眼色基因,該類(lèi)型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死?,F(xiàn)用紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1,結(jié)果最可能是 A.雌雄果蠅比例為11,全紅眼 B.雌雄果蠅比例為11,紅眼白眼果蠅比例為11 C.雌雄果蠅比例為21,白眼多于紅眼 D.紅眼白眼果蠅比例為21,雌性多于雄性,答案,解析,,解析分析題意可知,片段缺失的X染色體中必定不含有控制眼色的基因,設(shè)果蠅的眼色基因用B、b表示,用“X”表示X染色缺失片段,則親本的紅眼缺刻翅雌果蠅基因型為XBX,白眼雄果蠅基因型

26、為XbY,則F1有XBXb(紅眼)、XXb(白眼)、XBY(紅眼)、XY(致死),子代中果蠅紅眼白眼21,由于XY個(gè)體不能存在,子代中雌性果蠅多于雄性,D項(xiàng)正確。,理性思維,伴性遺傳中的致死問(wèn)題 (1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死,(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死 XAXaXAY 正常正常 XAXA XAXa XAYXaY 正常 正常 正常 死亡,答案,解析,9.(2018鎮(zhèn)江一中月考)果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B,雌蠅XBXb表現(xiàn)為棒眼,XBXB表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼,雄蠅XBY也表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼,XbXb、XbY均

27、表現(xiàn)正常眼。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)研究表明,棒眼性狀是4號(hào)染色體片段與X染色體片段互換,連接到X染色體上導(dǎo)致的,這種變異類(lèi)型是_________________。 解析棒眼性狀是4號(hào)染色體片段與X染色體片段互換導(dǎo)致的,這種變異類(lèi)型是易位現(xiàn)象,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。,染色體結(jié)構(gòu)變異,答案,解析,(2)棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交,子一代雌果蠅的表現(xiàn)型是___________ _________,若讓子一代果蠅自由交配,子二代中嚴(yán)重棒眼果蠅的比例為_(kāi)_____。 解析若用棒眼雌果蠅(XBXb)與正常眼雄果蠅(XbY)雜交,子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY。所以雌果蠅的表現(xiàn)型是正常

28、眼和棒眼,子一代自由交配,根據(jù)分離定律配子類(lèi)型和比例分別是雌配子:1/4XB、3/4Xb,雄配子:1/4XB、1/4Xb、2/4Y,所以子二代嚴(yán)重棒眼的個(gè)體所占比例是1/16XBXB2/16XBY3/16。,棒眼和,正常眼,3/16,(3)果蠅的性別由受精卵中X染色體的數(shù)目決定,下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況(其他性染色體異常情況胚胎致死):,果蠅在卵細(xì)胞形成時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)生同源的X染色體不分離的現(xiàn)象。研究者需要保存這些果蠅進(jìn)行研究,為保證其后代的雄果蠅都可育,應(yīng)選擇性染色體組成為_(kāi)_____的雌性個(gè)體進(jìn)行保存。,答案,XXY,答案,解析,現(xiàn)利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行

29、雜交實(shí)驗(yàn),根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例,研究卵細(xì)胞在形成過(guò)程中X染色體的不分離現(xiàn)象。 a.若后代中_________________________________,說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中同源的X染色體均未分離。 b.若后代中_______________________________________________________,說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶B基因的X染色體均未分離。 c.若后代中_________________________________________________________ ______________,說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶b基因的X染色體均未分離。,正

30、常眼雄果蠅棒眼雌果蠅11,正常眼雄果蠅正常眼雌果蠅嚴(yán)重棒眼雌果蠅321,嚴(yán)重棒眼雄果蠅正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅正常眼雌果蠅,2121,解析a.性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),XBXbXbY,如果X染色體沒(méi)分開(kāi),則根據(jù)分離定律和減數(shù)分裂可知,雌配子是1/2XBXb和1/2O(不含X染色體),雄配子是1/2Xb、1/2Y,則后代基因型有1/4XBXbXb、1/4XbO、1/4XBXbY、1/4OY,而XBXbXb和OY致死,所以后代為正常眼雄果蠅(XbO)棒眼雌果蠅(XBXbY)11。 b.若卵細(xì)胞形成過(guò)程中攜帶B基因的X染色體沒(méi)有分離,即在減后期染色單體沒(méi)有分開(kāi),則雌配子為1/

31、4XBXB 、1/4O、2/4Xb,雄配子為1/2Xb 、1/2Y,所以后代能夠存活的個(gè)體和基因型比例是1/8XbO2/8XbXb1/8XBXBY2/8XbY。即正常眼雄果蠅正常眼雌果蠅嚴(yán)重棒眼雌果蠅321。,c.若卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶b基因的X染色體均未分離。同樣是減后期染色單體沒(méi)有分開(kāi),則形成的雌配子是1/2XB、1/4XbXb、1/4O,雄配子是1/2Xb 、1/2Y,則存活的后代基因型是1/4XBY、1/8XbO、1/4XBXb、1/8XbXbY,所以表現(xiàn)型和比例是嚴(yán)重棒眼雄果蠅正常眼雄果蠅棒眼雌果蠅正常眼雌果蠅2121。,理性思維,性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析 (1)部分基因缺

32、失:可用O代替缺失的基因,然后分析遺傳圖解,如XAXaXAY,若a基因缺失,則變成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。 (2)染色體缺失:可用O代替缺失的染色體,然后分析遺傳圖解,如XAXaXAY,若Xa缺失,則變成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。,答案,解析,命題點(diǎn)五伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系 10.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 A.2的基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.1的基因型為XA1Y的概率是1/4 C.2的基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.1的基因型為XA1XA1的概率

33、是1/8,,解析父親的X染色體一定傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子,母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。2和3基因型均為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,2產(chǎn)生的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,1產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3,故1為XA1XA1的概率是1/8。,11.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是,A.該病是顯性遺傳病,4是雜合子 B.7與正

34、常男性結(jié)婚,子女都不患病 C.8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,答案,解析,,解析由題意及系譜圖可知,該病屬于伴X染色體顯性遺傳。7是正常女性,與正常男子結(jié)婚,子代全正常。8與正常女性結(jié)婚,兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。,12.果蠅中野生型眼色的色素產(chǎn)生必須有顯性基因A,第二個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色,但它處于隱性地位時(shí)眼色仍為紅色,不產(chǎn)生色素的個(gè)體的眼睛呈白色。兩個(gè)純系親本雜交,所得F1中雌雄個(gè)體再相互交配得F2,結(jié)果如圖。以下說(shuō)法正確的是(多選) P紅眼雌性白眼雄性 F

35、1 紫眼雌性 紅眼雄性 F2 3/8紫眼 3/8紅眼 2/8白眼 A.該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律 B.等位基因A、a位于常染色體上,B、b位于X染色體上 C.F2中紫眼果蠅有4種基因型,其中紫眼雌果蠅全部為雜合子 D.F2中紅眼果蠅相互雜交,后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型,答案,解析,,,解析根據(jù)題意和圖示分析可知,同時(shí)含A、B基因的個(gè)體為紫眼,含A基因不含B基因的個(gè)體為紅眼,不存在A基因的個(gè)體為白眼,實(shí)驗(yàn)中純合紅眼雌性和白眼雄性雜交,F(xiàn)1雌性都是紫眼,雄性都是紅眼,F(xiàn)2中紫眼紅眼白眼332,因此等位基因A、a位于常染色體上,B、b基因位于X染色體上,B

36、項(xiàng)正確; 由于2對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上,因此其遺傳遵循自由組合定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤; 親本基因型是AAXbXb(紅眼雌性)aaXBY(白眼雄性),F(xiàn)1的基因型是AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性),則F2中紫眼果蠅的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY,共4種,其中紫眼雌果蠅全部為雜合子,C項(xiàng)正確; F2中紅眼果蠅相互雜交,后代只會(huì)出現(xiàn)紅眼和白眼2種表現(xiàn)型,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,13.人類(lèi)某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是,A.1的基因型為XaB

37、Xab或XaBXaB B.3的基因型一定為XAbXaB C.1的致病基因一定來(lái)自于1 D.若1的基因型為XABXaB,與2生一個(gè)患病女孩的概率為,答案,解析,,解析圖中的2的基因型為XAbY,其女兒3不患病,兒子2患病,故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ,A項(xiàng)正確; 3不患病,其父親傳給她XAb,則母親應(yīng)能傳給她XaB,B項(xiàng)正確; 1的致病基因只能來(lái)自3,3的致病基因只能來(lái)自3,3的致病基因可以來(lái)自1,也可來(lái)自2,C項(xiàng)錯(cuò)誤; 若1的基因型為XABXaB,無(wú)論2的基因型為XaBY還是XabY,1與2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4,D項(xiàng)正確。,生命觀念,伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的

38、關(guān)系 (1)伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對(duì)同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。 (2)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí),位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理,位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理,整個(gè)則按基因的自由組合定律處理。 (3)若研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀,若都為伴性遺傳,則不符合基因的自由組合定律。,,,考點(diǎn)三,人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防,1.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型 (1)概念:由于 改變而引起的人類(lèi)疾病。 (2)人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類(lèi)型及實(shí)例(連線),,知識(shí)梳理,答案,遺傳物

39、質(zhì),,,,,,,,,,,2.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 (1)主要手段:禁止 結(jié)婚; 咨詢; 和實(shí)驗(yàn)室診斷。 (2)意義:在一定程度上能夠有效地預(yù)防 。,答案,近親,遺傳,臨床診斷,遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,3.調(diào)查人群中的遺傳病 (1)調(diào)查步驟,確定調(diào)查課題,,確定調(diào)查的_________,,制定調(diào)查的_____,,a.以組為單位,確定組內(nèi)人員 b.確定調(diào)查病例 c.制定調(diào)查記錄表 d.明確調(diào)查方式 e.討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng),,實(shí)施_________,整理、分析調(diào)查資料,,,得出 ,撰寫(xiě)_________,答案,目的要求,計(jì)劃,調(diào)查活動(dòng),調(diào)查結(jié)論,調(diào)查報(bào)告

40、,答案,(2)發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查,廣大人群隨機(jī)抽樣,患者家系,百分比,染色體,1.判斷下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述 (1)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病() (2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病() (3)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病() (4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病() (5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的() (6)人類(lèi)遺傳病的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳定律(),??蓟A(chǔ)診斷,CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,答案,,,,,,,答案,2.判斷下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述 (1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚,建議生女孩(

41、) (2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生() (3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常() (4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病() (5)經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病() (6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病() (7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測(cè)出(),,,,,,,,下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)圖分析:,教材熱點(diǎn)拓展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,提示,(1)1號(hào)是否含有該致病基因? 提示沒(méi)有。 (2)5號(hào)是純合子,還是雜合子? 提示雜合子。,(3)7號(hào)的致病

42、基因來(lái)自 號(hào)個(gè)體。,答案,2,命題點(diǎn)一三體綜合征病因分析 1.(2018睢寧模擬)人類(lèi)21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對(duì)21三體綜合征做出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是 A.該患兒致病基因來(lái)自父親 B.卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C.精子的21號(hào)染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒 D.該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%,,命題探究,,答案,解析,解析該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為,21三體綜合

43、征患兒的基因型為,所以該病是精子不正常造成的;但該患兒并沒(méi)有致病基因,而是21號(hào)染色體多了一條,屬于染色體變異;該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率無(wú)法確定。,2.三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條,三體的產(chǎn)生多源于親代減數(shù)分裂異常,基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞的基因型為aXBXb(無(wú)基因突變和交叉互換),該異常卵細(xì)胞形成最可能的原因是 A.減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體著絲點(diǎn)未能分開(kāi) B.次級(jí)卵母細(xì)胞和第二級(jí)體減數(shù)第二次分裂未能完成分裂 C.減數(shù)第二次分裂后期兩條子染色體未能分開(kāi)進(jìn)入不同子細(xì)胞 D.減數(shù)第一次分裂中同源染色體XX未能分開(kāi)進(jìn)入不同子細(xì)胞 解析由于XBX

44、b為一對(duì)同源染色體,且無(wú)基因突變和交叉互換,所以出現(xiàn)在同一卵細(xì)胞中的原因是在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體沒(méi)有分離,移向了細(xì)胞的同一極,未能進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,而在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,著絲點(diǎn)正常分裂,D項(xiàng)符合題意。,,答案,解析,命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題 3.圖1 是某遺傳病家系的系譜圖,對(duì)該家系中14 號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè),將含有該遺傳病基因或正?;虻南嚓P(guān)DNA 片段用電泳法分離。正常基因顯示一個(gè)條帶,患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶,結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是,答案,解析,A.圖2 中的編號(hào)c 對(duì)應(yīng)系譜圖中的4 號(hào)個(gè)體 B.條帶2 的DNA 片段含有該遺傳病致病基因

45、C.8 號(hào)個(gè)體的基因型與3 號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為 D.9 號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為,,解析分析系譜圖可知,1號(hào)和2號(hào)都正常,但他們的女兒患病,即:“無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性”,說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號(hào)為患者,屬于隱性純合子,對(duì)應(yīng)于表格中的c,A項(xiàng)正確; 分析表格,對(duì)14號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè),由于1、2號(hào)都是雜合子,4號(hào)為隱性純合子,而表格中a、b和d為雜合子,c為純合子,則3號(hào)也為雜合子,c為隱性純合子,則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因,B項(xiàng)正確;,4.(2018高郵校級(jí)月考)已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病,其中

46、一種病為伴性遺傳,9性染色體缺失了一條(XO),現(xiàn)對(duì)1、3、4個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類(lèi)型的基因進(jìn)行分離),結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述正確的是(多選),A.甲病不可能為伴X染色體隱性 遺傳病 B.若9患有乙病,則導(dǎo)致其染 色體異常的原因只可能是3 的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生異常 C.若6與7婚配,則生出患乙 病孩子的概率為 D.若對(duì)8進(jìn)行基因電泳,可得 到3條條帶,答案,解析,,,,解析8為甲病患者,其父親4不患甲病,故甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確; 分析題圖可知,乙病為顯性遺傳病,若9患有乙病,則根據(jù)4患乙病,則9的染色體組為XO,其X染色體來(lái)自4,導(dǎo)致其染色體異常

47、的原因只有可能是3的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生異常,B項(xiàng)正確;,假設(shè)控制甲病的基因用A、a表示,則根據(jù)系譜圖分析,1、3、4個(gè)體關(guān)于甲病的基因型都為Aa,8為兩病兼發(fā)者,且其母親3不患甲病,則8的基因型為aaXBXb,若對(duì)8進(jìn)行基因電泳,可得到3條條帶(基因a是一個(gè)條帶,XB是一個(gè)條帶,Xb是一個(gè)條帶),D項(xiàng)正確。,生命觀念,電泳圖譜原理 電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同,在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法,如等位基因A與a,經(jīng)限制酶切開(kāi)后,由于相關(guān)片段分子量等差異,在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同,從而使兩種基因得以分離。,答案,解析,命題點(diǎn)三遺傳病的調(diào)查分析 5.(2018濟(jì)南

48、月考)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D.對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析,,解析對(duì)比畸形個(gè)體與正常個(gè)體的基因組,如果有明顯差異,可判斷畸形是由遺傳因素引起的,A項(xiàng)正確; 同卵雙胞胎若表現(xiàn)型不同,則最可能是由環(huán)境因素引起,若均表現(xiàn)畸形,則最可能由遺傳因素引起,B項(xiàng)正確; 血型與兔唇畸形無(wú)關(guān),兔唇為多基因遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤; 對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析,可判斷兔唇是否是由遺傳因素引

49、起的,D項(xiàng)正確。,6.已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,某校動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查,為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確,請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟,并分析致病基因的位置。 (1)調(diào)查步驟: 確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。,設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下:,分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。 匯總總結(jié),統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。,雙親都正常,(2)回答問(wèn)題: 請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。,母親患病、父親正常,父親患病、母親正常,雙親都患病,答案,解析,解析從題干中可以看出,進(jìn)行人類(lèi)遺傳病的調(diào)查時(shí),需要確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總

50、結(jié)等。在設(shè)計(jì)的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等,便于結(jié)果的分析。在進(jìn)行結(jié)果分析時(shí),要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析,若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,表明致病基因與性染色體無(wú)關(guān),可能是常染色體隱性遺傳?。蝗裟信疾”壤坏?,且男多于女,可能是伴X染色體隱性遺傳?。蝗裟信疾”壤坏?,且女多于男,可能是伴X染色體顯性遺傳??;若只有男性患病,則致病基因位于Y染色體上,是伴Y染色體遺傳病。,若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,可能是______________遺傳病。 若男女患病比例不等,且男多于女,可能是_______________遺傳病。 若男女患病比例不等,且女多于男

51、,可能是________________遺傳病。 若只有男性患病,可能是____________遺傳病。,答案,常染色體隱性,伴X染色體隱性,伴X染色體顯性,伴Y染色體,特別提醒,設(shè)計(jì)表格記錄數(shù)據(jù)的3個(gè)注意點(diǎn) (1)應(yīng)顯示男女“性別”(分別統(tǒng)計(jì),有利于確認(rèn)患者分布狀況)。 (2)應(yīng)顯示“正?!焙汀盎颊摺睓谀?。 (3)確認(rèn)遺傳方式時(shí)應(yīng)顯示“直系親屬”記錄框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或?qū)O子女等)。,,,矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句,1.生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上 (1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上,而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細(xì)胞中無(wú)染色體,原核細(xì)胞的

52、基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。,命題探究,,易錯(cuò)警示突破選擇題,2.并非所有真核生物均有性染色體,也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān) (1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體,如下生物無(wú)性染色體: 所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體,如酵母菌等。 雖有性別之分,但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體,如玉米、水稻等。 雖有性別分化且為雌雄異體,但其雌雄性別并非取決于“染色體類(lèi)型”而是取決于其他因素,如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān),如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上,而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生

53、殖細(xì)胞中。,3.男孩患病概率患病男孩概率 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 患病概率與性別無(wú)關(guān),不存在性別差異,因此,男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。 “患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件,因此需把患病概率性別比例,即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上,它的遺傳與性別連鎖,“男孩患病”是指男孩中患病的,不考慮女孩;“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩,二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。,4.羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn) 兩者都

54、是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常,都是細(xì)胞水平上的操作,只是提取細(xì)胞的部位不同。,1.男性X、Y的遺傳規(guī)律:男性個(gè)體的X、Y染色體中,X染色體只能來(lái)自母親,Y染色體則來(lái)自父親;向下一代傳遞時(shí),X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。 2.女性X、X的遺傳規(guī)律:女性個(gè)體的X、X染色體中,一條X染色體來(lái)自母親,則另一條X染色體來(lái)自父親;向下一代傳遞時(shí),任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。 3.伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點(diǎn)。,命題探究,,長(zhǎng)句應(yīng)答突破簡(jiǎn)答題,4.伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒

55、都是患者的特點(diǎn)。 5.確定基因位于X染色體或常染色體上的思路:(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的,則用純合親本進(jìn)行正交和反交,觀察子代雌雄表現(xiàn)型是否相同;(2)若顯隱性已知,只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置,則用隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交方法。 6.確定基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段的思路:隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2 表現(xiàn)型情況。 7.人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。,,,重溫高考演練模擬,1.(2018江蘇,12)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)

56、前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是 A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B.夫婦中有核型異常者 C.夫婦中有先天性代謝異常者 D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,,答案,1,2,3,4,5,解析羊膜穿刺術(shù)是比較常用的產(chǎn)前診斷方法,可用于遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(如確診胎兒是否患染色體遺傳病和某些能在羊水中反映出來(lái)的遺傳性代謝疾病等)。孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起的發(fā)熱不屬于遺傳病范疇。,解析,2.(2017全國(guó),6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1

57、/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體,,答案,解析,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,解析F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY),因此親本基因型肯定為BbBb。據(jù)題干信息,若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY,則F1中全部為白眼雄果蠅,不會(huì)出現(xiàn)1/8的比例,故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY,A項(xiàng)正確; F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅(B_)的概率為3/41/23/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤; 母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中,含Xr的配子占1/2,

58、父本BbXrY產(chǎn)生的配子中,含Xr的配子占1/2,因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同,都占1/2,C項(xiàng)正確; 白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr,D項(xiàng)正確。,3.(2016江蘇,24)人類(lèi)ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述正確的是(多選),1,2,3,4,5,A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺(jué)正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒 D.他們B型血色

59、盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率 為1/4,,答案,解析,,,1,2,3,4,5,解析設(shè)色盲相關(guān)基因?yàn)镠、h,該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh,他們生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/21/41/8,A正確; 他們的女兒色覺(jué)基因型為XHXh、XhXh,B錯(cuò)誤; 他們A型血色盲兒子(IAiXhY)和A型血色覺(jué)正常女性(IAIA、IAi)(XHXH、XHXh)婚配,有可能生O型血色盲女兒(iiXhXh),C正確; 他們B型血色盲女兒(IBiXhXh)和AB型血色覺(jué)正常男性(IAIBXHY)婚配,生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率為1/

60、21/21/4,D正確。,4.(2017江蘇,32)人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3 個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有IAIA、IAi,B 血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,-3 和-5 均為AB 血型,-4 和-6 均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________。-2 基因型為T(mén)t 的概率為_(kāi)____。,答案,1,2,3,4,5,常染色體隱性,2/3,解析,1,2,3,4,5,解析由-1、-2均無(wú)病而-1為患病女兒,或-5

61、、-6均無(wú)病而-3為患病女兒,可推知該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病,且-1、-2基因型均為T(mén)t,進(jìn)一步推測(cè)表現(xiàn)正常的-2為T(mén)t的概率 。,(2)-5 個(gè)體有__種可能的血型。-1 為T(mén)t 且表現(xiàn)A 血型的概率為_(kāi)____。,1,2,3,4,5,3,3/10,答案,解析,1,2,3,4,5,(3)如果-1 與-2 婚配,則后代為O 血型、AB 血型的概率分別為_(kāi)___、_____。,1,2,3,4,5,1/4,1/8,答案,解析,1,2,3,4,5,(4)若-1 與-2 生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B 血型的概率為_(kāi)____。若該女孩真為B 血型,則攜帶致病基因的概率為_(kāi)_____。,

62、1,2,3,4,5,5/16,13/27,答案,解析,1,2,3,4,5,5.(2018江蘇,33)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:,1,2,3,4,5,解析,(1)雞的性別決定方式是____型。,ZW,解析雞的性別決定方式為ZW型。,答案,(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_(kāi)____,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_(kāi)___。,1/4,解析根據(jù)題意可知,不同羽色雞

63、的基因型分別為T(mén)_ZB_(蘆花羽),T_ZbZb、T_ZbW(全色羽),tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個(gè)體雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。,答案,解析,1,2,3,4,5,1/8,(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽11,則該雄雞基因型為_(kāi)______。,TTZBZb,解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和ttZbW雜交,子代蘆花羽全色羽11,由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T,可推

64、知親本蘆花羽雄雞一定是TT,則子代11的性狀分離比是由基因B、b決定的,所以蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)TZBZb。,答案,解析,1,2,3,4,5,(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)______________,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_(kāi)____。,TtZBZbTtZbW,解析一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配,后代出現(xiàn)白色羽雞(tt),說(shuō)明兩親本的相關(guān)基因型均為T(mén)t。又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn),所以親本蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)tZBZb,全色羽雌雞的基因型為T(mén)t

65、ZbW。兩親本雜交,其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)1/4(ZBW)3/16。,答案,解析,1,2,3,4,5,3/16,(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫(xiě)出基因型)________________________________ _____________。,TTZbZbTTZBW;TTZbZbttZBW;,1,2,3,4,5,答案,解析,ttZbZbTTZBW,1,2,3,4,5,解析蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征,且tt時(shí),雌、雄雞均表

66、現(xiàn)為白色羽,人們利用這些特點(diǎn),讓后代某一性別的都為蘆花羽雞,另一性別的都為全色羽雞,則親本一方必須是顯性純合子TT,這樣的純合親本組合有TTZbZbTTZBW,TTZbZbttZBW,ttZbZbTTZBW。,,,課時(shí)作業(yè),一、單項(xiàng)選擇題 1.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō),以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系 A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè) B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減 數(shù)分裂中也有自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞而形成的 D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過(guò)程中 也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),答案,解析,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè),這說(shuō)明基因和染色體之間有平行關(guān)系,A正確; 非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合

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