高考生物一輪復習 第1單元 基礎課時案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

上傳人:jun****875 文檔編號:14505780 上傳時間:2020-07-22 格式:PPT 頁數(shù):66 大?。?.46MB
收藏 版權申訴 舉報 下載
高考生物一輪復習 第1單元 基礎課時案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt_第1頁
第1頁 / 共66頁
高考生物一輪復習 第1單元 基礎課時案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt_第2頁
第2頁 / 共66頁
高考生物一輪復習 第1單元 基礎課時案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt_第3頁
第3頁 / 共66頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

14.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考生物一輪復習 第1單元 基礎課時案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高考生物一輪復習 第1單元 基礎課時案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt(66頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、基礎課時案16基因在染色體上、伴性遺傳,2016備考最新考綱 伴性遺傳(),一、基因在染色體上 1薩頓的假說 (1)研究方法: 。 (2)內容:基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在 上。,類比推理,染色體,染色體,(3)依據(jù):基因和染色體行為存在著明顯的 關系,如下 表所示,平行,染色體,成對,成單,成單,父方,母方,父方,母方,非同源染色體上 的非等位基因,非同源染色體,,,,,,,,2.基因在染色體上的實驗證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象,(2)實驗(圖解)解釋,(3)實驗結論:基因在 上。 (4)基因和染色體的關系:一條染

2、色體上有 基因,基因在染色體上呈 排列。,染色體,很多,線性,深度思考 1就“基因在染色體上”這一論點,摩爾根運用的研究方法更像薩頓還是更像孟德爾?類比推理與假說演繹法的結論都是正確的嗎? 提示摩爾根先假設基因在X染色體上,然后巧妙地設計了遺傳實驗(測交實驗等)予以驗證,故其研究方法更像孟德爾,即運用了假說演繹法。類比推理的結論尚未經實驗檢驗故不一定正確;假說演繹法的結論是正確的。,2基因是什么?“基因在染色體上”是否適合所有生物? 請你梳理動物、植物、原核生物噬菌體及埃博拉病毒的基因位置? 提示基因是有遺傳效應的核酸片段(無DNA的病毒,其基因為有遺傳效應的RNA片段)?!盎蛟?/p>

3、染色體”只適合于真核生物,其基因主要在染色體上,原核生物、病毒無染色體,故不適合“基因在染色體上”這種說法。,相關生物基因位置梳理如下:,二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例),圖中顯示(1)男性的色盲基因一定傳向 ,也一定來自 ;表現(xiàn)為 特點。 (2)若女性為患者,則其父親 ,其兒子 。 (3)若男性正常,則其母親和 也一定正常。,女兒,母親,交叉遺傳,一定為患者,也一定為患者,女兒,三、伴性遺傳的類型、實例及特點 1類型、特點及實例(連一連),2判斷正誤 (1)基因在染色體上的提出者是薩頓,證明者是摩爾根 () (2)摩爾根利用假說演繹

4、法,推測基因位于染色體上。 () (3)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型 () (4)性染色體上的基因都是控制性別的 (),(5)性別既受性染色體控制,又與部分基因有關 () (6)含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 () (7)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株,細胞內無性染色體 () 答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7),遺傳系譜分析的“五定”程序,深度思考 某興趣小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳,你認為他們的研究是否有意義?為什么? 提示伴性遺傳與性別相關聯(lián),雌雄同株的植物不存在性別決定,故其研究無意義。,考點一基因在染色體上、性別決定及伴性遺傳 典

5、例引領 【典例1】 (2014安徽理綜,5)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果,推測雜交1的親本基因型是 (),A甲為AAbb,乙為aaBB B甲為aaZBZB,乙為AAZbW C甲為AAZbZb,乙為aaZBW D. 甲為AAZbW,乙為aaZBZB,解析鳥類的性別決定為ZW型,雄性為ZZ,雌性為ZW故D錯。雜交1和2結果不同,且雜交2雌雄表現(xiàn)型不同,推斷顏色遺傳與性別相關,故有一對基因在Z染色體上,故A錯。如果雜交1甲為aaZBZB,乙為AAZbW,子代為1AaZBW1AaZBZb,雌雄表現(xiàn)型相

6、同,都是褐色眼,符合題意,故B正確。如果雜交1甲為AAZbZb,乙為aaZBW,子代為1AaZbW(紅色眼)1AaZBZb(褐色眼),雌雄表現(xiàn)型不同,不符合題意,故C錯。 答案B,【典例2】 (2012江蘇單科,10)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 () A性染色體上的基因都與性別決定有關 B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體,解析本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關知識。染色體上的基因不都與性別決定有關,如色盲基因,故A錯;染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳,故B對;生殖細胞既有常染色體上的基因

7、也有性染色體上的基因,它們都選擇性表達,故C錯;在減I時X和Y染色體分離,次級精母細胞中有的只含X染色體,有的只含Y染色體,故D錯。 答案B,【典例3】 (2014天津理綜,9)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。,(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_______________________。 (2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的________條染色體進行DNA測序。 (3)果蠅M與基因型為________的個體雜交,子代的雄果蠅中既

8、有紅眼性狀又有白眼性狀。 (4)果蠅M產生配子時,非等位基因________和____________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交,出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產生配子過程中______________,導致基因重組,產生新的性狀組合。,(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獲取果蠅M的同時,發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點,將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F(xiàn)1性狀分離比如下:,從實驗結果推斷,果蠅無眼基因位于________號(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是______________。 以F1果蠅為材

9、料,設計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。 雜交親本:_________________________。 實驗分析:______________。,解析(1)據(jù)圖中信息,果蠅M含有顯性基因E、R,所以眼睛的表現(xiàn)型為紅眼和細眼。 (2)要測定基因組的序列需要測定該生物所有的基因,由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同,所以需要測定3條常染色體X染色體Y染色體,即5條染色體上的DNA序列。 (3)子代雄性的紅眼和白眼均只能來自于母本,因此需要母本同時具有紅眼和白眼基因,即XEXe。,(4)自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合,而B、v和b、V分別位于同一對同源染色體的不同位置

10、上,不遵循自由組合定律。根據(jù)減數(shù)分裂時同源染色體彼此分離及配子的隨機組合,理論上后代只有灰身殘翅和黑身長翅,出現(xiàn)等比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,說明發(fā)生了同源染色體上的非姐妹染色單體間的交叉互換。,(5)根據(jù)表格結果,若無眼基因位于性染色體上,則M與無眼雌果蠅的后代中雄性都為無眼,與表格結果不符,所以該基因位于常染色體上,且子代有眼無眼11,同時其他性狀均為31,說明有眼無眼性狀的遺傳和其他性狀不連鎖,為自由組合,因此和其他基因不在同一對染色體上,據(jù)圖可知應該位于7號或8號染色體上。由于子代有眼無眼11,說明親代為雜合子與隱性純合子雜交,若判斷其顯隱性,可選擇有眼雌性有眼雄性,若有眼為顯性,則

11、親代均為雜合子,后代有性狀分離,若無眼為顯性,則親代均為隱性純合子,后代無性狀分離。,1性別決定 生物界中很多生物都有性別差異,雌雄異體的生物,其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異,主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型 。,2.性別決定的易誤點 (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中,雌雄同體生物不存在性別決定問題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型,但性別相當于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過程,受環(huán)境(如激素等)的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等),環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。

12、,3X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律 X和Y染色體上有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示。,(1)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別,如:,(2)伴性遺傳的類型、特點及基因位置,特別提醒(1)若XY同源區(qū)段上存在如下雜交組合,則不能直接由子代表現(xiàn)型將其與常染色體上基因區(qū)別開來。如XAXaXaYaXAXa(顯性性狀)、XaXa(隱性性狀)、XAYa(顯性性狀)、XaYa(隱性性狀)。(2)在生產實踐中對幼小時難以辨別性別的生物常需選擇親本設計雜交實驗根據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認性別,此時常需選擇同型性染色體隱性性狀(X

13、bXb或ZbZb)與異型性染色體顯性性狀(XBY或ZBW)雜交,此類雜交子代中不同性狀代表不同性別,如XY型子代凡顯性性狀(XBXb)為雌性,凡隱性性狀(XbY)為雄性,ZW型子代與之相反。,跟進題組 1(2014河南豫東、豫北名校二模,19)下列關于染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中,正確的是 () A具有同型性染色體的生物,發(fā)育成雌性個體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體 BX、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離,X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離 C伴X染色體隱性遺傳,男性發(fā)病率高,且女性患者的母親和兒子均為患者 D性染色體上的基因只符合伴性遺傳的

14、特點,而不遵循孟德爾遺傳定律,解析ZW型性別決定與XY型性別決定不同,ZW型性別決定中,ZW個體為雌性,ZZ個體為雄性,A錯誤;伴X染色體隱性遺傳中,女性患者的父親和兒子均為患者,C錯誤;性染色體上的基因也遵循孟德爾遺傳定律,D錯誤。 答案B,2(2014河北石家莊模擬)果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關雜交實驗的結果如表。下列對結果的分析錯誤的是 (),A.通過雜交組合一,可直接判斷剛毛為顯性性狀 B通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于1片段上 C片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 D減數(shù)分裂過程中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)

15、生基因重組的是片段,解析根據(jù)雜交組合一,親本有剛毛和截毛,子代全為剛毛,可判斷剛毛為顯性性狀;若控制該性狀的基因位于1片段上,則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應相同,與表格中不符,說明該基因不位于1片段上,而應位于片段上,由此也說明片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異;片段為X、Y染色體的同源區(qū)段,在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生交叉互換。 答案B,巧判基因所在的位置 (1)方法:隱性雌性純合顯性雄性 (2)結果預測及結論 若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。 若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應的控制基因僅位于X染色體上。,考

16、點二遺傳系譜的分析與判定 典例引領 【典例1】 (2014山東理綜,6)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 (),,【典例2】 下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B,b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。,回答問題。 (1)甲遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?!?染色體上,乙遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?!?染色體上。 (2)2的基因型為________

17、,3的基因型為_____。 (3)若3和4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。 (5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。,“四步法”分析遺傳系譜圖,注: 表示患病男女, 表示正常男女。,易錯警示!遺傳系譜圖的特殊分析 (1)對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析,不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型,還要“瞻前顧后”,即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。 (2)不能排除的遺傳病遺傳方式 分析隱性遺傳病,如果女性患者的父親和兒子全是患者,只能說明最可能是伴X染色體遺

18、傳,但不一定是,也可能是常染色體遺傳。 同理,顯性遺傳病中,如果男性患者的母親和女兒是患者,說明最可能是伴X染色體遺傳,但也可能是常染色體遺傳。,(3)系譜圖的特殊判定:若世代連續(xù)遺傳,一般為顯性,反之為隱性;若男女患病率相差很大,一般為伴性遺傳,反之為常染色體遺傳。,跟進題組 1在如圖所示的遺傳系譜圖中,遺傳病的遺傳方式最可能是 (),A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳,解析由于不存在“無中生有”或“有中生無”等特殊情況,故需要綜合考慮??傮w觀察系譜圖,按常規(guī)解題思路分析?;颊吣信?,則可排除伴Y染色體遺傳;此病的遺傳在3代間有明顯的連續(xù)性,則可粗略判定為顯性遺傳;統(tǒng)計患者的性別比例或追溯患者的前后代關系,圖中患者1號、4號、6號、10號、11號間的關系為女患者明顯多于男患者,則最可能是伴X染色體顯性遺傳(或者從6號與10號、11號的關系符合“父病女必病”的特點也可以推知該遺傳病最可能的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳)。 答案C,2如圖所示為人的一對性染色體,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中 () ABCD,解析位于2片段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳,患者家系中直系男性全部是患者,且無女性患者。 答案A,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲